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2SDE
3SDE
1SDE
J5
J3
J2
J4
J6
J7
J0
J9
J11
J18
J8
J13
J15
J19
J21
J20
phase folliculaire
phase lutéale
Développement embryonnaire
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1SDE
J5
J3
J2
J4
J6
J7
J0
J9
J11
J18
J8
J13
J15
J19
J21
J20
phase folliculaire
phase lutéale
Développement embryonnaire
J9 : la moitié de l'oeuf est implanté
J15-J18 :
le centre des colonnes cytotrophoblastiques (repli de la lame choriale) est colonisé par des cellules mésenchymateuses provenant du mésenchyme extra-embryonnaire de la lame choriale. Villosité secondaire = colonne cytotrophoblastique + cytotrophoblaste + axe de cellules mésenchymateuses. Les villosités secondaires sont situées tout autour de l’oeuf. Une partie des colonnes reste uniquement cytotrophoblastique Début de la neurulation primaire : épaississement de d’une partie de l’ectoblaste sous l’effet inducteur de la chorde : nouveau tissu : le neurectoblaste, qui est sous une forme de plaque en raquette : la plaque neurale.
J20 :
Segmentation du mésoblaste intermédiaire en néphrotomes, 2 néphrotomes par somite.
! Segmentation jusqu’à la 4ème paire de somites lombaires. ! Constitution de 3 éléments : pronéphros, mésonéphros et métanéphros (partie qui ne s’est pas segmentée en néphrotomes). J20 du DE : Début du clivage du mésoblaste latérale = lame latérale
➔ Somatopleure, lame supérieure, proche l’ectoblaste, prolongée par la lame amniotique. ➔ Splanchnopleure, lame inférieure, proche de l’entoblaste, prolongée par la lame vitelline. ➔ Coelome intra-embryonnaire, espace entre les 2 lames, ouvert dans le coelome extra-embryonnaire.
J5 : formation du blastocyte
J15 :
Expansion des cellules cytotrophoblastiques au sein du syncytiotrophoblaste : formation des colonnes cytotrophoblastiques. Cela se met en place tout autour de l’oeuf.
J0: fécondaton
La segmentaation, clivage, commence quelques heures après la fécondation. Amphimixie : pro noyaux accolés (pas fusionné), zygote. 30 à 36H post fécondation 2 blastomères.
J18-J21 :
C’est le début de la mise en place de la vascularisation Le mésenchyme extra-embryonnaire de la lame choriale va se différencier en angioblastes (= cellules angioblastiques) formant des îlots ou blastèmes angiogéniques (blastème : agrégats d'angioblastes) ; des lacunes vont se former au sein de ces îlots angiogéniques. Les cellules angioblastiques périphériques vont s'aplatir et se différencier à leur tour en cellules endothéliales.
Les îlots angioblastiques vont s'anastomoser et développer des réseaux vasculaires, constituant les vaisseaux villositaires. Villosité tertiaire = cytotrophoblaste au sein du syncytiotrophoblaste + axe de cellules mésenchymateuses + vaisseaux villositaires. 2 types de villosités tertiaires : villosités libres & villosités crampons («villosités liées»). Les villosités sont localisées sur la totalité de la surface de la lame choriale, aspect diffus d’où le nom de placenta diffus, placenta diffus qui se réduira ultérieurement. Les colonnes de cytotrophoblaste vont remonter tout en haut du syncytiotrophoblaste jusqu'à l'extrémité de celui-ci pour enfin englober la totalité du syncytiotrophoblaste pour former la COQUE SYNCYTIOTROPHOBLASTIQUE qui a pour rôle de limiter l'expansion du syncytiotrophoblaste au sein de l'endomètre. Ces colonnes qui remontent jusqu'à la coque s'appellent les VILLOSITES CRAMPONS, celles qui ne remontent pas jusqu'à la coque s'appellent les VILLOSITES LIBRES.
7 paires de somites
1SDE
période pré-implantatoire, l'embryon est autonome et libre car il ne dépend pas de l'utérus, cette étape peut être réalisée in vitro.J0 à J3 : dans l'ampoule tubaire, génome embryonnaire silencieux J1 à J4 : diamètre de l'oeuf constant; 150µm J5 à J6 : formation du blastocyte (60 à 200 blastomères); l'embryon est en séjour libre dans l'utérus et n'est pas capable de se déplacer seul.
