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Mapa conceptual de "Tolerancia y autoinmunidad"

Avril Liliana Gómez Sáenz

Created on September 22, 2024

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Tolerancia y autoinmunidad

Respuesta Inmunológica

Coordinación de células y moléculas para responder contra lo que se considera extraño y/o reparar el tejido dañado.

Autoinmunidad

Tolerancia

Enfermedades autoinmunitarias

Sistema inmune NO responde a un antígeno específico o propio.

Específicas de órganos

Sistémicas

Tolerancia Central de Linfocitos T

Tolerancia Periférica de Linfocitos T

Tolerancia Central de Linfocitos B

Tolerancia Periférica de Linfocitos B

Selección Negativa y Positiva

Anemia hemolítica inmunomediada

Síndrome Uveodermatológico

Mistenia Gravis

Ejemplos

Tolerancia Periférica de Linfocitos T

Actúan durante toda la vida del individuo y lo hacen sobre poblaciones de linfocitos maduros completamente desarrollados.

Células Treg

Deleción clonal periférica

Anergia clonal

Inmunoignorancia

Supresión prolongada, específica de antígeno, de la función de un linfocito T

Ausencia de activación linfocitaria a pesar de la existencia de linfocitos autorreactivos

Muerte de los linfocitos autorreactivos al hacer contacto con el antígeno propio con una alta especificidad.

Mediadores capaces de inhibir la reacción inmunológica en marcha

Es desencadenada cuando los linfocitos T se exponen a antígenos en ausencia de una coestimulación eficaz

Enfermedades Autoinmunes Específicas de Órgano

Este tipo de enfermedades que afectan a un único órgano o tejido, posiblemente tenga su origen en una respueta anómala a una pequeña cantidad de autoantígenos y no reflejen una pérdida de control del sistema inmunitario al completo.

Ejemplos

Lupus Eritematoso Sistémico

Tolerancia Central de Linfocitos T

Selección Positiva
Selección Negativa

Sistema Inmunológico

Autoantígenos

Presentados a los linfocitos T por las células presentadoras

Fase inicial de maduración

Identificar a los timocitos capaces de reconocer los antígenos propios

Destino del linfocito tímico

Presentados en el contexto de moléculas del CMH

Afinidad del receptor por el autoantígeno

Concentración del autoantígeno

A mayor concentración es mayor la probabilidad de que el linfocito autorreactivo sea eliminado por selección negativa

A mayor afinidad mayor la probabilidad de su eliminación

Linfocitos que reconocen con moderada afinidad los péptidos propios

Timocitos que no logran formar un receptor apto para el reconocimiento antigénico

Viajan por los conductos aferentes del timo y se establecen en los órganos linfoides secundarios

Mueren por apoptósis

Edición del receptor

Enfermedades Autoinmunes Sistémicas

  • También se les conoce como enfermedades "reumáticas", "del tejido conjuntivo" o "del colageno".
  • Estas enfermedades o síndromes estan interrelacionados y poseen muchas características clínicas.
  • Como la inflamación extensa y descontrolada.

Escribe un titular genial

Usa este espacio para describir brevemente tu gráfico y su evolución.

Tolerancia Central de Linfocitos B

Médula Ósea

Estadios de maduración

Linfocito Pro B

Pre B

B inmaduro

BCR, se expresa con la cadena liviana sustituta invariable y aparece en su forma final en la célula B inmadura

BCR, se expresa de manera provisional

BCR completo

Tolerancia Periférica de Linfocito B

Estadios de maduración de linfocitos B en médula ósea y bazo.

Médula Ósea

El 10% de linfocitos que sobreviven a los mecanismos de tolerancia central.

Migran al bazo como linfocitos transicionales o linfocitos T1B.

Ante una exposición posterior al autoantígeno o antígeno extraño, estas células ahora conocidas como T2B

Los linfocitos T1B se encuentran con autoantígenos que no están presentes en la medula ósea

Se dirigen a las vainas linfoides periarteriolares (VLPA) (son las zonas de predominio de células T en el bazo)

Donde si no reciben suficiente estimulación por parte de las células T o señales coestimulatorias dependientes de TLR.

Los linfocitos T1B que presentan avidez moderada o alta por estos autoantígenos, son eliminados por la vía dependiente de BIM

Los linfocitos T1B con avidez baja o muy baja por autoantígenos entran en anergia o ignorancia.

Mueren en 2 o 3 días.