ISONIAZIDA
ANAHI CUATIANQUIZ CHAN INSTITUTO DE CIENCIAS Y ESTUDIOS SUPERIORES TAMAULIPAS LICENCIATURA EN ENFERMERIA Y OBSTETRICIA
SISTEMA NERVIOSO HIGADO
TUBERCULOSIS
INDICACIONES TERAPEUTICAS
Reacciones secundarias y adversas
GASTROINTESTINALES HEMATOLOGICAS
TERAPIA PREVENTIVA
HIPERSENSIBILIDAD SEVERA
Dosis
CONTRAINDICACIONES
ADULTOS / NIÑOS
REACCIONES ADVERSAS SEVERAS
EMBRIOCIDA , NO TERATOGENICO
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA
ORAL
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
MADRES LACTANTES
RIFAMPICINA
ANAHI CUATIANQUIZ CHAN INSTITUTO DE CIENCIAS Y ESTUDIOS SUPERIORES TAMAULIPAS LICENCITURA EN ENFERMERIA Y OBTETRICIA
INDICACIONES TERAPEUTICAS
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADNVERSAS
TUBERCULOSIS
TRASTORNOS
ADULTOS
HIPERSENSIBILIDAD
DOSIS
CONTRAINDICACIONES
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NIÑOS
Lorem ipsum
ORAL
EMBARAZO
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
VIA
IV
LACTANCIA
ETAMBUTOL
ANAHI CUATIANQUIZ CHAN INSTITUTO DE CIENCIAS Y ESTUDIOS SUPERIORES TAMAULIPAS LICENCIATURA EN ENFERMERIA Y OBSTETRICIA
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
SISTEMA CORPORAL
REACCIONES ADVERSAS
TB PULMONAR
CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD
DOSIS
ADULTOS
EMBARAZO
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA
VIA
ORAL
LACTANCIA
ESTREPTOMICINA
ANAHI CUATIANQUIZ CHAN INSTITUTO DE CIENCIAS Y ESTUDIOS SUOERIORES TAMAULIPAS LICENCIATURA EN ENFERMERIA Y OBSTETRICIA
TB BACILAR
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NEFROTOXICIDAD
REACCIONES ADVERSAS
OTOTOXICIDAD
DOSIS
ALERGIA
CONTRAINDICACIONES
ADULTOS Y NIÑOS
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EMBARAZO
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA
VIA
INTRAMUSCULAR
lactancia
Esquema de tratamiento recomendado en la tuberculosis
Fase inicial: 3 fármacos por 2 a 3 meses: isoniazida + rifampicina + pirazinamida
en resistencia, añadir: estreptomicina o etambutol. Fase de continuación: 2 fármacos por 6 a 18 meses: isoniazida + rifampicina o
isoniazida + estreptomicina 1 a 2 veces/semana. Pacientes con sida reciben 4 fármacos: isoniazida, rifampicina, pirazinamida y
etambutol o estreptomicina.
Sistema corporal
Reacciones adversas
Trastornos del sistema linfático y sanguíneo
Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia. Trastornos del sistema inmune
Reacciones anafilácticas/anafilactoides (incluyendo choque y muerte). Trastornos del sistema nervioso
Mareo, hipoestesia, parestesia.
Trastorinos visuales
Disminución de la agudeza visual, neuropatía aguda, neuritis óptica, neuritis retrobulbar, defecto del campo visual, ceguera de color, escotoma, anormalidades oftálmicas congénitas, ceguera.
Trastorinos gastrointestinales
Náuseas, vómito.
Trastornos hepatobiliares
Incremento de la aspartato aminotransferasa, aumento de alanina aminotransferasa, toxicidades hepáticas, incluyendo muertes.
Trastornos en piel y tejido subcutáneo
Rash, prurito, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidermal tóxica.
Trastornos renales y urinarios
Gota, hiperuricemia.
Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración
Fiebre.
Reacciones adversas
Reacciones adversas severas a Isoniazida como fiebre a medicamentos, escalofríos, artritis, y enfermedad hepática aguda de cualquier etiología.
