Mutaciones genéticas

Mutaciones

Equipo 4 etapa 3

Zoee Valerie Mendoza Patt 2158017 Noelia Elizabeth Espronceda Estrada 2157960 Leslie Josselyn Salas Castillo 2157793 Verónica Guadalupe Cázares Castillo 2152783 Angela Jaresy Valdez Peña. 2157840

Que es una Mutacion ??

La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.

Mutaciones géneticas

EXISTEN 3 TIPOS

DE MUTACIONES

Mutaciones geneticas

Mutaciones cromosomaticas

mutacion geneticas

Las mutaciones genéticas son cambios en uno o más genes que pueden causar enfermedades o trastornos genéticos. Algunas de las principales causas de las mutaciones genéticas incluyen: Errores durante la replicación del ADN cuando las células se dividen, lo que puede producir cambios en la secuencia de nucleótidos. Daños al ADN causados por factores ambientales como la radiación ultravioleta o sustancias químicas. Herencia de una mutación genética de uno o ambos padres. Estas mutaciones hereditarias se encuentran en casi todas las células del cuerpo. Mutaciones espontáneas o nuevas que ocurren durante la vida de una persona y solo afectan a algunas células. La mayoría de las mutaciones genéticas no tienen efectos sobre la salud, ya que el cuerpo puede repararlas. Algunas incluso pueden ser beneficiosas, como las que protegen contra enfermedades cardíacas. Sin embargo, ciertas mutaciones pueden causar enfermedades genéticas como la fibrosis quística, la hemofilia y la anemia de células falciformes. Múltiples mutaciones también pueden contribuir al desarrollo del cáncer.

mutacion cromosómaticas

Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o la estructura de los cromosomas que pueden causar enfermedades genéticas. Algunos tipos de mutaciones cromosómicas incluyen: Deleciones: Pérdida de un segmento de un cromosoma. Pueden causar síndromes como el síndrome de cri-du-chat. Aneuploidías: Cambios en el número de cromosomas, como tener un cromosoma de más (trisomía) o uno de menos (monosomía). Ejemplos son el síndrome de Down (trisomía) y el síndrome de Turner (monosomía X). Translocaciones: Cuando un segmento de un cromosoma se adhiere a otro cromosoma diferente. Inversiones: Cuando un segmento de un cromosoma se invierte su orientación. Estas mutaciones cromosómicas pueden ocurrir de forma espontánea o heredarse de los padres. Afectan a múltiples genes y suelen tener efectos más graves que las mutaciones génicas puntuales. Las mutaciones cromosómicas pueden detectarse mediante análisis citogenéticos como el cariotipo. El tratamiento y el pronóstico dependen del tipo de mutación y los genes afectados.

mutaciones genomomicas.

Las mutaciones genómicas son cambios que afectan a cromosomas completos, ya sea por exceso o por defecto de material genético. Algunos ejemplos de mutaciones genómicas incluyen: Aneuploidías: Cambios en el número de cromosomas, como tener un cromosoma de más (trisomía) uno de menos (monosomía). Ejemplos son el síndrome de Down (trisomía) y el síndrome de Turner (monosomía X). Poliploidías: Cuando una célula tiene más de los dos juegos normales de cromosomas, como en el caso de algunas células cancerosas. A diferencia de las mutaciones génicas que afectan a un solo gen, las mutaciones genómicas implican cambios en múltiples genes a la vez. Esto suele tener efectos más graves y generalizados en el organismo. Las mutaciones genómicas pueden ocurrir de forma espontánea o heredarse de los padres. Se detectan mediante análisis citogenéticos como el cariotipo. El tratamiento y pronóstico dependen del tipo de mutación y los genes afectados.

causa por la que se da una mutacion

Mutaciones espontáneas o nuevas que ocurren durante la vida de una persona y solo afectan a algunas células

Errores durante la replicación del ADN cuando las células se dividen, lo que puede producir cambios en la secuencia de nucleótidos

Daños al ADN causados por factores ambientales como la radiación ultravioleta o sustancias químicas.

Herencia de una mutación genética de uno o ambos padres. Estas mutaciones hereditarias se encuentran en casi todas las células del cuerpo.