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Índice

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2. Mecanismos de defensa específicos

1. Mecanismos de defensa inespecíficos

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1.1. Barreras primarias

2.1. Respuesta inmunitaria celular

Datos

1.2. Respuesta inmunitaria inespecífica

2.3. Respuesta inmunitaria humoral

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INMUNIDAD E INMUNOLOGÍALos animales superiores son atacados por microorganismos y partículas extrañas. Pero poseen sistemas defensivos frente a tales patógenos; dichos mecanismos tienden a distinguir lo propio de lo extraño Concepto de inmunidad: Conjunto de mecanismos de defensa de los animales frente a agentes externos extraños. Se adquiere al nacer, y va madurando y consolidándose durante los primeros años de vida. Inmunología: Ciencia biológica que estudia todos los mecanismos fisiológicos de defensa de la integridad biológica del organismo. Dichos mecanismos consisten esencialmente en la identificación de lo extraño y su destrucción. La inmunología también estudia los factores inespecíficos que coadyuvan a los anteriores en sus efectos finales.

1. ¿Qué es la infección?

La infección se produce cuando un microorganismo patógeno entra y prolifera dentro de un organismo. A esta situación de anormalidad se le llama enfermedad infecciosa. Si una enfermedad infecciosa se puede transmitir fácilmente a otro individuo, se denomina enfermedad contagiosa, pero no todas enfermedades infecciosas son contagiosas.

2. Vías de transmisión

Vía aérea (respiratoria): mediante la inhalación de los agentes patógenos presentes en el aire o en gotitas en suspensión. La entrada se produce a través de las mucosas del tracto respiratorio. Vía digestiva: por ingestión de agua y/o alimentos contaminados por microorganismos patógenos. La entrada se produce a través de las mucosas gastrointestinales. Vía sexual: por contacto genital y/o orogenital, a través de las mucosas sexual y/o faríngea. Vía cutánea: atravesando las barreras de la piel o de las mucosas a través de erosiones o heridas. Vía parental: por la entrada en el torrente sanguíneo o linfático, por ejemplo, mediante picaduras de organismos, inyecciones con fluidos contaminados, contacto directo con heridas sangrantes, etc.

3. Mecanismos de defensa

La defensa ante las infecciones actúa a tres niveles, interrelacionados entre sí: Nivel 1: Defensa pasiva (Barreras primarias) - Defensas estruturales - Defensas mecánicas - Defensas químicas - Defensa microbiológica Nivel 2: Defensa inespecífica. (Sistema inmunitario innato) Cando as barreiras pasivas son traspasadas, comezan a funcionar os mecanismos de defensa inespecíficos. Actúan con moita rapidez e sempre mesmo xeito, independentemente do antíxeno. Realizada por FAGOCITOS - Inflamación. - Sistema de complemento. - Interferón. - Fagocitose. Nivel 3: Defensa específica. (Sistema inmunitario adaptativo)Constitúe a resposta inmunitaria adaptativa ou específica. O seu funcionamento é diferente segundo sexa o antíxeno. Realizada por los LINFOCITOS Hai dous tipos: - Resposta inmunitaria celular. - Resposta inmunitaria humoral

4. Barreras primarias

Antes de que se active el sistema inmunitario por la invasión de agentes patógenos extraños al organismo, los seres vivos están protegidos por las defensas externas o barreras pasivas.

Estas barreras tratan de impedir la penetración de los microbios de un modo pasivo. Existen cuatro tipos de defensas externas (físicas, mecánicas, químicas y microbiológicas) que pueden actuar conjuntamente.

4.1. Barreras primarias físicas

Las barreras físicas son la piel (endurecida por queratina) y las mucosas que recubren el cuerpo y las cavidades de los aparatos que comunican con el exterior. Los microorganismos aprovechan la rotura de estas barreras (por heridas, ulceraciones,...) para penetrar en el interior del organismo. La piel es la primera defensa del cuerpo ante la entrada de cualquier microorganismo. La piel es epitelio queratinizado en constante renovación. La piel no queratinizada como la de la boca, los orificios nasales o el ano, cambia de aspecto y se llama mucosa. Las células de mucosas secretan mucus y por eso están húmedas. El mucus fija e inmoviliza a muchos microorganismos, impidiendo que éstos penetren.

4.2. Barreras primarias mecánicas

Las barreras mecánicas impiden de forma mecánica e inespecífica el paso de microorganismos. Son sistemas de expulsión que permiten el arrastre de los microorganismos y otras partículas extrañas para evitar que penetren en el organismo. Por ejemplo, los cilios de las células epiteliales de las vías respiratorias, cuyo movimiento elimina los microorganismos y otros elementos extraños existentes en el mucus que los cubre. También, el flujo de orina desde la vejiga urinaria hacia el exterior y el movimiento intestinal también favorecen el arrastre y la expulsión de microorganismos

4.3. Barreras primarias químicas

Algunas secreciones actúan como barrera química contra los gérmenes. La saliva, lágrimas y mucosidad nasal producen la enzima lisozima, que destruye la pared bacteriana. De este modo, las aberturas naturales de nuestro cuerpo (boca, ojos y orificios nasales) que carecen de queratina y están recubiertas por mucosas, están protegidas. La piel, además de impedir que penetren microorganismos entre sus células, contiene glándulas sebáceas que producen ácidos grasos y ácido láctico que hacen descender el pH, impidiendo que se desarrollen muchos microorganismos. El estómago, con el ácido clorhídrico del jugo gástrico, protege el estómago de los microorganismos que pueden contener los alimentos. El epitelio vaginal también produce secreciones ácidas que impiden el desarrollo de los microorganismos.

4.4. Barreras primarias microbiológicas

La flora bacteriana autóctona (microbiota humanz) que habita como comensal o en simbiosis en la piel y en los aparatos digestivo y urogenital, produce sustancias que impide la proliferación de microorganismos, además de competir con ellos por los nutrientes.

¿Qué sustancia endurece la piel y la convierte en una barrera física eficaz? -Lisozima. - Ácido clorhídrico. - Mucus. - Queratina. ¿Qué enzima presente en la saliva, lágrimas y mucosidad nasal destruye la pared bacteriana? -Ácido clorhídrico. -Queratina. - Lisozima. - Ácido láctico. ¿Cómo actúan las glándulas sebáceas de la piel como barrera química? - Producen ácidos grasos y ácido láctico. - Secretan lisozima. - Generan queratina. - Forman mucus.

