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Transcript

Elaborado por:Martha Alondra Gomez HernandezKaren Thania Moreno AntonioYesenia Mauricio Samano Jesús Antonio Flores

Fibrosis quistica

es una enfermedad hereditaria que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los senos paranasales y los órganos sexuales. Esta enfermedad es causada por un gen defectuoso que hace que las secreciones de las glándulas mucosas y sudoríparas se vuelvan espesas y pegajosas, en lugar de ser ligeras y resbaladizas.

La fibrosis quística (FQ)

  • Falta de aliento
  • Infecciones pulmonares frecuentes
  • Tos persistente
  • Fatiga
  • Congestión nasal
  • Dolor de estómago
  • Pérdida de peso
  • Heces anormales y con olor fétido
  • Estreñimiento

Algunos de los síntomas de la FQ son:

El período pre-patogénico y patogénico de la fibrosis quística (FQ) se refiere a las etapas tempranas de la enfermedad, antes y después de la aparición de síntomas y daño tisular. A continuación, se presentan las características de cada período:Período pre-patogénico- Duración: Desde el nacimiento hasta la aparición de síntomas (generalmente en la infancia o adolescencia)- Características: - Mutación genética en el gen CFTR (cistico fibrosis transmembrana conductancia regulatoria) - Anomalías en la función de los conductos de cloruro en las células epiteliales - Sin síntomas aparentes - Posible detección a través de pruebas genéticas o de cribado neonatalPeríodo patogénico- Duración: Desde la aparición de síntomas hasta el daño tisular significativo (generalmente en la infancia o adolescencia)- Características: - Aparición de síntomas respiratorios y digestivos (tos, dificultad para respirar, diarrea, etc.) - Infecciones respiratorias recurrentes y neumonías - Daño tisular en los pulmones y páncreas - Aumento de la inflamación y fibrosis en los tejidos afectados - Deterioro progresivo de la función pulmonar y digestiva

El período pre-patogénico y patogénico de la fibrosis quística (FQ)

Etapas de la historia natural de la fibrosis quística:

  • Insuficiencia respiratoria crónica y necesidad de oxígeno suplementario.
  • Transplante de pulmón o pancreas, en algunos casos.
  • Deterioro significativo de la función pulmonar.
  • Insuficiencia pancreática y problemas de nutrición.
  • Desarrollo de complicaciones pulmonares, como neumotórax y hemoptisis.
  • Problemas de salud mental, como depresión y ansiedad.
  • Empeoramiento de los síntomas respiratorios, con infecciones frecuentes y neumonías.
  • Aumento de la dificultad para digerir alimentos y absorber nutrientes.
  • Síntomas respiratorios leves, como tos y dificultad para respirar.
  • Problemas digestivos, como diarrea y malabsorción de nutrientes.

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Etapas finales (40+ años)

Etapas de deterioro (25-40 años)

Etapas de complicaciones (12-25 años)

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Etapas de progresión (2-12 años)

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Etapas iniciales (0-2 años)

El tratamiento de la fibrosis quística (FQ) es complejo y requiere un enfoque integral que incluya:

Medicamentos

  • Dieta rica en calorías y proteínas para mantener el peso y la función pulmonar.
  • Suplementos de enzimas pancreáticas para mejorar la digestión.
  • Técnicas de drenaje postural para eliminar moco.
  • Ejercicios respiratorios para mejorar la función pulmonar.
  • Ejercicios físicos para mantener la condición física.
  • Uso de oxígeno suplementario para mejorar la función pulmonar
  • Antibióticos para infecciones respiratorias
  • Broncodilatadores para abrir las vías respiratorias.
  • Mucolíticos para disolver el moco
  • Enzimas pancreáticas para mejorar la digestión.
  • Vitamina y minerales para prevenir deficiencias.

Nutrición

Terapia física yoxigenoraterpia

GRACIAS