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Resolución 1403 de 2007
usuario unad
Created on September 17, 2024
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Transcript
Resolución 1403 del 2007
zully guerrero leon
SELECCION
PROCESOS GENERALES
PROMOCION Y PREVENCIO
ALMACENAMIENTO
REGENTE DE FARMACIA
DISPENSACION
ADQUISICION
PROMOCION Y PREVENCION
Las actividades de promoción y prevención en la industria farmacéutica tienen como objetivo educar y sensibilizar a las personas sobre el uso razonable de los medicamentos. Entre ellos se incluyen consejos sobre la correcta toma de los medicamentos, evitar la automedicación y el seguimiento del tratamiento farmacológico.
CRTITERIOS - Tipo de medicamento (líquido, sólido, Frasco, tableta, Ungüento, Otico, inyectables etc).
- Clasificación según riesgo y condiciones especiales de almacenamiento.
- Accesibilidad y visibilidad.
- fechas de vencimientos.
- medicamentos lasa.
ASPECTOS TECNICOSSe deben tener en cuenta factores como temperatura, humedad, ventilación, iluminación, forma farmacéutica y seguridad para asegurar la conservación adecuada de los medicamentos y dispositivos médicos.
Los procesos incluyen:
- Selección - Adquisición - Almacenamiento - Distribución - Dispensación
La adquisición es el proceso de compra de los medicamentos y dispositivos médicos seleccionados para garantizar su disponibilidad en el servicio farmacéutico.
¿La adquisición es lo mismo que la selección? No, la adquisición es el proceso seguido de la elección. El departamento de compras identifica los medicamentos necesarios y el departamento de adquisiciones es responsable de comprarlos y entregarlos.
Qué es la selección y cuál es el objetivo
El objetivo es garantizar que los pacientes tengan acceso al tratamiento más adecuado. La clasificación es el proceso de selección de medicamentos y dispositivos médicos para proporcionarlos a los pacientes en función de criterios de seguridad, eficacia y ahorro de costos. El cual tiene un comité de Farmacia y Terapéutica.
La dispensación es el procedimiento por el cual se entregan medicamentos y dispositivos médicos al paciente o al personal autorizado, asegurando que se respeten las instrucciones médicas.
El procedimiento incluye la verificación de la fórmula médica, paciente correcto, medico correcto, dosis correcta, cantidad correcta y la explicación de cómo tomar el medicamento y la revisión de interacciones con otros tratamientos.
Este rol es crucial para evitar errores en la cadena de suministro, lo que contribuye a la seguridad del paciente y al cumplimiento de las normativas sanitarias. Además, la trazabilidad permite identificar el origen y el destino de los medicamentos, asegurando que cada lote pueda ser rastreado en caso de algún incidente.