Mapa Mental
Alondra Hernández
Created on September 4, 2024
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Transcript
Mitosis
Meisosis
Cómo se divide la célula
Mapa mental cELULA
ORGANELOS Y SU FUNCION
Un organelo u orgánulo es una estructura subcelular que lleva a cabo uno o más trabajos específicos en la célula, al igual que un órgano lo hace en el cuerpo.
tejido cutaneo y fases de regeneracion
Tejido conectivo de la sangre
Tejidos Corporales
transporte de sustancias a través de las membranas celulares
transporte de sustancias a través de las membranas celulares
Potenciales de accion y reposo
Hidratos de carbono
Proteinas
Transmision Sinaptica
TransmisionNeuromuscular
Electrolitos
Protoplasma
Lipidos
Agua
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Título destacado
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Estructura tu contenido
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Contextualizatu tema
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Mapa mental cerebro
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Mapa mental cerebro
- Planificar la estructura de tus contenidos.
- Darle peso visual a los puntos clave y más principales.
- Definir mensajes secundarios con interactividad.
- Establecer un flujo a través del contenido.
- Medir los resultados.
Enlace
A la hora de llevar a cabo una presentación hay que perseguir dos objetivos: transmitir información y evitar bostezos.Para ello puede ser una buena praxis hacer un esquema y utilizar palabras y conceptos que ayuden a la asimilación del contenido.
Aquí puedes poner un título destacado
Truquito: La interactividad es la pieza clave para captar el interés y la atención de tus estudiantes. Un genially es interactivo porque tu alumnado explora y se relaciona con él.
Los electrólitos son minerales presentes en la sangre y otros líquidos corporales que llevan una carga eléctrica.Los electrólitos afectan cómo funciona su cuerpo en muchas maneras, incluso:La cantidad de agua en el cuerpoLa acidez de la sangre (el pH)La función nerviosa y muscular Otros procesos importantesUsted pierde electrólitos cuando suda y debe reponerlos tomando líquidos que los contengan. El agua no contiene electrólitos.Los electrólitos comunes incluyen:CalcioCloruroMagnesioFósforoPotasioSodioLos electrólitos pueden ser ácidos, bases o sales.
ELECTROLITOS
Se pueden medir por medio de diferentes exámenes de sangre. Cada electrólito se puede medir por separado, como:Calcio ionizadoCalcio séricoCloruro séricoMagnesio séricoFósforo séricoPotasio séricoSodio séricoNota: el suero es la parte de la sangre que no contiene células.Los niveles de sodio, potasio, cloruro y calcio también se pueden medir como parte de un grupo de pruebas metabólicas básicas. Un examen más completo, llamado panel metabólico completo, puede examinar estos y varios químicos más.El examen de electrólitos urinarios mide los electrólitos presentes en la orina. Mide los niveles de calcio, cloruro, potasio, sodio y otros electrólitos.
Y usa este espacio para describirlo. El contenido multimedia es esencial en una presentación, para dejar a todo el mundo con la boca abierta. Además, así sintetizarás el contenido y entretendrás a toda la clase.
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La mitosis es un proceso celular común, que se da incluso entre las células del cuerpo humano y de otros animales pluricelulares, ya que es la forma de reparar tejido dañado, o de aumentar el tamaño del cuerpo (crecimiento). La reproducción total del individuo, en cambio, se produce mediante gametos y es denominada meiosis.El cometido primordial de la mitosis es, claro, la multiplicación celular, pero también la preservación intacta de la información genética, a través de copias idénticas (clones). Esto no impide que puedan ocurrir daños o errores de copia en el ADN durante el proceso de replicación, sobre todo en las fases iniciales, lo cual conduce a mutaciones más o menos peligrosas.Debe considerarse que la mitosis es un proceso celular traumático, o sea, que obliga a la célula a sufrir una serie de cambios y que interrumpe su funcionamiento normal durante un lapso de tiempo.
MITOSIS
Muchos organismos unicelulares emplean la mitosis para reproducirse. También puede darse bajo la forma de endomitosis, cuando una célula se divide a lo interno, sin separar del todo su citoplasma y sin dividir su núcleo, en un proceso también conocido como endoreplicación, y que arroja células con muchas copias del mismo cromosoma en el mismo núcleo.