Gastrointestinales
Nauseas, vómito, malestar epigastrico, pancreatitis .
HEMATOLOGICAS Agrunolatosis, anemiahemolítica, sideroblastica o aplásica, trombocitopenia y eosinofilia.
¿Tienes una idea?
Usa este espacio para añadir una interactividad genial. Incluye texto, imágenes, vídeos, tablas, PDFs… ¡incluso preguntas interactivas! Tip premium: Obten información de cómo interacciona tu audiencia:
- Visita las preferencias de Analytics;
- Activa el seguimiento de usuarios;
- ¡Que fluya la comunicación!
Administracion en niños
Niños ≥ 3 meses: 15 (10 - 20) mg/Kg
La dosis habitual es de 15 mg/Kg día. El rango de dosis más bajo se recomienda en aquellos casos de malnutrición severa.
nicación!
Se han reportado casos de infracciones cocleovestibulares. Estaban favorecidas por una dosis demasiado alta, larga duración del tratamiento, insuficiencia renal preexistente o asociaciones a productos ototóxicos.
HIPERSENSIBILIDAD
Hipersensibilidad conocida o sospechada, a las rifamicinas o a cualquier excipiente incluido en rifampicina.
Un historial de hepatitis inducida por el fármaco y enfermedad hepática aguda independientemente de su origen.
Porfiria.
Deterioro renal grave (aclaramiento de creatinina < 25 mL/min
TERAPIA PREVENTIVA
1. Personas nacidas en el extranjero en países de alta prevalencia que nunca recibieron la vacuna BCG. 2. Poblaciones de bajos ingresos que carecen de atención médica incluyendo poblaciones de alto riesgo racial o minorías étnicas, especialmente afrodescendientes, hispanos y nativos americanos. 3. Residentes de instalaciones para cuidados a largo plazo (por ejemplo, instituciones correccionales, hogares geriátricos e instituciones mentales).
Presentación
ISONIAZIDA 100 MG:
Naturaleza y contenido del envase: Blíster por 10 tabletas. Caja de cartón plegadizo por 10, 30, 50 y 100 tabletas.
ISONIAZIDA 300 MG:
Naturaleza y contenido del envase: Blíster (papel de aluminio liso / PVC blanco opaco recubierto con PVDC); blíster por 10 tabletas. Caja de cartón plegadizo por 100 tabletas.
Madres lactantes
Pequeñas concentraciones de Isoniazida en la leche materna no producen toxicidad en el recién nacido que está amamantando; por lo tanto, no se debe invitar a suspender la lactancia maternaSin embargo no se debe confiar para la profilaxis o terapia de lactantes .
En lactantes muy pequeños en los que se administraron dosis mayores que la cantidad máxima recomendada, se ha descrito depresión del SNC, caracterizada por estupor, flaccidez, coma o depresión respiratoria profunda.
Por lo tanto no se debe administrar a los lactantes dosis excesivas de ESTREPTOMICINA.
HIPERSENSIBILIDAD Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a este fármaco o cualquiera de los componentes de la fórmula. Está contraindicado en pacientes que son incapaces de apreciar y reportar reacciones adversas visuales o cambios en la visión (por ejemplo, niños pequeños, pacientes inconscientes).
Lactancia
La rifampicina pasa a través de la leche materna pero no se han observado reacciones adversas en los niños amamantados.
Tuberculosis bacilar o en caso de resistencia a uno de los otros anti-tuberculosos y siempre en la quimioterapia de combinación. — Brucelosis, tularemia, peste.
Tuberculosis en todas sus formas (en asociación con otros agentes tuberculostáticos).*brucelosis
Todos los aminoglucósidos atraviesan la placenta, algunos a concentraciones significativas en sangre de cordón umbilical y/o en el líquido amniótico. Los aminoglucósidos también pueden ser nefrotóxicos para el feto humano
Adultos: Se recomienda la administración intramuscular de 0.5 a 2 g diarios, dependiendo de la severidad de la infección, hasta que a juicio del médico se suspenda o reduzca la dosis. En lesiones tuberculosas deberá iniciarse el tratamiento con 1 g diario, asociado a otros antifímicos, modificando el esquema de tratamiento de acuerdo con lo establecido por la Secretaría de Salud. Niños: 20 mg/kg/día divididos en dos aplicaciones, en las mismas condiciones que el adulto.