¿Qué órgano utiliza el ácido clorhídrico del jugo gástrico como barrera química contra microorganismos en los alimentos? - Piel. -Estómago. -Boca. -Vejiga urinaria. ¿Cuáles son los cuatro tipos de defensas externas que pueden actuar conjuntamente para evitar la penetración de microorganismos? -Barreras físicas, químicas, eléctricas, y microbiológicas. -Barreras mecánicas, químicas, eléctricas, y biológicas. -Barreras físicas, mecánicas, químicas, y microbiológicas. -Barreras físicas, mecánicas, eléctricas, y biológicas.

¿Cuál de las siguientes no es una barrera química contra los gérmenes? -Lisozima. -Ácido clorhídrico. -Ácido láctico. -Cilios. ¿Qué hace la microbiota humana para evitar la proliferación de microorganismos? -Secreta ácido clorhídrico. -Produce lisozima. -Elimina cilios. -Produce sustancias y compite por nutrientes.

5. Barreras secundarias

Si las barreras externas son superadas, actúa un segundo nivel: las barreras secundarias--> RESPUESTA INMUNITARIA INESPECÍFICA Estas barreras secundarias constituyen el sistema inmunitario innato, presente en todos los seres vivos, inespecífico, de respuesta rápida y no cuenta con memoria inmunológica. La segunda barrera de defensa está compuesta por componentes celulares inespecíficos que actúan mediante 2 mecanismos principales: fagocitosis y reacción inflamatoria.

5. 1. Componentes celulares inespecíficos

Las células implicadas en la defensa inespecífica son un tipo de leucocitos conocidos con el nombre de fagocitos. Son capaces de captar microorganismos, restos celulares y partículas inútiles o nocivas para el organismo y fagocitarlas con el fin de eliminarlas. Tipos de fagocitos: - Monocitos -Macrófagos - Neutrófilos - Células dendríticas.

5. 1. Componentes celulares inespecíficos: monocitos

Los monocitos son leucocitos de núcleo grande y sin granulación citoplasmática (agranulocitos). Se desarrollan en la médula ósea y maduran en la sangre. Fagocitan sustancias no propias y peligrosas y sirven como presentadoras de antígenos a otras células del sistema inmunitario. Tras estar en el torrente sanguíneo migran hacia diversos órganos (pulmones, médula ósea, ganglios, bazo o hígado) donde se transforman en macrófagos.

5. 1. Componentes celulares inespecíficos: macrófagos

Los macrófagos son células de gran tamaño, con enorme capacidad fagocítico. Derivan de los monocitos, de células madre granulocíticas o de la división de macrófagos preexistentes. Presentan gran cantidad de lisosomas a fin de destruir a los patógenos pero también eliminar células muertas, a la vez que estimula la acción de otras células inmunitarias. Se encuentran en casi todos los órganos y tejidos del cuerpo, en un estado de "latencia".

5. 1. Componentes celulares inespecíficos: neutrófilos

Los neutrófilos son células de pequeño tamaño y su núcleo es lobulado. Llegan en gran número al tejido infectado, aunque su tiempo de vida es corto y son rápidamente reemplazados por los macrófagos. Llegan a los tejidos infectados, atraídos por sustancias liberados por estos. Al receptar estas sustancias, abandonan los vasos sanguíneos (diapédesis) y se desplazan con movimientos ameboides hacia las zonas donde se ha producido la infección.

5. 1. Componentes celulares inespecíficos: células dendríticas

Las células dendríticas reciben su nombre de las proyecciones ramificadas que desarrollan al madurar y recuerdan a las dendritas de las neuronas. Tienen una alta capacidad fagocítica. Se encuentran en tejidos en contacto con el medio externo (piel y mucosas, estómago, pulmones, intestino). También actúan como células presentadoras de antígeno.

5. 1. Componentes celulares inespecíficos

5. 2. Mecanismos de defensa inespecíficos

Si los microorganismos patógenos o cualquier otra sustancia extraña superan las barreras defensivas primarias y llegan al interior, comienzan a actuar los fagocitos y moléculas internas del tejido infectado, de dos maneras: - Fagocitosis - Reacción inflamatoria

5. 2. Mecanismos de defensa inespecíficos: fagocitosis

La fagocitosis es el mecanismo por el que los fagocitos, con membrana fina y deformable, emiten pseudópodos que engloban a los microorganismos, formando fagosomas (o vacuolas fagocíticas). Posteriormente, virten en estos fagosomas las enzimas hidrolíticas de sus lisosomas, dando lugar a fagolisosomas. Las enzimas digieren al patógeno, aprovechándose de sus componentes moleculares. Mientras que los restos no digeridos son expulsados de nuevo al exterior.

5. 2. Mecanismos de defensa inespecíficos: fagocitosis

Hay moléculas que facilitan el proceso de fagocitosis, uniéndose a la bacteria y sirviendo de señal para los fagocitos. Las más típicas son las opsoninas, cuyo reconocimiento y marcaje se conoce como opsonización.

5. 2. Mecanismos de defensa inespecíficos: fagocitosis

La fagocitosis es llevada a cabo principalmente por los neutrófilos y los macrófagos. Ambos tipos celulares actúan indiscriminadamente contra cualquier tipo de patógeno y realizan el mismo proceso independientemente del tipo de infección. Las células dendríticas también fagocitan microorganismos, aunque su papel no es eliminarlos, sino descomponerlos para presentar sus partes ante las células del sistema inmune adaptativo y desencadenar una respuesta específica.

5. 2. Mecanismos de defensa inespecíficos: fagocitosis

La fagocitosis es llevada a cabo principalmente por los neutrófilos y los macrófagos. Ambos tipos celulares actúan indiscriminadamente contra cualquier tipo de patógeno y realizan el mismo proceso independientemente del tipo de infección. Las células dendríticas también fagocitan microorganismos, aunque su papel no es eliminarlos, sino descomponerlos para presentar sus partes ante las células del sistema inmune adaptativo y desencadenar una respuesta específica.

5. 2. Mecanismos de defensa inespecíficos: reacción inflamatoria

La reacción inflamatoria es una respuesta inespecífica y local que aparece cuando hay rotura celular e invasión de patógenos a través de las barreras primarias del organismo. Tiene como finalidad aislar, inactivar y destruir los agentes agresores para restaurar las zonas dañadas.

