GRUPOS FUNCIONALES
Grupos funcionales
Alqueno
Alquinos
G.F. con enlaces múltiples C-C
Areno
GRUPOS FUNCIONALES
Grupos funcionales
Alqueno
Alquinos
G.F. con enlaces múltiples C-C
Areno
GRUPOS FUNCIONALES
Eteres
G.F. con carbono unido con un enlace sencillo a un átomo electronegativo
Alogenuros
Orgafosfatos
Alcoholes
Aminas.
Tioles
tipos de alcoholes
Disulfuros
Sulfuros
GRUPOS FUNCIONALES
G.F. con un doble enlace carbono-oxigeno (grupo carbonito)
Éster
Ácidos carboxilicos
Amida
Cetona.
Tioéster
Adehito
G.F. con carbono unido con un enlace sencillo a un átomo electronegativo
es una unión química en la que un átomo menos electronegativo se une a otro átomo más electronegativo compartiendo un par de electrones de manera desigual, lo que resulta en una atracción polarizada hacia el átomo más electronegativo. Este tipo de enlace se encuentra comúnmente en moléculas covalentes
ALQUENO
Los alquenos son hidrocarburos que tienen enlace carbono-carbono en su molécula , y por eso son denominados insaturados. La formúla general es CnH2n. Se puede decir que un alqueno no es mas que un alcano que a perdido un hidrogeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.
Alcoholes
es un compuesto orgánico que contiene un grupo funcional hidroxilo (-OH) unido a un átomo de carbono saturado. Los alcoholes pueden ser clasificados según la cantidad de grupos hidroxilo que contienen y la estructura de la cadena carbonada a la que están unidos. Por ejemplo, los alcoholes primarios tienen un solo grupo hidroxilo unido a un carbono primario, los alcoholes secundarios tienen un grupo hidroxilo unido a un carbono secundario, y los alcoholes terciarios tienen un grupo hidroxilo unido a un carbono terciario.
Eteres
Los éteres se pueden considerar como derivados de los alcoholes, a los cuales se les quita el
hidrógeno del grupo alcohol (–OH) y se sustituye por un grupo alquilo, quedando el átomo de oxígeno
unido a dos átomos de carbono; por lo tanto, el grupo funcional característico de los éteres es –O– Nomenclatura de los éteres.
. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcano. Se toma como
cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. . La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos
grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter. . Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La
numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefijo oxa- seguido del nombre
del ciclo.
regla 1
regla 2
regla 3
G. F. con enlaces múltiples C-C
los alquenos los alquinos y los árenos (compuestos aromáticos) contienen doble enlace múltiples carbono-carbono; los alquinos tienen un enlace triple y los árenos enlaces sencillos y dobles alternados en un anillo de seis atomos de carbono ademas de que estos compuestos tienen similitudes químicas debido a sus semejanzas estructurales.
Aminas
Las aminas tienen un átomo de carbono unido a un nitrógeno.
clorometano
Halogenuros
es un compuesto químico que contiene uno de los elementos del grupo 17 de la tabla periódica, también conocidos como halógenos. Estos elementos son flúor, cloro, bromo, yodo y astato. Los halogenuros pueden formarse mediante la reacción de un halógeno con un metal, hidrógeno u otro compuesto. Por ejemplo, el cloruro de sodio (NaCl) y el bromuro de potasio (KBr) son ejemplos comunes de halogenuros. Se forman mediante la sustitución de un átomo de hidrógeno en un hidrocarburo alifático por un átomo de halógeno.
Disulfuros
Los disulfuros tienen átomos de carbono unidos a dos azufres unidos entre sí.
GRUPOS FUNCIONALES
En quimica orgánica los grupos funcionales son estructuras submoleculares, caracterizadas por una gran conectividad y composición especifica elemental, que confiere reactividad a la molécula que los contiene.
ALQUINOS
Los alquinos son hidrocarburos que contiene al menos un enlace triple en atomos de carbono. Los enlaces triples consisten en un enlace sigma y dos enlaces pi. La estructura lineal y la hibridacion sp de los átomos de carbono en los alquinos les proporcionan una mayor reactividad en comparacion con los alcanos y alquenos.
