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CONCEPTO

INCIDENCIA

CLASIFICACIÓN

TRATAMIENTO

CAUSAS

CONCEPTO

PREVALENCIA

CAUSAS

INCIDENCIA

CLASIFICACIÓN

TRATAMIENTO

CAUSAS CONGÉNITAS POR LAS QUE SE ADAPTA UNA PRÓTESIS.

MICROFTALMIA

ANOFTALMIA

PREVALENCIA

ALUMNA: MÉNDEZ SARABIA ESTEFANI LETICIA TM72

REFERENCIAS: Oftalvist, C. (s/f). Prótesis ocular. Oftalvist.es; Clínicas Oftalvist. Recuperado el 10 de septiembre de 2024, de https://www.oftalvist.es/especialidades/protesis-ocula* Navas-Aparicio, C., & Hernández-Carmona, S. (2008). Anoftalmía y microftalmía: descripción, diagnóstico y conducta de tratamiento. Revisión bibliográfica Artemisa medigraphic en línea. 205 Julio-Agosto, 82(4). https://www.medigraphic.com/pdfs/revmexoft/rmo-2008/rmo084a.pdf* Muñoz, H.; Aguayo, C.. & Lillo, F. Anoftalmia congénita. Reporte de una serie familiar. Facultad de Odontología, Universidad de Concepción, Chile. Odontoestomatología vol.19 no.29 Montevideo jun. 2017. Recuperado el 10 de septiembre de 2024, de http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-93392017000100085

Ausencia completa del globo ocular, que puede ser unilateral o bilateral.

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La anoftalmia congénita tiene sus orígenes entre la cuarta y séptima semana del desarrollo y se define como un fracaso en la derivación de la vesícula óptica primaria.

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En Estados Unidos reporta entre 0,18 - 0,4 por cada 10,000 nacidos vivos.

SIMPLE: No se asocia a otra alteración ocular. COMPLEJA: Asociado a coloboma regularmente de iris. QUISTICA: Por fisura en la formación de la órbita, asociado a anomalías sistémicas Óculo- cerebro-cutáneo. POSTERIOR: Pliegues papilomaculares, diámetro corneal normal, nanoftalmos con alteración de úvea.

*Uso de implantes y conformadores: Ayudan a que la cavidad ocular crezca y se desarrolle. * Uso de parche en el otro ojo: Ayuda a fortalecer la visión en el ojo más pequeño al obligar al cerebro a usarlo para ver. * Cirugía: Para agrandar la cavidad ocular, rellenar la cavidad ocular o ayudar a que los dispositivos se ajusten mejor.

Órbita con un ojo hipoplásico o presencia de globo ocular atrófico.

* Anomalías cromosómicas. * Trastornos craneofaciales. * Infecciones intrauterinas. * Teratógenos. * Procesos sindrómicos.

Se ha estimado en 14 por 10,000 habitantes.

1) Primaria: Ausencia en el cierre de las vesículas ópticas. 2) Secundaria: Fracaso del desarrollo del tubo neural anterior. 3) Tercera: Regresión o involución de una vesícula óptica previamente formada. 4) Cuarta: Trauma directo al globo ocular.

Su incidencia se ha determinado en 1 por cada 30,000 nacimientos.

* Conformador de cuerpo sólido. * Cirugía de implantación dermograsa. * Adaptación de prótesis ocular. Estos tienen el objetivo de activar el crecimiento del espacio orbitario y lograr la mayor cantidad de tejido conjuntival, previo a la colocación del implante dermograso.

Se ha estimado en 3 por cada 100.000 habitantes y hasta 30 por cada 100 000 habitantes cuando está asociada a otras malformaciones.

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