5. 2. Mecanismos de defensa inespecíficos: reacción inflamatoria

Al producirse una herida, la piel se rompe y los microorganismos pueden acceder al interior del organismo. Las células segregan unas sustancias mediadoras de la inflamación inflamación (como la histamina y serotonina producida por basófilos y mastocitos) que provocan la respuesta inflamatoria atrayendo a células como los fagocitos (macrófagos o neutrófilos). Como consecuencia ocurre: -Vasodilatación de los capilares: llega más sangre. Producen un aumento de la temperatura y rubor. - Mayor permeabilidad de los capilares sanguíneos, favoreciendo la diapédesis, permitiendo la salida de más plasma y células sanguíneas. Produce hinchazón y dolor. - Migración y activación de los fagocitos: La vasodilatación y la mayor permeabilidad de los capilares permite que accedan más fagocitos a la zona, los que produce fagocitosis y opsonización. - Formación del pus. Al fagocitar los gérmenes, muchos fagocitos mueren formando el “pus”. El pus es un líquido espeso de color amarillento o blanquecino formado por una mezcla de suero sanguíneo, bacterias muertas y glóbulos blancos, muertos después de fagocitar grandes cantidades de bacterias, células dañadas y sustancias extrañas.

5. 2. Mecanismos de defensa inespecíficos: reacción inflamatoria

Cuando la infección es fuerte, se producen sustancias pirógenas que aumentan la temperatura corporal causando fiebre, favoreciendo el desplazamiento de los leucocitos y dificultando el desarrollo de las bacterias, por encontrarse a una temperatura superior a la óptima para su desarrollo.

5. 2. Mecanismos de defensa inespecíficos: reacción inflamatoria

Las principales características de la reacción inflamatoria son:1. Edema (inflamación): consecuencia de la mayor permeabilidad capilar que permite el paso del plasma al espacio intersticial. 2. Eritrema (enrojecimiento): debido al incremento del flujo sanguíneo que llega a la zona infectada. 3. Calor local: La vasodilatación y el consumo local de oxígeno produce un aumento de la temperatura de la zona inflamada. 4. Dolor: Aparece como consecuencia de la liberación de sustancias capaces de provocar la activación de los nociceptores, tales como las prostaglandinas. 5. Pus

5. 2. Mecanismos de defensa inespecíficos: reacción inflamatoria

Las principales características de la reacción inflamatoria son:1. Edema (inflamación): consecuencia de la mayor permeabilidad capilar que permite el paso del plasma al espacio intersticial. 2. Eritrema (enrojecimiento): debido al incremento del flujo sanguíneo que llega a la zona infectada. 3. Calor local: La vasodilatación y el consumo local de oxígeno produce un aumento de la temperatura de la zona inflamada. 4. Dolor: Aparece como consecuencia de la liberación de sustancias capaces de provocar la activación de los nociceptores, tales como las prostaglandinas. 5. Pus

5. 2. Mecanismos de defensa inespecíficos.

¿Qué tipo de respuesta proporciona el sistema inmunitario innato?Respuesta lenta y específica. Respuesta rápida y específica. Respuesta lenta e inespecífica. Respuesta rápida e inespecífica. ¿Cuáles son componentes celulares inespecíficos de la segunda barrera de defensa? Leucocitos específicos. Granulocitos, monocitos, mastocitos y células NK. Linfocitos y macrófagos. Eosinófilos y basófilos.

5. 2. Mecanismos de defensa inespecíficos.

¿Qué función tienen los monocitos en el sistema inmunitario? Liberar histamina. Realizar fagocitosis. Actuar como células presentadoras de antígenos. Convertirse en macrófagos y fagocitar al agente patógeno. ¿Qué características presenta la respuesta inflamatoria? Tumor, rubor, calor, dolor y pérdida de función. Vasodilatación, opsonización, migración y activación de fagocitos. Fiebre, aumento de temperatura y resistencia a la infección. Formación de pus, histamina y serotonina.

6. Mecanismos de defensa específicos: sistema inmunitario adaptativo

Si las barreras primarias (físicas, mecánicas, químicas y microbiológicas) y las secundarias (fagocitos) son superadas, los microorganismos pueden extenderse por todo el cuerpo generalizando la infección. El sistema inmunitario adaptativo es la tercera barrera defensiva del organismo y es más potente que la fagocitosis. Esta respuesta (respuesta inmunitaria) es específica, sólo actúa contra el agente patógeno identificado (por los antígenos de superficie) y lo elimina.

6. Mecanismos de defensa específicos: sistema inmunitario adaptativo

Otra característica de esta respuesta es que tiene memoria inmunológica. El sistema inmunitario produce linfocitos de memoria que recuerdan cada antígeno después de su primer contacto (respuesta primaria). Si se vuelve a producir otro contacto posteriormente con ese antígeno, la respuesta (respuesta secundaria) es mucho más rápida e intensa.

6. Mecanismos de defensa específicos: sistema inmunitario adaptativo

El sistema inmunitario presenta tolerancia inmunológica, por eso puede distinguir las moléculas propias de las ajenas y no ataca a las células de los tejidos del organismo. A veces se producen fallos y causan enfermedades autoinmunes.

6. Mecanismos de defensa específicos: sistema inmunitario adaptativo

La respuesta inmunitaria la realizan los linfocitos, de dos formas: - Respuesta celular. De forma directa, realizada por los linfocitos T. - Respuesta humoral. De forma indirecta, con anticuerpos sintetizados por los linfocitos B.

7. Inmunidad y sistema inmunitario.

El sistema inmunitario está formado por el conjunto de células y moléculas que intervienen en la inmunización del organismo. La principal característica del sistema inmunitario es la capacidad de reconocer antígenos (moléculas extrañas al organismo) y eliminarlas.

7. Inmunidad y sistema inmunitario: componentes

- Órganos linfoides - Linfocitos - Complejo mayor de histocompatibilidad - Antígenos - Anticuerpos

7. 1. Inmunidad y sistema inmunitario: órganos linfoides

Las células madre de los linfocitos, al igual que las del resto de células sanguíneas, se forman en la médula ósea roja y se transforman en linfocitos maduros en los órganos linfoides. Hay dos tipos de órganos linfoides: - Órganos linfoides primarios: En se produce la maduración de los linfocitos. Médula ósea y timo. - Órganos linfoides secundarios: Se acumulan los linfocitos y sufren una última diferenciación. Bazo, ganglios linfáticos, estructuras linfoepiteliales.

7. 1. Inmunidad y sistema inmunitario: órganos linfoides

PRIMARIOS: Médula ósea. Se encuentra en el interior de los huesos, rodeada por tejido óseo compacto. En los huesos largos se encuentra sólo en la epífisis. En ella se originan las células madre hematopoyéticas que, según el proceso de diferenciación, pueden dar a leucocitos de la línea mieloide (fagocitos) o de la línea linfoide (linfocitos). LOS LINFOCITOS B SE CREAN EN LA MÉDULA ÓSEA Y MADURAN EN ELLA

7. 1. Inmunidad y sistema inmunitario: órganos linfoides

PRIMARIOS: Timo Se halla bajo el esternón. Las células procedentes de la médula ósea se dividen y proliferan rápidamente en él, siendo sometidas a un fuerte proceso de selección que hace desaparecer a la mayoría de las células inmunológicas. Las que sobreviven darán lugar a los linfocitos T o timocitos. LOS LINFOCITOS T SE CREAN EN LA MÉDULA ÓSEA Y MADURAN EN EL TIMO.

