Anticoagulation PReP-TEAM NOR
PReP TEAM (PReP TEAM
Created on April 8, 2024
Over 30 million people build interactive content in Genially.
Check out what others have designed:
TALK ABOUT DYS TEACHER-TEACHER
Presentation
PRODUCT MANAGEMENT IN MOVIES & TV SHOWS
Presentation
ESSENTIAL OILS PRESENTATION
Presentation
VEGETARIANISM
Presentation
EIDIKO JEWELRY
Presentation
ANCIENT EGYPT FOR KIDS PRESENTATION
Presentation
A GLIMPSE INTO CAPE TOWN’S PAST
Presentation
Transcript
Start
Antikoagulasjonen
PReP-TEAMKnow Your Team - Know Your Treatment
Required prior knowledge
Can describe the role of your own profession in relation to pharmaceutical care.
Can describe when to use anticoagulants for which indications
Can describe the concept of pharmacodynamics and can recognize which principle protein targets medications interact with.
Can describe the concept of pharmacokinetics, including the terms absorption, distribution, metabolism, and excretion of medication.
Learning objectives anticoagulations
Have knowledge of other healthcare worker's tasks in anticoagulation therapy
Have knowledge of anticoagulation medication and their effect
Have knowledge of general coagulation process
+ INFO
+ INFO
+ INFO
Det er mye som kan gå galt i medisineringsprosessen. Dette kan føre til sykehusinnleggelse eller forlenget sykehusopphold. HARM-studien identifiserte antikoagulasjonsmidler og blodplatehemmere som noen av de viktigste årsakene til legemiddelrelaterte sykehusinnleggelser.Ineffektiv kommunikasjon mellom helsepersonell er en av grunnene til at det oppstår feil i medisineringsprosessen. For å fremme godt teamarbeid trenger du erfaring med tverrprofesjonelt samarbeid og innsikt i hva kollegene dine vet og kan bidra med.I denne e-læringen vil du tilegne deg felles kunnskap om antikoagulasjon, slik at du effektivt kan snakke om temaet i arbeidsgruppen. Du vil lære mer om:- Når du bør bruke antikoagulantia
- Hvordan antikoagulantia virker
- Hvilke ting du må passe på ved antikoagulasjonsbehandling
Læringsmål e-læring
Når du ser ikonet for profesjonen din på en side, inneholder det tilleggsinformasjon som er spesifikk for profesjonen din!
MEDISIN
SYKEPLEIE
FARMASI
Å navigere gjennom e-læringen
The pages of this e-learning have a navigation system. Click on the house to return to the main starting page.Click on the three lines to go to the chapter index.
Navigating the e-learning
Hovedbudskap for hver profesjon
Når skal jeg bruke antikoagulantia?
Antikoagulantia og deres virkningsmekanisme
Møt pasienten vår
Hva er koagulasjon, og hvordan fungerer det?
Kapittel
Hva er koagulasjon, og hvordan fungerer det?
Når en vene skades, kan blod lekke ut i vevet og forårsake blåmerker. Når huden din blir ødelagt, vil du blø. Et åpent kutt fører altså til blodtap, men det gir også patogener mulighet til å komme inn i kroppen. For å forhindre forverring, må venen fikses så raskt som mulig. Dette gjøres gjennom blodkoagulering. Prosessen består av flere trinn som involverer en rekke proteiner.
Hva er koagulasjon?
Klikk på de fete ordene!
Når en blodåre blir skadet, er det (1) trombocyttene, også kjent som blodplater, som først kommer til unnsetning. Blodplatene endrer form når de blir aktivert for å danne en "propp". Denne proppen setter seg ved skadestedet og hindrer ytterligere blodtap. I tillegg trekker musklene i blodåreveggene seg sammen for å redusere blodtapet. Blodplatene for seg danner ikke den sterkeste barrieren og trenger ytterligere feste for å tette skaden på blodåren. Derfor begynner (2) fibrinfibre å feste seg til proppen for å danne en sterkere barriere. På utsiden av blodåren, på overflaten av såret, blir fibrinogenproteinene eksponert for (3) trombin, som normalt befinner seg inni blodåren. Eksponeringen omdanner dem til klebrige fibrinfibre som fører til at enda flere blodplater, (4) blodceller og andre blodkomponenter fester seg. Proppen dannes og utvikler seg til en (5) sårskorpe. Under proppen begynner huden og blodåren å (6) hele igjen.
Hva er koagulasjon?
Pharmacy | Nursing | Medicine
Proceed for
Koagulasjonskaskaden er en svært kompleks prosess som involverer mange proteiner som er gjensidig avhengige av hverandre, som du kan se i figuren. Målet med koagulasjons-kaskaden er til syvende og sist å danne en blodpropp for å forhindre blødning.Antikoagulantia virker på enkelte av disse proteinene, noe som fører til redusert produksjon av kryssbundne fibrinpropper. Du kan se hvordan antikoagulantiaene virker i de neste kapitlene av e-læringen.
Koagulasjonskaskaden
ekstrinsisk = = INR
intrinsisk = APTT
00:00
Klikk på de fete ordene!
