Metformina

Enzimas que participan

Uso indicado

Ruta metabólica

Variantes genéticas

Reacciones

Dosisde uso

BILIOGRAFIA

AUTORES

mapa mental sobre la Metformina (Glucófago)

Nombre genérico: MetforminaNombre comercial: Glucófago o glucophage XR

Efectos secundarios: Problemas gastrointestinales, pérdida del apétito, sabor metálico, alteración en la absorción de la vitamina B12 y ácido fólico.Efectos adversos: Riesgo de anemia, acidosis láctica e hipoglucemia en combinación con otros hipoglucemiantes.

Reacciones

• Ayala, R., Martínez, M., Alonso, M., Cassis, D., & F, R. (2020). Metformina: interacciones moleculares, celulares y su repercusión en la Obstetricia. Revisión bibliográfica. Ginecología y obstetricia de México, 88(3), 161-175. https://doi.org/10.24245/gom.v88i3.3598
• Bethesda (MD): Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, Inc. (2024). Metformina. Información sobre medicamentos para el paciente por AHFS. https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/medmaster/a604025-es.html
• Eisenberg Center at Oregon Health & Science University. (2008). [Table], DOSIS Y PRECIOS DE LAS PASTILLAS PARA LA DIABETES. Pastillas para la diabetes tipo 2: Guía para adultos. Las Guías Sumarias de los Consumidores. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK47465/table/spconshypo.tu2/
• Institut de Recerca SJD. (2023). La metformina, fármaco clave para la lucha contra la diabetes tipo 2, revela sus secretos en un nuevo estudio. Institut de Recerca SJD. https://www.irsjd.org/es/actualidad/noticias/932/la-metformina-farmaco-clave-para-la-lucha-contra-la-diabetes-tipo-2-revela-sus-secretos-en-un-nuevo-estudio
• Morantes, J., Londoño, G., Rubio, M., & Pinilla, A. (2017). Metformina: más allá del control glucémico. Revista médicas UIS, 30(1), 57–71. https://doi.org/10.18273/revmed.v30n1-2017005
• Salazar, E., (2023). Evaluación genómica de variantes de respuesta a Metformina en pacientes peruanos con diabetes mellitus tipo 2. Tesis para optar el título Profesional de Químico Farmacéutica. Universidad del Perú de América. Pag 9- 13. https://cybertesis.unmsm.edu.pe/backend/api/core/bitstreams/7dd7383a-813f-4e66-b8b0-56bbc1091aab/content

Referencias consultadas

ntegrantes del equipo:

• GARCIA DELGADO OMAR RICARDO - 2022620
• GARCIA MALDONADO ROCIO NAYELI - 2025706
• GATELL PATIÑO DANIA VANESSA - 2127521
• GAYTAN RANGEL YARETZI LIZETH - 1954904
• GENEL RICCIO GILBERTO GENARO - 2020383

Grupo 461 Farmacogenómica

La metformina entra la célula a través del OCT1, resultando en una inhibición de la cadena respiratoria mitocondrial sobre el complejo 1, lo cual disminuye los niveles de ATP y aumenta el AMP. Este déficit activa la AMP-K, y esta enzima activa moléculas como SREBP-1, ChREBP y el complejo de adenilato ciclasa que suprime la lipogénesis, la lipotoxicidad y la esteatosis, además se incrementa la beta oxidación. A su vez, gracias a la presencia de LKB1, STK11 y CAMKKBeta, se inhiben los genes para gluconeogénesis, lo que conduce a la disminución de la glucosa, el consumo de ATP, la síntesis proteica y el crecimiento celular.

Ruta metabólica

Ruta metabólica

• Se receta a pacientes con diabetes tipo 2, también a pacientes con síndrome de ovario poliquístico.
• Tomar el medicamento con las comidas dos o tres veces al día, aproximadamente a la misma hora.
• Incrementar la dosis gradualmente, máximo se recomiendan 2000-2550 mg/día dividido en dos o tres dosis.
• Monitorear los niveles de glucosa en sangre regularmente para ajustar la dosis de ser necesario.

Uso indicado

• Proteína cinasa activada por AMP (AMP-K)
• Glicerol fosfato deshidrogenasa
• CYP3A4

Enzimas que participan

Las variantes en los genes de las familias SLC29 (gen SLC29A4), SLC22 (gen SLC22A1, SLC22A2 y SLC22A3) y SLC47 (gen SLC47A1 y SLC47A2), pueden afectar la respuesta del paciente al medicamento.

Variantes genéticas

La dosificación es variable en función de la edad y patología, se recomienda iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis y aumentar progresivamente. Dosis recomendada: 500 - 850 mg/día

Dosis de uso