Nahum A. Morales Garcia 3-1

Desarrollo de CRISPR-Cas9. La tecnología de edición genética CRISPR-Cas9 revoluciona la investigación genética

2012

Avances en la citogenética molecular, como la técnica de la hibridación in situ fluorescente (FISH)

2010

Finalización del Proyecto del Genoma Humano. La secuenciación completa del genoma humano proporciona una referencia crítica para la citogenética y la investigación genética, permitiendo avances en diagnóstico y tratamiento.

2003

LInicio del Proyecto del Genoma Humano, un esfuerzo internacional para secuenciar completamente el ADN humano y mapear todos los cromosomas

1987

M. Lyon propone la inactivación del cromosoma X en las hembras de mamíferos

1966

Joe Hin Tjio y Albert Levan descubren que el número exacto de cromosomas en las células humanas es 46,

1956

Walter Sutton y Theodor Boveri desarrollan la teoría cromosómica de la herencia

1902

Wilhelm von Waldeyer acuña el término “cromosoma”

1888

Cytogenetics timeline

El Departamento de Energía (Department of Energy, DOE) de los Estados Unidos, con intención de obtener datos sobre la protección del genoma contra los efectos mutágenos de la radiación (mutaciones génicas), se involucró en 1986, y estableció un proyecto inicial del genoma en 1987

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La técnica FISH se puede usar para identificar la ubicación de un gen específico en un cromosoma, el número de copias del gen o cualquier anormalidad en los cromosomas. Sirve para diagnosticar enfermedades, como el cáncer, y para planificar el tratamiento.

El sistema CRISPR es capaz de identificar el ADN de un virus que ya ha infectado previamente un organismo unicelular y cortarlo mediante una endonucleasa, para evitar una nueva infección. Para ello, el organismo sintetiza múltiples cadenas de ARN a partir del locus CRISPR y las proteínas cas lo separan en pequeñas moléculas de ARN con la información de un espaciador (denominadas ARNcr)

Este descubrimiento explica cómo se regula la dosis de genes en los mamíferos que tienen dos cromosomas X.Fenómeno normal en el que uno de los dos cromosomas X de cada célula de un individuo de sexo femenino es inactivado durante el desarrollo embrionario.

Joe Hin Tjio y Albert Levan determinaron el número diploide de cromosomas humanos. Descubren que el número exacto de cromosomas en las células humanas es 46, lo que es crucial para la identificación de anomalías cromosómicas.

Walter Sutton y Theodor Boveri desarrollan la teoría cromosómica de la herencia. Esta teoría demuestra que los cromosomas llevan los genes y que su segregación durante la división celular es la base de la herencia genética.

Wilhelm von Waldeyer acuña el término “cromosoma”. Este concepto es fundamental para la citogenética, ya que establece que los cromosomas son estructuras responsables de la transmisión de la herencia genética.