Hvor fort koagulasjonskaskaden går måles med (1) protrombintid. En forelenget protrombintid betyr enten at det er et problem med det ytre koagulasjonssystemet eller den tilsiktede effekten av antikoagulasjonen. Men ikke alle laboratorier måler protrombintiden på samme måte. Derfor brukes en (2) internasjonal WHO standard som referanseverdi. Referanseverdien brukes til å beregne en (3) International Normalized Ratio (INR). INR er forholdet mellom "normalisert" protrombintid ( for eksempel 12 sekunder) og pasientens protrombintid. En person med normal koagulasjon vil ha en INR=1. Når du bruker vitamin K-antagonister, er referanseområdet for INR 2.0-3.0, eller 2.5-3.5 for pasienter med mekanisk hjerteklaff. På den andre siden har vi (4) aktivert partiell tromboplastintid (APTT). APTT måler hastigheten av den intrinsiske koagulasjonskaskaden. Normalt ligger APTT på 20-30 sekunder, men med antikoagulasjonsbehandling øker APTT til 50-80 sekunder. Referanseområdet kan variere avhengig av hvilket laboratorie som måler APTT.
Å måle koagulasjon
Kjønn (kvinne)
Alder 65-74 år
Vaskulær sykdom
Hjerneslag
Diabetes
Alder > 75 år
Hypertensjon
Hjertesvikt
1 pt
1 pt
1 pt
2 pt
1 pt
2 pt
1 pt
1 pt
Sc
S2
A2
Noen ganger krever en komplikasjon bare antikoagulasjon når du har balansert risikoen for (overdreven) koagulering og (overdreven) blødning på riktig måte. Dette kan vurderes med CHADS-VASc-skåren, som vurderer risikoen for hjerneslag basert på visse risikofaktorer. Prøv selv å huske hvilke risiko-faktorer som bidrar til økt risiko for hjerneslag. Klikk på bokstavene for å få svarene.
Hva er CHADS-VASc score?
02
Når skal jeg bruke antikoagulantia?
ANSWER
Forebygging av trombo-embolisme ved atrieflimmer eller mekanisk hjerteklaff
Behandling av venøs tromboembolisme (VTE)
Forebygging av venøs tromboembolisme (VTE)
Indikasjoner for antikoagulantia
Som du har sett, er blodkoagulasjon en kompleks og innviklet prosess. Så når det oppstår komplikasjoner i denne prosessen (hovedsakelig når den er overaktiv), ønsker vi å redusere koagulasjonshastigheten fordi det kan føre til uønsket proppdannelse.
Koagulasjonsforstyrrelser
For hvilke generelle indikasjoner brukes antikoagulantia?Trykk på knappen under for fasit.
Forebygging av venøse tromboemboliske komplikasjoneretter hofte- eller kneproteseoperasjon
Pasienter med mekanisk hjerteklaff
Forebygging av tromboembolisme ved atrieflimmer
Kirurgiske inngrep med kort varsel
Høyrisiko (livstruende) lungeemboli
Overgangsbehandling med orale antikoagulantia
Det finnes noen unntak fra indikasjonene. Noen eksempler er gitt her. Klikk i boksen hvis du mener at antikoagulantiaen passer til indikasjonen. Når du er ferdig, klikker du her for å se svaret.
Når brukes antikoagulantia
03
Møt pasienten vår
Mr. Whitaker er 76 år gammel og lider av atrieflimmer. Han tar apiksaban to ganger daglig mot atrieflimmer. Om to uker skal Mr. Whitaker legges inn på sykehuset for en elektiv kneoperasjon, og det betyr at noen av medisinene hans må settes på pause. Dette gjør ham veldig forvirret. "Hvorfor må jeg slutte med visse medisiner og fortsette med andre? Jeg har tatt medisinene mine veldig konsekvent og holdt meg aktiv, slik at hjertet mitt også holder seg bra! Jeg håper ikke at dere endrer for mye..." Noen ganger vil han ikke ta medisinene sine. Han sier at han har fått flere blåmerker etter at han fikk diagnosen atrieflimmer.