Afectan al sistema nervioso e hígado
**Relacionado con la dosis *persona desnutridas *personas predispuestas a la neuritis
HIPERSENSIBILIDAD SEVERA
INCLUIDA HEPATITIS INDUCIDA POR FÁRMACOS,LESIÓN HEPÁTICA , PREVIA ASOCIADA A ISONIAZIDA
Este medicamento pertenece a la familia de los aminoglucósidos en el que se ha comunicado casos de insuficiencia renal.
¿Tienes una idea?
Usa este espacio para añadir una interactividad genial. Incluye texto, imágenes, vídeos, tablas, PDFs… ¡incluso preguntas interactivas! Tip premium: Obten información de cómo interacciona tu audiencia:
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- ¡Que fluya la comunicación!
Embarazo
Rifampicina atravieza la placenta y se ha y se ha observado un aumento de incidencia de espina bífida y de fisura palatina La administración en las primeras semanas puede ocasionar hemorragia postnatal a la madre y en el RN.
ADULTOS
Adultos con peso inferior a 50 kg: 450 mg de rifampicina al día adultos de 50 kg de peso o más: 600 mg de rifampicina al día lactantes y niños: 10-20 mg/kg de rifampicina al día.
Dosis máxima diaria: 600 mg
EtambutolEl etambutol deberá ser utilizado durante el embarazo solamente si el beneficio justifica el riesgo potencial al feto.
Se ha reportado que el etambutol cruza la barrera placentaria. Hay reportes de ocurrencia de anormalidades oftálmicas en infantes nacidos de mujeres con terapia antituberculosa que
Adultos / niños
Adultos: 5 mg/kg hasta 300 mg diarios en una sola dosis ó 15 mg/kg hasta 900 mg/día, dos o tres veces/semana Niños: 10 mg/kg a 15 mg/kg hasta 300 mg diarios en una sola dosis ó 20 mg/kg a 40 mg/kg hasta 900 mg/día, dos o tres veces/semana
Tuberculosis
La tuberculosis activa debe tratarase con múltiples medicamentos de modo concominante para presenir la resistencia farmacologica Se recomienda para los siguientes grupos
- Personas con vih
- contactos con personas con tuberculosis
- convertidores recientes como lo indique la prueba de tuberculina
- radiografias de torax anormales
- usuarios de drogas intravenosas
DOSIS Una dosis de 15-25 mg de etambutol por kilogramo del peso corporal, hasta un máximo de 2,500 mg es administrada como una dosis única cada 24 horas.
Después de 60 días de la administración de etambutol, la dosis disminuye a 15 mg por kilogramo y se administra una dosis única cada 24 horas.
Los pacientes con disminución de la función renal necesitan dosis reducidas, determinadas por los niveles séricos de clorhidrato de etambutol, ya que la principal vía de excreción es renal.No recomendado en niños menores de 13 años
TB pulmonar
Tratamiento de tuberculosis pulmonar. Solamente debe ser usado en conjunción con otros fármacos antituberculososetambutol+ isoniazida etambutol+ isoniazida + estreptomicina Pacientes que han el tratamiento, es común que exista resistencia microbacteriana
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Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuentes: Trombocitopenia, con o sin púrpura, normalmente asociado con tratamientos intermitentes, pero es reversible si la rifampicina se suspende en cuanto aparece la púrpura.
Poco frecuentes: Leucopenia.
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: cefalea, mareos.
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes:Náuseas, vómitos.
Poco frecuentes: Diarrea
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Muy frecuentes: Pirexia, escalofríos.
Frecuencia no conocida: Edema.