7. 1. Inmunidad y sistema inmunitario: órganos linfoides

SECUNDARIOS En estos órganos se acumulan los linfocitos y allí sufren una última diferenciación. Llegan los linfocitos maduros y se ponen en contacto con los antígenos para iniciar la reacción inmunitaria. - Bazo - Ganglios linfáticos - Estructuras linfoepiteliales: amígdalas, placas de Peyer, apéndice vermiforme.

7. 1. Inmunidad y sistema inmunitario: órganos linfoides

SECUNDARIOS: BazoEl bazo produce linfocitos, filtra la sangre, almacena las células sanguíneas y destruye las células sanguíneas viejas. Está localizado en el lado izquierdo del abdomen, cerca del estómago. Presenta zonas ricas en linfocitos B, separadas de otras en las que se acumula linfocitos T.

7. 1. Inmunidad y sistema inmunitario: órganos linfoides

SECUNDARIOS: Ganglios linfáticosSon pequeñas masas encapsuladas de tejido linfoide intercaladas en los vasos y capilares linfáticos. Filtran y depuran la linfa y son abundantes en las áreas de pliegues anatómicos como axilas, ingles o cuello. Su inflamación evidencia una infección microbiana y la actividad de la respuesta inmune.

7. 1. Inmunidad y sistema inmunitario: órganos linfoides

SECUNDARIOS: Estructuras linfoepitelialesSon masas difusas de tejido linfoide asociado a las mucosas (MALT) que aparecen en distintas partes del tubo digestivo. Incluyen a: - Amígdalas - Placas de Peyer -Apéndice

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: linfocitos

Los linfocitos son un tipo de leucocitos (glóbulos blancos) que se encuentran en la sangre y en la linfa. Su núcleo es grande y redondeado, y tiene poco citoplasma. No pueden formar pseudópodos y, por tanto, no fagocitan. Su función principal es la de regular la respuesta inmunitaria específica (o adaptativa), reaccionando frente a materiales extraños (microorganismos, células tumorales o antígenos en general).

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: linfocitos

LINFOCITOS B Se desarrollan y maduran en la médula ósea y luego migran a diferentes tejidos linfáticos. Son los encargados de la respuesta inmunitaria humoral, transformándose en células plasmáticas o plasmocitos que producen anticuerpos (proteínas específicas) ante la presencia de antígenos.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: linfocitos

LINFOCITOS T Se forman en la médula ósea y se desarrollan en el timo y participan en la respuesta inmunitaria celular. No producen anticuerpos, sino que provocan la muerte de ciertas células alteradas y, por tanto, no deseadas. Hay tres tipos de linfocitos T: Linfocitos T colaboradores (TH). Ayudan en la activación de los linfocitos B para que produzcan anticuerpos. Reconocen las células presentadoras del antígeno (macrófagos) y aumentan su capacidad para fagocitar. También secretan interleucinas, moléculas que activan y hacen proliferar a los linfocitos T citotóxicos. Receptor CD4. Linfocitos T citotóxicos (TC). Reconocen a los antígenos que están unidos a las células del organismo, y las destruyen, actuando sobre células infectadas por virus o células tumorales. Receptor CD8. Linfocitos T reguladores o supresores (TS). Suprimen la respuesta autoinmune que puede destruir las células su propio cuerpo, actúan al final de la respuesta inmunitaria, atenuando la actividad de los linfocitos T colaboradores.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: linfocitos

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: linfocitos

CÉLULAS NK (NATURAL KILLER) Presentan gran tamaño y granulación citoplasmática, pero no reconocen antígenos ni originan memoria inmunológica. Además, poseen una actuación inespecífica, atacando células cancerosas, células infectadas por virus y células de órganos transplantados. Producen citocinas, moléculas que regulan la actividad de los linfocitos T y B.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: MHC

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC, de Major Histocompatibility Complex), está formado por un conjunto de genes cuyos productos son expresados en la superficie de las células del sistema inmunitario. El sistema inmunitario reconoce las glucoproteínas y glucolípidos de la membrana plasmática de estas células como propias y eso hace que no se desencadene la respuesta inmunitaria, a excepción de las enfermedades autoinmunes. Estas proteínas ayudan al sistema inmunitario a identificar y atacar a las células que han sido infectadas por patógenos o que son células cancerosas.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: MHC

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD Se distinguen dos tipos de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC): MHC-I: determinan glucoproteínas de membrana que aparecen en casi todas las células del organismo excepto los eritrocitos, y sirven para presentar antígenos peptídicos de células propias alteradas (cancerosas o infectadas por virus) a los linfocitos T citotóxicos (TC). MHC-II: determinan glucoproteínas de membranas de células presentadoras de antígenos (macrófagos, células dendríticas, linfocitos B), y sirven para presentar antígenos peptídicos exógenos (del agente infeccioso) a linfocitos T ayudantes (TH).

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: antígenos

ANTÍGENO Un antígeno es cualquier sustancia capaz de provocar la puesta en marcha de la respuesta inmunitaria e inducir la formación de anticuerpos. Según su origen, pueden ser: - Heteroantígenos: pertenecen a otra especie. Moléculas cápsidas y envueltas víricas, de las paredes bacterianas o toxinas. - Isoantígenos: de individuos de la misma especie. Por ejemplo, antígenos de superficie de los glóbulos rojos del sistema ABO. - Autoantígenos: macromoléculas del propio organismo que el sistema inmunitario reconoce como extrañas.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: antígenos

ANTÍGENO Los antígenos son fundamentalmente proteínas. Pero también polisacáridos y lípidos que también tienen capacidad antigénica, es decir, desencadenan la formación de anticuerpos. No obstante, no toda la molécula tiene capacidad antigénica, si no sólo una pequeña parte del antígeno, a la cual se unen los anticuerpos o receptores de los linfocitos. Esta región se denomina determinante antigénico o epítopo y es la zona inmunológicamente activa de un antígeno. Cuando el epítopo es único y sólo se puede unir con una molécula de anticuerpo se conoce como antígeno univalente. Los antígenos polivalentes tienen varios epítopos y esto supone que puedan unirse a varias moléculas del mismo anticuerpo o a varios anticuerpos distintos.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: antígenos

ANTÍGENO Existen algunas moléculas de bajo peso molecular, extrañas al organismo, que no pueden provocar una respuesta inmunitaria, pero si se unen a una proteína transportadora, como la albúmina, estimula una respuesta inmunitaria, comportándose como antígenos. A estas moléculas se les llama haptenos.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: anticuerpos