Hay cuatro etapas principales:
METAFASE. Este es el punto de control de la mitosis, en la que se separan uno a uno los cromosomas del material genético, alineándose en el medio de la célula (ecuador). Esta fase no termina hasta que todos los cromosomas se hayan desprendido y estén alineados, respondiendo cada uno a un conjunto de microtúbulos determinado, de modo de evitar repeticiones. ANAFASE. Es la etapa crucial de la mitosis, pues los dos conjuntos cromosómicos inician su alejamiento y componen dos juegos enteros por separado. Esto ocurre gracias a la elongación de los microtúbulos que propician la separación, empujando el material genético y los centrosomas hacia polos opuestos de la célula, que empieza a expandirse por la presión. TELOFASE. Aquí se revierten los procesos de la profase y prometafase, a medida que los microtúbulos siguen estirándose y empujando la célula desde adentro en dos direcciones opuestas. Cada grupo de cromosomas recupera su envoltura nuclear, a partir de los fragmentos que quedan de la original, y culmina la cariocinesis (división nuclear). PROFASE. Acto seguido la envoltura del núcleo celular empieza a romperse, a medida que se duplica también el centrosoma y cada uno de los dos resultantes migra hacia un extremo distinto de la célula, para servir de polaridad en la división, formando estructuras filamentosas llamadas microtúbulos que servirán para separar los cromosomas.
La comunicación visual interactiva mejora los resultados de aprendizaje sobre cualquier tema y en cualquier contexto.Antes de empezar a crear, conviene dedicar unos minutos a pensar en lo que te cuenta y enseña este mapa.
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Transporta nutrientes hasta las células para la producción de energía y es el medio en el que se disuelven los líquidos corporales. Facilita la eliminación de toxinas y el exceso de nutrientes por la orina. Una buena hidratación preserva la elasticidad, suavidad y tono de la piel. Regula la temperatura corporal.
AGUA
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Con las plantillas de Genially podrás incluir recursos visuales para enganchar a la clase desde el minuto 1. También destacar contenidos clave para facilitar su asimilación e incluso embeber contenido externo que sorprenda y dé más contexto al tema: vídeos, fotos, audios... ¡Lo que tú quieras!
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Lipidos
En las células eucariotas se ha encontrado una diversidad enorme en los lípidos de membrana. Sin embargo, atendiendo a su estructura molecular, se pueden clasificar en tres grandes familias: los glicerolípidos, los esfingolípidos y los esteroles.
En las células los lípidos tienen tres funciones básicas: ser componentes estructurales de las membranas biológicas, almacén de energía y actuar como moléculas señalizadoras, es decir, transportadoras de información.
Los glicerofosfolípidos son los lípidos más abundantes ya que represetnan más del 70 % de los lípidos de las membranas celulares. Se les llama glicerofosfolípidos por poseer el grupo fosfato unido a una molécula de glicerol y tienen un papel relevante en la formación de la estructura bilaminar de la membrana y en las propiedades físicas de ésta. Molecularmente se caracterizan por poseer 2 cadenas de ácidos grasos unidos a una molécula de glicerol, y éste a un grupo fosfato
Los esfingolípidos deben su nombre a que poseen una molécula de esfingosina, un alcohol nitrogenado con una cadena carbonada larga, a la cual se le une una cadena de ácido graso, formando la estructura básica denominada ceramida.
Los esteroles son el tercer grupo de lípidos más importante en las membranas biológicas. Su estructura química posee tres características: un grupo hidroxilo o alcohol en el carbono 3, cuatro anillos carbonados de los esteroides, y una cadena alifática.
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Entre los organelos celulares más importantes están los núcleos, las mitocondrias y los ribosomas
ORGANELOS
Funciones
- Ribosomas: Los ribosomas ayudan a que los aminoácidos se junten para formar proteínas.
- Retículo endoplasmático: El retículo endoplásmico puede ser liso o rugoso, y en general su función es producir proteínas para que el resto de la célula pueda funcionar.
- Aparato de Golgi: Elabora proteínas y moléculas de lípidos (grasa) para su uso en otros lugares dentro y fuera de la célula.
- Vesículas : Las vesículas del interior de las células hacen circular sustancias hacia dentro o fuera de la célula.
- Lisosomas:Son los encargados de reciclar restos celulares de desecho.Pueden destruir virus y bacterias invasoras.
- Mitocondria: Produce la mayor parte de la energía de la célula y cuentan con su propio material genético, que difiere del material genético del núcleo.