J4 : MORULA
16 à 32 blastomèresembryon au niveau de la jonctions utéro-tubaire les cellules sont compactées polarité cellulaire : pôle apical -> extérieur; pôle latérobasal -> intérieur rôle des E-cadhérines : les cellules deviennent indisociables jonctions intercellulaire : tight junctions -> jonctions serrées entre les cellules externe; gap junctions -> jonctions lache entre les cellules externe et interne 1er stade du lignage : les cellules ne sont plus toutes identiques, les cellules passent de totipotente à pluripotente
phase lutéale
- début du développement embryonnaire - implantation de l'embryon
J4 : MORULA
16 à 32 blastomèresembryon au niveau de la jonctions utéro-tubaire les cellules sont compactées polarité cellulaire : pôle apical -> extérieur; pôle latérobasal -> intérieur rôle des E-cadhérines : les cellules deviennent indisociables jonctions intercellulaire : tight junctions -> jonctions serrées entre les cellules externe; gap junctions -> jonctions lache entre les cellules externe et interne 1er stade du lignage : les cellules ne sont plus toutes identiques, les cellules passent de totipotente à pluripotente
J3 : activation du génome
8 cellules 6 à 10 blastomères
J0: fécondaton
La segmentaation, clivage, commence quelques heures après la fécondation. Amphimixie : pro noyaux accolés (pas fusionné), zygote. 30 à 36H post fécondation 2 blastomères.
J19 :
début de segmentation du mésoblaste para-axial en somites, 3-4 paires de somite/jour.
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- Activate user tracking;
- Let the communication flow!
J15-J18 :
le centre des colonnes cytotrophoblastiques (repli de la lame choriale) est colonisé par des cellules mésenchymateuses provenant du mésenchyme extra-embryonnaire de la lame choriale. Villosité secondaire = colonne cytotrophoblastique + cytotrophoblaste + axe de cellules mésenchymateuses. Les villosités secondaires sont situées tout autour de l’oeuf. Une partie des colonnes reste uniquement cytotrophoblastique Début de la neurulation primaire : épaississement de d’une partie de l’ectoblaste sous l’effet inducteur de la chorde : nouveau tissu : le neurectoblaste, qui est sous une forme de plaque en raquette : la plaque neurale.
1SDE
période pré-implantatoire, l'embryon est autonome et libre car il ne dépend pas de l'utérus, cette étape peut être réalisée in vitro.J0 à J3 : dans l'ampoule tubaire, génome embryonnaire silencieux J1 à J4 : diamètre de l'oeuf constant; 150µm J5 à J6 : formation du blastocyte (60 à 200 blastomères); l'embryon est en séjour libre dans l'utérus et n'est pas capable de se déplacer seul.
J19 :
début de segmentation du mésoblaste para-axial en somites, 3-4 paires de somite/jour.
J8 : la nidation
J15 :
Expansion des cellules cytotrophoblastiques au sein du syncytiotrophoblaste : formation des colonnes cytotrophoblastiques. Cela se met en place tout autour de l’oeuf.
J2
4 cellules 3 à 5 blastomères
J11 : la totalité de l'oeuf est dans l'endomètre
J3 : activation du génome
8 cellules 6 à 10 blastomères
phase lutéale
- début du développement embryonnaire - implantation de l'embryon
J2
4 cellules 3 à 5 blastomères
J8 : la nidation
J9 : la moitié de l'oeuf est implanté
phase folliculaire
phase de croissance
J13 : l'épithélium utérin est complètement reconstitué
J5 : formation du blastocyte
J7 : début de la nidation
-> formation du disque didermique
J20 :
Segmentation du mésoblaste intermédiaire en néphrotomes, 2 néphrotomes par somite.
