FARMACOCINÉTICA

Farmacocinética

Introducción

Distribución

Biodisponilidad

Interacción

Conclusión

¿Que es ?

estudia lo que ocurre con un fármaco desde que ingresa en un organismo hasta que es totalmente eliminado de él.

EL VIAJE DEL FARMACO POR EL ORGANISMO

L A D M E

LADME, abreviatura de Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción es el modelo que explica el proceso que hace un fármaco desde el momento de ingerirlo.

LIBERACIÓN

Primero...

Para finalizar

Exipientes

Dependiendo del grado de integración del principio activo en la formulación oral, tardará más o menos tiempo en liberarse. De este modo, los fármacos que tomamos en forma de solución oral, ya van disueltos en agua, por lo que llevarán ventaja a las cápsulas y los comprimidos.

Al tomar un medicamento por vía oral, lo primero que tiene que ocurrir es que se libere de la forma farmacéutica de la que forma parte (cápsula, comprimido, solución o granulado) y se disuelva en el medio.

Los excipientes, que son los compuestos inactivos que se incorporan a la formulación oral para dar cuerpo y forma (lactosa, sacarosa, sorbitol, almidón…), también pueden influir en la liberación del fármaco.

Absorción

Una vez disueltos, avanzan por el organismo como si fueran alimentos y se van absorbiendo a lo largo del aparato digestivo. Aunque la absorción se puede producir en cualquier zona, el intestino delgado es el tramo del tracto gastrointestinal especializado en ello, debido a sus características fisiológicas que le confieren mayor superficie activa de absorción. Por tanto, este paso dependerá tanto del estado del intestino del paciente como de las propiedades físicoquímicas del fármaco (grado de ionización, solubilidad, pH, etc.).

Distribución

La distribución del fármaco en los tejidos y sitios especiales dependerá del grado de unión a las proteínas plasmáticas, el flujo sanguíneo, luz capilar, grado de turgencia y de las características del endotelio capilar.

Metabolismo

Proceso de sometimiento

42.5%

hombres

12.8%

mujeres

Metabolismo en el hígado

En el hígado, el metabolismo puede tener lugar mediante dos tipos de reacciones: Las reacciones de fase I que incluyen reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis destinadas a convertir las sustancias que van a ser eliminadas en más polares y más hidrosolubles.

Filtracion glomerular

Excresión

Reabsorción tubular

Renal

Secreción tubular

Por tanto, el viaje del fármaco por nuestro organismo se compone de una serie de procesos encadenados, algunos favorecen su absorción y otros la entorpecen, pero es precisamente este equilibrio lo que hace posible que los fármacos nos curen sin destruirnos.

Unión a proteinas

Farmacos bases

Farmacos Acidos

ALBÚMINA

Glucoproteina

Union a proteinas

Se unen a proteinas plasmatica

La unión es menor y reversible

Biodisponibilidad

Es el grado y la velocidad con que una forma activa el fármaco a uno de sus metabolitos accede a la circulación y alcanza de esta manera su lugar de acción.

Interacciones Medicamentosas

Administración de varios fármacos simultáneos, posibilitando la interacción con ellos

Interacción con alimentos

ALIMENTO-MEDIMENTO

AFECTACIÓN

ALteración a nivel de la absorción ,distribución,metabolismo o excresión del fármaco

Modificanen la concentración del fármacoen el organismo, lo que puede hacer que su efecto aumente , disminuyao se retrase

Entrelazamiento de proteinas, nutrirntes y demás del cuerpo con los medicamentos

TOXICIDAD

Pueden ser por sobredosis:Accidental (un error por parte del médico o la persona que toma el medicamento) La intencional (homicida o suicida)

Factor principal de riesgo

¿EN QUÉ CONSISTE Y CUÁL ES SU IMPORTANCIA ?

Y CONTINUAMOS CON LA ...

FARMAC DINÁMICA

Es una proteína de fase aguda que se encuentra en el plasma. Es una glicoproteína alfa-globulina y está modulada por dos genes polimórficos. Se sintetiza principalmente en los hepatocitos y tiene una concentración plasmática normal de entre 0,6 y 1,2 mg/ml.