Los sulfuros tienen dos átomos de carbono unidos al mismo azufre.
Organofosfatos
son compuestos químicos que contienen un enlace entre un átomo de fósforo y un grupo orgánico.Contienen enlaces covalentes entre átomos de fósforo y átomos de carbono en estructuras orgánicas. son compuestos que contienen el anión fosfato (PO4^3-), que consiste en un átomo de fósforo rodeado por cuatro átomos de oxígeno. La estructura básica del anión fosfato es un átomo de fósforo central unido a cuatro átomos de oxígeno, tres de los cuales forman enlaces simples (enlaces fosfato-o) y uno de los cuales forma un doble enlace (enlace fosfato=O), creando así una estructura tetraédrica alrededor del fósforo.
GRUPOS FUNCIONALES
En quimica orgánica los grupos funcionales son estructuras submoleculares, caracterizadas por una gran conectividad y composición especifica elemental, que confiere reactividad a la molécula que los contiene.
Los alcoholes se pueden clasificar de varias maneras, pero las clasificaciones más comunes se basan en la estructura de la cadena carbonada y la cantidad de grupos hidroxilo presentes en la molécula. Aquí tienes algunas de las clasificaciones principales: 1. Por la estructura de la cadena carbonada: . 2. Por la cantidad de grupos hidroxilo: 3. Por la posición del grupo hidroxilo:
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ALQUENO
Los alquenos son hidrocarburos que tienen enlace carbono-carbono en su molécula , y por eso son denominados insaturados. La formúla general es CnH2n. Se puede decir que un alqueno no es mas que un alcano que a perdido un hidrogeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.
AROMATICOS
Los compuestos aromáticos, como el benceno, son anillos de carbono conjugados con enlaces dobles alternados con enlaces simples. La estructura del benceno se representa comunmente con un anillo hexagonal dpnde cada átomo de carbono esta unido a un átomo de hidrogeno. Los enlaces en los compuestos aromáticos son equivalentes en su mayoria y estannformados por la superposicion de lo orbitales p. lo que confiere estabilidad y resistencia a la reaccion de adición.
G. F. con enlaces múltiples C-C
los alquenos los alquinos y los árenos (compuestos aromáticos) contienen doble enlace múltiples carbono-carbono; los alquinos tienen un enlace triple y los árenos enlaces sencillos y dobles alternados en un anillo de seis atomos de carbono ademas de que estos compuestos tienen similitudes químicas debido a sus semejanzas estructurales.
Tioles
Los tioles tienen un átomo de carbono unido a un grupo -SH.
AROMATICOS
Los compuestos aromáticos, como el benceno, son anillos de carbono conjugados con enlaces dobles alternados con enlaces simples. La estructura del benceno se representa comunmente con un anillo hexagonal dpnde cada átomo de carbono esta unido a un átomo de hidrogeno. Los enlaces en los compuestos aromáticos son equivalentes en su mayoria y estannformados por la superposicion de lo orbitales p. lo que confiere estabilidad y resistencia a la reaccion de adición.
ALQUINOS
Los alquinos son hidrocarburos que contiene al menos un enlace triple en atomos de carbono. Los enlaces triples consisten en un enlace sigma y dos enlaces pi. La estructura lineal y la hibridacion sp de los átomos de carbono en los alquinos les proporcionan una mayor reactividad en comparacion con los alcanos y alquenos.
Amidas
Las amidas son moléculas similares a las aminas. Contienen el grupo amina, -NH2, unido al grupo carbonilo, C=O. Esto se conoce como el grupo funcional amida.Amidas primarias están caracterizadas por tener un átomo de hidrógeno en el nitrógeno de la función amida que no está sustituido por otro grupo. Amidas Secundarias Se caracterizan por tener dos grupos orgánicos unidos al átomo de nitrógeno de la función amida. Las amidas terciarias no se observan con frecuencia debido a la dificultad en la formación de enlaces amida con nitrógenos. Las amidas terciarias podrían referirse a moléculas que tienen tres grupos orgánicos distintos unidos al nitrógeno de una función amida
G.F. con un doble enlace carbono-oxigeno (grupo carbonito)
Los grupos carbonilo están presentes en una gran mayoría de los compuestos orgánicos y prácticamente en todas las moléculas biológicas. Estos compuestos se comportan de manera similar en varios aspectos pero difieren dependiendo de la identidad de los átomos unidos al carbono del grupo carbonilo.
