LINEA DEL TIEMPO DEL ADN

LINEA DEL TIEMPO DEL ADN

PATRCIO ENCINO TRUJILLO ASIGNATURA DE BIOLOGIA MOLECULAR

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FRIEDRICH MIESCHER

DESCUBRIMIENTODEL ADN

1969

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LAS CELULASREPRODUCTIVASCONSTITUYEN UN LINAJECONTINUO

1887

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FELIX HOPPE-SEYLER

SE AISLA UN ACIDONUCLEICO DE LEVADURAS

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WILLIAM BATESON

SE PRODUCE EL TERMINO GENETICA

1906

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W. JOHANNSEN

SE PROPONENTERMINOS DE "GEN"

1909

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1856-63LAS LEYES DE LA GENÉTICA DE MENDELEl monje austriaco describe las leyes básicas de la genética

SE DETERMINA LA ESTRUCTURA DE ACIDOS NUCLEICOS,

1890

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ALBRCHT KOSSEL

LINEA DEL TIEMPO DEL ADN

THEODORE LEVENE

DEMOSTRO QUE LOS HIDRATOS DE CARBONOERAN PENTOSAS

1911

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FRED GRIFFITH

SE DESCUBRE UNA MOLECULAHEREDITARIA

1928

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JEAN BRACHET

UBICACION DEL ADN

1933

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THEODORE LEVENE

IDENTIFICACION DEL NUCLEOTIDO

1934

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AVERY. MCLEOD Y MCCARTHY

PRIMERA DEMOSTRACION DEL ADNES MATERIAL HEREDITARIO

1944

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ERWIN CHARGAFT

CADA NUCLEOTIDOSIGUEN ALGUNAS REGLAS

1950

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1952

EXPERIMENTOS CON FAGOS RADIACTIVOS

ALFRED HERSHEY Y MARTHA CHASE

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LINEA DEL TIEMPO DEL ADN

KRIC CJAMES WATSON Y FRANCIS

MODELO DE DOBLE HELICE DE ADN

1953

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JOE HIN TIJIO Y ALBERT LEVAN

DETERMINACION DELNUMERO DE CROMOSOMAS

1956

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PRIMERA MANIPULACION GENETICA POR EL HOMBRE

NUEVOS DESCUBRIMIENTOS

1960-1979

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KARY MULLIS

TECNICAS PCR

AÑOS 80

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CLONACION

MANIPULACION GENETICA

1990-2021

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PRIMERA FOTOGRAFIA DEL ADN

ROSALIND FRANKLIN

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Felix Hoppe-Seyler aisló un ácido nucleico de levaduras diferentes en sus propiedades del ácido nucleico de Mischler. Lo denominó ácido timonucleico por su facilidad para ser extraído del timo (glándula endocrina) de animales para diferenciarlo del de las levaduras.

Se proponen términos de "Gen","genotipo","fenotipo" (W. Johannsen), Formación de quiasma durante la meiosis (Janssens).

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Descubrimiento del ADN por Friedrich Miescher. El ADN fue aislado y estudiado por primera vez, a partir de varias moléculas ricas en fosfatos, a las que llamo nucleínas,(ácidos nucleicos),a partir del núcleo de los glóbulos blancos.

William Bateson fue un biólogo y genetista inglés, uno de los redescubridores del trabajo de Mendel, razón por la que es considerado uno de los fundadores de la genética humana.

Se descubre que las Células reproductivas constituyen un linaje continuo, diferentes a las de otras células del cuerpo . Descubre que las células reproductivas constituyen un linaje continuo, diferente de las otras células del cuerpo; en 1909 las unidades fundamentales de la herencia biológica reciben el nombre de genes.

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Hohann Mendel (1822-1884), monje que vivió en el imperio austriaco, llevó a cabo unos experimentos que constituyen la teoría de la herencia, cultivó y estudió entre 1856 y 1863, al menos 28.000 plantas. Realizó una serie de experimentos sencillos consistentes en cruzar entre si diferentes variedades, los más conocidos son los realizados con plantas de guisante.

Kossel descubrió la existencia de hidratos de carbono y de unos compuestos o bases nitrogenadas a las que llamó “adenina”, “guanina”, “citosina” y “timina” dentro de la molécula de ADN. Este descubrimiento le valió el Premio Nobel de Medicina en 1910.

