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DNA
Ana Fernandes
Created on September 20, 2024
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Manual de BIOGEO 11º ano
Bibliografia
Fig 2. Imagem da solução preparada.
Fig 1. Imagem da solução produzida
3-Fase aquosa
2- DNA
1- Fase alcoólica
Ana Elisa (nº3)Ana Fernandes (nº4)Anastasia Melnychuk (nº5) Beatriz Mendes (nº6)
11ºCT5
Durante a experiência, foi necessário a maceração do tecido utlizado, de forma a corromper a parede celular, que é composta por celulose (polissacarídeo de função estrutural). Para além disso, o detergente utilizado na atividade, teve como função desintegrar as membranas biológicas, que contêm lípidos. Deste modo, o conteúdo celular, incluindo o DNA, ficou disperso na solução preparada. Já o sal de cozinha, foi utilizado para ajudar a manter as proteínas na solução aquosa, impedindo assim que elas precepitem o DNA, sendo este ambiente favorável ao material genético. O grupo fosfato, que faz parte da constituição do DNA, tem um elevado número de cargas negativas, ou seja, estas cargas têm tendência a repelirem-se umas às outras. Sendo assim, o sal contribui com iões positivos (Na+) dado que neutralizam a carga negativa e assim impede a repulsão entre as moléculas de DNA, pelo que estabiliza-as e permite a sua aglomeração de forma a formar filamentos mais espessos, compridos e visíveis mais facilmente. Para além disso, a importancia do álcool etílico é o facto do DNA ser insolúvel no mesmo, pelo que este separa-se dos restantes constituintes celulares. Já a subida do aglomerado molecular obtido, deve-se ao facto de que à medida que o álcool desidrata, as moléculas de DNA retiram-se da solução produzida. Isto pois, o DNA é insolúvel em álcool e como ocorre um choque térmico devido à adição do álcool frio à solução preparada, formando uma fração gasosa que facilita a sua ascenção em fase alcoólica. Sendo assim, considerando o procedimento de extração, podemos dizer que não é expectável obter material genético sem quebras mecânicas e/ou químicas, dado que ocorre a rotura mecânica da parede celular através da maceração permitindo a dispersão do DNA e das proteínas na solução preparada. Para além disso, também não é possivel extrair material genético purificado, dado que o resultado final corresponde a milhares de moléculas de DNA com muitas outras moléculas como as proteínas e o RNA, ou seja, contêm impuresas.