- Nucleo: contiene todos los cromosomas de la misma, los cuales codifican el material genético
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Las proteínas son moléculas grandes y complejas que desempeñan muchas funciones críticas en el cuerpo. Realizan la mayor parte del trabajo en las células y son necesarias para la estructura, función y regulación de los tejidos y órganos del cuerpo.Las proteínas están formadas por cientos o miles de unidades más pequeñas llamadas aminoácidos, que se unen entre sí en largas cadenas. Hay 20 tipos diferentes de aminoácidos que se pueden combinar para formar una proteína. La secuencia de aminoácidos determina la estructura tridimensional única de cada proteína y su función específica.
PROTEINAS
AnticuerpoLos anticuerpos se unen a partículas extrañas específicas, como virus y bacterias, para ayudar a proteger el cuerpo.EnzimaLas enzimas llevan a cabo casi todas las miles de reacciones químicas que ocurren en las células. También ayudan con la formación de nuevas moléculas leyendo la información genética almacenada en el ADN.MensajeraAl igual que algunos tipos de hormonas, las proteínas mensajeras transmiten señales para coordinar procesos biológicos entre diferentes células, tejidos y órganos.EstructuralEstas proteínas brindan estructura y soporte a las células. A mayor escala, también permiten que el cuerpo se mueva.Transporte/ almacenamientoEstas proteínas se unen y transportan átomos y moléculas pequeñas dentro de las células y por todo el cuerpo.
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Hay cuatro tipos básicos de tejido: tejido conectivo, tejido epitelial, tejido muscular y tejido nervioso. El tejido conectivo sostiene y une otros tejidos como el óseo, el sanguíneo y el linfático. El tejido epitelial sirve de cobertura; entre éstos se encuentran la piel y el revestimiento de varios conductos en el interior del cuerpo. El tejido muscular consta de músculos estriados o voluntarios que mueven el esqueleto y de músculo liso, tal como el que rodea al estómago. El tejido nervioso está formado por células nerviosas o neuronas y sirve para llevar "mensajes" hacia y desde varias partes del cuerpo.
Tejidos Corporales
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MEIOSIS I
MEIOSIS
MEIOSIS II
La meiosis es un tipo de división celular en los organismos de reproducción sexual que reduce la cantidad de cromosomas en los gametos (las células sexuales, es decir, óvulos y espermatozoides). En los seres humanos, las células del cuerpo (o somáticas) son diploides, contienen dos conjuntos de cromosomas (uno de cada progenitor). Para mantener ese estado, el óvulo y el espermatozoide que se unen durante la fertilización deben ser haploides, con un único conjunto de cromosomas. Durante la meiosis, cada célula diploide atraviesa dos rondas de división y produce cuatro células hijas haploides, los gametos.La meiosis es un proceso complejo que involucra dos fases diferenciadas: meiosis I y meiosis II. Cada una de ellas está compuesta por diversas etapas: profase, metafase, anafase y telofase.
PROFASE I. Se divide en varios pasos. En el primer paso el ADN se prepara condensándose en cromosomas y tornándose visible. Luego, los cromosomas homólogos se juntan de a pares formando un complejo en el que intercambian material genético. Este proceso es conocido como recombinación génica. Por último, los cromosomas se separan, aunque en algunos puntos permanecen unidos: son los puntos donde ha tenido lugar la recombinación génica. Además, se rompe la envoltura del núcleo y surge en la célula una suerte de línea divisoria. METAFASE I. Los cromosomas bivalentes (compuestos por dos cromátidas cada uno, por lo que también se le llama tétrada) se disponen en el plano ecuatorial de la célula y se unen a una estructura formada por microtúbulos llamada huso acromático. ANAFASE I. Los cromosomas homólogos de cada bivalente (cada uno formado por dos cromátidas hermanas) se separan entre sí, tienden a un polo de la célula y forman dos polos haploides (n). La repartición genética al azar ya se ha llevado a cabo. TELOFASE I. Los grupos cromosómicos haploides llegan a los polos de la célula. Se forma nuevamente la envoltura nuclear. La membrana plasmática se separa y da origen a dos células hijas haploides.
MEIOSIS II. Conocida como fase duplicativa, se asemeja a la mitosis: se forman dos individuos enteros duplicando el ADN. PROFASE II. Las células haploides creadas en la meiosis I condensan sus cromosomas y rompen la envoltura nuclear. Aparece nuevamente el huso acromático. Metafase II. Al igual que antes, los cromosomas tienden hacia el plano ecuatorial de la célula, preparándose para una nueva división. ANAFASE II. Las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan y son traccionadas hacia polos opuestos de la célula. TELOFASE II. Cada uno de los polos de la célula recibe un juego haploide de cromátidas que pasan a llamarse cromosomas. Se forma nuevamente la envoltura nuclear, seguida de la partición del citoplasma y la formación de las membranas celulares que dan como resultado cuatro células haploides (n), cada una con una distribución distinta del código genético completo del individuo.
