Malalties genètiques
wiam.kenfaui
Created on March 24, 2024
Over 30 million people build interactive content in Genially.
Check out what others have designed:
WWII JUNE NEWSPAPER
Presentation
AUSSTELLUNG STORYTELLING
Presentation
HISTORY OF THE EARTH
Presentation
3 TIPS FOR AN INTERACTIVE PRESENTATION
Presentation
49ERS GOLD RUSH PRESENTATION
Presentation
INTERNATIONAL EVENTS
Presentation
THE EUKARYOTIC CELL WITH REVIEW
Presentation
Transcript
Presentació
Wiam Kenfaui Amran
Malalties genètiques
7. Bibliografia
6. Conclusions
5. Tractament
4. Exemples de malalties genètiques
3. Definició específica
2. Definició general
1. Objectius
ÍNDEX
Comprendre la naturalesa de les malalties genètiques
Explorar els mecanismes subjacents a aquestes malalties
Identificar exemples concrets de malalties genètiques
Examinar les opcions de tractament disponibles per a aquestes malalties
Comprendre l'impacte psicològic, social i emocional de les malalties genètiques en els pacients i les seves famílies
1. oBJECTIUS
2. Definició general
Una malaltia és una alteració de l'estat normal de funcionament d'un organisme , que manifesta per signes i símpotmes específics. Les malalties poden tenir diverses causes, inclosos factors genètics, metabòlics,infecciosos, ambientals i comportamentals.
3.Definició específica
Les malalties genètiques són trastorns causats per anomalies o mutacions en els gens. Aquestes anomalies poden ser heretades dels pares o sorgir de mutacions noves. Les malalties genètiques poden afectar qualsevol part del cos i poden manifestar-se en una àmplia gamma de símptomes , des de lleus fins a greus. Aquestes malalties poden ser autosòmiques dominants , autosòmiques recessives, ligades al cromosoma X o causades per alteracions en els cromosomes
4. Exemples de malalties genètiques
Sindrome de Down:
També coneguda com a trisomia 21, és una anomalia cromosòmica causada per la presècia d'un cromosoma 21 extra. Aixó pot portar a característiques físiques distintives, discapacitat intel·lectual i una sèrie de problemes de salut associats.
Distrofia muscular de Duchenne:
És una malaltia genètica hereditària que afecta els músculs. És causada per una mutació en el gen DMD, que codifica la proteïna distrofina. Els pacients amb distrofia muscular de Duchenne experimenten debilitat muscular progressiva i pèrdua de la funció muscular amb el temps
El tractament de les malalties genètiques varia segons el trastorn específic i els seus símpotmes. Algunes opcions de tractament inclouen teràpia gènica, medicaments per gestionar símpotmes, intervencions quirúrgiques i teràpies de suport per millorar la qualitat de vida dels pacients.
5. Tractament
Les malalties genètiques presenten una gamma diversa de transtorns que poden afectar a les persones de diferents maneres. Entendre la base genètica d'aquestes malalties és crucial per al diagnòstic i el desenvolupament de tractaments eficços. A més, es important considerar els impactes psicològics , socials i emocionals d'aquests trastorns en els pacients i les seves famílies
6. Conclusions
https://rarediseases.info.nih.gov/https://www.who.int/genomics/en/https://www.acmg.net/ACMG/Medical-Genetics-Resource-Directory/ACMG/MedicalGeneticsResourceDirectory.aspxhttps://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php?lng=EN https://www.omim.org/ https://www.geneticalliance.org/https://www.eshg.org/index.php?id=35 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1116/https://www.ashg.org/education/
9. Proceso
7. bIBLIOGRAFIA
¡Gràcies!