! Segmentation jusqu’à la 4ème paire de somites lombaires. ! Constitution de 3 éléments : pronéphros, mésonéphros et métanéphros (partie qui ne s’est pas segmentée en néphrotomes). J20 du DE : Début du clivage du mésoblaste latérale = lame latérale
➔ Somatopleure, lame supérieure, proche l’ectoblaste, prolongée par la lame amniotique. ➔ Splanchnopleure, lame inférieure, proche de l’entoblaste, prolongée par la lame vitelline. ➔ Coelome intra-embryonnaire, espace entre les 2 lames, ouvert dans le coelome extra-embryonnaire.
J13 : l'épithélium utérin est complètement reconstitué
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J18-J21 :
C’est le début de la mise en place de la vascularisation Le mésenchyme extra-embryonnaire de la lame choriale va se différencier en angioblastes (= cellules angioblastiques) formant des îlots ou blastèmes angiogéniques (blastème : agrégats d'angioblastes) ; des lacunes vont se former au sein de ces îlots angiogéniques. Les cellules angioblastiques périphériques vont s'aplatir et se différencier à leur tour en cellules endothéliales.
Les îlots angioblastiques vont s'anastomoser et développer des réseaux vasculaires, constituant les vaisseaux villositaires. Villosité tertiaire = cytotrophoblaste au sein du syncytiotrophoblaste + axe de cellules mésenchymateuses + vaisseaux villositaires. 2 types de villosités tertiaires : villosités libres & villosités crampons («villosités liées»). Les villosités sont localisées sur la totalité de la surface de la lame choriale, aspect diffus d’où le nom de placenta diffus, placenta diffus qui se réduira ultérieurement. Les colonnes de cytotrophoblaste vont remonter tout en haut du syncytiotrophoblaste jusqu'à l'extrémité de celui-ci pour enfin englober la totalité du syncytiotrophoblaste pour former la COQUE SYNCYTIOTROPHOBLASTIQUE qui a pour rôle de limiter l'expansion du syncytiotrophoblaste au sein de l'endomètre. Ces colonnes qui remontent jusqu'à la coque s'appellent les VILLOSITES CRAMPONS, celles qui ne remontent pas jusqu'à la coque s'appellent les VILLOSITES LIBRES.
7 paires de somites
phase folliculaire
phase de croissance
J7 : début de la nidation
-> formation du disque didermique
J11 : la totalité de l'oeuf est dans l'endomètre
Frise chronologique enseignement supérieur
Chloé Clerget
Created on October 17, 2024
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2SDE
3SDE
1SDE
J5
J3
J2
J4
J6
J7
J0
J9
J11
J18
J8
J13
J15
J19
J21
J20
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phase folliculaire
phase lutéale
Développement embryonnaire
J9 : la moitié de l'oeuf est implanté
J15-J18 :
le centre des colonnes cytotrophoblastiques (repli de la lame choriale) est colonisé par des cellules mésenchymateuses provenant du mésenchyme extra-embryonnaire de la lame choriale. Villosité secondaire = colonne cytotrophoblastique + cytotrophoblaste + axe de cellules mésenchymateuses. Les villosités secondaires sont situées tout autour de l’oeuf. Une partie des colonnes reste uniquement cytotrophoblastique Début de la neurulation primaire : épaississement de d’une partie de l’ectoblaste sous l’effet inducteur de la chorde : nouveau tissu : le neurectoblaste, qui est sous une forme de plaque en raquette : la plaque neurale.
J20 :
Segmentation du mésoblaste intermédiaire en néphrotomes, 2 néphrotomes par somite. ! Segmentation jusqu’à la 4ème paire de somites lombaires. ! Constitution de 3 éléments : pronéphros, mésonéphros et métanéphros (partie qui ne s’est pas segmentée en néphrotomes). J20 du DE : Début du clivage du mésoblaste latérale = lame latérale ➔ Somatopleure, lame supérieure, proche l’ectoblaste, prolongée par la lame amniotique. ➔ Splanchnopleure, lame inférieure, proche de l’entoblaste, prolongée par la lame vitelline. ➔ Coelome intra-embryonnaire, espace entre les 2 lames, ouvert dans le coelome extra-embryonnaire.
J5 : formation du blastocyte
J15 :
Expansion des cellules cytotrophoblastiques au sein du syncytiotrophoblaste : formation des colonnes cytotrophoblastiques. Cela se met en place tout autour de l’oeuf.