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Función de los hidratos de carbono en nuestro organismoLos carbohidratos cumplen cinco funciones principales en el cuerpo humano, que son la producción de energía, el almacenamiento de energía, la construcción de macromoléculas, la conservación de proteínas y la ayuda al metabolismo de los lípidos.
Hidratos de Carbono
TIpos de carbohidratosLos carbohidratos se dividen en varios tipos, atendiendo a su composición química, su velocidad de absorción y sus características nutricionalesSegún su composición químicaCarbohidratos simples: Monosacáridos. Son los más sencillos y están formados por una cadena de moléculas sin ramificaciones. Algunos ejemplos son la fructosa o la glucosa. Disacáridos. Unión de dos monosacáridos. Algunos de ellos son la lactosa, la sacarosa y la maltosa.Carbohidratos complejos Oligosacáridos. Son más complejos y están formados por varias cadenas cortas de monosacáridos. Un ejemplo es la maltodextrina. Polisacáridos o hidratos de carbono complejos. Están formados por numerosas moléculas de monosacáridos, son los más complejos. Algunos de ellos son el glucógeno, el almidón o la celulosa.
El transporte de las sustancias a través de la membrana se realiza por movimientos de entrada y salida de moléculas. La importancia de estos movimientos radica en que permiten eliminar los desechos e ingresar nutrientes para el correcto funcionamiento de la célula.
Transporte de sustancias a través de las membranas celulares
Un potencial de acción se define como un cambio repentino, rápido, transitorio y que se propaga en el potencial de membrana en reposo. Solo las neuronas y las células musculares son capaces de generar un potencial de acción. A esta propiedad se le denomina excitabilidad
Potenciales de membrana en reposo y accion
La transmisión sináptica es un proceso fundamental en el sistema nervioso que permite la comunicación entre las neuronas. Este proceso ocurre en la sinapsis, que es el punto de contacto entre dos neuronas. Una sinapsis se compone de una neurona presináptica, que envía la señal, y una neurona postsináptica, que recibe la señal. El espacio entre ambas se conoce como hendidura sináptica.El proceso de transmisión sináptica comienza cuando un potencial de acción, que es una señal eléctrica, llega a la terminal presináptica de la neurona. Esta señal eléctrica desencadena la apertura de canales de calcio voltaje dependientes en la membrana presináptica, lo que permite la entrada de iones de calcio en la neurona. El aumento en la concentración de iones de calcio en la neurona presináptica provoca la fusión de las vesículas sinápticas, que contienen neurotransmisores, con la membrana presináptica.Los neurotransmisores son liberados en la hendidura sináptica y se unen a los receptores específicos en la membrana postsináptica. La unión de los neurotransmisores a sus receptores provoca cambios en la permeabilidad de la membrana postsináptica a ciertos iones, lo que puede provocar la generación de un potencial de acción en la neurona postsináptica, continuando así la transmisión de la señal.Una vez que han cumplido su función, los neurotransmisores son eliminados de la hendidura sináptica para evitar una sobreestimulación de la neurona postsináptica. Esto puede ocurrir de varias formas, incluyendo la recaptación de los neurotransmisores por la neurona presináptica, la degradación de los neurotransmisores por enzimas específicas en la hendidura sináptica, o la difusión de los neurotransmisores fuera de la hendidura sináptica.Es importante señalar que hay muchos tipos diferentes de neurotransmisores, y el efecto de un neurotransmisor en la neurona postsináptica puede variar dependiendo del tipo de receptor al que se una. Por ejemplo, algunos neurotransmisores, como el glutamato, generalmente tienen efectos excitatorios y aumentan la probabilidad de que la neurona postsináptica genere un potencial de acción. Otros neurotransmisores, como el GABA, tienen efectos generalmente inhibitorios y disminuyen la probabilidad de que la neurona postsináptica genere un potencial de acción.La transmisión sináptica es un proceso esencial para todas las funciones del sistema nervioso, desde la percepción sensorial hasta el control del movimiento y las funciones cognitivas como el aprendizaje y la memoria. Además, las alteraciones en la transmisión sináptica están implicadas en una serie de trastornos neurológicos y psiquiátricos, incluyendo la esquizofrenia, la enfermedad de Alzheimer, la depresión, y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).
