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Fuente: Gremke N et al.
- Es útil para identificar múltiples alteraciones genéticas y determinar el perfil genómico completo de un tumor, de forma que puedan guiar el tratamiento personalizado.
No se utiliza de forma habitual en la práctica clínica. Permite analizar simultáneamente múltiples genes asociados con el cáncer de mama en busca de mutaciones
- Permite detectar en una muestra de sangre mutaciones específicas (como Pi3K o ESR1).
- Ayuda a realizar el seguimiento de la enfermedad.
- Ayuda a monitorizar la respuesta al tratamiento, detectar recaídas tempranas o evaluar la resistencia a terapias específicas sin necesidad de una biopsia de tejido.
SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS)
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FUENTE: Sociedad Española de Oncología Médica. Clasificación molecular del cáncer de mama. Disponible en: https://seom.org/info-sobre-el-cancer/cancer-de-mama?start=8
Aún está en fase de evaluación para su uso generalizado. Analiza el ADN tumoral circulante que se libera desde las células cancerosas al torrente sanguíneo
BIOPSIA LÍQUIDA