Mr. Whitaker
Møt pasienten vår
- Acenocoumarol er en vitamin K-antagonist og forebygger blodpropp som følge av AF
- Enalapril er en ACE-hemmer og brukes for å behandle hypertensjon og hjertesvikt
- Diltiazem er en kalsiumantagonist og "justerer" hjertefrekvensen ved atrieflimmer
- Apixaban er et DOAK og forebygger blodpropp som følge av atriflimmer
- Paracetamol er et smertestillende middel og brukes ikke direkte til å behandle AF
- Omeprazol er en protonpumpehemmer(PPI) og brukes til å behandle for mye magesyre
- Povidon øyedråper brukes til å behandle Mr. Whitakers tørre øyne
- Amitriptylin er et trisyklisk antidepressivt middel og brukes ikke til behandling av AF
- Lorazepam er et benzodiazepin og brukes blant annet ved søvnlidelser
- Kandesartan er en ARB og brukes til å behandle hypertensjon og hjertesvikt
- Metoprolol er en betablokker og "justerer" hjertefrekvensen ved atrieflimmer
- Enalapril er en ACE-hemmer og brukes for å behandle hypertensjon og hjertesvikt
- Acenocoumarol er en vitamin K-antagonist og forebygger blodpropp som følge av AF
- Diltiazem er en kalsiumantagonist og "justerer" hjertefrekvensen ved atrieflimmer
- Apixaban er et DOAK og forebygger blodpropp som følge av atriflimmer
- Paracetamol er et smertestillende middel og brukes ikke direkte til å behandle AF
- Omeprazol er en protonpumpehemmer(PPI) og brukes til å behandle for mye magesyre
- Povidon øyedråper brukes til å behandle Mr. Whitakers tørre øyne
- Amitriptylin er et trisyklisk antidepressivt middel og brukes ikke til behandling av AF
- Lorazepam er et benzodiazepin og brukes blant annet ved søvnlidelser
- Kandesartan er en ARB og brukes til å behandle hypertensjon og hjertesvikt
- Metoprolol er en betablokker og "justerer" hjertefrekvensen ved atrieflimmer
Mr. Whitaker bruker apiksaban mot atrieflimmer. Hvilke andre medisiner kan også være indisert for atrieflimmer? Klikk på legemidlene i legemiddellisten nedenfor som du tror er indisert for atrieflimmer. Når du er ferdig, klikker du her for å se svaret.
Nåværende medisinering:- Metoprolol
- Kandesartan
- Lorazepam
- Amitriptyline
- Apixaban
- Povidone øyedråper
- Omeprazol
- Paracetamol
Medikamenthistorikk:- Diltiazem
- Acenocoumarol
- Enalapril
Mr. Whitakers legemiddelanamnese
Antikoagulantia og deres virknings mekanisme
+ INFO
+ INFO
+ INFO
+ INFO
+ INFO
Lavmolekylært heparin
Kort fortalt er dette de forskjellige antikoagulantiaene som brukes til å behandle overdreven koagulering. For å hoppe til en antikoagulantgruppe, trykk på
De ulike antikoagulantia
Heparin
Direktevirkende orale antikoagulasjonsmidler
Vitamin K-antagonister
Klikk på de fete ordene!
Vitamin K-antagonister hemmer enzymet (1) vitamin K-epoksid-reduktase. Dette hemmer vitamin K produksjonen. Produksjonen av (2) koagulasjons faktorene IX, X, XII og II er avhengige av vitamin K. Du kan huske de ved hjelp av huskeregelen 1972. Hemming av disse vil forebygger dannelsen av (3) fibrin propper. Antikoagulasjonsfaktorene (4) APC og protein S er også vitamin K avhengige og reagerer raskere på en reduksjon i vitamin K enn de andre koagulasjonsfaktorer. Derfor er det mer netto blødning enn netto antikoagulasjon de første dagene. Det er viktig å merke seg at ALLEREDE PRODUSERTE koagulasjonsfaktorer IKKE blir påvirket av vitamin K-antagonister. De påvirker kun produksjonen av NYE koagulasjonsfaktorer.
Vitamin K antagonists (VKAs)
Forsøk å holde inntaket av mat som er rik på vitamin K, som grønne bladgrønnsaker, til et minimum. Stoffer som kan øke blødninger, som alkohol, nikotin, NSAIDs og kortikosteroider, kan føre til mer omfattende blødninger i kombinasjon med vitamin K-antagonister. Andre interaksjoner man bør være oppmerksom på er CYP-interaksjoner.
Kontraindikasjoner er: graviditet, bruk tett på operasjoner i øyet eller sentralnervesystemet, blødende svulster, sepsis eller økt fibrinolytisk aktivitet. Ved disse tilstandene er man mer bekymret for den økte risikoen for blødninger. Vitamin K-antagonister krysser placentabarrieren og kan føre til misdannelser hos det ufødte barnet, noe som gjør bruk under graviditet farlig.
Vitamin K-antagonister hemmer koagulasjonen, slik at risikoen for blødning øker. Tegn på blødning som det er viktig å være oppmerksom på er (store) blåmerker og blod i avføringen hos pasienter. Dette er tegn på indre blødninger.
Klikk på boksene for å se svarene
Ting du bør være oppmerksom på ved bruk av Vitamin K-antagonister
Hvilke bivirkninger kan oppstå?Hvordan oppdager og behandler du dem?
Hvilke komplikasjoner eller pasientkarakteristika gjør at bruk av vitamin K-antagonister er uegnet?
Hvilke medisiner eller substanser bør ikke tas samtidig med vitamin K-antagonister?
Hvis pasienten får blødning, måler vi INR og setter ned dosen eller stopper VKA-behandlingen. Ved en kraftigere blødning kan det være nødvendig med en antidot. Hvilken antidot kan være hensiktsmessig i dette tilfellet?
2.5-3.5
2-3 dager
Cofact
3.0-4.0
1.5-2.5
Idarucizumab
Andexanat ɑ
1 uke
1 dag
Det tar litt tid før vitamin K-antagonister gir full effekt, fordi de kun hemmer produksjonen av nye faktorer. Derfor starter vi med en bolusdose. Hvor lang tid tar det til steady state er oppnådd?
