Mapa Mental Circular

Inmunidad adquirida

Avril Liliana Gómez Sáenz 2076967

Respuestas Inmunológicas

Inmunidad innata

Tipos de inmunidad

Inmunidad Adaptativa Mediada por Células

• Mediada por linfocitos T
• Destrucción de microorganismos intracelulares (virus y algunas bacterias)
• Fagocita o elimina las células infectadas.
• Linfocitos T CD4+ que secreta citoquinas
• Linfocitos T CD8+ que eliminan células infectadas y tumorales.

Cuando un antígeno entra al cuerpo, es captado por una célula presentadora de antígeno (APC) como una célula dendrítica o un macrófago. Esta célula transporta el antígeno al linfonodo o al bazo, donde se procesa en péptidos que se exhiben en su superficie. Los linfocitos T no activados (naive) circulan continuamente por los linfonodos. Al encontrar su antígeno en el ganglio, estos linfocitos T se activan, proliferan y se convierten en linfocitos T efectores y de memoria. Los linfocitos T efectores se dirigen a los sitios de infección o inflamación. Los linfocitos T CD4+ efectores secretan citoquinas que ayudan a los macrófagos a eliminar microorganismos y a los linfocitos B a producir anticuerpos. Los linfocitos T CD8+ efectores, activados por citoquinas de los linfocitos T CD4+, eliminan células infectadas o tumorales que presentan HLA tipo I.

Respuesta inmune celular mediada por linfocito TH1

Respuesta inmune celular mediada por linfocitos TH2

La diferenciación de linfocitos T CD4+ hacia linfocitos TH1 es inducida por bacterias intracelulares, virus, ciertos parásitos y antígenos proteicos con adyuvantes fuertes que provocan la liberación de IL12 por macrófagos. Los linfocitos TH1 producen INFγ, factor de necrosis tumoral e IL2. El INFγ activa los macrófagos, aumentando la producción de IL12 y mejorando la fagocitosis y eliminación de microorganismos. También estimula a los linfocitos B a producir IgG, que mejora la fagocitosis al opsonizar los microorganismos.

Los linfocitos T CD4+ se dividen en dos grupos principales: TH1 y TH2. Ambos provienen de un linaje común de linfocitos T CD4+ y se diferencian en TH1 en presencia de interleuquina 12 (IL12) y estimulación por interferón gamma (INFγ), o en TH2 en presencia de IL4. La diferencia entre TH1 y TH2 se basa en el tipo de citoquina que secretan, lo cual define sus funciones efectoras. Los linfocitos TH1 se desarrollan en respuesta a bacterias intracelulares, virus, algunos parásitos y antígenos proteicos con adyuvantes fuertes, que inducen la secreción de IL12 por macrófagos. Los linfocitos TH1 secretan INFγ, factor de necrosis tumoral e IL-2. INFγ activa macrófagos, aumentando su capacidad para fagocitar y eliminar microorganismos, y estimula a los linfocitos B para que produzcan inmunoglobulina G (IgG), que mejora la fagocitosis al opsonizar los microorganismos.

• Presente en los vertebrados
• Específico para distintas moléculas
• Memoria frente a enfermedades
• Principales elementos son linfocitos B y T (se activan frente a los antígenos)
• Tiene dos tipos de respuestas inmunes: Inmunidad Humoral e Inmunidad Celular

¿Qué es la inmunidad adquirida?

Enlace

Monocitos y Macrófagos

Forma parte de la inmunidad innata celular

Los glóbulos blancos que intervienen en la inmunidad innata son

Neutrófilos

Forma parte de la inmunidad innata celular

Eosinófilos

Basófilos

Células NK

(linfocitos citolíticos naturales)

Mastocitos

Sistema del Complemento

Forma parte de la inmunidad innata humoral. Red de proteínas de reconocimiento de patrones, proteasas, proteínas séricas, receptores...