ANTICUERPOS Los anticuerpos son proteínas sintetizadas por células plasmáticas (linfocitos B), capaces de unirse de forma específica a un antígeno y bloquearlo. Los anticuerpos, llamados también inmunoglobulinas, son proteínas con una pequeña parte glucídica. La estructura del anticuerpo tiene forma de Y. Cada molécula de anticuerpo está formado por cuatro cadenas polipeptídicas unidas entre sí por puentes disulfuro (-S-S-) por dicha parte glucídica.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: anticuerpos

ANTICUERPOS Cada anticuerpo consta de: - Dos cadenas son más largas (cadenas pesadas o H), idénticas entre sí. - Dos cadenas más cortas (cadenas ligeras o L), y también idénticas.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: anticuerpos

ANTICUERPOS Cada molécula de anticuerpo presenta dos regiones: Región constante: es la misma para cada clase de anticuerpo, pero diferentes entre ellos. Se corresponde con la base de la Y y la parte inferior de los brazos. Pertenece al extremo C-terminal de las cadenas polipeptídicas, que sirve para que sean reconocidos por los linfocitos. Región variable, en la parte superior de la Y, donde se encuentran los extremos amino terminales de las cadenas polipeptídicas. En esta zona se distingue el parátopo (formado por unos pocos aminoácidos), que es el lugar de unión con los determinantes antigénicos o epítopo.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: anticuerpos

ANTICUERPOS Así, cada inmunoglobulina (o anticuerpo) se puede unir a dos moléculas de antígeno, por lo que se dice que es bivalente o que tiene valencia 2. Algunos anticuerpos se asocian para formar dímeros o pentámeros, con dos o cinco monómeros, respectivamente, donde se pueden unir a más moléculas de antígeno.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: anticuerpos

ANTICUERPOS Existen cinco tipos diferentes de inmunoglobulinas (IgG, IgM, IgD, IgA e IgE), que se diferencian entre sí por el tipo de región constante que tienen sus cadenas pesadas o H.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: anticuerpos

IgG o GAMMAGLOBULINAS Son los anticuerpos más abundantes de la sangre. Son monómeros formados por 2 cadenas L y 2 cadenas H de tipo gamma. Participan en la respuesta inmunitaria secundaria, se crean en gran cantidad al entrar en contacto, por segunda vez, con el antígeno. Se unen a los antígenos de la superficie de los microorganismos favoreciendo su fagocitosis, además de activar tanto al sistema del complemento como a los fagocitos sanguíneos (macrófagos y micrófagos). Si los antígenos son toxinas, se unen a ellas neutralizándolas.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: anticuerpos

IgG o GAMMAGLOBULINAS Son los únicos anticuerpos que atraviesan la placenta inmunizando al feto contra los antígenos para los que la madre es inmune, proporcionando defensas al recién nacido durante las primeras semanas de vida. También está en la leche materna, y puede atravesar las células intestinales del recién nacido, por lo que son las primeras y únicas moléculas defensivas en el embrión y en el recién nacido, proporcionándole inmunidad pasiva.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: anticuerpos

IgM Son pentámeros con cadenas H de tipo mü. (5 monómeros unidos mediante puentes diS). Son los primeros anticuerpos que se crean ante la primera exposición a un antígeno (respuesta inmunitaria primaria). Aparecen en el suero sanguíneo y otros fluidos extracelulares. Debido a su elevado peso molecular, no pueden salir de los vasos sanguíneos. También se presentan en la superficie de los linfocitos B.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: anticuerpos

IgM Son eficaces contra bacterias y virus: activan a los fagocitos y sistema del complemento. Caracterizan el grupo sanguíneo poruqe son anticuerpos completos que siempre producen aglutinación (un tipo de reacción antígeno-anticuerpo). En cambio, las IGg, no causan aglutinación al reaccionar con los antígenos de superificie de los glóbulos rojos. Se dice que son anticuerpos incompletos.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: anticuerpos

IgA Son monómeros o dímeros, con cadenas H de tipo alfa. Están presentes en la sangre, secreciones vaginales, saliva, lágrimas, mucus intestinales y respiratorios o en la leche materna. Protegen al organismo de los patógenos inhalados (aparato respiratorio) como de los ingeridos (digestivo).

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: anticuerpos

IgD Son monómeros con cadenas H de tipo delta. Son anticuerpos de la superficie de linfocitos B sirviendo como receptores de antígenos específicos, con la función de reconocimiento del antígeno.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario: anticuerpos

IgE Son monómeros con cadenas H de tipo épsilon. Se localizan en tejidos. Son las responsables de las reacciones alérgicas, ya que inducen la liberación de histamina.

7. 3. Inmunidad y sistema inmunitario: reacción antígeno-anticuerpo

La reacción inmune es el proceso que tiene lugar cuando los anticuerpos o células que intervienen en la respuesta inmune se encuentran con un antígeno. Cuando participan los anticuerpos, se conoce como reacción antígeno-anticuerpo. En ella el determinante antigénico se acopla con la porción variable del anticuerpo, similar a una llave y su cerradura. La unión se produce mediante enlaces débiles de Van der Waals, fuerzas hidrofóbicas o iónicas. Como no se forman enlaces covalentes, esta reacción es reversible.

7. 3. Inmunidad y sistema inmunitario: reacción antígeno-anticuerpo

Existen varios tipos de reacciones antígeno-anticuerpo:

PRECIPITACIÓN

NEUTRALIZACIÓN

AGLUTINACIÓN

OPSONIZACIÓN

7. 4. Otras moléculas del sistema inmunitario: el sistema del complemento

Es un conjunto de 20 proteínas plasmáticas (FACTORES HUMORALES INESPECÍFICOS) que se sintetizan en el hígado y se encuentran, normalmente en estado de protoenzimas (inactivas), activándose de forma secuencial ante factores desencadenantes. La interacción entre unos componentes y otros genera una reacción en cascada, de forma que el producto de una reacción el el sustrato de otra. Con ello se logra una enorme amplificación de la respuesta a partir de unas pocas moléculas.

7. 4. Otras moléculas del sistema inmunitario: el sistema del complemento

Su función es complementar y potenciar la acción de la respuesta inmune:

Actúan como mediadores de la inflamación provocando un aumento de la inflamación y la permeabilidad de los capilares. Esto facilita que los leucocitos lleguen al lugar de la infección.

Señalan células extrañas para que sean detectadas por los fagocitos y los anticuerpos. Fundamental en el caso de bacterias con cápsula que son resistentes a la fijación directa de los fagocitos.

