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VEN@VAC

INMUNOVERSO

GARDASIL

• No escamoso metastásico sin aberraciones tumorales genómicas EGFR o ALK, como primera línea en combinación con pemetrexed y platino.

• Escamoso metastásico sin aberraciones tumorales genómicas EGFR o ALK, como primera línea en combinación con carboplatino y ya sea paclitaxel o nab-paclitaxel.

• Segunda línea monoterapia, en avanzado que previamente ha recibido quimioterapia que contiene platino. Los pacientes con aberraciones genómicas tumorales EGFR o ALK deberán haber recibido previamente tratamiento para estas aberraciones antes de recibir KEYTRUDA.

• Primera línea monoterapia en localmente avanzado o metastásico, sin aberraciones genómicas tumorales EGFR y ALK donde los pacientes no son candidatos para resección quirúrgica o quimiorradiación definitival.

• CPCNP Perioperatorio para tumores resecables (≥4 cm o ganglios positivos) en combinación con quimioterapia que contiene platino como tratamiento neoadyuvante y luego se continúa como monoterapia como tratamiento adyuvante después de la cirugía.

• CPCNP Adyuvante después de la resección de tumores en estadio IB (T2a ≥4 cm), II o IIIA y quimioterapia basada en platino para pacientes adultos.

• KN 189

• KN 407

• KN 010

• KN 024

• KN 671

• KN 091

• No requiere biomarcación PD-L1

• No requiere biomarcación PD-L1

• Requiere un resultado PD-L1 con puntuación TPS ≥ 1%, evaluado mediante clona 22C3 / SP263

• Requiere un resultado PD-L1 con puntuación TPS ≥ 1%, evaluado mediante clona 22C3 / SP263

• No requiere biomarcación PD-L1

• No requiere biomarcación PD-L1

2415112002C02216

• Primera línea en combinación con axitinib.

• Primera línea en combinación con lenvatinib.

• Tratamiento adyuvante en monoterapia en pacientes con riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia después de nefrectomía, o después de nefrectomía y resección de lesiones metastásicas.

• KN 426

• KN 581

• KN 564

• No requiere biomarcación PD-L

• No requiere biomarcación PD-L1

• No requiere biomarcación PD-L1

• Primera línea en persistente, recurrente o metastásico en combinación con quimioterapia con o sin bevacizumab.
• Monoterapia en recurrente o metastásico, con progresión de la enfermedad durante o después de tratamiento con quimioterapia.
• En combinación con quimiorradioterapia para pacientes con cáncer cervicouterino localmente avanzado estadios III y IVA de FIGO 2014.

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