Aldehídos
Aldehídos: Los aldehídos contienen el grupo funcional -CHO. Ejemplos comunes incluyen el formaldehído (HCHO) y el acetaldehído (CH₃CHO). Los aldehídos pueden actuar como reactivos en diversas reacciones orgánicas
Tioésteres
Tioésteres: Son análogos de los ésteres, pero con un átomo de azufre en lugar de oxígeno. Participan en procesos biológicos como la biosíntesis de proteínas. Ejemplos incluyen el metiltioacetato (CH₃COSCH₃).
Ésteres
Ésteres: Los ésteres se forman a través de la reacción entre un ácido y un alcohol, liberando agua. Tienen el grupo funcional -COO-. Ejemplos incluyen el acetato de etilo (CH₃COOCH₂CH₃) y el propionato de metilo (CH₃COOCH₃). Los ésteres tienen aplicaciones en la industria alimentaria y de fragancias.
Ácidos Carboxílicos
Ácidos Carboxílicos: Estos compuestos contienen el grupo funcional -COOH. Ejemplos son el ácido acético (CH₃COOH) y el ácido fórmico (HCOOH). Los ácidos carboxílicos son importantes en la formación de ésteres y participan en reacciones de hidrólisis.
Cetonas
Cetonas: Las cetonas presentan el grupo funcional -C(O)- entre dos átomos de carbono. Ejemplos incluyen la acetona (CH₃COCH₃) y la propanona (CH₃COCH₂CH₃). Las cetonas participan en reacciones de condensación y pueden ser utilizadas como disolventes.
Presentación de química orgánica grupos funcionales
natts dan
Created on February 25, 2024
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GRUPOS FUNCIONALES
Grupos funcionales
Alqueno
Alquinos
G.F. con enlaces múltiples C-C
Areno
GRUPOS FUNCIONALES
Grupos funcionales
Alqueno
Alquinos
G.F. con enlaces múltiples C-C
Areno
GRUPOS FUNCIONALES
Eteres
G.F. con carbono unido con un enlace sencillo a un átomo electronegativo
Alogenuros
Orgafosfatos
Alcoholes
Aminas.
Tioles
tipos de alcoholes
Disulfuros
Sulfuros
GRUPOS FUNCIONALES
G.F. con un doble enlace carbono-oxigeno (grupo carbonito)
Éster
Ácidos carboxilicos
Amida
Cetona.
Tioéster
Adehito
G.F. con carbono unido con un enlace sencillo a un átomo electronegativo
es una unión química en la que un átomo menos electronegativo se une a otro átomo más electronegativo compartiendo un par de electrones de manera desigual, lo que resulta en una atracción polarizada hacia el átomo más electronegativo. Este tipo de enlace se encuentra comúnmente en moléculas covalentes
ALQUENO
Los alquenos son hidrocarburos que tienen enlace carbono-carbono en su molécula , y por eso son denominados insaturados. La formúla general es CnH2n. Se puede decir que un alqueno no es mas que un alcano que a perdido un hidrogeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.
Alcoholes
es un compuesto orgánico que contiene un grupo funcional hidroxilo (-OH) unido a un átomo de carbono saturado. Los alcoholes pueden ser clasificados según la cantidad de grupos hidroxilo que contienen y la estructura de la cadena carbonada a la que están unidos. Por ejemplo, los alcoholes primarios tienen un solo grupo hidroxilo unido a un carbono primario, los alcoholes secundarios tienen un grupo hidroxilo unido a un carbono secundario, y los alcoholes terciarios tienen un grupo hidroxilo unido a un carbono terciario.