5-6 dager
Fytomenadion
2.0-3.0
(Vedlikeholds) dosen av vitamin K-antagonister avhenger av indikasjonen og INR - verdier. Dette justeres rutinemessig. Hva er INR referanseområdet?
Dosering av vitamin K-antagonister
Klikk påde fete ordene!
DOAK har en lignende effekt som vitamin K-antagonister, men de hemmer koagulasjonsfaktorene direkte. Det er snakk om (1) faktor Xa for apiksaban, rivaroksaban og edoksaban, og (2) trombin for dabigatran. DOAK har kortere halveringstid enn vitamin K-antagonister: 2 dager kontra 5 dager. Dette gjør det tryggere å bruke DOAK i forbindelse med høyrisikooperasjoner. Det er heller ikke behov for rutinemessig screening.
Direktevirkende orale antikoagulantia (DOAK)
Viktige interaksjoner inkluderer med CYP3A4 og Pgp-induktorer og hemmere. Eksempler av induktorer er rifampicin og carbamapazin. Disse reduserer DOAK konsentrasjonen og gir dermed redusert antikoagulasjon. Eksempel på hemmere er er soppmidler (-azoler), og HIV protease inhibitorer. Disse øker DOAK konsentrasjonen og det gir økt blødningsrisiko.
Det finnes flere DOAK-spesifikke antidoter: Idaracuzimab for dabigatran og andexanet alfa for apiksaban og rivaroksaban. Edoksaban har ikke en registrert spesifikk antidot enda. Dersom disse antidotene ikke er tilgjengelige, kan protrombinkompleks (Cofact) brukes.
Klikk på boksene for å se svarene
Ting du bør være oppmerksom på ved bruk av DOAK
Alder, kroppsvekt og nyrefunksjon er de viktigste pasientkarakteristikkene å ta hensyn til. Dosen reduseres dersom en pasient er eldre, har lavere vekt eller nedsatt nyrefunksjon.
Hvilke andre medisiner eller substanser bør ikke tas sammen med DOAK?
Hvilke pasientkarakteristikker bestemmer doseringen av DOAK?
Hvordan behandler du blødninger forårsaket av DOAK? Hvilke antidoter er tilgjengelige?
(1) Det er mulig å bytte direkte fra en vitamin K-antagonist til et DOAK uten overlappingsperiode. (2) Det er mulig å bytte direkte fra et DOAK til en vitamin K-antagonist uten overlappingsperiode.
50
70 år
1: Feil | 2: Riktig
30
80
1: Feil | 2: Feil
1: Riktig | 2: Feil
80 år
65 år
Fra hvilken alder bør du se på apiksaban som en risikofaktor og vurdere å halvere dosen?
75 år
1: Riktig| 2: Riktig
60
Under hvilken nyrefunksjon (i kreatininclearance ml/min) er dabigatran kontraindisert for voksne pasienter?
Dosering av DOAK
Klikk påde fete ordene!
Ufraksjonert heparin (UFH) hemmer de aktiverte koagulasjonsfaktorene (1) trombin og (2) factor Xa. I lave doser hemmer heparin hovedskelig faktor Xa, og i høye doser hemmer det også trombin. Ved intravenøs administrasjon virker heparin raskt, innen 20-60 minutter. Effekten vedvarer over 12-24 timer. Heparin (3) aktiverer også anti-trombin (III) i mindre grad. Lavmolekylært heparin inneholder heparinfragmenter med lavere molekylvekt. Fragmentene fester seg mindre til arterieveggene og proteiner, noe som gjør effekten mer forutsigbar. Lavmolekylært heparin hemmer faktor Xa 2-3 ganger mer effektivt enn trombin sammenlignet med heparin.
Lavmolekylært heparin og hepariner
Trykk her for å sehvordan HIT utvikler seg
Ting å være oppmerksom på ved bruk av heparin/lavmolekylært heparin
Blødning er en viktig bivirkning ved bruk av heparin og lavmolekylært heparin, men heparinindusert trombocytopeni (HIT) kan også forekomme i sjeldne tilfeller. HIT er et livstruende syndrom, som utvikler seg innen 5-15 dager etter eksponering for heparin eller lavmolekylært heparin. Sjansen for å utvikle HIT er lavere ved bruk av lavmolekylært heparin sammenlignet med ufraksjonert heparin. HIT diagnostiseres basert på kliniske symptomer som feber, hypertensjon, takykardi, kortpustethet og trombotiske hendelser. Laboratorietester vil vise et redusert antall blodplater. Behandling med heparin bør stoppes og pasienten bør aldri få ufraksjonert heparin eller lavmolekylært heparin igjen, fordi det kan oppstå kryssreaksjoner senere. Det er viktig å registrere dette som en kontraindikasjon på pasienten. Som et alternativ kan danaparoid eller fondaparinux brukes som erstatning for hurtigvirkende antikoagulantia uten å utløse HIT.
