MAPA MENTAL(Anoftalmia y microftalmia

Anoftalmia

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puede ser congenita

causas de la anoftalmia

Tratamiento

Se clasifica según el tamaño del globo microftálmico

tienen un origen multicausal

tratamiento

microftalmia

Anoftalmia y microftalmia

o adquirida

conformadores oculares

protesis

congenita

ambiental

protesis ocular

conformadores oculares

injerto dermograso

ambiental

genetica

causa desconocida

leve

moderada

severa

Flores Hernandez Jose Carlos TM72

Bibliografia: - López Muñoz, H., Aguayo Saldías, C., Lillo Climent, F., & Antileo Ramírez, M. (2017). Anoftalmia congénita. Reporte de una serie familiar. Odontoestomatología, 19(29), 85-90.-del Carmen Navas-Aparicio, M., & Hernández-Carmona, S. J. (2008). Anoftalmía y microftalmía: descripción, diagnóstico y conducta de tratamiento. Revisión bibliográfica. Revista Mexicana de Oftalmología, 82(4), 205-209.

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Ausencia de un ojo dentro de la órbita respectivamente, pueden ser unilateral o bilateral, resulta de la detención del desarrollo del globo durante la organogénesis

Estimular el crecimiento adecuado de la órbita. En casos de anoftalmía adquirida la meta es la restauración del volumen orbital con un reemplazo adecuado del contenido orbitario, para cumplir con las expectativas reales del paciente con respecto a la prótesis finalEntre las diferentes posibilidades de tratamiento destacan:• Prótesis oculares• Conformadores rígidos.• Injerto dermograso.

Se cree que tiene su génesis temprano en la gestación y como parte de esta teoría se definen tres formas.

• La forma primaria se debe a la ausencia en el cierre de las vesículas ópticas
• La secundaria está causada por la falta de formación del ojo y suele asociarse al fracaso del desarrollo del tubo neural anterior
• La tercera o degenerativa se presenta por regresión o involución de una vesícula óptica previamente formada

La anoftalmia congénita tiene sus orígenes entre la cuarta y séptima semana de desarrollo y se define como un fracaso en la derivación de la vesícula óptica primaria. La anoftalmia congénita es mucho más severa cuando la detención ocurre al principio de la cuarta semana de gestación y no existe reposición de volumen durante el resto del desarrollo

Existen dos factores principales capaces de causar anoftalmia: factores hereditarios y ambientales. Factores hereditarios: Cromosómicas, monogenéticas, formando parte de un Síndrome: Síndrome de Matthew-Wood, Síndrome De Morsier, entre otros.Factores ambientales: Los factores ambientales también juegan un rol importante durante el embarazo, dentro ellos podemos mencionar: Infecciones adquiridas durante la gestación como: rubéola, toxoplasmosis, varicela y citomegalovirus.

Anoftalmía adquirida es aquella originada por trauma o un tumor

Es la reducción variable del volumen del globo ocular

Puede ser simple o compleja. La simple se refiere a un ojo completo pero pequeño y en la compleja se asocia a diversas malformaciones de varias partes del ojo, además de su tamaño

• leve (17 - 21 mm)
• moderada (12 - 16 mm)
• severa (12 mm)

Participan factores genéticos, ambientales e incluso de causa desconocida

• Esta malformación también puede asociarse con síndromes genéticos, ya sean de origen cromosómicos o monogénico
• Las de origen ambiental: pueden corresponder potencialmente a teratógenos, como agentes químicos, biológicos o físicos, con gran participación de infecciones adquiridas durante la gestación (rubeola, citomegalovirus, toxoplasmosis, varicela e influenza) y no infecciosas, como exposición a radiaciones ionizantes, consumo de drogas y déficit de vitamina A en la leche materna

• Microftalmo, donde el tamaño del saco conjuntival es usualmente normal o está ligeramente disminuido. Recomiendan el uso de conformadores pues se obtienen buenos resultados
• El ojo microftálmico es un magnifico muñón para la aplicación de la prótesis; se obtiene un buen aspecto y permite adecuada movilidad.
• En los niños con microftalmia quística el tratamiento se hace en función del tamaño del quiste y de la evolución del crecimiento orbitario.