Provocan la lisis de las células invasoras por rotura de la membrana plasmática, a la cual se fijan complejos formados por varios de sus componentes

7. 4. Otras moléculas del sistema inmunitario: el sistema del complemento

Las proteínas del complemento pueden actuar de 2 formas: - Vía clásica - Vía alternativa

7. 4. Otras moléculas del sistema inmunitario: el sistema del complemento

- Vía clásica: Se activa ante complejos antígeno-anticuerpo situados en la superficie de los microorganismos. Este sistema requiere de una respuesta inmune específica previa y se pone en funcionamiento cuando una de las proteínas del anticuerpo es fijada por un complejo antígeno-anticuerpo. Esto genera una serie de activaciones en cadena de las restantes proteínas de la ruta que conduce a la formación del complejo de ataque a la membrana (MAC). Su función es generar poros en la membrana del microorganismos, perdiendo así sus componentes del citoplasma o la entrada masiva de agua y su ruptura.

7. 4. Otras moléculas del sistema inmunitario: citocinas

Tipos de citocinas:

FACTOR DE NECROSIS TUMORAL

INTERFERÓN

INTERLEUCINAS

7. 4. Otras moléculas del sistema inmunitario: el sistema del complemento

- Vía alternativa: Es un mecanismo típico de la inmunidad innata y se cree que es muy antiguo. Este sistema se pone en marcha ante la presencia de moléculas microbianas sin la necesidad de que exista una respuesta inmune específica previa. Al igual que la vía clásica, conduce a la formación del complejo de ataque a la membrana (MAC), por lo que también se produce la lisis del organismo.

7. 4. Otras moléculas del sistema inmunitario: citocinas

Son proteínas reguladoras que median entre las células del sistema inmunitario desencadenando respuestas entre otras células que contribuyen a la defensa del organismo. Son producidas por: - Linfocitos - Macrófagos activados. - Otro tipo de células en respuesta a la infección. Su acción fundamental consiste en la regulación del mecanismo de la inflamación.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario

- ¿Qué es un antígeno?Una proteína o polisacárido propio del organismo. Una sustancias contraria a los genes. Una glucoproteína producida por los linfocitos B. Cualquier sustancia capaz de provocar la respuesta inmunitaria e inducir la formación de anticuerpos. - ¿Cómo se define el epítopo o determinante antigénico? Una glucoproteína que forma parte del MHC. Una porción de anticuerpo reconocida por el antígeno Una pequeña porción del antígeno reconocida por el anticuerpo. La estructura tridimensional de los linfocitos T.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario

¿Qué son los anticuerpos?Proteínas producidas por los linfocitos T. Glucolípidos que circulan por la sangre. Glucoproteínas producidas por los linfocitos B que se unen a los antígenos. Proteínas presentes solo en la leche materna. ¿Cómo son los linfocitos? Son células fagocíticas con gran citoplasma. Tienen un núcleo pequeño y redondeado. Son leucocitos con núcleo grande y redondeado, con poco citoplasma. Forman pseudópodos y fagocitan materiales extraños.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario

¿Qué función cumplen los linfocitos B en la respuesta inmunitaria? Destruir células tumorales. Participar en la respuesta inmunitaria humoral y producir anticuerpos. Activar los linfocitos T citotóxicos. Suprimir la respuesta autoinmune. ¿Qué función cumplen los linfocitos T reguladores o supresores (TS)? Activar los linfocitos B. Destruir células infectadas. Suprimir la respuesta autoinmune al final de la respuesta inmunitaria. Producir anticuerpos específicos.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario

¿Qué función cumplen los linfocitos B en la respuesta inmunitaria? Destruir células tumorales. Participar en la respuesta inmunitaria humoral y producir anticuerpos. Activar los linfocitos T citotóxicos. Suprimir la respuesta autoinmune. ¿Qué función cumplen los linfocitos T reguladores o supresores (TS)? Activar los linfocitos B. Destruir células infectadas. Suprimir la respuesta autoinmune al final de la respuesta inmunitaria. Producir anticuerpos específicos.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario

¿Qué células destruyen las células infectadas? Linfocitos B. Linfocitos T auxiliares. Células NK (natural killer). Linfocitos T citotóxicos. ¿Dónde se forman las células madre de los linfocitos? En el bazo. En la médula ósea roja. En los ganglios linfáticos. En el timo.

7. 2. Inmunidad y sistema inmunitario

¿Qué órgano permite la maduración de los linfocitos T? La médula ósea. El timo. El bazo. Los ganglios linfáticos. ¿Qué órganos son considerados órganos linfoides primarios? Bazo y ganglios linfáticos. Apéndice y amígdalas. Médula ósea y timo. Placas de Peyer intestinales y adenoides.

8. Respuesta inmunitaria adaptativa

El organismo produce una respuesta inmunitaria específica o adaptativa contra los antígenos dependiendo de la naturaleza de los mismos. Se caracteriza por: Especificidad. Un linfocito o anticuerpo determinado actúa específicamente sobre un tipo de antígeno al que reconocen. Diversidad. Tiene muchos tipos de anticuerpos y linfocitos capaces de reconocer a una gran variedad de antígenos. Cuando se activa un linfocito, se reproduce creando clones. Autotolerancia. El sistema inmunitario puede reconocer lo propio de lo extraño. Memoria inmunológica. Cuando el organismo entra en contacto por primera vez con un patógeno, la respuesta adaptativa tarda unos días en ser efectiva. Pero el sistema inmunitario producirá linfocitos de memoria y, la próxima vez que el organismo entre en contacto con el patógeno, su respuesta será efectiva mucho antes, sin que se lleguen a manifestar los síntomas de la enfermedad.

8. Respuesta inmunitaria adaptativa

Respuesta inmunitaria humoral: cuando la infección es extracelular y el agente infeccioso se está propagando por el plasma o el líquido intersticial. Los linfocitos B segregan anticuerpos. Respuesta inmunitaria celular: cuando la infección es intracelular y el agente infeccioso se reproduce dentro de la célula. Los linfocitos T se encargan de destruir las células infectadas.

9. Respuesta inmunitaria humoral:

La inmunidad humoral es el principal mecanismo de defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el cual, los componentes del sistema inmunitario que atacan a los antígenos, no son las células directamente sino son macromoléculas, como anticuerpos o proteínas del sistema del complemento. Los anticuerpos se difunden por la sangre, la linfa, los líquidos intersticiales y las secreciones (saliva, mucus, leche), donde llevan a cabo su acción.