Tmax for hepariner er omtrent fire timer. Det er det beste tidspunktet å måle APTT.
10hr.
9hr.
8hr.
7hr.
6hr.
5hr.
4hr.
3hr.
2hr.
1hr.
Aktiviteten av ufraksjonert heparin (UFH) måles med en APTT screening (husker du hva denne verdien var ved heparinbruk?). Det er viktig å måle dette på riktig tidspunkt for å få en god indikasjon på effekten. Når bør APTT måles ved behandling med heparin? Trykk på tidslinjen under. APTT bør måles [...] etter oppstart av ufraksjonert heparin.
FedmeNedsatt nyrefunksjon (< 30 ml/min)Leversykdom Graviditet Hypertensjon Nyfødte/barn
Måle effektivitet
Fordi lavmolekylært heparin hovedsakelig påvirker faktor Xa, måles effekten ved terapeutisk bruk gjennom screening av anti-Xa-aktivitet. Dette er kun relevant å måle for visse pasienter. Hvilke av følgende forhold krever IKKE anti-Xa-screening?
Protamin kan bli brukt som antidot for ufraksjonert heparin, men er mindre effektiv mot lavmolekylært heparin (25-50% effektiv)
Lavmolekylært heparin doseres per vektintervall. For nadroparin for eksempel: 5700 IE for 60-90 kg, 4750 IE for 50-59 kg. Hos pasienter med fedme er det uklart hva som er optimal dosering, om det bør være en maksimal dose eller om doseringen fortsatt skal baseres på kroppsvekt. Anti-Xa screening er heller ikke nøyaktig. Hos pasienter med fedme kan det derfor være nokså vanskelig å dosere lavmolekylært heparin.
Heparin doseres basert på vekt (kg) OG APTT, og dosejusteringer kan være nødvendige. Derfor er det gunstig å administrere heparin via pumpe, siden doseringen kan justeres raskt.
Begge brukes enten intravenøst eller subkutant.
+ INFO
Ufraksjonert heparin og lavmolekylært heparin doseres basert på vekt og indikasjon. For lavmolekylært heparin er nyrefunksjon også viktig, fordi det utskilles via nyrene.
Dosering av ufraksjonert heparin og lavmolekylært heparin
DOAK krever vanligvis ikke monitorering, men vitamin K-antagonister krever monitorering av INR for å justere dosen. Lavmolekylært heparin og heparin krever ikke rutinemessig monitorering for profylaktiske doser, men kan kreve monitorering ved terapeutiske doser. Men det gjelder kun ved visse pasientkarakteristikker som barn, pasienter med nedsatt nyrefunksjon, høy BMI eller gravide.
DOAK har en lignende (og mulig enda lavere) blødningrisiko sammenlignet med vitamin K-antagonister. Hos vitamin K-antagonister er det imidlertid enklere å monitorere denne risikoen når INR blir for høy. Begge har sine respektive antidoter, hvor fytomenadion er billigere enn idarucizumab eller andexanet alfa. Lavmolekylært heparin og heparin har en høy blødningsrisiko, spesielt ved høye doser. Derfor er det mer hensiktsmessig med intravenøs behandling og kontrollert pasientovervåkning ved høye terapeutiske doser.
For pasienter med en varierende livsstil er DOAK å foretrekke. Når det gjelder polyfarmasi har både vitamin K-antagonister og DOAK flere legemiddelinteraksjoner. Derfor er det viktig at pasientene har en oppdatert legemiddelliste. Hos pasienter med ustabile tilstander eller sviktende helse kan det være avgjørende å overvåke nyrefunksjonen, siden DOAK-dosen kan måtte justeres. DOAK skal heller ikke brukes hos pasienter med mekanisk hjerteklaff.
Fordi DOAK har en fast dose er de mer brukervennlige for pasienter. Hyppig monitorering og dosejusteringer gjør vitamin K-antagonister mindre pasientvennlige.
DOAK og vitamin K-antagonister er førstevalg for å forebygge og behandle tromboemboliske hendelser. I dag starter nye pasienter nesten alltid på DOAK, med mindre det foreligger en kontraindikasjon. Pasienter som tolererer vitamin K-antagonister godt, fortsetter som regel med behandlingen i stedet for å bytte over til DOAK. Lavmolekylært heparin og heparin brukes profylaktisk mot tromboemboliske hendelser, spesielt i tilfeller der orale antikoagulantia ikke er egnet. For eksempel rett etter operasjoner, når antikoagulasjon haster eller under svangerskap.
Det er viktig å ta hensyn til visse ting når du jobber med antikoagulantiabehandlingen til Mr. Whitaker. Klikk på (+) for å få mer informasjon om ulike hensyn for hver antikoagulasjonsgruppe. Klikk på (+) igjen for å skjule informasjonen. Etter dette avslutter vi e-læringen med seks oppfølgingsspørsmål sammen med Mr. Whitaker.
