Línea del tiempo, Genética

Genética

1865-2023

Alondra Esthela Montañéz González, Liliana Carolina Vázquez de Hoyos, Sebastian Castañeda Marentes

1972

1953

1983

1869

1902

1996

Francis Crick

Walter Fiers

1959

Barbara McClintock

Johan Friedrich Miescher

1865

1900

1995

Sir Archibald Edward Garrod

Sir Ian Wilmut

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Severo Ochoa

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Gregor Johann Mendel

Craig Venter

Hugo Marie de VriesCarl Correns Erich Tschermak von Seysenegg William Bateson

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Genética

1865-2023

2004-2005

2009

2012

2003

2007

Secuenciación de Nueva Generación

Elizabeth Blackburn

2006

Proyecto Genoma Humano

Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier.í

Mario R. Capecchi , Sir Martin J. Evans y Oliver Smithies.

Atlas del genoma del cáncer y GTEx

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Génetica

1865 - 2023

2017

2020 - 2021

Glóbulos blancos

Vacunas de ARN.

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Génetica en MÉxico

Las primeras investigaciones acerca de la genética de las poblaciones humanas en México se iniciaron en 1949. En 1977, México inició el cribado neonatal, incluyendo pruebas para detectar errores congénitos del metabolismo como la fenilcetonuria, galactosemia, hipotiroidismo congénito, anemia falciforme y fibrosis quística. Dos de los programas de cribado genético en México han servido como modelos para otras naciones en desarrollo: el Programa de Detección Precoz de Errores Innatos del Metabolismo y el Registro y Vigilancia Epidemiológica de Malformaciones Congénitas Externas.

Génetica en México

2014

Diciembre 2022

2022

Naia (esqueleto)

2009

Proyecto de Diversidad del Genoma Mexicano

Proyecto BioBanco MX

Proyecto oriGen

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7 de marzo de 1953

Francis Crick

Junto con James Watson, descubrió la estructura de la molécula del ADN, una doble hélice. Se creía que la sede de la herencia eran las proteínas. Crick y Watson pensaban que los genes residían en aquella sustancia ignota de los cromosomas, el ADN. Y aquel convencimiento, con la participación de Maurice Wilkins y Rosalind Franklin, alumbraría el 28 de febrero de 1953 uno de los mayores hallazgos de la ciencia del siglo XX, la doble hélice del ADN.

19XX

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Diciembre 2022

Proyecto oriGen

Lanzamiento del proyecto oriGen, una iniciativa colaborativa entre líderes en el espacio genómico, con el objetivo de analizar los genomas de más de 10.000 mexicanos. La meta es mejorar la atención sanitaria preventiva y de precisión en México.

2014

Naia (esqueleto)

Descubrimiento de huesos humanos en una cámara submarina en la península de Yucatán, revelando un esqueleto humano adolescente de entre 12.000 y 13.000 años de antigüedad. Naia se convierte en uno de los esqueletos más completos del Nuevo Mundo.

1865

Gregor Johan Mendel

También llamado "El padre de la genética", no sabía sobre ADN ni el proceso de la herencia, pero, gracias a sus trabajos cruzando guisantes, logró fromular sus propias leyes que sentarían las bases de la genética moderna. Al cruzar los guisantes, descubrió que los rasgos hereditarios estaban determinados por factores que llamo "alelos", predominando los dominantes de los recesivos.

1983

Barbara McClintock

Descubrió los elementos transponibles o "genes saltarines" en el maíz, que explicaba como la información se puede transportar por los cromosomas, lo que contribuyó a la comprensión de la regulación génica y la inestabilidad cromosómica.

2004 - 2005

Secuenciación de Nueva Generación (NGS)

Introducción de las primeras tecnologías de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), reduciendo el costo de la secuenciación hasta seis veces. Esto incentivó mejoras continuas en las técnicas de secuenciación masiva, con reducciones de costos y mejoras en la eficiencia.

2007

Mario R. Capecchi , Sir Martin J. Evans y Oliver Smithies.

Concesión conjunta del Premio Nobel de Fisiología o Medicina a Mario R. Capecchi , Sir Martin J. Evans y Oliver Smithies. Reconocimiento a sus hitos históricos en el uso de células madre embrionarias para introducir modificaciones genéticas en ratones. Desarrollo de la técnica conocida como gene targeting, permitiendo la inactivación precisa de genes individuales. Células madre embrionarias, indiferenciadas en el embrión, muestran su potencial para convertirse en diversos tipos celulares especializados.

