ESCOLIOSIS - DAYANNA MAZA

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

CARRERA DE MEDICINA

Caso clínico: ESCOLIOSIS

Características clínicas

Embriologia con enfoque basado en competencias

Bases géneticas y moleculares

CONOCIMIENTO

Pruebas diagnósticas

HABILIDAD

Artículo científico

Estadísticas

APRENDIZAJE SIGNIFICATIVO

Pensamiento sistemático

ENSEÑANZA INTEGRADORA

Educación continua y asesoramiento

APRENDIZAJE CENTRADO EN EL ESTUDIANTE

Ética y justicia social

ACTITUD Y VALORES

Elaborado por: Dayanna Maza

Docente: Dr. Sixto Chiliquinga

Estadísticas

El 20% de los niños con Escoliosis Congénita parecen también malformaciones genitourinarias, siendo las más frecuentes la agenesia renal unilateral y la duplicación ureteral.

BASES GéNetIcAS Y moleculares

No hay gen específico identificado que sea responsable para la escoliosis. Pero se ha encontrado que varios factores de crecimiento, como el FGF y BMP, pueden influir en el desarrollo de la columna vertebral. Alteraciones en estas moléculas pueden afectar la formación y el alineamiento de las vértebras.

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Pensamiento sistemático

Colaboración interdisciplinaria: Coordinar con un quipo de médicos especializados en pediatría, cirujanos neonatales y otras áreas afines, para abordar las necesidades del paciente.

Intervenciones personalizadas: Satisfacer las necesidades únicas del paciente con Escoliosis.

Consideración del aspecto familiar: Entender como la estenosis pilórica afecta a la familia del paciente y cómo la dinámica familiar puede influir en el anímico de la madre.

Tecnología médica y tratamientos disponibles: Técnicas de diagnóstico prenatal avanzadas, como ecografías especializadas y pruebas genéticas.

ÉTICA INTERCULTURAL Y JUSTICIA SOCIAL

• Respeto dirigido hacia el paciente que presenta está afección.

• Confidencialidad en el manejo de la información.

• Acceso equitativo a los servicios de salud e insumos médicos.

• Consideración por las creencias y valores culturales.

Objetivo: Presentar un caso específico de escoliosis en un recién nacido para contribuir al conocimiento médico y la comprensión de esta condición en neonatos.

Conclusión: Los hallazgos encontrados al examen físico del paciente y los resultados de los exámenes complementarios, apuntan claramente hacia el diagnóstico de esta enfermedad.

PRUEBAS DIAGNÓSTICAS

Radiografías de Columna

POSTNATAL

PRENATAL

Ultrasonido

educación continua y asesoramientO

• Controles subsecuentes para ver la evolución clínica del paciente.

• Coordinación con los familiares sobre los cuidados posoperatorio del paciente.

• Apoyo psicológico y social al paciente, salud mental y a los padres y familiares afrontar la condición de estenosis pilórica.

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• Consejería y orientación para planificación familiar.

Características clínicas

Paciente DPD sexo masculino, con antecedentes de parto distócico por cesárea por toxemia grave con peso al nacer de 2840 g a la edad gestacional de 37,5 semanas con puntaje de APGAR 8/9, como dato positivo al examen físico se constata mancha café con leche a nivel de la línea axilar posterior derecha. A los 45 días de nacido es llevado a consulta por notársele depresión toráxica a nivel de la mancha café con leche que no tiene movimiento paradójico e impresiona ausencia de costillas por lo que se realizan radiografía de tórax encontrándose alteraciones a nivel de la columna vertebral y parrilla costal derecha, por lo que se decide su ingreso para valoración multidisciplinaria y descartar la posibilidad de otras malformaciones congénitas asociadas.