Hensyn ved bruk av antikoagulantia
RIktig
Feil
7 dager
5 dager
3 dager
72 timer
1 dag
48 timer
24 timer
Anti-Xa
INR
aPTT
1 time
PT
(1 / 2)
Pasienter som behandles med apiksaban og som gjennomgår en elektiv kneoperasjon, skal alltid få overgangsbehandling med lavmolekylært heparin de første postoperative dagene.
Med tanke på apiksaban: hvilken laboratorietest er mest hensiktsmessig for å vurdere blødningsrisikoen før operasjonen?
Hvor mange timer etter operasjonen bør han gjenoppta apixaban for å balansere risikoen for trombose og blødning?
Hvor mange dager før den planlagte kneprotese operasjonen bør Mr. Whitaker slutte med apixaban?
Oppfølging av pasienten vår
Mr. Whitakers operasjon
Om noen dager skal pasienten vår opereres. Ortopedkirurgen råder ham til å slutte med apiksaban noen dager før inngrepet, for å minimere blødningsrisikoen under operasjonen
(2 / 2)
Pasienter har atrieflimmer eller en CHA2DS2VASc > 5
Pasienten har nedsatt nyrefunksjon
Pasienten har en mekanisk hjerteklaff
Oppfølging av pasienten vår
Vent til operasjonssåret er helt leget før du starter med apiksaban igjen.
Mr. Whitakers operasjon
Pasienten har hatt hjerneslag, systemisk emboli eller venøs tromboembolisme i løpet av de siste 3 månedene
Ta kontakt med helsepersonell hvis du opplever uvanlige blødninger/blåmerker etter reoppstart med apixaban.
Om noen dager skal pasienten vår opereres. Ortopedkirurgen råder ham til å slutte med apiksaban noen dager før inngrepet, for å minimere blødningsrisikoen under operasjonen
Gjenoppta apixaban umiddelbaert etter operasjon for å forhindre blodpropp.
Hvilken nøkkelinformasjon bør Mr. Whitaker få om fortsettelsen av apiksaban etter operasjonen?
Ta en høyere dose av apiksaban den første uken etter operasjonen.
I hvilke av disse scenariene vil overgangsbehandling IKKE være anbefalt for en pasient som bruker VKA's?
Farmasi | Sykepleie | Medisin
Fortsett for
05
Hovedbudskap for hver profesjon
Fullfør e-læringen
- Regelmessig overvåking og vurdering av koagulasjonsparametere er nødvendig for effektiv og trygg behandling.
- Individuelle variasjoner i pasientens karakteristikker (spesielt metabolisme) kan påvirke responsen på antikoagulantia. Persontilpasset behandling er viktig.
- Identifiser og unngå legemiddelinteraksjoner og kontraindikasjoner for antikoagulantia, spesielt hos pasienter med komplekse legemiddelregimer.
- Samarbeid med leger og sykepleiere i håndteringen av antikoagulasjon er viktig for å redusere risikoen for pasientene.
ANTIKOAGULASJONEN | FARMASI
Fullfør e-læringen
- Regelmessig overvåkning og vurdering av koagulasjonsparametere er nødvendig for effektiv og sikker behandling.
- Forsøk å holde blødningsrisikoen på et minimum.
- Bruk av vitamin K-antagonister kan være komplisert for pasientene på grunn av hyppige dosejusteringer. Overvåk derfor etterlevelsen nøye.
- Subkutan administrering av lavmolekylært heparin kan også være et problem. Samarbeid med leger og sykepleiere om antikoagulasjon er viktig for å redusere risikoen for pasientene.
ANTIKOAGULASJONEN | SYKEPLEIE
Fullfør e-læringen
- DOAK er nå førstevalg for oral antikoagulasjon, men det er noen unntak. Pasienter som tolererer og responderer godt på vitamin K-antagonister, bør fortsette behandlingen med disse.
- Koagulasjonskaskaden gir god innsikt i når og hvorfor antikoagulasjon virker. Å forstå den hjelper når man skal ta avgjørelser om legemiddelbehandling.
- Heparin indusert trombocytopeni (HIT) er en sjelden, men livstruende tilstand. Vær oppmerksom på symptomer som oppstår i løpet av få dager og som kan være tegn på HIT.
- Samarbeid med farmasøyter og sykepleiere om antikoagulasjonsbehandling er viktig for å redusere risikoen for pasienter.
ANTIKOAGULASJONEN | MEDESIN
Vi har gått gjennom flere aspekter ved antikoagulasjon for de ulike profesjonene. Vi skal diskutere din oppfatning av roller og ansvar i farmakoterapi og jobbe med en case-simulering i tverrprofesjonelle grupper. Gjør følgende i forbindelse med dette:1) Reflekter over utsagnene under, og ta med deg svarene til arbeidsgruppen.- Hvordan representerer du din helseprofesjon i forhold til antikoagulasjonsbehandling? Hva er ditt ansvarsområde?
- Hvordan tror du andre helseprofesjoner er involvert i denne prosessen?
- Hvilke ferdigheter/kompetanser må du ha for å delta i samarbeidspraksis?
2) Last ned appen Team Up!Finn Team Up! i Google Play Store/App Store eller skann QR-kodene nedenfor.
App Store
Google Play Store
Du har nå fullført denne e-læringen!