9. Respuesta inmunitaria humoral:

Los linfocitos B son los leucocitos de los cuales depende la inmunidad mediada por anticuerpos con actividad específica de fijación de antígenos. Los linfocitos B, que constituyen entre un 5 y un 15% del total de linfocitos, dan origen a las células plasmáticas que producen anticuerpos. Los linfocitos B se forman y diferencian en el bazo fetal, y en la médula ósea roja del adulto. Allí adquieren su capacidad para producir anticuerpos. En la médula ósea se generan millones de linfocitos B, cada uno de los cuales fabricará un único tipo de anticuerpo específico.

9. Respuesta inmunitaria humoral: teoría de la selección clonal

A. Si aparece un antígeno, se une a un anticuerpo de la membrana de un linfocito B. Sólo se pueden unir si existe un acoplamiento espacial entre antígeno y anticuerpo, se trata de una unión específica.

9. Respuesta inmunitaria humoral: teoría de la selección clonal

B. Después de reconocer al antígeno, se activan los linfocitos B, dividiéndose rápidamente para formar una serie o clon de células iguales que producen el mismo tipo de anticuerpo. Esta es la teoría de la selección clonal, que explica por qué se producen grandes cantidades de anticuerpos específicos al reconocer un antígeno determinado.

9. Respuesta inmunitaria humoral: teoría de la selección clonal

C. Casi todos los linfocitos B activados se transforman en células plasmáticas, de gran tamaño y con alta producción de anticuerpos. Pero algunos linfocitos quedan como linfocitos B de memoria, formando una reserva inmunitaria ante futuras exposiciones a ese mismo antígeno. Las interleucinas, segregadas por ciertos linfocitos T y por los macrófagos, estimulan la activación de los linfocitos B.

9. Respuesta inmunitaria humoral: mecanismo

Cuando un antígeno penetra en el organismo, los infocitos Tcolaboradores lo indentifican y estimulan a los linfocitos B. Los linfocitos B reconocen el antígeno mediante sus anticuerpos de membrana, lo internalizan, lo digieren y lo presentan en su superficie, asociado al complejo MHC-II, convirtiéndose en células presentadoras de antígeno para los linfocitos T colaboradores. Esta coestimulación de entre linfocitos B y T produce la activación de las células B que proliferan rápidamente y generan dos líneas celulares: - Células plasmáticas y células de memoria.

9. Respuesta inmunitaria humoral: mecanismo

- Células plasmáticas: Aparecen por diferenciación de los linfocitos B inmaduros, que aumentan de tamaño, cambian la disposición de la cromatina en el núcleo y desarrollan una gran masa de RER que genera grandes cantidades de anticuerpos (IgM). Las células plasmáticas se sitúan en los ganglios linfáticos y no salen de ellos, pero sí los anticuerpos que producen que acceden a la zona afectada a través de la linfa.

9. Respuesta inmunitaria humoral: mecanismo

- Células de memoria: Algunos linfocitos B se convierten en células de memoria que se mantienen en la sangre y continúan fabricando pequeñas cantidades de anticuerpos durante mucho tiempo. Así, una vez superada una primera infección, si el organismo vuelve a encontrarse con el patógeno, dispone de una cierta cantidad de anticuerpos específicos contra él. Además, estas células entrarían en un proceso rápido de proliferación, originando otra vez las dos líneas celulares: células plasmáticas (que también producen IgG) y nuevas células de memoria. Aquellos linfocitos que no hallan a su antígeno específico no se activan y permanecen disponibles.

9. Respuesta inmunitaria humoral: mecanismo

9. Respuesta inmunitaria humoral: mecanismo

9. Respuesta inmunitaria humoral: mecanismo

9. Respuesta inmunitaria humoral: mecanismo

9. Respuesta inmunitaria humoral: mecanismo

9. Respuesta inmunitaria humoral: mecanismo

9. Respuesta inmunitaria humoral: mecanismo

10. Respuesta inmunitaria celular

10. Respuesta inmunitaria celular

1. El patógeno/ célula cancerosa es detectado y fagocitado por un macrófago. 2. Como resultado de la degradación se obtienen péptidos de unos 10 aa procedentes de las proteínas de membrana del patógeno que se unen de forma específica al MCH II del macrófago, quedando constituida una célula presentadora de antígeno (CPA).

3. Los linfocitos T4 colaboradores específicos para ese Ag son activados por la CPA (se unen al Ag que presentan) y comienzan a proliferar. Esta activación se ve potenciada por la interleucina-1 que liberan los macrófagos.4.- Los linfocitos Th1 activados producen interleucina-2 que estimula la proliferación de ellos mismos originando células memoria y linfocitos citotóxicos.

10. Respuesta inmunitaria celular

5. Los linfocitos TC liberan perforinas y enzimas hidrolíticas que atacan a la membrana celular de células infectadas por microorganismos intracelulares y células tumorales, desencadenando la lisis celular. 6. Cuando el patógeno/célula cancerosa ha sido eliminada, los Linfocitos T supresores inhiben la acción de los Linfocitos T colaboradores, deteniendo la respuesta inmune.

10. Respuesta inmunitaria celular

11. Respuestas inmunes primarias y secundarias

RESPUESTA INMUNE PRIMARIAEl sistema inmunitario desarrolla la respuesta inmune primaria ante un primer contacto con el antígeno. Este proceso es necesario e imprescindible para que se genere la memoria inmunológica, puesto que cuando se produce la proliferación de linfocitos, parte de ellos quedan como células de memoria.

11. Respuestas inmunes primarias y secundarias

RESPUESTA INMUNE PRIMARIAConsta de 3 fases: - Fase de latencia: de 1 a 2 semanas. El antígeno es identificado y tiene lugar la proliferación de los linfocitos. - Fase logarítmica: Dura varios días. La producción de anticuerpos aumenta hasta un máximo. Los anticuerpos que se producen son IgM. - Fase de declinación: La concentración de anticuerpos va disminuyendo progresivamente hasta alcanzarse niveles muy bajos o anularse. Quiere decir que la respuesta primaria ya ha eliminado la infección

11. Respuestas inmunes primarias y secundarias

RESPUESTA INMUNE SECUNDARIAAparece cuando el antígeno accede por 2ª vez al organismo, sin que importe el tiempo transcurrido tras el primer contacto. Tiene características muy distintas a la primaria: - Fase de latencia: es mucho más corta, ya que existen células de memoria (B y T) que reconocen al antígeno y proliferan a gran velocidad. - Producción de anticuerpos: Mucho más rápida y de mayor intensidad. En este caso, los anticuerpos son IgG y pueden perdurar durante mucho tiempo en sangre. Por ejemplo: - Varicela, sarampión o rubeola crean un estado inmune permanente. - Gripe: sólo inmunidad temporal. Determinantes antigénicos sensibles a mutación

11. Respuestas inmunes primarias y secundarias

RESPUESTA INMUNE SECUNDARIALa respuesta inmune secundaria es tan inmediata y efectiva que, gracias a la memoria inmunológica, el antígeno es eliminado sin que llegue a producirse ningún síntoma de la enfermedad. La memoria inmune se incrementa con los años a medida que se establecen más contactos con diferentes patógenos.

