Ev. 1 Mapa Mental

Universidad Autónoma de Nuevo León Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

Evidencia 1. Mapa mental SI inmunidad innata vs inmunidad adquirida

Nombre: Alexa Ximena Reyna Díaz 2036171 Grupo: 92 UA Inmunología Aplicada DR. Cesar Dávila Martínez

Campus de ciencias agropecuarias, Gral Escobedo N.L. 06 - 08 - 24

Inmunidad innata VS Inmunidad adquirida

Inmunidad celular

Epitelio

Sistema Inmune

Inmunidad Innata

Inmunidad adquirida

Sistema del complemento

Inmunidad humoral

Neutrofilos (polimorfonucleares)

Macró fagos

Citoquinas

Receptores tipo TOLL

Celulas Nk

Bibliografías

• Cremallera PF.(2009)Complemento y defensa inmune: de la inmunidad innata a las enfermedades humanas.Immunol Lett, 126 (2009), págs. 1-7 http://dx.doi.org/10.1016/j.imlet.2009.07.005 | Medline
• Abbas Abul K..(s.f.)Litchman Andrew Propiedades generales de las respuestas inmunes.Inmunología celular y molecular, quinta edición, págs. 3-16 EE.UU. Elsevier Science, Capítulo 1;pag

• Imler JL, Ferrandon D..(2011)La inmunidad innata, ganadora del Premio Nobel 2011, Med Sci (París), 27 (2011), pp. 1019-1024.
• Abbas Abul K..(s.f.)Litchman Andrew Propiedades generales de las respuestas inmunes.Inmunología celular y molecular, quinta edición, págs. 318-344 EE.UU. Elsevier Science, Capítulo 14 ;pag

Respuesta Inmune celular

receptor (TCR) y es activado proliferando y diferenciándose a linfocitos T efectores y de memori

Los linfocitos T no activados o naive recirculan a través de los linfonodos continuamente. Cuando este linfocito T encuentra su antígeno en el ganglio lo reconoce a través de su receptor (TCR) y es activado proliferando y diferenciándose a linfocitos T efectores y de memoria

Reconocimiento

T CD4+ (helper): TH1 y TH2, ambos subconjuntos provienen de un línea común de linfocitos T CD4+ que se diferencian hacia TH1 en presencia de interleuquina 12 (IL12) y amplificado por interferón gamma (INFγ) y hacia TH2 en presencia de IL 4 ( 7 ).

NK

Producen grandes cantidades de interferón gama (INFγ) que potencian la función fagocítica del macrófago.

Las células NK controlan inicialmente infecciones virales y otros agentes intracelulares mediante la secreción de perforinas y granzimas .

Th2

Es estimulada por la presencia de alérgenos y helmintos que inducen la secreción de IL4. Estos linfocitos TH2 secretan IL4 e IL13 que inducen el cambio de clase en el linfocito B hacia la producción de anticuerpos de tipo IgE (que media la inmunidad antihelmintos y las reacciones alérgicas). Los linfocitos TH2 también secretan IL5 que inducen la maduración y llegada de eosinófilos

Conclusión

Es de vital importancia ambas respuestas inmunologicas para mantener una homeostasis y conbatir enfermedades. La inmunidad innata y la adquirida aunque son diferntes sus mecanismos de respuesta trabajan en equipo ya que tienen celulas que actuan en ambos mecanismos, asi como de una respuesta depende de otra para lograr su proposito de atacar organismos desconocidos y mantener un equilibrio en cuanto a la salud.

Respuesta inmune humoral

Las células B residen y circulan en los linfonodos y bazo, al encontrar su antígeno, al cual es específico, se une a través de su receptor (BCR) IgM+ e IgD+ e induce la activación del linfocito B que se traduce en:

• Activación y posterior producción de anticuerpos (inicialmente IgM y luego IgG, IgE o IgA).
• Internalización del antígeno y posterior presentación antigénica. El linfocito B entonces se torna en una APC que presenta el antígeno a su linfocito T helper específico quien secreta citoquinas

Inmunidad humoral

La inmunidad humoral constituye el principal mecanismo de defensa frente a infecciones bacterianas. Los anticuerpos o Inmunoglobulinas (Ig)

Las inmunoglobulinas reconocen y neutralizan los microorganismos mediante su región variable, gatillándose posteriormente diferentes mecanismos efectores para su eliminación (activación del complemento, opsonización

Sus principales funciones son la Fagocitosis y la Lisis de microorganismos precozmente frente a la infección. Posterior al englobamiento y fagocitosis del microorganismo su destrucción se realiza mediante sus gránulos que contienen enzimas presentes en los lisosomas y fagolisosomas.