Book title lorem ipsum
Author's name (2013), Book title. Place of publication: Publisher.
Book title lorem ipsum
Author's name (2013), Book title. Place of publication: Publisher.
References
Nøkkelordet her er uvanlig. Blåmerker forekommer ofte, men når disse blir for store må helsepersonell informeres.
Dette svaret er riktig
Kneoperasjoner har en middels risiko for blødning. For apiksaban er det tilstrekkelig å slutte 1 dag før operasjonen. Lengre seponering øker risikoen for trombose. Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon, bør vi slutte med apiksaban 36 timer før operasjonen. Vet du hvorfor?
Dette svaret er feil
Reoppstart av apiksaban umiddelbart etter operasjonen, øker blødningsrisikoen. Vi må utsette oppstarten i mer enn 1 time.
Dette svaret er feil
Når kreatininclearance er under 30 ml/min, øker sjansen for akkumulering av dabigatran kraftig. I slike tilfeller bør dabigatran unngås. Blant alle DOAK-legemidlene blir apiksaban eliminert minst via nyrene. Derfor er apiksaban det tryggeste alternativet for pasienter med nyresykdommer.
Dette svaret er riktig
Vi har som mål å oppnå en lavere INR ved bruk av vitamin K-antagonister. Flere svar kan være riktige.
Dette svaret er feil
Dette svaret er feil
Prøv å tenke ut fra virkningsmekanismen.
Når en pasient blir eksponert for (1) heparin, kan heparin binde seg til (2) blodplatefaktor 4. Dette komplekset er immunogent og tiltrekker seg (3) antistoff, ofte IgG. Antistoff-antigen komplekset binder til blodplater, og gir (4) blodplateaktivering. Dette fører igjen til 2 viktige ting: 1. Frisetting av protrombotiske (5) mikropartikler 2. (6) Fall i trombocyttall Fallet i trombocyttall gir trombocytopeni. Mikropartiklene fremmer mer trombin produksjon, som fører til trombose. Du kan finne mer informasjon om heparinindusert trombocytopeni (HIT) her.
For å unngå VTE som følge av atrieflimmeren hans, er det viktig å starte opp igjen behandling med apiksaban tidsnok. Dette er 24 timer etter operasjonen.
Dette svaret er riktig
For pasienter med høye doser VKA ønsker vi en INR på 2.5-3.5. Hvilket intervall bruker vi for pasienter med lave doser?
Dette svaret er riktig
Det kan ta ca. 2-3 dager før optimal effekt er oppnådd. Dette overlappes ofte med et lavmolekylært heparing for å sikre antikoagulasjon i mellomtiden.
Dette svaret er riktig
Dette svaret er feil
Når vitamin K-antagonisten byttes ut med et DOAK, bør DOAK bare gis hvis INR < 2. Dette er for å redusere blødningsrisikoen, fordi effekten av vitamin K-antagonisten fortsatt vedvarer en stund etter seponering. Hvis et DOAK byttes ut med en vitamin K-antagonist, bør DOAK-behandlingen avsluttes inntil tilstrekkelig INR > 2 er oppnådd. Det tar nemlig lengre tid før vitamin K-antagonisten når optimal effekt.
Trykk på (X) for å prøve på nytt.
Dette svaret er feil
Reoppstart av apiksaban 72 timer etter operasjonen øker risikoen for trombose, ettersom han ikke får behandling for atrieflimmeren sin tidsnok.
Dette svaret er feil
Dette svaret er feil
Det tar noen dager før den optimale effekten av VKA er nådd.
Andre risikofaktorer er kroppsvekt < 60 kg og serumkreatinin > 133 µmol/L. Hvis en pasient har 2 av de 3 nevnte risikofaktorene, bør apiksabandosen halveres.
Dette svaret er riktig
Fytomenadion er ganske enkelt vitamin K. Den maksimale effekten oppnås etter 24 timer, og aktiviteten vedvarer i 24-48 timer. Derfor er det viktig å overvåke INR i en lengre periode. Fordi fenprokumon har en mye lengre halveringstid enn acenokumarol (160 timer mot 8-11 timer), er det forskjell i oppfølgingstid: 4 dager for acenokumarol, 2 uker for fenprokumon.
Dette svaret er riktig
Å ta en høyere dose den første uken etter operasjonen er i tråd med terapeutisk bruk av apiksaban. I dette tilfellet er behandlingsmålet forebyggende: å unngå en venøs tromboembolisk hendelse (VTE) på grunn av atrieflimmeret.
Dette svaret er feil
Dette svaret er feil
Vi har som mål å oppnå en høyere INR med VKA. Flere alternativer kan være riktige.
Når vitamin K-antagonisten byttes ut med et DOAK, bør DOAK bare gis hvis INR < 2. Dette er for å redusere blødningsrisikoen, fordi effekten av vitamin K-antagonisten fortsatt vedvarer en stund etter seponering. Hvis et DOAK byttes ut med en vitamin K-antagonist, bør DOAK-behandlingen avsluttes inntil tilstrekkelig INR > 2 er oppnådd. Det tar nemlig lengre tid før vitamin K-antagonisten når optimal effekt.
