Curso de Verano 2024 Enfermedades Mitocondriales

Rápido, cada vez queda menos

El reto de la atención primaria en el diagnóstico de las enfermedades mitocondriales

15 horas 2 ECTS

¿A qué viene este curso?

04:15:10:17

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La atención primaria juega un papel fundamental en el diagnóstico de enfermedades mitocondriales, ya que los médicos de atención primaria suelen ser los primeros profesionales de la salud a los que acuden los pacientes con síntomas inusuales o poco comunes. Debido a la naturaleza poco frecuente de estas enfermedades, es común que los pacientes pasen por múltiples consultas médicas antes de recibir un diagnóstico preciso. Es por ello que la atención primaria se convierte en la puerta de entrada al sistema de salud para muchas personas que padecen enfermedades raras.L@s médic@s y enfermer@s de atención primaria desempeñan un papel crucial en la identificación temprana de estas enfermedades, ya que son quienes establecen una relación cercana y continuada con los pacientes, lo que les permite detectar patrones de síntomas poco comunes y derivar a los especialistas correspondientes para realizar pruebas diagnósticas más específicas. Además, al estar en contacto directo con la comunidad, pueden contribuir a aumentar la conciencia sobre las enfermedades mitocondriales en particular y las enfermedades raras en general, y fomentar la formación de redes de apoyo para los pacientes y sus familias.En resumen, la atención primaria es fundamental en el diagnóstico de enfermedades mitocondriales, ya que permite una detección temprana, una derivación oportuna a especialistas y una atención integral que mejora la calidad de vida de los pacientes. Es importante seguir fortaleciendo la formación de los profesionales de atención primaria en el reconocimiento de estas enfermedades para garantizar un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado. Nuestro éxito es que estés en Carmona con nosotros

Las razones de este curso

Sede de la Olavide en CarmonaPalacio de los BrionesCarmona

Inscripción

Jueves 27 de junio9:00 a 20:00Viernes 28 de junio9:30 a 14:00

Nuestro objetivo

Las enfermedades mitocondriales son el grupo más numeroso de enfermedades raras. A las características propias de las enfermedades raras se suman peculiaridades que proceden de las características del orgánulo afectado.La presencia de material genético propio y su única e insustituible función, generar la energía celular, producen un amplio y heterogéneo número de síntomas donde se implican más de 400 genes y más de 1000 proteínas, afectándose gran parte de los órganos, aparatos y sistemas del organismo.Indudablemente, el diagnóstico de estas enfermedades es un reto para el sistema sanitario y requiere aunar los esfuerzos de todos los participantes de este sistema, desde los pacientes y familias hasta los investigadores y los clínicos. Por ello es necesario integrar a los profesionales de la atención primaria en este empeño.

Dirigido a personal sanitario de la atención primaria, médicos de familia, pediatras, médicos residentes, y profesionales de enfermería, y a futuros profesionalescomo los estudiantes de medicina y biomedicina