Levene aisló, a partir de ácidos nucleicos, unas moléculas más sencillas formadas por una pentosa, una base nitrogenada y una molécula de ácido fosfórico. Al que dio el nombre de NUCLEÓTIDO, pensó que los ácidos nucleicos estaban formados por cuatro nucleótidos, uno con cada una de las bases. Hasta mediados de los años 50 no se certificó que los ácidos nucleicos en realidad estaban formados por miles e, incluso, millones de nucleótidos y no por sólo cuatro.

Erwin Chargaff demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de adenina, A, tiende a ser igual a la cantidad de timina, T).

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Hizo un experimento llamado “Transformación bacteriana” demostró que las moléculas de la herencia podían pasar de una célula a otra y modificar el fenotipo de las bacterias "Streptococus Pneumoniae" y es una bacteria que causa neumonía y dentro hay dos cepas: La cepa S.- Son lisas, con cápsulas bacterianas y son virulentas. La cepa R.- Son rugosas, sin cápsulas bacterianas y no son virulentas

CEPA S CEPA R

Cuando Avery, McLeod y McCarthy repitieron los experimentos de Griffith y demostraron que el "Principio transformante" que convertía a las bacterias rugosas en lisas era, precisamente, el ADN, descubrimiento que marcó un hito importante en la historia de la Genética.

En posteriores estudios se observó que la transformación de neumococos RII en SIII se podía realizar en tubo de ensayo sin necesidad de utilizar ratones en el experimento.

Jean Brachet demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las células

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Demostró que los hidratos de carbono eran pentosas. Tras este descubrimiento se observó que el ácido nucleico de levadura poseía como pentosa la ribosa, mientras que el timonucleico poseía la desoxirribosa, recibiendo a partir de entonces los nombres de ácido RIBONUCLEICO (ARN), y ácido DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN). Se descubrió también que el ARN no poseía, la timina, pero a cambio poseía una base nitrogenada nueva, el "uracilo".

Hersey y Chase estudiaron el virus T4 que infecta a la bacteria E.Coli. Y como conclusión obtuvieron que la molécula portadora de la información en los virus T4 es el ADN y no las proteínas.

Alfred Hersey recibió el Premio Nobel por sus trabajos con fagos en 1969 junto con Max Delbrück y Salvador Luria.

Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa (PCR por sus siglas en inglés Polymerase Chain Reaction) y esta técnica sirve para reproducir millones de copias de un fragmento genético de manera rápida y sencilla a partir de una sola molécula,

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Joe Hin Tjio y Albert Levan determinan que es el número de cromosomas en los seres humanos es de 46.

La manipulación genética alcanza el nivel de su utilización para la obtención de recursos: plantas y animales transgénicos, inicio de la terapia génica humana. En 1990 se inicia el Proyecto Genoma Humano. Su objetivo era la consecución de la secuencia completa del genoma humano, formado por la secuencia de las cuatros bases químicas del ADN que contiene las instrucciones para construir un ser humano.

En 1996 nace la oveja Dolly, primer mamífero clonado.

En 1999 se comienza la terapia génica con células madre.

En 2003 el Proyecto Genoma Humano publica la primera secuenciación completa del genoma humano con un 99,99% de fidelidad.

Nuevos descubrimientos se sucederán con gran rapidez, sobre todo para el conocimiento de los mecanismos de acción génica: descubrimiento del ARN mensajero, establecimiento del Código genético, regulación de la expresión génica, descubrimiento del ADN recombinante...

En 1961 se establece el Código Genético:

En 1975 se iniciará la manipulación de los ácidos nucleicos. Descubierto ADN recombinante, la primera manipulación genética realizada por el hombre. Es el momento de la secuenciación del ADN, descubrimiento de los intrones, etc.

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Maurice Wilkins y Rosalind Franklin utilizaban difracción de rayos X para determinar la estructura física del ADN puro. Fotografía número 51 del ADN conseguida por Rosalind Franklin:

James Watson y Francis Crick descubren cómo está hecha la molécula de ADN, con forma de doble hélice.