Transmision Sinaptica
La transmisión neuromuscular es un proceso esencial en la fisiología humana que implica la transferencia de señales desde las neuronas motoras hasta los músculos, lo que permite la contracción muscular y el movimiento. Este proceso tiene lugar en la unión neuromuscular, una sinapsis especializada entre una neurona motora y una fibra muscular. El proceso de transmisión neuromuscular comienza con la generación de un potencial de acción, una señal eléctrica, en la neurona motora. Este potencial de acción viaja a lo largo de la neurona hasta que llega a la terminal axonal en la unión neuromuscular. Aquí, la señal eléctrica provoca la liberación de moléculas de un neurotransmisor llamado acetilcolina desde la terminal axonal al espacio sináptico, la pequeña brecha entre la neurona y la fibra muscular. La acetilcolina liberada cruza el espacio sináptico y se une a los receptores de acetilcolina en la membrana de la fibra muscular. Esta unión provoca un cambio en la permeabilidad de la membrana muscular, lo que permite la entrada de iones de sodio en la fibra muscular. El flujo de iones de sodio genera un potencial de acción en la fibra muscular, que viaja a lo largo de la fibra y provoca la liberación de iones de calcio desde el retículo sarcoplásmico, una estructura interna en la fibra muscular.Los iones de calcio liberados interactúan con las proteínas contráctiles en la fibra muscular, lo que provoca la contracción de la fibra. Esta contracción es la base del movimiento muscular. Una vez que ha tenido lugar la contracción, los iones de calcio son bombeados de nuevo al retículo sarcoplásmico y la fibra muscular se relaja, preparándose para el siguiente potencial de acción.La transmisión neuromuscular es un proceso altamente regulado y cualquier alteración en sus componentes puede llevar a trastornos neuromusculares.
Transmision Neuromuscular
La sangre es un tejido conectivo líquido que circula por el cuerpo, desempeñando funciones vitales como el transporte de oxígeno y nutrientes a las células, la eliminación de desechos y la regulación de la temperatura corporal. A continuación, se presentan los conceptos clave relacionados con la sangre:1. Composición: La sangre está compuesta por plasma (55%) y células sanguíneas (45%), incluyendo eritrocitos (glóbulos rojos), leucocitos (glóbulos blancos) y plaquetas.2. Hematopoyesis: Es el proceso de formación de células sanguíneas en la médula ósea.3. Grupos sanguíneos: Clasificación de la sangre según la presencia o ausencia de antígenos en los eritrocitos, siendo los principales grupos ABO y Rh.4. Fisiología de los eritrocitos: Transportan oxígeno desde los pulmones a los tejidos y dióxido de carbono desde los tejidos a los pulmones.
Tejido conectivo de la sangre
5. Fisiología de los leucocitos: Defienden el cuerpo contra infecciones y patógenos.6. Aspectos fisiológicos de la inmunidad: Incluyen la respuesta inmunitaria innata y adaptativa, que protegen al cuerpo contra infecciones y enfermedades.7. Hemostasia: Proceso de coagulación de la sangre para prevenir la pérdida de sangre en caso de lesiones.8. Fisiología de las plaquetas: Participan en la coagulación de la sangre y la formación de coágulos.9. Coagulación: Proceso por el cual la sangre se convierte en un coágulo sólido para prevenir la pérdida de sangre.
El tejido cutáneo, también conocido como piel, es el órgano más grande del cuerpo humano y desempeña funciones vitales como la protección, la regulación de la temperatura y la sensación. A continuación, se presentan las fases de regeneración del tejido cutáneo:Fases de regeneración del tejido cutáneo:1. Fase inflamatoria (0-3 días): Se caracteriza por la respuesta inflamatoria del cuerpo ante la lesión, con aumento del flujo sanguíneo y la migración de leucocitos al sitio de la lesión.2. Fase de limpieza (3-7 días): Se elimina el tejido dañado y los restos celulares.3. Fase de proliferación (7-14 días): Se produce la multiplicación de células para reemplazar el tejido dañado.4. Fase de diferenciación (14-28 días): Las células nuevas se diferencian en los diferentes tipos de células cutáneas.5. Fase de remodelación (28 días-2 años): Se reorganiza el tejido cutáneo para restaurar su estructura y función normales.
Tejido Cutaneo y sus fases