J0: fécondaton
La segmentaation, clivage, commence quelques heures après la fécondation. Amphimixie : pro noyaux accolés (pas fusionné), zygote. 30 à 36H post fécondation 2 blastomères.
J18-J21 :
C’est le début de la mise en place de la vascularisation Le mésenchyme extra-embryonnaire de la lame choriale va se différencier en angioblastes (= cellules angioblastiques) formant des îlots ou blastèmes angiogéniques (blastème : agrégats d'angioblastes) ; des lacunes vont se former au sein de ces îlots angiogéniques. Les cellules angioblastiques périphériques vont s'aplatir et se différencier à leur tour en cellules endothéliales. Les îlots angioblastiques vont s'anastomoser et développer des réseaux vasculaires, constituant les vaisseaux villositaires. Villosité tertiaire = cytotrophoblaste au sein du syncytiotrophoblaste + axe de cellules mésenchymateuses + vaisseaux villositaires. 2 types de villosités tertiaires : villosités libres & villosités crampons («villosités liées»). Les villosités sont localisées sur la totalité de la surface de la lame choriale, aspect diffus d’où le nom de placenta diffus, placenta diffus qui se réduira ultérieurement. Les colonnes de cytotrophoblaste vont remonter tout en haut du syncytiotrophoblaste jusqu'à l'extrémité de celui-ci pour enfin englober la totalité du syncytiotrophoblaste pour former la COQUE SYNCYTIOTROPHOBLASTIQUE qui a pour rôle de limiter l'expansion du syncytiotrophoblaste au sein de l'endomètre. Ces colonnes qui remontent jusqu'à la coque s'appellent les VILLOSITES CRAMPONS, celles qui ne remontent pas jusqu'à la coque s'appellent les VILLOSITES LIBRES.
7 paires de somites
1SDE
période pré-implantatoire, l'embryon est autonome et libre car il ne dépend pas de l'utérus, cette étape peut être réalisée in vitro.J0 à J3 : dans l'ampoule tubaire, génome embryonnaire silencieux J1 à J4 : diamètre de l'oeuf constant; 150µm J5 à J6 : formation du blastocyte (60 à 200 blastomères); l'embryon est en séjour libre dans l'utérus et n'est pas capable de se déplacer seul.
J4 : MORULA
16 à 32 blastomèresembryon au niveau de la jonctions utéro-tubaire les cellules sont compactées polarité cellulaire : pôle apical -> extérieur; pôle latérobasal -> intérieur rôle des E-cadhérines : les cellules deviennent indisociables jonctions intercellulaire : tight junctions -> jonctions serrées entre les cellules externe; gap junctions -> jonctions lache entre les cellules externe et interne 1er stade du lignage : les cellules ne sont plus toutes identiques, les cellules passent de totipotente à pluripotente
phase lutéale
- début du développement embryonnaire - implantation de l'embryon
J4 : MORULA
16 à 32 blastomèresembryon au niveau de la jonctions utéro-tubaire les cellules sont compactées polarité cellulaire : pôle apical -> extérieur; pôle latérobasal -> intérieur rôle des E-cadhérines : les cellules deviennent indisociables jonctions intercellulaire : tight junctions -> jonctions serrées entre les cellules externe; gap junctions -> jonctions lache entre les cellules externe et interne 1er stade du lignage : les cellules ne sont plus toutes identiques, les cellules passent de totipotente à pluripotente
J3 : activation du génome
8 cellules 6 à 10 blastomères
J0: fécondaton
La segmentaation, clivage, commence quelques heures après la fécondation. Amphimixie : pro noyaux accolés (pas fusionné), zygote. 30 à 36H post fécondation 2 blastomères.
J19 :
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J15-J18 :
le centre des colonnes cytotrophoblastiques (repli de la lame choriale) est colonisé par des cellules mésenchymateuses provenant du mésenchyme extra-embryonnaire de la lame choriale. Villosité secondaire = colonne cytotrophoblastique + cytotrophoblaste + axe de cellules mésenchymateuses. Les villosités secondaires sont situées tout autour de l’oeuf. Une partie des colonnes reste uniquement cytotrophoblastique Début de la neurulation primaire : épaississement de d’une partie de l’ectoblaste sous l’effet inducteur de la chorde : nouveau tissu : le neurectoblaste, qui est sous une forme de plaque en raquette : la plaque neurale.
