Mapa Conceptual Tolerancia y autoinmunidad

Respuesta Inmunológica

Autoinmunidad

Tolerancia

Enfermedades autoinmunes Sistémicas

Enfermedades autoinmunes específicas de órgano

Linfocitos T

linfocitos b

Endocrinas

lupus eritematoso sistémico

Neurológicas

Tolerancia central

Tolerancia central

Tolerancia periférica

Tolerancia periférica

oculares

lupus eritematoso discoide

reproductivas

síndrome de sjogren

cutáneas

nefritis

poliartritisautoinmune

Anemias hemolíticas

Bibliografías

trombocitopenias

dermatomiositis

musculares

vasculitis inmune

hepatitis activa crónica

Trombocitopenias autoinmunes

Los anticuerpos frente a los antígenos plaquetarios producen la destrucción extravascular de plaquetas opsonizadas en el bazo, los animales afectados presentan petequias en la piel. El tratamiento es con corticoides y en caso de ser necesario inmunosupresores.

Tolerancia

Se define como la situación en la que el sistema inmune no responde a un antígeno específico, dirigida principalmente a antígenos propios de los tejidos normales.

Hepatitis activa crónica

La raza Doberman puede desarrollar esta enfermedad presentando sintomas como anorexia, depresión, pérdida de peso, diarrea, polidipsia, ictericia y ascitis. Se desarrollan anticuerpos frente a las memebranas celulares de los hepatocitos. El tratamiento es con corticoides.

Lupus eritematoso discoide

Es una variante que es poco común que se caracteriza por lesiones en la piel exclusivamente de la cara, sin presentar otra lesion patológica, se puede ver en perros, gatos, caballos y seres humanos. En la membrana basal de la peil se puede detectar C3, IgA, IgM o IgG formando la banda de lupus.

Autoinmunidad

Consecuencia inevitable de la evolución del sistema inmune adquirido. La mayoría de las enfermedades autoinmunes son por fallo de los mecanismos que garantizan la tolerancia. Las lesiones de enfermedades autoinmunes son los tipos de hipersensibilidad

Respuestas inmunes normales - Antígenos ocultos en las células o tejidos - Antígenos generados por cambios moleculares - Mimetismo molecular - Edición de receptor - Alteraciones en el procesamiento de antígeno

Respuestas inmunes anómalas - Fallo en el control de la regulación - Autoinmunidad inducida por virus - Microquimerismo

Factores predisponentes - Genética - Racial

Dermatomiositis

Se desarrolla una dermatitis con miositis, en cachorros las lesiones cutáneas se presentan entre las 7 y 11 semanas de edad, en la cara y se extiende a las extremidades y al tronco, estas lesiones son eritematosas, las vesículas se ulceran y encostran.

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Enfermedades neurológicas autoinmunes

Polineuriris equina

Meilopatía degenerativa

Hay afeccción de nervios sacro y coxígeo. Los caballos afectados prsentan mielina periférica denominada P2, que puede inducir neuritis alérgica experimental en roedores.

Los perros afectados sufren desmielinización amplia y pérdida de axones en la región toraculumbar, se desconoce su etiología.

Meningitis-arteritis

La meningitis que responde a los corticoides, tambien llamada vasculitis necrosante, donde hay una inflamación estéril de las arterias menínges y por meningitis.

Síndrome de Sjogren

Esta enfermedad esta formado por una tríada de síntomas que incluyen queratoconjuntivitis seca, xerostomía y presencia de factor reumatoide. Los perros afectados desarrollan anticuerpos frente a las células epiteliales de la membrana nictitante y en menor cantidad a las glándulas lagrimales y salivales.

Enfermedades cutáneas autoinmunes

Alopecia areata: Enfermedad autoinmune que causa pérdida de pelo. Los folículos pilosos están infiltrados con linfocitos T CD4+ y CD8+ y con células de Langerhans, anticuerpos IgG. Epidermólisis ampollosa adquirida: se caracteriza por vesiculación grave y lesiones ulcerativas en la raza canina gran danés. Autoanticuerpos son específicos para el colágeno de tipo VII.

Tolerancia central de linfocitos T

Selección positiva y negativa

Los dos tipos de selección se llevan acabo en el timo, donde los linfocitos T que se unen a las moléculas propias del complejo mayor de histocompatibilidad (selección positiva), despues se eliminan aquellos que se unen a moléculas con afinidad muy baja o muy alta (selección negativa).

Enfermedades endocrinas autoinmunes

Tiroiditis linfocítica

Paratiroiditis linfocítica

Puede afectar a perros, seres humanos y pollos, esto como resultado de la producción de autoanticuerpos frente a la tiroglobulina o la peroxidasa del tiroides

afecta a perros y gatos, el tejido del paratiroides normal se sustituye por una infiltración masiva de linfocitos y algunas células plasmáticas.

