PCR

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

Es una técnica de ingeniería genética

Se utiliza para amplificar (mediante la replicación) un fragmento de ADN utilizando ADN polimerasas, con el objetivo de obtener muchas copias. La técnica utiliza altas temperaturas para separar las dos cadenas de la doble hélice de ADN y requiere de ADN polimerasas termorresistentes (de microorganismos termófilos). Necesita la adición de dos cebadores ( también conocidos como primers) que señalan los extremos de la secuencia que será copiada por la ADN polimerasa.

El proceso repite un ciclo con tres etapas: 1. Desnaturalización Se aumenta la temperatura hasta 95 ºC para separar las dos cadenas complementarias del ADN que se quiere amplificar. 2. Alineamiento o unión de los cebadores Se baja la temperatura para que se produzca la unión de los dos cebadores. 3. Elongación Se vuelve a elevar la temperatura y, gracias a la ADN polimerasa termófila, se van uniendo los desoxirribonucleótidos.