LÍNEA DEL TIEMPO | BIOLOGÍA MOLECULAR

HISTORIA DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

Siglo XIX

Charles Darwin

Siglo XIX

George mendel

1868 a 1869

Friedrich Miescher

1909 a 1910

Thomas Hunt morgan

1910 a 1915

ALUMNOS DE MORGAN

1928

Frederick Griffith

1938-1945

Thomas Astbury

1941

George Wells BeadleEdward Lawrie Tatumh

1944

Oswald Theodore AveryColin MacLeod Maclyn McCarty

1950

Erwin Chargraff

Arias González Oscar Manuel 2° B

J. Armendáriz Borunda, A.Salazar, & A.Sandoval. (2013). Biología molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud ‌

Propuso la teoría del origen de las especies, en la que se plantea la preservación de las características más favorables de un organismo como con- secuencia de un cambio en la secuencia del ADN

1865, Johann Gregor Mendel, monje agustino, publica sus experimentos con plantas híbridas, planteando las “Leyes de la herencia”, por lo que se le considera el padre de la genética. Plantea unidades hereditarias (genes) dominantes y recesivos

Entre 1868 y 1869, Friedrich Miescher, aisló núcleos de células en pus de vendajes, comprobó que los núcleos contenían una sustancia química homogénea y NO proteica que denominó nucleína (actual ácido nucleico). "La nucleina es sustancia rica en fósforo exclusiva del núcleo celular”

• Morgan y Sturtevant crearon el primer mapa genético usando la recombinación cromosómica.
• Morgan relacionó enfermedades con enzimas defectuosas.
• En 1913, Bridges probó que los genes están en los cromosomas.
• Sturtevant mostró que los genes se heredan juntos si están en el mismo cromosoma.
• 1915 estableció la herencia clásica y la teoría cromosómica.

Frederick Griffith, en 1928, descubrió el "principio transformante", (hoy ADN) al realizar el "experimento de Griffith" mientras investigaba una vacuna para prevenir la neumonía usando S. pneumoniae

En 1938, William Astbury y Florence Bells , al realizar difracción por rayos X, propusieron que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas apiladas sobre un eje. Astbury, 1945 consigue la primera cátedra de Estructura Biomolecular.

En 1941, George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum demostraron correlación entre genes y enzimas en Neurospora crassa tras exponerlo a rayos X que causaban mutaciones, se originaban cambios en enzimas implicadas en rutas metabólicas de síntesis de aminoácidos (“Un gen, una enzima”). En 1943, Salvador E. Luria y Max Del- brück demostraron que las mutaciones en E. coli ocurrían de forma espontánea, sin exposición a mutágenos, y estas eran heredables

1944, Avery, MacLeod y McCarty demostraron que el "principio transformante" era el ADN tras inocular cepas de neumococo que se transformaron en patógenas al adquirir ADN, no proteínas. MacLeod aisló el principio transformante y lo sometió a tratamientos con varias enzimas (proteasas, lipasas, glucosidasas y ribonucleasas), y solo el tratamiento con desoxirribonucleasa (que degrada ADN) inactivaba su acción, confirmando que era ADN.

En 1950, Erwin Chargaff descubrió que en el ADN la cantidad de adenina es igual a la de timina, y la de citosina es igual a la de guanina, base de la complementariedad de las bases. Esta regla cobró sentido cuando Watson y Crick propusieron el modelo de estructura del ADN, y ese mismo año, Alexander Robertus demostró que los nucleótidos se unían por enlaces fosfodiéster.