EMBRIOCIDA , NO TERATOGENICO
Se ha demostrado que Isoniazida tiene un efecto embriocida en ratas y conejos, cuando se administra por vía oral durante el embarazo. Isoniazida no fue teratogénica en estudios de reproducción en ratones, ratas y conejos. No existen estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas.
Cápsulas y suspensión
MAPA MENTAL EDUCACIÓN
Anahi Cuatianquiz
Created on April 10, 2024
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Transcript
ISONIAZIDA
ANAHI CUATIANQUIZ CHAN INSTITUTO DE CIENCIAS Y ESTUDIOS SUPERIORES TAMAULIPAS LICENCIATURA EN ENFERMERIA Y OBSTETRICIA
SISTEMA NERVIOSO HIGADO
TUBERCULOSIS
INDICACIONES TERAPEUTICAS
Reacciones secundarias y adversas
GASTROINTESTINALES HEMATOLOGICAS
TERAPIA PREVENTIVA
HIPERSENSIBILIDAD SEVERA
Dosis
CONTRAINDICACIONES
ADULTOS / NIÑOS
REACCIONES ADVERSAS SEVERAS
EMBRIOCIDA , NO TERATOGENICO
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA
ORAL
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
MADRES LACTANTES
RIFAMPICINA
ANAHI CUATIANQUIZ CHAN INSTITUTO DE CIENCIAS Y ESTUDIOS SUPERIORES TAMAULIPAS LICENCITURA EN ENFERMERIA Y OBTETRICIA
INDICACIONES TERAPEUTICAS
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADNVERSAS
TUBERCULOSIS
TRASTORNOS
ADULTOS
HIPERSENSIBILIDAD
DOSIS
CONTRAINDICACIONES
Lorem ipsum dolor sit amet
NIÑOS
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ORAL
EMBARAZO
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
VIA
IV
LACTANCIA
ETAMBUTOL
ANAHI CUATIANQUIZ CHAN INSTITUTO DE CIENCIAS Y ESTUDIOS SUPERIORES TAMAULIPAS LICENCIATURA EN ENFERMERIA Y OBSTETRICIA
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
SISTEMA CORPORAL
REACCIONES ADVERSAS
TB PULMONAR
CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD
DOSIS
ADULTOS
EMBARAZO
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA
VIA
ORAL
LACTANCIA
ESTREPTOMICINA
ANAHI CUATIANQUIZ CHAN INSTITUTO DE CIENCIAS Y ESTUDIOS SUOERIORES TAMAULIPAS LICENCIATURA EN ENFERMERIA Y OBSTETRICIA
TB BACILAR
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NEFROTOXICIDAD
REACCIONES ADVERSAS
OTOTOXICIDAD
DOSIS
ALERGIA
CONTRAINDICACIONES
ADULTOS Y NIÑOS
Lorem ipsum dolor sit amet
EMBARAZO
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA
VIA
INTRAMUSCULAR
lactancia
Esquema de tratamiento recomendado en la tuberculosis Fase inicial: 3 fármacos por 2 a 3 meses: isoniazida + rifampicina + pirazinamida en resistencia, añadir: estreptomicina o etambutol. Fase de continuación: 2 fármacos por 6 a 18 meses: isoniazida + rifampicina o isoniazida + estreptomicina 1 a 2 veces/semana. Pacientes con sida reciben 4 fármacos: isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol o estreptomicina.
Sistema corporal Reacciones adversas Trastornos del sistema linfático y sanguíneo Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia. Trastornos del sistema inmune Reacciones anafilácticas/anafilactoides (incluyendo choque y muerte). Trastornos del sistema nervioso Mareo, hipoestesia, parestesia. Trastorinos visuales Disminución de la agudeza visual, neuropatía aguda, neuritis óptica, neuritis retrobulbar, defecto del campo visual, ceguera de color, escotoma, anormalidades oftálmicas congénitas, ceguera. Trastorinos gastrointestinales Náuseas, vómito. Trastornos hepatobiliares Incremento de la aspartato aminotransferasa, aumento de alanina aminotransferasa, toxicidades hepáticas, incluyendo muertes. Trastornos en piel y tejido subcutáneo Rash, prurito, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidermal tóxica. Trastornos renales y urinarios Gota, hiperuricemia. Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración Fiebre.
