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HERENCIA NO MENDELIANA

ANGEL IGNACIO MIRANDA PIÑA

HERENCIA LIGADA AL SEXO (HUMANOS)

DOMINANCIA INCOMPLETA

CODOMINANCIA

ALELOS MULTIPLES

EPISTASIS

PLEIOTROPIA

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HERENCIA POLIGENICA

HERENCIA LIGADA AL SEXO (HUMAN0S)

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HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X La herencia ligada al cromosoma X es un tipo de herencia que se da cuando un gen que causa un rasgo o trastorno se encuentra en el cromosoma X. Los genes del cromosoma X pueden ser dominantes o recesivos. Daltonismo: Un rasgo recesivo que afecta a los varones con mayor frecuencia que a las mujeres. Hemofilia: Una enfermedad grave que provoca sangrado excesivo.

HERENCIA LIGADA AL SEXO (HUMAN0S)

HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y La herencia ligada al cromosoma Y es un tipo de herencia genética que se produce cuando un gen mutado que causa un trastorno se encuentra en el cromosoma Y. Este cromosoma es uno de los dos cromosomas sexuales que tienen los hombres (XY). • Solo se puede transmitir de padres a hijos, ya que solo los hombres tienen un cromosoma Y. • El cromosoma Y está casi vacío de genes, pero tiene suficiente información genética para el desarrollo sexual masculino. HIPERTRICOSIS AURICULAR

DOMINANCIA INCOMPLETA

La dominancia incompleta es un tipo de herencia genética en la que los homocigotos y heterocigotos tienen fenotipos diferentes, y en la que no se presenta un gen dominante o recesivo claro. En este caso, los genes interactúan de forma igualitaria y el fenotipo de la descendencia es intermedio entre los de ambos padres.

CODOMINANCIA

La codominancia es un tipo de herencia en la que dos versiones (alelos) de un gen se expresan por separado y producen diferentes rasgos en una persona. En la codominancia, ambos alelos influyen en el rasgo genético o determinan las características de la afección genética, sin que uno domine al otro.

ALELOS MULTIPLES

La herencia no mendeliana por alelos múltiples es un patrón de herencia que se da cuando un gen tiene más de dos alelos, lo que es diferente a los dos alelos que normalmente codifican una característica en una especie. La existencia de alelos múltiples no se puede observar en un solo organismo, sino en un grupo de individuos de la misma especie.

EPISTASIS

Es la interacción entre genes que modifica la expresión de otro gen, ya sea ocultándola, inhibiéndola o suprimiéndola. Los genes que interfieren en la expresión de otros genes se llaman epistáticos, mientras que los genes afectados se llaman hipostáticos. Un ejemplo de epistasis es el color del pelaje de los labradores retrievers, que pueden ser amarillos a pesar de que sus genes solo vienen en negro o chocolate.

PLEIOTROPIA

Es un fenómeno en el que un solo gen o par de genes produce múltiples efectos fenotípicos o caracteres distintos. Por ejemplo, el gen de la hemoglobina A produce anemia falciforme en homozigosis y resistencia a la malaria en heterozigosis

herencia poligenica

Es un patrón de herencia que se debe a la contribución de varios genes, y también a factores ambientales. Los rasgos poligénicos no siguen los patrones de la herencia mendeliana, ya que están influenciados por muchos genes. Algunos ejemplos de rasgos poligénicos son la estatura y el color de piel.