Evidencia 1: Mapa mental

Universidad Autónoma de Nuevo LeónFacultad de Medicina Veterinaria y ZootecniaUA: Inmunología AplicadaEvidencia 1: Mapa mental inmunidad innata y adpatativa.

Docente: Dr. César Dávila MartínezAlumna: Beatriz Alemán del RíoMatrícula: 2076962

Gral Francisco Villa 20, Hacienda de Cañada, Cd Gral Escobedo, N.L. a 06 de septiembre del 2024

Sistema inmune

Inmunidad innata

Inmunidad adaptativa

Linfocito T Cooperador: Produce citocinas, que a su vez activan macrófagos, inflamación y la proliferación y diferenciación de linfocitos T y B

Linfocito T Citotóxico: Reconocen antígenos en las células infectadas y las destruyen.

Linfocito T Regulador: Suprime e impide respuestas inmunitarias

Glóbulos blancos

Referencias:

• Abbas, A. K., Lichtman, A. H., Pillai, S. (2022). Inmunología clular y molecular (10ma Ed.). ElSevier.
• Salvo-Romero, Eloísa, Alonso-Cotoner, Carmen, Pardo-Camacho, Cristina, Casado-Bedmar, Maite, & Vicario, María. (2015). Función barrera intestinal y su implicación en enfermedades digestivas. Revista Española de Enfermedades Digestivas, 107(11), 686-696. Recuperado en 04 de septiembre de 2024, de http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-01082015001100007&lng=es&tlng=es.
• Delves, P. J. (2024). Inmunidad innata. Manual MSD. Recuperado de https://www.msdmanuals.com/es-mx/hogar/trastornos-inmunol%C3%B3gicos/biolog%C3%ADa-del-sistema-inmunitario/inmunidad-innata

• Glóbulo blanco más abundante en el sistema circulatorio.
• Se encargan de fagocitar a los microorganismos o células extrañas, a la vez que contienen gránulos con contenido enzimático, lo cuál ayuda a destruir y digerir esos patógenos.

Neutrófilos

• Células presentadoras de antígenos.

Células dendríticas

• Estos linfocitos reconocen las células infectadas o cancerosas, se adhieren a ellas y liberan enzimas y sustancias que dañan las membranas externas celulares de estas células.
• También son productoras de citocinas que regulan a los linfocitos T y B

Linfocitos NK

• Al detectar un alergeno liberan histamina y otras sustancias, lo cuál termina desencadenando en inflamación y reacción alérgica.

Mastocitos

• Son células de la línea blanca capaces de ingerir bacterias.
• Contienen gránulos de enzimas y otras sustancias, los cuáles se liberan al entrar en contacto con una célula extraña o parásito.
• Los enzinmas permiten que se perforen las membranas de las células extrañas.

Eosinófilo

• Células granuladas llenas de histamina.
• Esta se libera al momento de entrar en contacto con alérgenos.
• También producen sustancias que atraen a los neutrófilos y a los eosinófilos a lciertas zonas.

Basófilo

• Los monocitos son el predecesor de los macrófagos en circulación, una vez llegado a tejido se convierten en macrófagos.
• Al madurar y convertirse en macrófagos producen gránulos en su interior llenos de enzimas que les ayudan a destruir y digerir bacterias y otras células.

Monocito/Macrófago

La barrera epitelial es parte de la inmunidad innata ya que funciona cómo un mecanismo de defensa ante los patógenos que entran en nuestro organismo. Esta barrera se encuentra conformada por diferentes células que cumplen una función inmunológica, cómo son las células M, las cuáles captan antígenos y se los presentan a las células dendríticas para formular una respuesta inmune.

El sistema del complemento es parte de la reacción inmunológica innata, cumple con funciones fagocíticas, destrucción microbiana, promueve la formación de anticuerpos, entre muchas otras funciones.

• Los anticuerpos se encargan de este tipo de inmunidad adaptativa.
• Se encargan de reconocer antígenos microbianos, neutralizar la infección provocada por los microorganismos y marcarlos para su posterior eliminación por fagocitosis y el sist. del complemento.

Inmunidad humoral

• Los linfocitos B son los encargados de producir anticuerpos ante los antígenos extraños que se encuentren en el cuerpo.

Inmunidad humoral

• Está a cargo de los linfocitos T.
• Linfocitos T cooperadores.
• Linfocitos T citotóxicos.
• Linfocitos T reguladores.

Inmunidad celular