Eteres
Los éteres se pueden considerar como derivados de los alcoholes, a los cuales se les quita el hidrógeno del grupo alcohol (–OH) y se sustituye por un grupo alquilo, quedando el átomo de oxígeno unido a dos átomos de carbono; por lo tanto, el grupo funcional característico de los éteres es –O– Nomenclatura de los éteres. . Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcano. Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. . La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter. . Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefijo oxa- seguido del nombre del ciclo.
regla 1
regla 2
regla 3
G. F. con enlaces múltiples C-C
los alquenos los alquinos y los árenos (compuestos aromáticos) contienen doble enlace múltiples carbono-carbono; los alquinos tienen un enlace triple y los árenos enlaces sencillos y dobles alternados en un anillo de seis atomos de carbono ademas de que estos compuestos tienen similitudes químicas debido a sus semejanzas estructurales.
Aminas
Las aminas tienen un átomo de carbono unido a un nitrógeno.
clorometano
Halogenuros
es un compuesto químico que contiene uno de los elementos del grupo 17 de la tabla periódica, también conocidos como halógenos. Estos elementos son flúor, cloro, bromo, yodo y astato. Los halogenuros pueden formarse mediante la reacción de un halógeno con un metal, hidrógeno u otro compuesto. Por ejemplo, el cloruro de sodio (NaCl) y el bromuro de potasio (KBr) son ejemplos comunes de halogenuros. Se forman mediante la sustitución de un átomo de hidrógeno en un hidrocarburo alifático por un átomo de halógeno.
Disulfuros
Los disulfuros tienen átomos de carbono unidos a dos azufres unidos entre sí.
GRUPOS FUNCIONALES
En quimica orgánica los grupos funcionales son estructuras submoleculares, caracterizadas por una gran conectividad y composición especifica elemental, que confiere reactividad a la molécula que los contiene.
ALQUINOS
Los alquinos son hidrocarburos que contiene al menos un enlace triple en atomos de carbono. Los enlaces triples consisten en un enlace sigma y dos enlaces pi. La estructura lineal y la hibridacion sp de los átomos de carbono en los alquinos les proporcionan una mayor reactividad en comparacion con los alcanos y alquenos.
Los sulfuros tienen dos átomos de carbono unidos al mismo azufre.
Organofosfatos
son compuestos químicos que contienen un enlace entre un átomo de fósforo y un grupo orgánico.Contienen enlaces covalentes entre átomos de fósforo y átomos de carbono en estructuras orgánicas. son compuestos que contienen el anión fosfato (PO4^3-), que consiste en un átomo de fósforo rodeado por cuatro átomos de oxígeno. La estructura básica del anión fosfato es un átomo de fósforo central unido a cuatro átomos de oxígeno, tres de los cuales forman enlaces simples (enlaces fosfato-o) y uno de los cuales forma un doble enlace (enlace fosfato=O), creando así una estructura tetraédrica alrededor del fósforo.
GRUPOS FUNCIONALES
En quimica orgánica los grupos funcionales son estructuras submoleculares, caracterizadas por una gran conectividad y composición especifica elemental, que confiere reactividad a la molécula que los contiene.
Los alcoholes se pueden clasificar de varias maneras, pero las clasificaciones más comunes se basan en la estructura de la cadena carbonada y la cantidad de grupos hidroxilo presentes en la molécula. Aquí tienes algunas de las clasificaciones principales: 1. Por la estructura de la cadena carbonada: . 2. Por la cantidad de grupos hidroxilo: 3. Por la posición del grupo hidroxilo:
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Los alquenos son hidrocarburos que tienen enlace carbono-carbono en su molécula , y por eso son denominados insaturados. La formúla general es CnH2n. Se puede decir que un alqueno no es mas que un alcano que a perdido un hidrogeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.
AROMATICOS
Los compuestos aromáticos, como el benceno, son anillos de carbono conjugados con enlaces dobles alternados con enlaces simples. La estructura del benceno se representa comunmente con un anillo hexagonal dpnde cada átomo de carbono esta unido a un átomo de hidrogeno. Los enlaces en los compuestos aromáticos son equivalentes en su mayoria y estannformados por la superposicion de lo orbitales p. lo que confiere estabilidad y resistencia a la reaccion de adición.
