Sistema Hematológico

SISTEMA HEMATOLÓGICO

INTRODUCCIÓN

* Transfusiones sanguíneas y trasplantes de tejidos y órganos

* Grupos sanguineos sistema ABO y RH

*Anemias y Policitemias

* Hemoglobina

* Plasma y sus componentes

-* Elementos formes de la sangre

ÍNDICE

• Plasma

• Trombocitos (plaquetas)

• Leucocitos (glóbulos blancos)

• Eritrocitos (glóbulos rojos)

La sangre esta compuesta por:

Y forma parte de los eritrocitos

Son células que se producen en la médula ósea y que tienen vida de 120 días.

La hemoglobina es un componente de los glóbulos rojos de la sangre la cual tiene como funcion transportar oxigeno hacia los tejidos y estos transportan dioxido de carbono hasta los pulmones donde es expulsado en la exhalacion.

Hemoglobina

Policitemia Vera

Anemia

VS

• Anemia por perdida de sangre

• Anemia de células falciformes

• Anemia por deficiencia de folato (ácido fólico)

• Anemia por deficiencia de vitamina B12

• Anemia por enfermedad crónica

• Anemia por deficiencia de hierro

TIPOS DE ANEMIAS

Policitemia

Hematocrito

Policitemia Secundaria

Alrededor de los globulos rojos existen unas moleculas, los antigenos, que son diferentes en cada grupo sanguineo y estos son los responsables de que un donanate y un receptor sean compatibles en una transfusion sanguinea.

El grupo sanguineo es un sistema de clasificacion de la sangre humana.

Grupos sanguineos sistema ABO y Factor Reshus

Una transfusión sanguínea es una terapia importante que sirve para reponer cada uno de los componentes de la sangre (tales como glóbulos rojos, plaquetas, componentes proteínicos y factores coagulantes) cuando sus funciones o cantidades se han menoscabado.

Transfusión sanguínea

complicaciones despues del trasplante

Rechazo

Infecciones

Cáncer

Enfermedad del injerto contra el huesped

Los receptores de trasplantes tienen un mayor riesgo de desarrollar infecciones y ciertos tipos de cáncer.

Trasplantes de tejidos y organos

Goldman ID. Hereditary Folate Malabsorption. 2008 Jun 17 [Updated 2024 Feb 15]. In: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2024. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1673/

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Referencias

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GRACIAS !!!

Este factor es muy utilizado para clasificar los tipos sanguíneos, pues cuando la proteína está presente en los glóbulos rojos, indica que la sangre es Rh positivo (Rh+), y cuando no existe esta proteína en el glóbulo rojo, indica que la sangre de la persona es Rh negativo (Rh-).

Rh: El factor Rh, también llamado factor Rhesus, es una proteína que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos

La anemia de enfermedad crónica es una anemia hipoproliferativa que se asocia con enfermedades inflamatorias, infecciosas o neoplásicas subyacentes. Se caracteriza por una disminución de la hemoglobina, hematocrito y recuento de eritrocitos debido a mecanismos inmunitarios y citocinas proinflamatorias, especialmente la hepcidina, que regula el metabolismo del hierro.Incidencia : Segunda anemia mas comun a nivel mundial.Se presenta principlamente en pacientes hospitalizados, inmunocomprometidos o ancianos.Diagnóstico : La anemia suele ser normocítica y normocrómica; la principal diferencia con la anemia por deficiencia de hierro, es que en este tipo existe una enfermedad subyacente.Cuadro clinico : Presenta síntomas inespecíficos de anemia, como fatiga, debilidad y palidez.Sumado a los sintomas caracteristicos de la enfermedad subyacente.Tratamiento : Se centra en el manejo de la enfermedad subyacente. Ademas la administración de hierro, ácido fólico, vitamina B y en algunos casos, se utilizan agentes estimulantes de la eritropoyesis (eritropoyetina recombinante humana).

Conocida como deficiencia de cobalamina, se caracteriza por niveles insuficientes de vitamina B12, lo que puede llevar a anemia megaloblástica y síntomas neurológicos. Más común en personas mayores, debido a la malabsorción asociada con gastritis atrófica.Diagnóstico : Medición de los niveles séricos de vitamina B12. En algunos casos subclínicos, se utiliza el ácido metilmalónico y la homocisteína, como cifras diagnósticas. La presencia de anticuerpos contra las células parietales o el factor intrínseco puede indicar anemia por mala absorción de B12 (perniciosa).Cuadro clínico : Fatiga, disnea y palidez. Ademas presentara síntomas neurológicos como neuropatía periférica, ataxia, y en casos severos degeneración de la médula espinal. También pueden presentarse síntomas psiquiátricos como depresión y deterioro cognitivo.Tratamiento : Administracion oral o intramuscular de B12 a dosis altas (1-2 mg diarios), ayuda a corregir la anemia y los síntomas neurológicos.

La anemia por deficiencia de ácido fólico es un tipo de anemia megaloblástica caracterizada por la producción de glóbulos rojos grandes e inmaduros debido a la falta de folato, la cual es esencial para la síntesis de ADN y la división celular.Incidencia : En la actulidad es un tipo de anemia poco frecuente debido a que la mayoria de alimentos estan suplementados con acido folico;entonces suele presentarse en personas de escasos recursos o en algunas etnias de raza negra.Diagnóstico : Se diagnostica mediante la medición de los niveles de folato en los glóbulos rojosCuadro clínico : Fatiga, debilidad, palidez, disminución del apetito y, en casos severos, síntomas neurológicos como parestesias.Tratamiento : Administración de acido folico por via oral o intramuscular a dosis de 1 mg al día.