Reacciones adversas
Reacciones adversas severas a Isoniazida como fiebre a medicamentos, escalofríos, artritis, y enfermedad hepática aguda de cualquier etiología.
Gastrointestinales
Nauseas, vómito, malestar epigastrico, pancreatitis .
HEMATOLOGICAS Agrunolatosis, anemiahemolítica, sideroblastica o aplásica, trombocitopenia y eosinofilia.
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Usa este espacio para añadir una interactividad genial. Incluye texto, imágenes, vídeos, tablas, PDFs… ¡incluso preguntas interactivas! Tip premium: Obten información de cómo interacciona tu audiencia:
Administracion en niños
Niños ≥ 3 meses: 15 (10 - 20) mg/Kg La dosis habitual es de 15 mg/Kg día. El rango de dosis más bajo se recomienda en aquellos casos de malnutrición severa.
nicación!
Se han reportado casos de infracciones cocleovestibulares. Estaban favorecidas por una dosis demasiado alta, larga duración del tratamiento, insuficiencia renal preexistente o asociaciones a productos ototóxicos.
HIPERSENSIBILIDAD
Hipersensibilidad conocida o sospechada, a las rifamicinas o a cualquier excipiente incluido en rifampicina. Un historial de hepatitis inducida por el fármaco y enfermedad hepática aguda independientemente de su origen. Porfiria. Deterioro renal grave (aclaramiento de creatinina < 25 mL/min
TERAPIA PREVENTIVA
1. Personas nacidas en el extranjero en países de alta prevalencia que nunca recibieron la vacuna BCG. 2. Poblaciones de bajos ingresos que carecen de atención médica incluyendo poblaciones de alto riesgo racial o minorías étnicas, especialmente afrodescendientes, hispanos y nativos americanos. 3. Residentes de instalaciones para cuidados a largo plazo (por ejemplo, instituciones correccionales, hogares geriátricos e instituciones mentales).
Presentación
ISONIAZIDA 100 MG: Naturaleza y contenido del envase: Blíster por 10 tabletas. Caja de cartón plegadizo por 10, 30, 50 y 100 tabletas.
ISONIAZIDA 300 MG: Naturaleza y contenido del envase: Blíster (papel de aluminio liso / PVC blanco opaco recubierto con PVDC); blíster por 10 tabletas. Caja de cartón plegadizo por 100 tabletas.
Madres lactantes
Pequeñas concentraciones de Isoniazida en la leche materna no producen toxicidad en el recién nacido que está amamantando; por lo tanto, no se debe invitar a suspender la lactancia maternaSin embargo no se debe confiar para la profilaxis o terapia de lactantes .
En lactantes muy pequeños en los que se administraron dosis mayores que la cantidad máxima recomendada, se ha descrito depresión del SNC, caracterizada por estupor, flaccidez, coma o depresión respiratoria profunda. Por lo tanto no se debe administrar a los lactantes dosis excesivas de ESTREPTOMICINA.
HIPERSENSIBILIDAD Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a este fármaco o cualquiera de los componentes de la fórmula. Está contraindicado en pacientes que son incapaces de apreciar y reportar reacciones adversas visuales o cambios en la visión (por ejemplo, niños pequeños, pacientes inconscientes).
Lactancia
La rifampicina pasa a través de la leche materna pero no se han observado reacciones adversas en los niños amamantados.
Tuberculosis bacilar o en caso de resistencia a uno de los otros anti-tuberculosos y siempre en la quimioterapia de combinación. — Brucelosis, tularemia, peste.
