Síndrome de Turner

Las pruebas que se realizan para la deteccion de esta enferemedad no son invasivas, sin embargo las pruebas prenatales son un tanto mas invasivas ya que algunos se toman de la placenta o el liquido anmiótico, los riesgos dependen de cada embarazo.El beneficio de dicas terapias se ve reflejado en el aumento de altura y de las mamas asi como un mejor desarrollo del útero. (sindrome de Turner Diagnostico y tratamiento, s.f)

Sophia Ruth Carmona CastroM16C1G48- 011Asesora Virtual: TEresa Olivares Barranco

Sindrome de Turner

Implicaciones sociales y bioéticas

A las niñas se les puede inyectar hormonas para que contunue su crecimiento, tamben existe la terapia de estrogeno para el desarroyo sexual y la perdida osea y tambien en la adultez se pueden realizar procedimientos de reproduccion asistida para quedar embarazadas.Para detectar esta enfermedad se acen estudios, de sangre, raspado bucal o prueba de piel.

Soluciones biotecnológicas

Actividad integradora 4 Mutaciones geNéticas

Este sindrome se preserta solo en mujeres y niñas, no siempre es evidente pero algunas veces se desarrolla con el tiempo entre ellas dificultades cardiacas, durante la niñez se presenta cuello ancho "palmeado" (con piel sobrante), orejas bajas, sus brazos giran hacia afuera, retarde en el crecimiento, y baja estaura, tambien se presenta variaciones en sus ciclos menstruales, la mayoria de las mujeres son infertiles y necesitan atenion médica constante.

El apoyo emocional y el respeto son lo principal en la inclusion.En mi comunidad se debe promover el respeto y el apoyo a chicas con este sindrome, asi como escucharlas y compartir informacion a la comunidad dobre su situación algunas veces delicada. Por medio de redes sociales compartir infografias sobre su afección y promover al apoyo a ellas en las actividades cotidianas.

caracteristicas genotipicas

Esta enferemdad es generada por la falta ototal o parcial de uno de los cromosomas X, esto significa que "cada célula en el rganismo del individuo tiene solo una copia del cromosoma X" (Ivami, s.f)

No es una enfermedad hereditaria, sino se produce durante la división celular que da como resultado que parte del cromosoma este afectado.En los cromosomas Y y X existe una proteina llamada Short Estature Homebox o SHOX que es la encargada de de la madurez y crecimiento de huesos y brazos y piernas, debido a que el genoma X en este sindrome esta incompleto esta proteina no cumple su función.

Se sabe que en México 1 de cada 2,000 personas padecen esta enfermedad, esto es 28 mil nimas y mujeres

Acciones

Caracteristicas fenotipicas

Sindrome de Turner

Tomado de Casa Pediatrica, 2017