Enfermedad provocada por el aumento de glóbulos rojos en la médula ósea y la sangre, lo que hace que la sangre se hemoconcentre. En ocaciones aumenta el número de glóbulos blancos y plaquetas. El exceso de células sanguíneas se acumula en el bazo y provoca esplendomegalia ( agrandamiento del bazo ). La hemoconcentracion puede generar eventos tromboticos o isquemia de tejidos perifericos.

El sistema hematológico se refiere al conjunto de órganos y tejidos responsables de la producción y regulación de las células sanguíneas

Es una enfermedad hereditaria de la hemoglobina caracterizada por la producción de hemoglobina anormal, conocida como hemoglobina S (HbS). Provoca que los eritrocitos adopten una forma de hoz o media luna bajo condiciones de baja oxigenación.Incidencia : Se estima que entre 300 mil y 400 mil neonatos nacen anualmente con Anemia de Celulas Falciformes a nivel mundial, siendo la mayoría de estos casos en África.Diagnóstico : El diagnóstico se realiza a través de programas de cribado neonatal.O también puede diagnosticarse cuando los pacientes presentan dolor severo no traumático inexplicado. Las pruebas de laboratorio incluyen electroforesis de hemoglobina, pruebas de solubilidad de la hemoglobina y análisis genético para identificar la mutación en el gen HbS.Cuadro clínico : Se caracteriza por eventos vasoconstrictores intermitentes y anemia hemolítica crónica. Los eventos vasoconstrictores resultan en isquemia tisular, causando dolor agudo y crónico, así como daño orgánico que puede afectar cualquier sistema, incluyendo huesos, bazo, hígado, cerebro, pulmones, riñones.Tratamiento : Terapias modificadoras de la enfermedad como la hidroxiurea. El trasplante de células madre hematopoyéticas es la única terapia curativa.

El trasplante de órganos, a diferencia de la transfusión sanguínea, requiere cirugía mayor, el uso de fármacos que inhiben la actividad del sistema inmunitario (inmunodepresores, como los corticoesteroides) y supone la posibilidad de que se produzca una infección, un rechazo al trasplante y otras complicaciones graves, incluido el riesgo de muerte.

Es un aumento en la masa de glóbulos rojos debido a factores externos Incidencia : Puede estar asociada con condiciones como el tabaquismo crónico, enfermedades pulmonares crónicas, apnea obstructiva del sueño, uso de testosterona, enfermedades renales, y tumores productores de Epo.Diagnostico : Incluye una historia clínica detallada, examen físico, y pruebas de laboratorio ( hematocrito).Cuadro Clinico : Cefalea, mareos, prurito, y síntomas relacionados con la hiperviscosidad sanguínea, como la trombosisTratamiento : Depende de tratar la causa subyacente,como lo puede ser el cancer,tabaquismo cronico,tratamientos con eritropoyetina,enfermedad respiratoria y ademas del control de los niveles del hematocrito con el uso de antitromboticos.

El cuadro clínico de la anemia puede provocar palidez de tegumentos, astenia, adinamia y disnea.Hay muchas formas de anemia y cada una tiene sus propias causas.

La anemia es un padecimiento hematológico que se produce por una disminucion de los hematíes o un conteo bajo de hemoglobina ( encargada de transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo )

La anemia por deficiencia de hierro es una condición clínica común caracterizada por una disminución en la concentración de hemoglobina debido a la falta de hierro, un componente esencial para la producción de hemoglobina.Incidencia : Es la forma más común de anemia y representa aproximadamente el 50% de todos los casos de anemia a nivel mundial.Diagnóstico: Hemoglobina disminuida,niveles bajos de ferritina sérica, saturación de transferrina disminuida y aumento en la capacidad total de fijación de hierro.Cuadro clínico : Fatiga, debilidad, palidez de la piel y las mucosas, disnea, taquicardia y cefaleas.Tratamiento : Primera línea es la suplementación con hierro oral y en casos donde el paciente no tolera la vía oral se utiliza la administración de hierro intravenoso.

Disminución de la concentración de hemoglobina debido a la pérdida aguda o crónica de sangre. Causada por hemorragias gastrointestinales, menstruales o traumáticas.Incidencia : Ocurre principalmente en mujeres en edad reproductiva.Diagnóstico : Se basa en la historia clínica, el examen físico y pruebas de laboratorio.Cuadro clínico : Fatiga, debilidad, palidez, y en casos severos, taquicardia o hipotensión.Tratamiento : Reposición del volumen sanguineo.

Los globulos rojos son rojos porque las moleculas de hierro y oxigeno interactuan entre si y reflejan la luz por lo tanto sin hemes la sangre humana no seria roja.

La hemoglobina esta compuesta por subunidades llamadas hemes , los hemes se adhieren a las moleculas de hierro que a su vez estas se adhieren a moleculas de oxigeno.

1. Un sistema de clasificacion de la sangre 2. Determinados por los antigenos en la superficie de los globulos rojos. 3. Heredados en los genes. 4. Los más importantes son el sistema ABO (con grupos A, B, O y AB) y el sistema Rh (positivo o negativo).

Los grupos sanguineos son:

Los tejidos trasplantados pueden ser:

• Células, como en el trasplante de células madre (progenitoras).
• Parte de un órgano, como en algunos trasplantes de hígado o trasplantes de pulmón.
• Órganos enteros, como en el trasplante de corazón o el trasplante de riñón .
• Más de un tejido (se denominan trasplantes de tejido compuesto.