2020 - 2021

Vacunas de ARN.

Aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento y la FDA de las primeras vacunas de ARN para combatir la pandemia de la COVID-19, marcando un hito significativo con amplias implicaciones para el tratamiento de otras enfermedades infecciosas.

1900

Hugo Marie de Vries, Carl Correns, Erich Tschermak von Seysenegg y William Bateson

Redescubrieron las leyes de Mendel, que habían pasado sin pena ni gloria, retomando varios concptos como "alelo" y, William Bateson llamó "genética" al estudio de la transmisión de caracteres hereditarios.

2017

Glóbulos blancos.

Introducción de la primera terapia génica en Estados Unidos, capaz de modificar glóbulos blancos para tratar la leucemia.

1869

Johan Friedrich Miescher

Detectó un precipitado rico en nitrógeno y fósforo en el núcleo, al estudiar la composición de los leucocitos y eritrocitos, por lo que la denominó como nucleína. Después, su discípulo Richard Altmann, la nombró como "ácido nucléico".

2006

Atlas del Genoma del Cáncer y GTEx

Durante este año se hicieron grandes avances en la genética y oncología, ya que el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), comenzaron el proyecto "Atlas del Genoma del Cáncer", con más de 11,000 pacientes con 33 tipos de tumores. También se inció el proyecto "GTEx", para investigar cómo influye la variación genética en los genes de varios tejidos y células.

1972

Wlter Fiers

Walter Fiers y su equipo consiguen obtener por primera vez la secuencia de un gen completo. Se trataba del gen de una proteína de la cubierta de un virus de ARN bacteriófago MS2. Unos años después, secuenciaron el ADN de todo el genoma del bacteriófago MS2.

1966

Sir Ian Wilmut

Consiguieron clonar de forma exitosa un mamífero por primera vez, una oveja llamada Dolly. Fue la primera vez que los científicos pudieron manipular una célula madura para que se comportara como una célula de un embrión recién fertilizado y poder crear un animal genéticamente idéntico.

1955

Craig venter

El primer hombre en proveer a una célula de ADN artificial Descifró por primera vez el genoma completo de un organismo. El genoma secuenciado fue el de la bacteria Haemaphilus influenzae. Proyecto Genoma Humano, que logró la primera secuenciación completa del material genético de un ser vivo, y el mismo que hace dos años anunció que había logrado crear vida sintética.

2022

Proyecto BioBanco MX

Publicación de resultados que identifican rasgos y variantes complejos en una cohorte de 10.000 individuos mexicanos con datos demográficos y médicos vinculados. Este proyecto contribuye al desarrollo de recursos genéticos en América Latina y respalda la ciencia de big data en genómica médica en poblaciones mixtas.

2003

Proyecto Genoma Humano

Presentación de los resultados finales del Proyecto Genoma Humano, abarcando datos de los 3000 millones de pares de bases y 3 millones de variantes genéticas conocidas como SNP.

1902

Sir Archibald Edward Garrod

Determinó que la herencia genética tenía un papel fundamental en las enfermedades, como la alcaptonuria, que es una enfermedad genética recesiva. Debido a que antes, los conocimientos de la herencia eran muy limitados, no se creía que los genes tenían algún papel en las patologías.

2012

Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier.

Desarrollo del sistema CRISPR-Cas9 de edición genómica, aplicado por Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier.

2009

Elizabeth Blackburn

Elizabeth Blackburn fue galardonada con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 2009 por su trabajo en la enzima telomerasa y la estructura de los cromosomas.

2009

Proyecto de Diversidad del Genoma Mexicano

Publicación del primer catálogo de variación genómica en la población mexicana, marcando el inicio de la medicina genómica en México y América Latina

1961

Severo Ochoa

Severo Ochoa descubrió y aisló una enzima de una célula bacteriana de Escherichia coli a la que él llamó polinucleótido-fosforilasa, y que más tarde sería conocida como ARN-polimerasa(un conjunto de enzimas implicadas en la síntesis del ARN mensajero o transcripción del ADN).