PRESENTACIÓN FIBROSIS QUISTICA
Chris
Created on September 13, 2024
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Transcript
Elaborado por:Martha Alondra Gomez HernandezKaren Thania Moreno AntonioYesenia Mauricio Samano Jesús Antonio Flores
Fibrosis quistica
es una enfermedad hereditaria que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los senos paranasales y los órganos sexuales. Esta enfermedad es causada por un gen defectuoso que hace que las secreciones de las glándulas mucosas y sudoríparas se vuelvan espesas y pegajosas, en lugar de ser ligeras y resbaladizas.
La fibrosis quística (FQ)
- Falta de aliento
- Infecciones pulmonares frecuentes
- Tos persistente
- Fatiga
- Congestión nasal
- Dolor de estómago
- Pérdida de peso
- Heces anormales y con olor fétido
- Estreñimiento
Algunos de los síntomas de la FQ son:
El período pre-patogénico y patogénico de la fibrosis quística (FQ) se refiere a las etapas tempranas de la enfermedad, antes y después de la aparición de síntomas y daño tisular. A continuación, se presentan las características de cada período:Período pre-patogénico- Duración: Desde el nacimiento hasta la aparición de síntomas (generalmente en la infancia o adolescencia)- Características: - Mutación genética en el gen CFTR (cistico fibrosis transmembrana conductancia regulatoria) - Anomalías en la función de los conductos de cloruro en las células epiteliales - Sin síntomas aparentes - Posible detección a través de pruebas genéticas o de cribado neonatalPeríodo patogénico- Duración: Desde la aparición de síntomas hasta el daño tisular significativo (generalmente en la infancia o adolescencia)- Características: - Aparición de síntomas respiratorios y digestivos (tos, dificultad para respirar, diarrea, etc.) - Infecciones respiratorias recurrentes y neumonías - Daño tisular en los pulmones y páncreas - Aumento de la inflamación y fibrosis en los tejidos afectados - Deterioro progresivo de la función pulmonar y digestiva
El período pre-patogénico y patogénico de la fibrosis quística (FQ)
Etapas de la historia natural de la fibrosis quística:
- Insuficiencia respiratoria crónica y necesidad de oxígeno suplementario.
- Transplante de pulmón o pancreas, en algunos casos.
- Deterioro significativo de la función pulmonar.
- Insuficiencia pancreática y problemas de nutrición.
- Desarrollo de complicaciones pulmonares, como neumotórax y hemoptisis.
- Problemas de salud mental, como depresión y ansiedad.
- Empeoramiento de los síntomas respiratorios, con infecciones frecuentes y neumonías.
- Aumento de la dificultad para digerir alimentos y absorber nutrientes.
- Síntomas respiratorios leves, como tos y dificultad para respirar.
- Problemas digestivos, como diarrea y malabsorción de nutrientes.
05
04
03
Etapas finales (40+ años)
Etapas de deterioro (25-40 años)
Etapas de complicaciones (12-25 años)
03
título 3
02
Etapas de progresión (2-12 años)
01
Etapas iniciales (0-2 años)
El tratamiento de la fibrosis quística (FQ) es complejo y requiere un enfoque integral que incluya:
Medicamentos
- Dieta rica en calorías y proteínas para mantener el peso y la función pulmonar.
- Suplementos de enzimas pancreáticas para mejorar la digestión.
- Técnicas de drenaje postural para eliminar moco.
- Ejercicios respiratorios para mejorar la función pulmonar.
- Ejercicios físicos para mantener la condición física.
- Uso de oxígeno suplementario para mejorar la función pulmonar
- Antibióticos para infecciones respiratorias
- Broncodilatadores para abrir las vías respiratorias.
- Mucolíticos para disolver el moco
- Enzimas pancreáticas para mejorar la digestión.
- Vitamina y minerales para prevenir deficiencias.
Nutrición
Terapia física yoxigenoraterpia
GRACIAS