ELA

Ainara Medina Rodríguez

ELA

Esclerosis lateral amiotrófica.(enfermedad de Lou Gehrig)

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Conclusiones

12.

ELA

Índice

Prevención

8.

Introducción

1.

9.

Resumen y conclusión

Tipo de enfermedad

2.

Síntomas y signos clínicos

3.

Pruebas complementarias y diagnóstico

4.

Tratamiento

5.

Efectos secundarios

6.

Pronóstico

7.

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Fisiología

INTRODUCCIÓN

Es una enfermedad del sistema nervioso, de las neuronas en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos voluntarios. Es decir que hace que pierdas el control muscular.

2. Tipo de enfermedad

Se trata de una enfermedad crónica letal. Es esporádica, sólo se producen en casos puntuales o aislados en la población. Es una enfermedad genética, en el 10% de los casos. Y es degenerativa del tipo neuromuscular. Se origina cuando las células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, con lo que se provoca una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal.

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3.

Síntomas y signos clínicos

Se presenta a partir de los 50 años, pero pueden aparecer en personas más jóvenes. Hay pérdida de la fuerza muscular y la coordinación. Los músculos se debilitan a la vez que mueren más células nerviosas. Afectando la masticación, la deglución, el habla y la respiración.Generalmente, no hay dolor en las primeras etapas de la ELA y es poco común en las etapas avanzadas. No suele afectar el control de la vejiga, ni a los sentidos, (gusto, olfato, tacto y oído). Tambien se puede presentar demencia. La debilidad muscular comienza en una parte del cuerpo, y se extiende al resto del cuerpo , hasta que conduce a lo siguiente:

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Otros hallazgos incluyen: Depresión. Calambres musculares. Espasticidad, rigidez muscular. Fasciculaciones, contracciones musculares. Pérdida de peso.

Dificultad para levantar cosas, subir escaleras y caminar. Dificultad para respirar. Dificultad para tragar, asfixia con facilidad, babeo o náuseas Caída de la cabeza debido a la debilidad de los músculos del cuello. Problemas del habla, como un patrón de discurso lento o anormal (arrastrando las palabras). Cambios en la voz, ronquera.

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4.PRUEBAS COMPLEMENTARIAS Y DIAGNÓSTICO

A falta de una prueba específica que diagnostique la enfermedad, el proceso para llegar al diagnóstico difícil. Se hará un examen físico y se redactará una historia detallada con los signos y síntomas observados. Se pensará que puede ser una enfermedad neurodegenerativa, y derivará al Servicio de Neurología. Tiene síntomas similares a otras enfermedades, por ello algunas pruebas para descartar otras enfermedades son:

• Electromiografía
• Estudio de conducción nerviosa
• Análisis de sangre y orina
• Punción lumbar
• Biopsia muscular
• Biopsia del nervio

PROTEÍNA BASURA

Se ha descubierto evidencia de que una posible causa del tipo hereditario de ELA es la acumulación en las neuronas motoras de 'proteínas basura', proteínas sin ninguna función que se acumulan indebidamente e impiden el funcionamiento correcto de la célula.

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5. Tratamiento

No existe cura para el ELA. Existen medicamentos que frenan un poco el progreso.Al afectar la movilidad, el habla y respirar,las terapias pueden ayudar. Los enfermos pueden beneficiarse de la fisioterapia por la debilidad muscular y de diferentes fármacos por dolor, calambres musculares, estreñimiento, insomnio o depresión. Por la dificultad para pronunciar se solicita ayuda de logopedas o amplificadores de voz o comunicadores. La adaptación del enfermo y su familia a este proceso discapacitante requiere el apoyo de un equipo multidisciplinar

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6.Efectos secundarios

De medicamentos

Del riluzol: mareos, afecciones gastrointestinales y problemas de hígado. Se controlará la función hepática con análisis de sangre periódicos.Del edaravona: moretones, dolores de cabeza y dificultades para caminar. Relyvrio: diarrea, dolor abdominal, náuseas e infección de las vías respiratorias superiores.

PRONÓSTICO

Estas personas pierden la capacidad de cuidarse a ellos mismos. Usualmente acaban falleciendo debido a problemas respiratorios. La mitad de personas con ELA fallecen tras 14-18 meses tras ser detectada la enfermedad. 1 de cada 4 personas viven más de 5 años. Aún así, existen personas que han llegado a vivir más de 10 años ayudadas por un respirador artificial u otro dispositivo.

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Steven Hawking

Caso particular

Se le diagnóstico ELA a los 21 años. Era muy probable que no llegara hasta los 30. Aún así, sobrevivió durante 55 años, convirtiéndose en la esperanza de miles afectados por ELA. El diagnóstico a edad muy temprana jugó a su favor. Durante un momento parecía que su enfermedad se había detenido. De todos modos, la razón detrás de la supervivencia de Hawking sólo se basa en teorías, debido a que se desconocen detalles de las intervenciones, el tratamiento o la asistencia médica que recibía el físico.

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Edad

Genética

El riesgo aumenta después de los 75 años. Es más común entre 60 y 85 años.

Alrededor del 10% de personas tienen ELA hereditaria. La mayoría de los hijos de personas con ELA heredada tienen un 50 % de probabilidades de heredar el gen.

Prevención

Estos son algunos de los factores de riesgo:

Sexo

Antes de los 65 años, es más común que la padezcan hombres. Esta diferencia desaparece tras los 70 años.

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9.Conclusiones

Resumen

El ELA es una enfermedad degenerativa que afecta a las neuromotoras y que hace que con el tiempo pierdas la movilidad gradualmente de todo el cuerpo. Por ello las personas con ELA acaban muriendo por dos motivos principales, porque pierden la capacidad de comer y respirar. No existe ninguna cura, sólo medicamentos que ayudan a retrasar el progreso de la enfermedad. También serán necesarias ayudas de fisioterapeutas y de otros profesionales.

Durante mi investigación, me di cuenta de la triste realidad que viven los pacientes con ELA. Le quitan su movilidad gradualmente, haciendo imposible sobrevivir sin ayudas. No hay ninguna cura ni conocimiento exacto por lo que aparece la enfermedad. El desconocimiento del ELA hace que se diagnostique tardíamente y la esperanza de vida tras ser diagnosticada es relativamente corta. Debido a esto es necesario seguir con su investigación hasta poder encontrar una cura.

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Sitios web

https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/amyotrophic-lateral-sclerosis/symptoms-causes/syc-20354022 https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000688.htm https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/amyotrophic-lateral-sclerosis/diagnosis-treatment/drc-20354027 https://www.20minutos.es/salud/identifican-un-posible-origen-esclerosis-lateral-amiotrofica-5229873/ https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/esclerosis-lateral-amiotrofica

Fin

Gracias por escuchar

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Puede ser a ciertos metales o sustancias químicas, lesiones traumáticas, infecciones virales o esfuerzo intenso.

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Las mujeres que fuman parecen tener un riesgo incluso mayor, especialmente tras la menopausia.

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