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TFG/TFM

Protocolo: directrices para el transporte de muestras de laboratorio

KaizenLab México. BD México

Autor/a: Muñoz, A.Director/a: Apellido, NombreFecha 12/07/24

El propósito de este protocolo es estandarizar y delinear las opciones disponibles para esta tarea y enfatizar los aspectos preanalíticos que deben tenerse en cuenta en este proceso, contemplando las especificaciones de monitoreo, trazabilidad y rendimiento para el transporte de muestras como se establece en las normas ISO 15189 y 20658, el control de calidad de los sistemas de transporte análogos , automatizados, el monitoreo de los parámetros de integridad de la muestra y la vigilancia de la temperatura en general y para los contenedores e instrumentos externos en particular que realizan esta función. Todas estas son tareas que el laboratorio debe garantizar a diario en términos de control de calidad continuo, y al mismo tiempo el laboratorio debe permanecer alerta a las alteraciones en las demandas clínicas (alteraciones en las muestras, frecuencia de los tipos de muestras, tiempos de entrega) y las nuevas regulaciones dentro de esta área (por ejemplo, el reciente Reglamento General de Protección de Datos de la UE).

resumen

El transporte de muestras de sangre es una parte fundamental de la fase preanalítica es crucial para generar diagnósticos adecuados en tiempo y forma para el área médica. Sin embargo, una variedad de aspectos hace que el transporte de muestras de laboratorio sea una tarea compleja, olvidada y no medible por lo cual es desafiante como proceso diario en los laboratorios, pasando por alto la trazabilidad y la planificación exhaustiva, así como los recursos adecuados para lograr las condiciones óptimas de proceso de los analitos.

planteamiento

La logística en el transporte de muestras de sangre pueden causar resultados inexactos. Las muestras pueden estar expuestas a la luz, calor y condiciones inadecuadas de manipulación durante su transportación incluyendo el envasado, embalaje, errores en la cadena, así como los retrasos de transportación, lo que genera la degradación de los analitos a analizar. Este protócolo busca determinar el efecto de la utilización y estandarización de un sistema de monitoreo de las condiciones en el transporte de muestras de sangre en diferentes tipos de embalaje y su impacto en la reducción de degradación de analitos.

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Desarrollo

cumplimiento normativo

Norma Oficial Mexicana NOM-006-STPS-2014, Manejo Y Almacenamiento De Materiales-Condiciones De Seguridad Y Salud En El Trabajo, Norma Oficial Mexicana NOM-010-SCT2/2009, Disposiciones De Compatibilidad Y Segregación Para El Almacenamiento Y Transporte De Substancias, Materiales Y Residuos Peligrosos y Norma Oficial Mexicana NOM-002-SCT/2011, Listado De Las Substancias Y Materiales Peligrosas Más Usualmente Transportados. Desde un punto de vista más específico del laboratorio, los requisitos establecidos en la directriz del Instituto de Estándares de Laboratorio Clínico (CLSI) GP 41-A7/2023 sobre Procedimientos para el manejo y procesamiento de muestras de sangre para pruebas de laboratorio comunes [13] y la ISO 20658:2017 sobre Requisitos para la recogida, transporte, recepción y manejo de muestras

El estudio se llevará a cabo en 3 diferentes laboratorios centrales y sus correspondientes satelitales en Puebla y Tlaxcala, Tijuana, Monterrey, León,México.Participantes:SynlabSecretaria de Salud de Puebla Secretaría de Salud TlaxcalaFechas: Septiembre- Diciembre 2024.Dónde se incluiran diferentes tipos de embalaje con la logística asignada por los participantes, contemplando el monitoreo de:TemperaturaUbicaciónCondiciones de transportaciónTipo de muestra: Suero, plasma, sangre total.Análitos a evaluar:

Planteamiento

base del estudio

Proyecto final EDUCACIÓN SUPERIOR fluido

TFG/TFM

Título Grado/Máster

Autor/a: Apellido, NombreDirector/a: Apellido, NombreFecha xx-xx-xxxx