G. F. con enlaces múltiples C-C
los alquenos los alquinos y los árenos (compuestos aromáticos) contienen doble enlace múltiples carbono-carbono; los alquinos tienen un enlace triple y los árenos enlaces sencillos y dobles alternados en un anillo de seis atomos de carbono ademas de que estos compuestos tienen similitudes químicas debido a sus semejanzas estructurales.
Tioles
Los tioles tienen un átomo de carbono unido a un grupo -SH.
AROMATICOS
Los compuestos aromáticos, como el benceno, son anillos de carbono conjugados con enlaces dobles alternados con enlaces simples. La estructura del benceno se representa comunmente con un anillo hexagonal dpnde cada átomo de carbono esta unido a un átomo de hidrogeno. Los enlaces en los compuestos aromáticos son equivalentes en su mayoria y estannformados por la superposicion de lo orbitales p. lo que confiere estabilidad y resistencia a la reaccion de adición.
ALQUINOS
Los alquinos son hidrocarburos que contiene al menos un enlace triple en atomos de carbono. Los enlaces triples consisten en un enlace sigma y dos enlaces pi. La estructura lineal y la hibridacion sp de los átomos de carbono en los alquinos les proporcionan una mayor reactividad en comparacion con los alcanos y alquenos.
Amidas
Las amidas son moléculas similares a las aminas. Contienen el grupo amina, -NH2, unido al grupo carbonilo, C=O. Esto se conoce como el grupo funcional amida.Amidas primarias están caracterizadas por tener un átomo de hidrógeno en el nitrógeno de la función amida que no está sustituido por otro grupo. Amidas Secundarias Se caracterizan por tener dos grupos orgánicos unidos al átomo de nitrógeno de la función amida. Las amidas terciarias no se observan con frecuencia debido a la dificultad en la formación de enlaces amida con nitrógenos. Las amidas terciarias podrían referirse a moléculas que tienen tres grupos orgánicos distintos unidos al nitrógeno de una función amida
G.F. con un doble enlace carbono-oxigeno (grupo carbonito)
Los grupos carbonilo están presentes en una gran mayoría de los compuestos orgánicos y prácticamente en todas las moléculas biológicas. Estos compuestos se comportan de manera similar en varios aspectos pero difieren dependiendo de la identidad de los átomos unidos al carbono del grupo carbonilo.
Aldehídos
Aldehídos: Los aldehídos contienen el grupo funcional -CHO. Ejemplos comunes incluyen el formaldehído (HCHO) y el acetaldehído (CH₃CHO). Los aldehídos pueden actuar como reactivos en diversas reacciones orgánicas
Tioésteres
Tioésteres: Son análogos de los ésteres, pero con un átomo de azufre en lugar de oxígeno. Participan en procesos biológicos como la biosíntesis de proteínas. Ejemplos incluyen el metiltioacetato (CH₃COSCH₃).
Ésteres
Ésteres: Los ésteres se forman a través de la reacción entre un ácido y un alcohol, liberando agua. Tienen el grupo funcional -COO-. Ejemplos incluyen el acetato de etilo (CH₃COOCH₂CH₃) y el propionato de metilo (CH₃COOCH₃). Los ésteres tienen aplicaciones en la industria alimentaria y de fragancias.
Ácidos Carboxílicos
Ácidos Carboxílicos: Estos compuestos contienen el grupo funcional -COOH. Ejemplos son el ácido acético (CH₃COOH) y el ácido fórmico (HCOOH). Los ácidos carboxílicos son importantes en la formación de ésteres y participan en reacciones de hidrólisis.
Cetonas
Cetonas: Las cetonas presentan el grupo funcional -C(O)- entre dos átomos de carbono. Ejemplos incluyen la acetona (CH₃COCH₃) y la propanona (CH₃COCH₂CH₃). Las cetonas participan en reacciones de condensación y pueden ser utilizadas como disolventes.