Infografía sindrome de turner

sindrome de turner

¿Que es?

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Sintomas

Tipo de anomalia genetica

Diagnostico

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Tratamiento

Luz Aida Andrea Mazo Lopez 9559

Sindrome de turner

Edad de inicio de la emfermedad

Tipo de anomalia genetica

Tipo de herencia

El diagnostico del sindrome de turner generalmente implica pruebas geneticas especificas como:Analisis de Cariotipo: Implica tomar una prueba de sangre o muestra de otro tejido para examinar el numero y la estructura de los cromosomas. Evaluacion hormonal: Estas pruebas ayudan a medir los niveles de hormona, como el estrogeno y la hormona de crecimiento para determinar si nesesitan tratamientos hormonales.

El sindrome de turner es una condicion genetica que se presenta desde el nacimiento, incluso esta presente desde el desarrollo del feto. Sin embargo sus sintomas y manifestaciones pueden variar a lo largo del tiempo a medida que la persona crece y se desarrolla, pero la condicion en si, esta presente desde el inicio y desarrollo de la emfermedad.

Normalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X (XX), pero en el caso del sindrome de turner, la mujer nace con un solo cromosoma X(X0) o con un cromosoma X parcialmente ausente

Esta emfermedad no es hereditaria, ya que generalmente no se transmite de padres a hijos, en la mayoria de los casos este sindrome es el resultado de una anomalia cromosomica que ocurre durante la formacion de los ovulos o los espermatozoides, esto quiere decir que no suele ser heredada de los padres

El sindrome de turner es una condicion genetica que afecta unicamente a las mujeres, y ocurre cuando uno de los dos cromosomas X esta ausente o parcialmente ausente

Captura de pantalla extraida de la Web

Algunos tratamientos son: Terapia con hormona de crecimiento: Muchas niñas con este sindrome reciben terapia con hormona de crecimiento para promover el crecimiento y ayudar alcanzar una estatura promedio. Terapia con estrogeno: se utiliza para inducir la pubertar y promover el desarrollo sexual.

Sintomas

Rasgos fisicos

Baja estatura, cuello corto, plieges en la piel del cuello, oidos lijeramente bajos en la cabeza entre otros

Manos y pies hinchados al nacer, problemas cardiovasculares, problemas cardiacos y de tiroides.

Es importante saber que no todas las personas con este sindrome presentan todos los sintomas y rasgos fisicos !cada uno puede ser unico!.