Citocinas

Los macrófagos se desarrollan a partir de un tipo de glóbulo blanco denominado monocito. Funciones: la fagocitosis para luego producir la lisis bacteriana y degradación de antígeno a péptidos. Después el macrófago presenta los antígenos en contexto de moléculas de Histocompatibilidad (MHC) clase I y II. El macrófago secreta citoquinas que activan al propio macrófago a realizar más eficientemente sus funciones e inducen efectos proinflamatorios. El macrófago constituye una conexión entre la inmunidad innata y adquirida

O Polimorfonucleares pertenecen a la línea mieloide y constituyen la primera línea de defensa contra microorganismos. Funciones son la Fagocitosis y la Lisis de microorganismos precozmente frente a la infección. Posterior al englobamiento y fagocitosis del microorganismo su destrucción se realiza mediante sus gránulos que contienen enzimas presentes en los lisosomas y fagolisosomas.

Los eosinófilos pueden ingerir bacterias, pero también atacan a células extrañas que son demasiado grandes para poder ingerirlas. Contienen gránulos que liberan enzimas y otras sustancias tóxicas cuando encuentran células extrañas. Estas sustancias perforan las membranas de las células atacadas. Estos circulan por el torrente sanguíneo. Sin embargo, son menos activos contra las bacterias que los neutrófilos y los macrófagos. Una de sus funciones principales consiste en adherirse a los parásitos y facilitar así que queden inmovilizados y puedan ser destruidos. Cuando se padecen alergias, infecciones parasitarias o asma, el torrente sanguíneo presenta más eosinófilos.

Los basófilos no ingieren células extrañas. Contienen gránulos llenos de histamina, una sustancia que participa en las reacciones alérgicas. Cuando los basófilos encuentran alérgenos (antígenos que causan reacciones alérgicas), liberan histamina. La histamina aumenta el aporte de sangre a los tejidos dañados, lo que da lugar a hinchazón e inflamación. Los basófilos también producen sustancias que atraen a los neutrófilos y a los eosinófilos a la zona conflictiva

Pertenecen a la línea linfoide, son una subclase de linfocitos que destruyen células infectadas y células que han perdido la expresión de moléculas de histocompatilibidad clase I (HLA I). Producen grandes cantidades de interferón gama (INFγ) que potencian la función fagocítica del macrófago. Controlan inicialmente infecciones virales y otros agentes intracelulares mediante la secreción de perforinas y granzimas. Reconocen y destruyen blancos celulares cubiertos por anticuerpos, mecanismo efector humoral llamado citotoxicidad dependiente de anticuerpos (ADCC). Además las células NK poseen una importante actividad antitumoral.

Son células residentes de los tejidos, con una larga vida media y que tienen un importante papel en muchas reacciones inflamatorias, como la defensa frente a infecciones parasitarias y las reacciones alérgicas. Se encuentran en los lugares que sirven como barrera entre los tejidos y el exterior, como la superficie de las mucosas intestinal y pulmonar, la piel y rodeando los vasos sanguíneos. Cuando detectan un alergeno, liberan histamina, además de otras sustancias implicadas en las reacciones inflamatorias y alérgicas. Provienen de la médula ósea, pero a diferencia de otros glóbulos blancos, son liberados al torrente sanguíneo como progenitores de mastocitos y no completan su maduración hasta ser reclutados en los tejidos, donde podrán diferenciarse.

Son proteínas que circulan inactivas en el plasma. Son sintetizadas en hígado y macrófagos. Es capaz de dirigir la lisis y la opsonización sobre membranas biológicas de agresores y no de las propias debido a un estricto control a cargo de proteínas solubles y de membrana que lo impiden. Posee 3 vías de activación: vía clásica, alterna y de las lectinas (Figura 2). Las principales funciones del complemento son: Lisis de microorganismos, Opsonización de patógenos, Producción de péptidos proinflamatorios, Solubilización de complejos inmunes y Activación de linfocitos.

