Mapa conceptual Ev2 med mol

Alumna: Elva Cliceria Benavides NavarreteMatricula: 1966186Facilitadora: ELDA JOSEFINA ROBLES SIERRA

Universidad Autónoma de Nuevo León Facultad de Ciencias Biológicas Licenciatura en Biotecnología Genómica

Evidencia 1.2

Fármacos

Fármacos

Fármacos

Moco espeso acumulado en las vías respiratorias (Hidratación del moco)

Aclaramiento mucociliar

Blancos teraupeiticos

Fibrosis Quistica

Proteína CFTR defectuosa (Mutaciones en el gen CFTR)

Función

Función

Función

Función

La fibrosis quística es causada por mutaciones en el gen CFTR, que codifica una proteína de transporte de cloro en las células epiteliales. La disfunción de CFTR provoca una alteración en el transporte de iones, lo que lleva a una acumulación de moco espeso en los pulmones y otros órganos.

El moco espeso en los pulmones es difícil de eliminar, lo que facilita las infecciones y el daño tisular. Mejorar la hidratación del moco ayuda a su eliminación.

Mejorar la eliminación del moco espeso y pegajoso que obstruye las vías respiratorias en fibrosis quística.

Bibliografia

• Dornasa alfa: Enzima que degrada el ADN en el moco, fluidificándolo.
• Solución salina hipertónica: Inhalar solución salina concentrada para hidratar las secreciones

• Dornasa alfa (Desoxirribonucleasa): Rompe el ADN extracelular presente en el moco, lo que lo hace menos viscoso y más fácil de eliminar.
• Hipertónico salino (Solución salina al 7%): Aumenta el contenido de agua en las vías respiratorias, hidratando el moco y facilitando su expulsión.

Bibliografia

• Sawicki, G. (2023, 6 diciembre). Fibrosis quística. Manual MSD Versión Para Público General. https://www.msdmanuals.com/es-mx/hogar/salud-infantil/fibrosis- qu%C3%ADstica/fibrosis-qu%C3%ADstica
• Rivera, W. (2023, 20 marzo). Hemochromatosis: Symptoms & Treatments. American Liver Foundation. https://liverfoundation.org/es/enfermedades-del-HIGADO/enfermedad-rara/hemocromatosis/
• https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/cystic-fibrosis/diagnosis-treatment/drc-20353706

• Ivacaftor (Potenciador de CFTR): Ayuda a mejorar el funcionamiento de la proteína CFTR defectuosa, incrementando el paso de iones cloruro a través de las membranas celulares.
• Lumacaftor/Tezacaftor (Correctores de CFTR): Facilitan el correcto plegamiento y transporte de la proteína CFTR hacia la superficie celular, mejorando su función en mutaciones como ΔF508.
• Elexacaftor: Otro corrector de CFTR, empleado en combinación con otros fármacos como el ivacaftor y tezacaftor.