Marcador molecular

Inter Simple Sequence Repeats

ISSR

Diversity Arrays Technology

DArT

Polimorfismos de Secuencias Aisladas Clonadas

CAPS

Polimorfismos de Longitud de Fragmento Amplificado

AFLP

Polimorfismos de Longitud de Fragmento de Restricción

RFLP

Polimorfismos de Nucleótido Simple

SNPs

Microsatélites

SSR o SNP

Gabriela Sinahí Pérez Pacheco

Bioinformática clínica

Marcador Molecular

Expressed Sequence Repeats

EST-SSR

Bacterial Artificial Chromosome

BAC

Un marcador molecular es una secuencia de ADN que se puede localizar en el genoma de un organismo y que se utiliza para identificar variaciones genéticas. Estos marcadores son herramientas fundamentales en la investigación genética, la genética de poblaciones, la biotecnología y la mejora de cultivos, entre otros campos.

Son secuencias cortas de ADN repetidas que varían en longitud entre individuos. Son útiles en estudios de diversidad genética, mapeo de genes y análisis de parentesco.

Utiliza secuencias de ADN complementario (cDNA) de genes expresados. Son útiles para estudios de expresión génica y variación en genes.

Combine el uso de restricciones enzimáticas y PCR para generar perfiles de ADN. Son útiles para el mapeo genético y estudios de diversidad.

Aunque no es un marcador en el sentido estricto, permite la clonación de fragmentos grandes de ADN y puede ser utilizado en estudios genómicos y de mapeo.

Utilizan la digestión de ADN mediante enzimas de restricción para detectar variaciones en puntos específicos. Permiten una identificación rápida y son útiles en estudios de ligamiento.

Un marcador que utiliza una combinación de técnicas de amplificación e hibridación para evaluar la diversidad genética. Se utiliza principalmente en plantas.

Se basa en la amplificación de secuencias repetitivas intermedias. Es útil para estudios de diversidad genética e identificación de variedades.

Se basan en la variabilidad en los sitios de corte de enzimas de restricción en el ADN. Son útiles en la identificación de especies, análisis de la diversidad genética y estudios de poblaciones.

Son variaciones en una sola base del ADN entre individuos. Se utilizan ampliamente en estudios de asociación genética y en la identificación de rasgos relacionados con enfermedades.