Son las mensajeras del sistema inmunitario. La detección de un antígeno activa la producción de citocinas. Estimulan el crecimiento y diferenciación de los linfocitos y monocitos hacia células efectoras involucradas en la eliminación eficiente de los microorganismos y tiene un rol fundamental en la inflamación. Poseen una acción pleiotrópica (actúa en diferentes tipos celulares) y redundante (diferentes citoquinas inducen el mismo efecto) tanto en el sistema inmune innato y adquirido

Opsonización y fagocitosis

https://theconversation.com/como-saber-si-somos-alergicos-a-un-antibiotico-143135

Control inicial de infección viral por células natural killer (NK)

Inmunidad Adaptativa Humoral

Funciones de los anticuerpos

Reconocimiento y presentación de antígeno por linfocito B

Respuesta inmune humoral

Las inmunoglobulinas reconocen y neutralizan los microorganismos mediante su región variable, gatillándose posteriormente diferentes mecanismos efectores para su eliminación (activación del complemento, opsonización)

Las células B residen y circulan en los linfonodos y bazo, al encontrar su antígeno, al cual es específico, se une a través de su receptor (BCR) IgM+ e IgD+ e induce la activación del linfocito B que se traduce en: 1-Activación y posterior producción de anticuerpos (inicialmente IgM y luego IgG, IgE o IgA). 2-Internalización del antígeno y posterior presentación antigénica. El linfocito B entonces se torna en una APC que presenta el antígeno a su linfocito T helper específico quien secreta citoquinas

La presencia de moléculas co-estimuladoras como el CD40 ligando así como la secreción de citoquinas inducen un swicht (cambio) de isotipo en el linfocito B. Este cambio de clase o isotipo depende del tipo de citoquina secretada por el linfocito. Los linfocitos T helper tipo 2: (TH2) secretan IL4 que induce secreción por parte del linfocito B de IgE y los linfocitos TH1 secretan INF γ e IL12 que inducen secreción de IgG

Enlace

• Es congénita
• Tratan a todos los invasores de la misma forma
• La inmunidad innata, a diferencia de la inmunidad adquirida:
• No tiene memoria de los encuentros
• No tiene registro de los antígenos extraños específicos
• No ofrece ninguna protección constante frente a una futura infección.

¿Qué es la inmunidad innata?

Principales componentes del sistema inmune innato

https://www.youtube.com/watch?v=rD8uyr7UmPk

Receptores que reconocen patrones (PRRs)

Lipopolisacáridos (LPS) enGram (-)

Ácido lipoteicoico en Gram (+)

Enlace

Ácidos nucleicos asociados a virus

Receptores Tipo Toll

Receptores Tipo RIG-1

• Son los receptores (gen inducible por ácido retinoico) o RLR
• Se expresan en el interior de las células.
• Detectan moléculas de ARN bicatenario (bc) vírico.
• Activa las caspasas
• Desencadena sintesis de interferones tipo I

Receptores Tipo NOD

• Son los receptores (dominio de oligomerización de unión a nucleótido) o NLR
• Detectan PAMP's intracelulares
• NOD1 se une a peptidoglucanos bacterianos
• NOD2 se une a muramil dipéptido y actúa como sensor general de bacterias intracelulares
• La unión a cualquier NLR activa la vía del NF-kB y la producción de citoquinas proinflamatorias.

• Reconocen Patrones Moleculares Asociados a Patógenos (PAMP's) o a Microbios (PMM's)
• Estimulan la respuesta inmune
• Se expresan en macrófagos, células dendríticas, neutrófilos, linfocitos T y B
• La unión de RTT y PAMP's induce secreción de citoquinas (IFN-a)

Moléculas de histocompatibilidad (HLA)

Receptores que reconocen a casi cualquier antígeno existente

Receptores de linfocitos T (TCR)

Receptores de linfocitos B (BCR)

• Diferencian lo propio y no propio del organismo.
• Presentan péptidos antigénicos para la activación de los linfocitos T
• Cuando la presentación de estos péptidos se hace por moléculas clase I, se activan mayoritariamente los linfocitos T citotóxicos
• Cuando la presentación se hace por moléculas clase II se activan mayoritariamente los linfocitos T colaboradores

Reconocen antígenos peptídicos, presentados por las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad en la membrana de las células presentadoras de antígeno

Reconocen antígenos solubles

• Es mediada por anticuerpos o Inmunoglobulinas que son secretados por los linfocitos B.

• La inmunidad humoral constituye el principal mecanismo de defensa frente a infecciones bacterianas.