Enlace

Th17

Es generada por el estímulo de la IL23 que induce su diferenciación caracterizada por la secreción de IL17 (A y F), la cual gatilla efectos proinflamatorios tisulares y reclutamiento de neutrófilos cuyo rol fisiológico sería la defensa contra algunos microorganismos como Klebsiella pneumoniae y Borrelia burgdorferi entre otros.

Tiene un rol en autoinmunidad.

Epitelio

Impiden el ingreso de patógenos, constituyendo una Barrera física:flujo de aires o fluidos Barrera química: ácidos grasos y defensinas de la piel, enzimas como la lisozima de lágrimas, sudor, saliva, la pepsina del intestino y el pH ácido del estómago.

El SIA posee dos tipos de respuestas inmunes: Inmunidad Humoral e Inmunidad Celular

Los macrófagos se encargan de la presentación de antígenos la cual se realiza en base a las moléculas de Histocompatibilidad (MHC) clase I y II. El macrófago además secreta citoquinas que activan al propio macrófago a realizar más eficientemente sus funciones e inducen efectos proinflamatorios. También constituye una conexión entre la inmunidad innata y adquirida

Figura Opsonización y fagocitosis Traducido de: Elsevier. Abbas et al: cellular and Molecular Inmunology 6e - www.studentconsult.com

Th1

TH1 es estimulada por bacterias intracelulares, virus, algunos parásitos y antígenos proteicos administrados con fuertes adyuvantes que inducen la secreción de IL12 por parte de los macrófagos.

Estimulan el crecimiento y diferenciación de los linfocitos y monocitos hacia células efectoras involucradas en la eliminación eficiente de los microorganismos y tiene un rol fundamental en la inflamación. Tiene la capacidad de actuar en diferentes células y en respuesta innata y adquirida.

Las citoquinas pueden estimular el desarrollo de células hematopoyéticas y además algunas poseen efectos inhibitorios.

• Lisis de microorganismos: mediante la formación del complejo de ataque de membrana (MAC) formado por C5 a C9 que produce canales en la membrana celular generando la lisis osmótica del patógeno.

• Opsonización de patógenos: al estar presente C3b y C4b sobre la superficie de las células se facilita la destrucción del patógeno por parte de las células fagocíticas.

• Producción de péptidos proinflamatorios: C3a, C4a C5a aumentan la permeabilidad capilar facilitando la llegada de células y potenciando la inflamación.

• Solubilización de complejos inmunes: C3b y C4b participan en la remoción de complejos inmunes evitando su depósito en tejidos.

• Activación de linfocitos: C3d y C4d se unen a los linficitos B (vía CR2) potenciando la estimulación del linfocitos B al actuar como correceptor.

Inmunidad celular

Linfocitos T CD4+ cuya principal función es la secreción de citoquinas y los linfocitos T CD8+ que eliminan células infectadas y tumorales.

Es mediada por linfocitos T Microorganismos intracelulares (virus y algunas bacterias

Receptores tipo Toll (RTT)

La interacción entre los RTT y los PMM (presente en los patógenos)

induce secreción de citoquinas (en especial interferón alfa) e inducción de moléculas coestimulatorias

1. inmune innato

2. inmune adquirido

CELULA DENDRITICA

Introducción

La inmunidad es la capacidad del organismo para defenderse de agentes patogenos. Existe una gran variacion de patogenos contra los que se combate a diario. Existen dos tipos diferentes de respuestas inmunes que estan mediadas por diferentes factores Inmnudidad innata es una respuesta rapida y no especifica Inmunidad adaptativa es especifica por lo que es tardia .