Métodos clásicos vs Métodos instrumentales

Métodos clásicos e instrumentales

Análisis Volumétrico

Espectroscopía

Electroquímicos

Métodos clásicos

Métodos instrumentales

Análisis Químico

Gravimetría

Cromatografía

El análisis volumétrico, también conocido como valoración o titulación, es una técnica cuantitativa que implica la medición del volumen de una solución de concentración conocida (titulante) que es necesario para reaccionar completamente con el analito en la muestra. El punto final de la titulación se determina mediante un indicador visual o un dispositivo instrumental.

La espectroscopía es un conjunto de técnicas analíticas que estudian la interacción entre la radiación electromagnética y la materia. Estas técnicas se utilizan para identificar y cuantificar analitos en función de la absorción, emisión o dispersión de luz.

Las técnicas electroquímicas miden las propiedades eléctricas de una solución, como el potencial o la corriente, para determinar la concentración de analitos. Son altamente sensibles y se utilizan comúnmente en el análisis de iones.

También conocidos como métodos "húmedos" o "de laboratorio", son técnicas analíticas que se basan en reacciones químicas visibles y medibles sin necesidad de equipos complejos.

Son técnicas analíticas que utilizan dispositivos tecnológicos avanzados para identificar y cuantificar analitos. Estas técnicas se basan en la interacción de la materia con la energía (luz, calor, electricidad) y ofrecen mayor sensibilidad, precisión y capacidad de análisis en comparación con los métodos clásicos.

La gravimetría es un método de análisis cuantitativo que se basa en la medición de la masa de un analito después de un proceso de precipitación, filtración, secado y pesaje.

La cromatografía es una técnica de separación que permite la identificación y cuantificación de los componentes individuales de una mezcla compleja. Los analitos se separan según su afinidad por una fase móvil y una fase estacionaria.

Gravimetría de Precipitación: El analito se convierte en un compuesto insoluble mediante una reacción química, y luego se filtra, seca y pesa. La masa del precipitado se utiliza para calcular la cantidad del analito en la muestra.Gravimetría de Volatilización: El analito se transforma en una sustancia volátil mediante calentamiento o reacción química. La sustancia volátil es capturada y medida por su masa. Gravimetría Electroanalítica: El analito se deposita en un electrodo durante un proceso electroquímico, y la masa del electrodo después del depósito se utiliza para calcular la concentración del analito. Gravimetría de Coprecipitación: Involucra la precipitación de un analito junto con un portador o agente coprecipitante, que se arrastra durante la formación del precipitado. La masa total del precipitado se mide para determinar la cantidad de analito. Gravimetría de Adsorción: El analito se adsorbe en la superficie de un material sólido, y la masa del material sólido con el analito adsorbido se mide para calcular la cantidad del analito presente.

Titulación Ácido-Base: Se basa en una reacción de neutralización entre un ácido y una base. El punto final se detecta generalmente mediante un cambio de color en un indicador de pH. Titulación Redox: Implica una reacción de oxidación-reducción entre el analito y el titulante. El punto final puede detectarse mediante un cambio de color o usando un electrodo. Titulación Complejométrica: Utiliza un agente quelante, como el EDTA, que forma un complejo estable con iones metálicos. El punto final se detecta con un indicador metálico que cambia de color. Titulación de Precipitación: Involucra la formación de un precipitado durante la titulación. La cantidad de titulante utilizada se usa para calcular la concentración del analito. Titulación de Retroceso (o Indirecta): Se añade un exceso conocido de titulante a la muestra, y luego el exceso se titula con una solución estándar para determinar la cantidad del analito original.

Espectrofotometría UV-Vis: Mide la absorbancia de luz ultravioleta y visible por parte de una muestra. Es utilizada para cuantificar compuestos que absorben en las regiones UV o visible. Espectrofotometría de Infrarrojo (IR): Mide la absorbancia de radiación infrarroja por parte de una muestra, identificando grupos funcionales en moléculas orgánicas. Espectrofotometría de Fluorescencia: Mide la luz emitida por una muestra que ha sido excitada por radiación UV o visible, usada para la detección de trazas de sustancias. Espectroscopía de Absorción Atómica (AAS): Mide la cantidad de luz absorbida por átomos libres en estado gaseoso, utilizada para la determinación de metales traza. Espectrometría de Masas (MS): Ioniza moléculas químicas y separa los iones en función de su relación masa/carga (m/z), utilizada para identificar y cuantificar analitos en concentraciones muy bajas.

Cromatografía de Gases (GC): Utiliza una fase móvil gaseosa para separar compuestos volátiles a través de una columna rellena con una fase estacionaria. Cromatografía de Líquidos de Alta Resolución (HPLC): Utiliza una fase móvil líquida para separar compuestos no volátiles o termolábiles en una columna. Cromatografía de Intercambio Iónico: Separa compuestos en función de su carga utilizando una fase estacionaria con grupos funcionales cargados. Cromatografía en Capa Fina (TLC): Utiliza una fase estacionaria sólida (generalmente una placa de vidrio o aluminio recubierta) y una fase móvil líquida para separar componentes de una mezcla.

Voltamperometría: Mide la corriente eléctrica como función del potencial aplicado a un electrodo. Es utilizada para la identificación y cuantificación de especies redox.Potenciometría: Mide el potencial eléctrico en una solución sin corriente, utilizando electrodos selectivos de iones. Comúnmente utilizada para medir pH y la concentración de iones específicos. Coulombimetría: Mide la cantidad total de electricidad (carga) necesaria para reaccionar completamente con el analito. Utilizada en análisis cuantitativos precisos. Conductimetría: Mide la conductividad eléctrica de una solución, la cual es proporcional a la concentración total de iones en la solución.