Tuberculosis en todas sus formas (en asociación con otros agentes tuberculostáticos).*brucelosis
Todos los aminoglucósidos atraviesan la placenta, algunos a concentraciones significativas en sangre de cordón umbilical y/o en el líquido amniótico. Los aminoglucósidos también pueden ser nefrotóxicos para el feto humano
Adultos: Se recomienda la administración intramuscular de 0.5 a 2 g diarios, dependiendo de la severidad de la infección, hasta que a juicio del médico se suspenda o reduzca la dosis. En lesiones tuberculosas deberá iniciarse el tratamiento con 1 g diario, asociado a otros antifímicos, modificando el esquema de tratamiento de acuerdo con lo establecido por la Secretaría de Salud. Niños: 20 mg/kg/día divididos en dos aplicaciones, en las mismas condiciones que el adulto.
Afectan al sistema nervioso e hígado
**Relacionado con la dosis *persona desnutridas *personas predispuestas a la neuritis
HIPERSENSIBILIDAD SEVERA
INCLUIDA HEPATITIS INDUCIDA POR FÁRMACOS,LESIÓN HEPÁTICA , PREVIA ASOCIADA A ISONIAZIDA
Este medicamento pertenece a la familia de los aminoglucósidos en el que se ha comunicado casos de insuficiencia renal.
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Embarazo
Rifampicina atravieza la placenta y se ha y se ha observado un aumento de incidencia de espina bífida y de fisura palatina La administración en las primeras semanas puede ocasionar hemorragia postnatal a la madre y en el RN.
ADULTOS
Adultos con peso inferior a 50 kg: 450 mg de rifampicina al día adultos de 50 kg de peso o más: 600 mg de rifampicina al día lactantes y niños: 10-20 mg/kg de rifampicina al día. Dosis máxima diaria: 600 mg
EtambutolEl etambutol deberá ser utilizado durante el embarazo solamente si el beneficio justifica el riesgo potencial al feto.
Se ha reportado que el etambutol cruza la barrera placentaria. Hay reportes de ocurrencia de anormalidades oftálmicas en infantes nacidos de mujeres con terapia antituberculosa que
Adultos / niños
Adultos: 5 mg/kg hasta 300 mg diarios en una sola dosis ó 15 mg/kg hasta 900 mg/día, dos o tres veces/semana Niños: 10 mg/kg a 15 mg/kg hasta 300 mg diarios en una sola dosis ó 20 mg/kg a 40 mg/kg hasta 900 mg/día, dos o tres veces/semana
Tuberculosis
La tuberculosis activa debe tratarase con múltiples medicamentos de modo concominante para presenir la resistencia farmacologica Se recomienda para los siguientes grupos
DOSIS Una dosis de 15-25 mg de etambutol por kilogramo del peso corporal, hasta un máximo de 2,500 mg es administrada como una dosis única cada 24 horas.
Después de 60 días de la administración de etambutol, la dosis disminuye a 15 mg por kilogramo y se administra una dosis única cada 24 horas.
Los pacientes con disminución de la función renal necesitan dosis reducidas, determinadas por los niveles séricos de clorhidrato de etambutol, ya que la principal vía de excreción es renal.No recomendado en niños menores de 13 años
TB pulmonar
Tratamiento de tuberculosis pulmonar. Solamente debe ser usado en conjunción con otros fármacos antituberculososetambutol+ isoniazida etambutol+ isoniazida + estreptomicina Pacientes que han el tratamiento, es común que exista resistencia microbacteriana
¿Tienes una idea?
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Trastornos de la sangre y del sistema linfático Frecuentes: Trombocitopenia, con o sin púrpura, normalmente asociado con tratamientos intermitentes, pero es reversible si la rifampicina se suspende en cuanto aparece la púrpura. Poco frecuentes: Leucopenia.
Trastornos del sistema nervioso Frecuentes: cefalea, mareos.
Trastornos gastrointestinales Frecuentes:Náuseas, vómitos. Poco frecuentes: Diarrea
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Muy frecuentes: Pirexia, escalofríos. Frecuencia no conocida: Edema.
EMBRIOCIDA , NO TERATOGENICO
Se ha demostrado que Isoniazida tiene un efecto embriocida en ratas y conejos, cuando se administra por vía oral durante el embarazo. Isoniazida no fue teratogénica en estudios de reproducción en ratones, ratas y conejos. No existen estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas.
Cápsulas y suspensión