Diabetes mellitus autoinsulinodependiente

Enfermedad mediada por autoanticuerpos frente a una ensima de las células de los islotes de Langerhans denominada ácido glutámico decarboxilasa.

Nefritis autoinmune

Los equinos desarrollan autoanticuerpos frente a las membranas basales del glomérulo, lo que produce glomerulonefritis y fallo renal.

Vasculitis inmune

En animales dom´sticos existen varias dormas de vasculitis inmunomediada: 1. poliarteritis juvenil canina: los animales presentan neutrofilia y proteínas de fase aguda elevadas, IgM e IgA. 2. poliarteritis nudosa: se caracteriza por necrosis focal generalizada de las arterias musculares, lesiones en riñones. 3. vasculitis leucocitoclástica

Tolerancia central de linfocitos B

La diversidad de anticuerpos en los linfocitos B se genera en dos fases:1. Órganos linfoides primarios: conversión génica 2. Órganos linfoides secundarios: mutación somática al azar Los linfocitos B disponen de varias oportunidades para generar receptores para los autoantígenos.

Tolerancia periférica de linfocitos T

Anergia clonal

En ocasiones linfocitos T autorreactivos a baja afinidad pueden escapar del timo, pero deben ser suprimidos mediante tolerancia periférica. La anergia clonal es uno de los mecanismos, que consiste en la supresión prolongada, específica de antígeno de la función del linfocito.

Tolerancia periférica de linfocitos B

La tolerancia de los linfocitos B perifércica puede inducirse por apostosis, anergia clonal, agotamiento clonal y bloqueo de los BCR. Los BCR experimentan mutación somática al azar dentro de los centros germinales tambien puede haber linfocitos B autorreactivos en órganos linfoides periféricos. La administración oral de proteínas también pueden inducir tolerancia que dependera de la cantidad de antígeno ingerido.

Poliartritis erosiva

Artritis reumatoide

Esta enfermedad afecta principalmente a las articulaciones periféricas, con tumefacción simétrica y rigidez, es progresiva que con el tiempo se vuleve a erosión grave y deformidad de articulaciones.

Enfermedad ocular autoinmune

Síndrome uveodermatológico

Enfermedad esporádica de los perros, desarrolla uveítis y despigmentación de la piel con pérdida de color de pelo y de la piel.

Uveítis recidivante equina

Causa mas frecuente de ceguera, los caballos sufren de uveítis, retinitis y vasculitis, el autoantígeno es la proteína de unión al interfotorreceptor retinoide con implicación posterior del epitopo de la proteína S.

Enfermedades reproductivas autoinmunes

Cuando se dañan los testículos pueden liberarse antígenos, la respuesta inmune puede llegar a exacerbar la orquitis. En hembras no esterilizadas se puede desarrollar una hipersensibilidad a la progesterona o a estrógenos.

Lupues eritematoso sistémico

Es un síndrome complejo que afecta a humanos, primates, ratones, caballos, perros y gatos, existen diferentes síntomas y cursos clínicos, las formas de lupus es el desarrollo de antoanticuerpos frente a antígenos localizados en el núcleo celular.

Tolerancia de linfocitos T

Anemias Hemolíticas inmunomediadas

Enfermedades musculares autoinmunes

Miastenia grave: es una enfermedad del músculo esquelético que se caracteriza por fatiga y debilidad tras el ejercicio relativamente suave. La deficiencia de receptores de acetilcolina afectan las funciones de contracción muscular. Polimiositis: se presenta como una debilidad muscular progresiva no asociada al ejercicio y los cambios en la función de la musculatura laríngea acarrean cambios en el tiembre de voz.

Bibliografías

Abbas Abul K., Lichtman Andrew H., Pillai S., (2008). Inmunología celular y molecular. 6ta edición. ElServer.Heber, S. M., Valero, O., & Antonio, I. G. (2013). Tolerancia inmunológica, un recorrido en el tiempo: ¿cómo discriminar entre lo propio y lo extraño? Revista Colombiana de Reumatología, 20(4), 237-249. https://doi.org/10.1016/s0121-8123(13)70138-5 Lañes, E.( s.f.). 11: Maduración, activación y diferenciación de los linfocitos T. Departamento de microbiología. Universidad de Granada. España. https://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_11.htmTizard Ian.,(2010). Inmunología veterinaria, 10a edición. ISBN: 978-84-9113-371-1. Tizard Ian.,(2009). Inmunología veterinaria, 8va edición. ISBN: 978-1-4160-4989-0. Watson, S. (2019). Enfermedades autoinmunes: Tipos, síntomas, causas y más. Healthline. https://www.healthline.com/health/es/enfermedades-autoinmunes#causas