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Nomenclatura de éteres
Cenia Almazán
Created on April 8, 2024
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Transcript
nomenclatura IUPAC
Éteres
Nombrando las principales moléculas
éteres
Los éteres son moléculas de estructura similar al agua y alcoholes. Estados de agregación: 1 a 5 C - gaseoso 6 a 15/18 C- líquidos Muy pocos se presentan en estado sólido
propiedades físicas
Los éteres presentan unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar. Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como disolventes inertes en numerosas reacciones.
La importante solubilidad en agua se explica por los puentes de hidrógeno que se establecen entre los hidrógenos del agua y el oxígeno del éter.
Dietil éter
Punto de ebullición = 35ºC Solubilidad agua = 7,5 g/100ml
NOMENCLATURA
Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente..
Etoxietano
1-Metoxibutano
Metoxietano
1-Etoxi-3-metilciclohexano
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2-Metoxipentano
NOMENCLATURA
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Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
Butilmetil éter
Dietil éter
Etilmetil éter
Metilpentil-2-éter
Etil-3-metilciclohexil éter
NOMENCLATURA
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Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.
Oxaciclobutano
Oxaciclopropano
¡Gracias!
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