HISTORIA DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

1952

Alfred Hershey Martha Chase

1958

Mathew Stanley Meselson Franklin Stahl

1970

Howard Martin Temin David Baltimore

1989

Primera terapia génica

1997

PRIMERA CLONACIÓN MAMÍFEROS

1953

James Dewey WatsonFrancis Compton Crick

1968

Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber

1985

Kary Mullis

1990 a 2003

Proyecto genóma humano

1955 a 1957

Crick

1950-1953

Rosalind Franklin

Arias González Oscar Manuel 2° B

J. Armendáriz Borunda, A.Salazar, & A.Sandoval. (2013). Biología molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud ‌

En 1952, Alfred Hershey y Martha Chase demostraron, utilizando bacteriófagos marcados con isótopos radiactivos, que solo el ADN viral entra en la bacteria al infectarla, mientras que la cápside no. Concluyeron que el ADN, y no las proteínas, es el portador de la información genética para la formación de nuevos virus.

En 1958, Meselson y Stahl confirmaron la replicación semiconservadora mediante centrifugación en cloruro de cesio de cadenas con isótopos pesados-ligros de N. Después de dos replicaciones, hallaron ADN híbrido y ligero, demostrando que una cadena original se conserva mientras se sintetiza una nueva.

En 1970, Temin y Baltimore descubrieron la transcriptasa inversa, una enzima que convierte el ARN viral en ADN, desafiando el dogma central de la biología molecular. Este descubrimiento, que mostró cómo los retrovirus integran su genoma en el ADN de la célula huésped. Premio Nobel en 1975.

1989 se realizó el primer tratamiento de terapia génica para Sx. de inmunodeficiencia combinada grave por déficit de la enzima adenosín deaminasa (ADA), usando vector retroviral para introducir el gen ADA en linfocitos T. Mostrando una mejora en la función inmunológica de los dos niños tratados.

En 1997, Ian Wilmut y Keith Campbell clonaron a Dolly, la primera oveja mamífera creada a partir de una célula adulta mediante transferencia nuclear, demostrando la viabilidad de la clonación de mamíferos y revelando desafíos relacionados con la edad celular y enfermedades asociadas.

1953, James Watson y Francis Crick propusieron el modelo de doble hélice del ADN, explicando duplicación y transmisión entre células. Este modelo mostró que al ADN formado por dos cadenas antiparalelas unidas por puentes de hidrógeno entre bases complementarias A-T y G-C, con desoxirribosas y enlaces fosfodiéster.

1968, Smith, Nathans y Arber descubrieron los sistemas de restricción bacteriana, que cortan el ADN viral y protegen el ADN bacteriano mediante modificación química. Daniel Nathans demostró el potencial de estas enzimas al cortar el ADN del virus SV40 en fragmentos y mapear genes.

Kary Mullis desarrolló en 1985 la PCR, una técnica que amplifica secuencias específicas de ADN usando ADN polimerasa termoestable como la Taq polimerasa, revolucionando la biología molecular e investigación forense. Premio Nobel de Química en 1993.

El Proyecto del Genoma Humano, inaugurado en 1990 y completado en 2003, determinó la secuencia completa del ADN humano y reveló que el genoma está compuesto por aproximadamente 30,000 genes y 3,000 millones de pares de bases, con un 99.99% de homología entre individuos.

1955, Crick propuso la replicación semiconservadora del ADN, el ARN como intermediario en síntesis de proteínas, y el dogma central de la biología molecular: el ADN se replica, se transcribe en ARN que se traduce en proteínas. En 1957, sugirió leer en tripletes el código genético

Rosalind Elsie Franklin, mediante estudios de difracción de rayos X, descubrió que el ADN presentaba los grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distintas: las que hoy conocemos como ADN-A y ADN-B

• Los caracteres pueden estar ligados al sexo.
• El gen de ojos blancos está en el cromosoma X.
• Otros genes podrían estar en cromosomas específicos.

1909. Demostró que los cromosomas son portadores de los genes. Gracias a su trabajo, la Drosophila melanogaster.En 1910, descubrió una mosca mutante con ojos blancos, contrastando con los ojos rojos de las normales. Al cruzar un macho ojos blancos con una hembra ojos rojos, la descendencia mostró ojos rojos, demostrando que el carácter ojos blancos era recesivo. Denominó al gen "white" y solo se expresaba en machos.

Thomas Hunt Morgan