12. Tipos de inmunidad

Un organismo es inmune a un determinado antígeno cuando es capaz de anularlo sin presentar reacción patológica. Por tanto, la inmunidad es la capacidad del organismo para resistir una infección.

12. Tipos de inmunidad: inmunidad innata

Es la que poseen algunas razas, especies o individuos por su propia naturaleza. Inmunidad natural proporcionada por mecanismos de defensa inespecíficos (barreras inespecíficas y fagocitos), sin memoria inmunológica y presente antes de la exposición a antígenos. La inmunidad innata se adquiere desde el nacimiento y es propia de raza, especie, etc. No puede reconocer los agentes patógenos ni aumenta con su exposición. La inmunidad innata es una respuesta inmediata, mucho más rápida que la inmunidad adquirida. Incluso, se puede no pasar por ciertas enfermedades aunque nunca se haya estado en contacto con el agente causante de la enfermedad. Su origen puede ser: particularidades genéticas, bioquímicas o fisiológicas.

12. Tipos de inmunidad: inmunidad adquirida

Es la que el organismo va adquiriendo a lo largo de toda la vida, a medida que se encuentra con antígenos y establece un contacto específico con ellos. Hay dos tipos fundamentales: - Inmunidad adquirida activa - Inmunidad adquirida pasiva.

12. Tipos de inmunidad: inmunidad adquirida natural

La inmunidad natural es el conjunto de procesos que previenen de forma natural y espontánea a los individuos sanos de la infección por los agentes patógenos. Hay dos tipos de inmunidad natural: Inmunidad natural activa. Inmunidad natural pasiva.

12. Tipos de inmunidad: inmunidad adquirida natural

INMUNIDAD NATURAL PASIVA La inmunidad natural pasiva se adquiere al recibir anticuerpos específicos fabricados por otro organismo. Se produce por la transferencia de anticuerpos de la madre al feto, a través de la placenta, y al niño lactante a través de la leche materna ("calostro"). De esta forma, el niño recibe anticuerpos hasta que sus mecanismos inmunológicos se desarrollen completamente. La inmunidad del bebé no durará indefinidamente, puesto que los anticuerpos se degradan con el tiempo. Como su sistema inmunológico no ha entrado nunca en contacto con el antígeno, no se desarrolla la memoria inmunológica.

INMUNIDAD NATURAL ACTIVA Se trata de la inmunidad que adquiere el organismo cuando sintetiza los anticuerpos tras la introducción del antígeno (infección). La inmunidad natural activa se adquiere después de superar una enfermedad infecciosa, ya que el organismo queda cargado con los anticuerpos sintetizados y, sobre todo, con linfocitos de memoria, por lo que durante un tiempo (en ocasiones toda la vida) se evita la reinfección. Por ejemplo, la varicela.

12. Tipos de inmunidad: inmunidad adquirida natural

Este tipo de inmunidad se adquiere artificialmente mediante el uso de técnicas médicas. Puede ser, a su vez, Inmunidad artificial activa: VACUNAS Inmunidad artificial pasiva: SUEROTERAPIA

12. Tipos de inmunidad: inmunidad adquirida artificial

INMUNIDAD NATURAL PASIVA La inmunidad natural pasiva se adquiere al recibir anticuerpos específicos fabricados por otro organismo. Se produce por la transferencia de anticuerpos de la madre al feto, a través de la placenta, y al niño lactante a través de la leche materna ("calostro"). De esta forma, el niño recibe anticuerpos hasta que sus mecanismos inmunológicos se desarrollen completamente. La inmunidad del bebé no durará indefinidamente, puesto que los anticuerpos se degradan con el tiempo. Como su sistema inmunológico no ha entrado nunca en contacto con el antígeno, no se desarrolla la memoria inmunológica.

INMUNIDAD NATURAL ACTIVA Se trata de la inmunidad que adquiere el organismo cuando sintetiza los anticuerpos tras la introducción del antígeno (infección). La inmunidad natural activa se adquiere después de superar una enfermedad infecciosa, ya que el organismo queda cargado con los anticuerpos sintetizados y, sobre todo, con linfocitos de memoria, por lo que durante un tiempo (en ocasiones toda la vida) se evita la reinfección. Por ejemplo, la varicela.

AGLUTINACIÓN

Ocurre cuando los antígenos (aglutinógenos) que se encuentran en la superficie de bacterias u otras células, se unen con los anticuerpos (aglutininas), originando puentes entre ellos, formándose agregados celulares que sedimentan con facilidad lo que facilita su destrucción. Ésta es la reacción que ocurre cuando se hacen transfusiones entre grupos sanguíneos incompatibles.

OPSONIZACIÓN

Las opsoninas son anticuerpos que se fijan en la superficie de los microorganismos, marcándolos para que las células fagocíticas los localicen mejor y los fagociten. Los microorganismos recubiertos de anticuerpos se dice que están opsonizados. Las opsoninas no siempre son moléculas específicas como los anticuerpos, sino que también pueden ser moléculas inespecíficas como las proteínas del complemento.

PRECIPITACIÓN

Tiene lugar cuando los antígenos son polivalentes. Es decir, los antígenos presentan varios determinantes antigénicos. Estos antígenos se encuentran disueltos en los líquidos corporales. Cuando se unen a los anticuerpos, forman complejos tridimensionales antígeno-anticuerpo insolubles, que precipitan, lo que favorece que los fagocitos puedan destruirlos.

NEUTRALIZACIÓN

El anticuerpo se une al antígeno eliminando los efectos negativos que tiene sobre el organismo invadido. Es un proceso reversible. Actúan así los anticuerpos que se comportan como antitoxinas o los que se fijan a la cápsida o envuelta vírica, disminuyendo su capacidad infectante.

Sintetizadas por monocitos o macrófagos cuando detectan antígenos bacterianos o virales. Provocan un aumento de la permeabilidad de los capilares sanguíneos en la zona de la infección, favoreciendo la respuesta inflamatoria. Además, activan a los linfocitos (B y T) y las células NK.

Activa a los leucocitos durante la inflamación e induce la apoptosis (muerte celular programada) de células infectadas y tumorales.

Son proteínas que intervienen en el crecimiento de los virus. Las producen células que han sido infectadas (por virus, bacterias y parásitos), así como las células tumorales. Intervienen de manera específica, impidiendo la replicación de los virus en las células infectadas. También activan a células NK y macrófagos.

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