Dette svaret er feil
This is the right answer
Dette svaret er riktig
Å overlappe med lavmolekylært heparin er ikke indisert ved bruk av DOAK. Dette er fordi begge medikamentgruppene har en lignende halveringstid. Postoperativ behandling med lavmolekylært heparin vil gi en lignende effekt som å fortsette med apiksaban.
Bridging with an LMWH is not indicated for DOAC use. This is because both medication groups have a similar T1/2. Bridging with an LMWH would give a similar effect as continuing the apixaban.
Tilhelingsprosessen kan ta lang tid. Hvis vi venter med å gjenoppta behandlingen til operasjonssåret er helt leget, risikerer vi at pasienten går for lenge uten behandling for atrieflimmer.
Dette svaret er feil
Den optimale effekten inntreffer allerede i løpet av noen få dager.
Dette svaret er feil
Når en vitamin K-antagonist byttes ut med et DOAK, skal DOAK bare gis hvis INR < 2. Dette er for å redusere blødningsrisikoen. Når et DOAK byttes ut med en vitamin K-antagonist, skal DOAK bare seponeres når en tilstrekkelig INR > 2 er oppnådd, for å redusere tromboserisikoen.
Dette svaret er riktig
Idarucizumab er en antidot for en spesifikk DOAK, og er ikke effektiv mot vitamin K-antagonister.
Dette svaret er feil
Når vitamin K-antagonisten byttes ut med et DOAK, bør DOAK bare gis hvis INR < 2. Dette er for å redusere blødningsrisikoen, fordi effekten av vitamin K-antagonisten fortsatt vedvarer en stund etter seponering. Hvis et DOAK byttes ut med en vitamin K-antagonist, bør DOAK-behandlingen avsluttes inntil tilstrekkelig INR > 2 er oppnådd. Det tar nemlig lengre tid før vitamin K-antagonisten når optimal effekt.
Dette svaret er feil
Den optimale effekten inntreffer allerede i løpet av noen få dager.
Dette svaret er feil
Dette svaret er feil
Å overlappe med lavmolekylært heparin er ikke indisert ved bruk av DOAK. Dette er fordi begge medikamentgruppene har en lignende halveringstid. Postoperativ behandling med lavmolekylært heparin vil gi en lignende effekt som å fortsette med apiksaban.
Trykk på (X) for å prøve på nytt.
Dette svaret er feil
Hvis apiksaban startes på nytt umiddelbart etter operasjonen, øker blødningsrisikoen. Vi må utsette oppstarten til 24 timer etter operasjonen.
Dette svaret er feil
Dette svaret er feil
Trykk på (X) for å prøve på nytt.
Dette svaret er riktig
Nedsatt nyrefunksjon medfører ikke umiddelbart økt risiko for trombotiske hendelser hos pasienten. Selv om det påvirker clearance av enkelte antikoagulantia.
Dette svaret er feil
Andexanet Alfa er en antidot for visse DOAK, men er ikke effektiv som antidot for VKAs.
Dette svaret er riktig
Apiksaban hemmer faktor Xa, det er mest hensiktsmessig å vurdere blødningsrisikoen med en anti-Xa-screening. Dette gjøres imidlertid nesten aldri.
Dette svaret er feil
Trykk på (X) for å prøve på nytt.
Trykk på (X) for å prøve på nytt.
Dette svaret er feil
Dette svaret er feil
Dette setter pasienten i risiko for venøs tromboembolisme (VTE). For å forhindre VTE er overgangsbehandling anbefalt (men ikke med lavmolekylært heparin ved bruk av DOAK som du har sett tidligere).
For pasienter med lave doser vitamin K-antagonister ønsker vi å oppnå en INR på 2.0-3.0. Hvilket intervall bruker vi for pasienter med høye doser?
Dette svaret er riktig
Trykk på (X) for å prøve på nytt.
Dette svaret er feil
Kneoperasjoner har en middels risiko for blødning. For apiksaban er det tilstrekkelig å slutte 1 dag før operasjonen. Lengre seponering øker risikoen for trombose. Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon, bør vi slutte med apiksaban 36 timer før operasjonen. Vet du hvorfor?
Dette svaret er feil
Reoppstart av apiksaban 48 timer etter operasjonen øker risikoen for trombose, ettersom han ikke får behandling for atrieflimmeren tidsnok.
Dette svaret er feil
Kneoperasjoner har en middels risiko for blødning. For apiksaban er det tilstrekkelig å slutte 1 dag før operasjonen. Lengre seponering øker risikoen for trombose. Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon, bør vi slutte med apiksaban 36 timer før operasjonen. Vet du hvorfor?
Dette svaret er riktig
Cofact, også kjent som protrombinkompleks, er en blanding av ulike koagulasjonsfaktorer som hemmes av antikoagulantia. Vitamin K-antagonistenes hemming av koagulasjonsfaktorer kan motvirkes ved å tilføre flere koagulasjonsfaktorer. Cofact er et godt alternativ dersom fytomenadion ikke var effektivt nok.