1SDE
période pré-implantatoire, l'embryon est autonome et libre car il ne dépend pas de l'utérus, cette étape peut être réalisée in vitro.J0 à J3 : dans l'ampoule tubaire, génome embryonnaire silencieux J1 à J4 : diamètre de l'oeuf constant; 150µm J5 à J6 : formation du blastocyte (60 à 200 blastomères); l'embryon est en séjour libre dans l'utérus et n'est pas capable de se déplacer seul.
J19 :
début de segmentation du mésoblaste para-axial en somites, 3-4 paires de somite/jour.
J8 : la nidation
J15 :
Expansion des cellules cytotrophoblastiques au sein du syncytiotrophoblaste : formation des colonnes cytotrophoblastiques. Cela se met en place tout autour de l’oeuf.
J2
4 cellules 3 à 5 blastomères
J11 : la totalité de l'oeuf est dans l'endomètre
J3 : activation du génome
8 cellules 6 à 10 blastomères
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- début du développement embryonnaire - implantation de l'embryon
J2
4 cellules 3 à 5 blastomères
J8 : la nidation
J9 : la moitié de l'oeuf est implanté
phase folliculaire
phase de croissance
J13 : l'épithélium utérin est complètement reconstitué
J5 : formation du blastocyte
J7 : début de la nidation
-> formation du disque didermique
J20 :
Segmentation du mésoblaste intermédiaire en néphrotomes, 2 néphrotomes par somite. ! Segmentation jusqu’à la 4ème paire de somites lombaires. ! Constitution de 3 éléments : pronéphros, mésonéphros et métanéphros (partie qui ne s’est pas segmentée en néphrotomes). J20 du DE : Début du clivage du mésoblaste latérale = lame latérale ➔ Somatopleure, lame supérieure, proche l’ectoblaste, prolongée par la lame amniotique. ➔ Splanchnopleure, lame inférieure, proche de l’entoblaste, prolongée par la lame vitelline. ➔ Coelome intra-embryonnaire, espace entre les 2 lames, ouvert dans le coelome extra-embryonnaire.
J13 : l'épithélium utérin est complètement reconstitué
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J18-J21 :
C’est le début de la mise en place de la vascularisation Le mésenchyme extra-embryonnaire de la lame choriale va se différencier en angioblastes (= cellules angioblastiques) formant des îlots ou blastèmes angiogéniques (blastème : agrégats d'angioblastes) ; des lacunes vont se former au sein de ces îlots angiogéniques. Les cellules angioblastiques périphériques vont s'aplatir et se différencier à leur tour en cellules endothéliales. Les îlots angioblastiques vont s'anastomoser et développer des réseaux vasculaires, constituant les vaisseaux villositaires. Villosité tertiaire = cytotrophoblaste au sein du syncytiotrophoblaste + axe de cellules mésenchymateuses + vaisseaux villositaires. 2 types de villosités tertiaires : villosités libres & villosités crampons («villosités liées»). Les villosités sont localisées sur la totalité de la surface de la lame choriale, aspect diffus d’où le nom de placenta diffus, placenta diffus qui se réduira ultérieurement. Les colonnes de cytotrophoblaste vont remonter tout en haut du syncytiotrophoblaste jusqu'à l'extrémité de celui-ci pour enfin englober la totalité du syncytiotrophoblaste pour former la COQUE SYNCYTIOTROPHOBLASTIQUE qui a pour rôle de limiter l'expansion du syncytiotrophoblaste au sein de l'endomètre. Ces colonnes qui remontent jusqu'à la coque s'appellent les VILLOSITES CRAMPONS, celles qui ne remontent pas jusqu'à la coque s'appellent les VILLOSITES LIBRES.
7 paires de somites
phase folliculaire
phase de croissance
J7 : début de la nidation
-> formation du disque didermique
J11 : la totalité de l'oeuf est dans l'endomètre