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Correlaciones clínicas Histo #1
Pao Ov
Created on February 28, 2024
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Transcript
Correlaciones Clínicas
Propagación de S. Aureus a través de tejido conjuntivo por secreción de Hialuronidasa (degrada el ácido hialurónico) y convierte el gel del MEC en líquido
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Correlaciones Clínicas
Defecto en la lámina que no permite filtración de proteínas a orina en túbulos proximales de las nefronas
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Correlaciones Clínicas
Deficiencia de Vitamina C. Cadenas alfa de tropocolágeno no pueden formar hélices estables y no se forman fibrillas.
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Correlaciones Clínicas
Deficiencia de enzima Hidroxilasa y de colágeno tipo V. Fibras de colágeno anormales.
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Correlaciones Clínicas
Malformación de colágeno XVII. Forma ampollas por adherencia incompleta del epitelio al tejido conjuntivo
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Correlaciones Clínicas
Malformaciones de colágenos tipo II y XI. Defecto en formación de hueso y tejido conectivo.
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Correlaciones Clínicas
Defecto en gen de cromosoma 15 que codifica la fibrilina. Las fibras elásticas no se forman adecuadamente.
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Correlaciones Clínicas
Defecto en dineína ciliar, la cual no proporciona energía para la flexión de cilios y no permite movimiento.
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Correlaciones Clínicas
Anomalía en desarrollo ciliar de condrocitos (cilios cortos, expansion bulbosa y transporte intraciliar retrógado interrumpido). Condrogénesis y osteogénesis anormales
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Correlaciones Clínicas
Anticuerpos contra desmogleina 1, causando enfermedad ampollosa donde se pierde la adhesión de los queratinocitos en la superficie de la epidermis.
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Correlaciones Clínicas
Ciliopatía genética letal. Anomalía en proteínas que codifican la ciliogénesis. Afecta Gen MKS1
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Anticuerpos contra proteínas desmosómicas, alterando adherencia celular. Caracterizada por ampollas generalizadas y pérdida de LEC.
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Malformación de placoglobinas y desmoplaquinas. Implica arritmia ventricular Derecha.
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Déficit desmosómico. Caracterizado por arritmia ventricular Izquierda.
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Mutación en genes que codifican las Conexinas. Ligada al cromosoma X.
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Proceso patológico donde un epitelio se transforma en otro. Ej. Epitelio pseudoestratificado ciliado bronquial se convierte en plano estratificado.
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Tumor maligno con origen epitelial
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Tumor maligno originado en glándulas
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Cáncer que se origina en derivados de células mesenquimatosas
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Incapacidad de sintetizar la cadena beta de la integrina de los leucocitos lo que disminuye su adhesión a las células endoteliales
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Tipo de tumor inflamatorio que consta fundamentalmente de macrófagos (Exceso de células de Langerhans)
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Cáncer agresivo de crecimiento rápido causado por el Virus del Polioma de Merkel.
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Ausencia de producción de melanina por defecto genético en la síntesis de tirosinasa
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Defecto genético en el que hay mucha sensibilidad a radiación UV y hay quemaduras graves incluso en exposición corta
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Mayor proliferación de queratinocitos, con ciclo celular acelerado. Se acumulan los queratinocitos en estrato córneo.
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Crecimientos epidérmicos benignos causados por infección de queratinocitos por VPH
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Neoplasia maligna originada en estrato basal de epidermis.
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Cáncer originado en queratinocitos, es el segundo más común.
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Cáncer cutáneo prevalente en piel clara. Originado por melanocitos transformados que se asocian a exposición excesiva al sol
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Enfermedad inflamatoria crónica que afecta glándulas sebáceas y folículos pilosos, por obstrucción causada por acumulación de sebo y restos queratínicos
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Infección micótica en la que el pelo se convierte quebradizo y se vuelve blanco.
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Efecto de la histamina liberado por mastocitos. Tumefacción de mucosa causa sensación de obstrucción nasal
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Exceso de mastocitos. Se manifiesta con urticaria pigmentosa
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Diabetes Mellitus tipo II; Resistencia a la insulina; Problemas cardiovasculares; hígado graso; inflamación crónica de tejido adiposo.
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Acumulación y almacenamiento de grasa en adipocitos, aumenta su tamaño hasta 4 veces.
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Forma más grave de obesidad producida por exceso en número de adipocitos
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Pérdida intensa de tejido muscular y adiposo. Se debe a la reducción de la gota de grasa de los adipocitos blancos. Aumento de actividad de lipasa
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Tumor benigno de adipocitos
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¡Quiz finalizado!
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