Problemas genética

3ª LEY

1ª y 2ª LEY

Herencia intermedia

PROBLEMAS GENÉTICA

Codominancia

Herencia ligada al sexo

Grupos sanguíneos

El color azul de los ojos en el hombre se debe a un gen recesivo respecto a su alelo de color marrón. Los padres de un niño de ojos azules tienen ambos los ojos marrones. Razona cuáles son los genotipos de la familia. Si tuvieran otro hijo ¿cuál sería el color de de sus ojos?

¿Puede aparecer un carácter en un individuo cuando ninguno de los padres lo presenta? Razona tu respuesta

El albinismo lo produce un gen recesivo frente al gen normal de color de piel morena. Un hombre albino se casa con una mujer morena cuya madre era albina ¿cuál es la probabilidad de que tengan un hijo albino?

Los ratones gordos se pueden producir por dos genes independientes: el genotipo "oo" produce un ratón gordo llamado obeso y el genotipo "aa" da origen a un ratón gordo llamado adiposo. Los alelos dominantes producen crecimiento normal. ¿Qué proporción fenotípica de ratones gordos frente a normales se espera en el cruce entre dos ratones de genotipo OoAa?

En cierta especie animal, el pelo gris es dominante sobre el pelo blanco y el pelo rizado sobre el liso. Se cruza un individuo de pelo blanco y liso con otro de pelo gris y rizado, que tiene un padre de pelo blanco y una madre de pelo liso. a. ¿Pueden tener hijos de pelo gris y liso? En caso afirmativo, ¿en qué porcentaje? b. ¿Pueden tener hijos de pelo blanco y rizado? En caso afirmativo, ¿en qué porcentaje?

La aniridia, que es un tipo hereditario de ceguera, en el ser humano se debe a un gen dominante. La jaqueca es debida a otro gen también dominante. Un hombre que padecía aniridia y cuya madre no era ciega, se casó con una mujer que sufría jaqueca, pero cuyo padre no la sufría ¿qué proporción de sus hijos padecerán aniridia y jaqueca

Cuando ningún alelo domina sobre el otro y se crea un fenotipo intermedio entre ambos. Como ningún alelo domina sobre el otro, se representan con distintas letras mayúsculas.Por ejemplo: Carácter: Color de la flor. Fenotipos: Color blanco, rojo y rosa. Alelos: B = color blanco. R = color rojo. BR = color rosa. Genotipos: BB = color blanco (homocigótico). RR = color rojo (homocigótico). BR = color rosa (heterocigótico).

1. En cierta especie de plantas los colores de las flores pueden ser rojos, blancos o rosas. Se sabe que este carácter está determinado por dos genes alelos, rojo y blanco, sabiendo que la herencia es intermedia. - ¿Cómo podrán ser los descendientes del cruce entre plantas de flores rosas? - ¿Y del cruce entre plantas de flores rosas y flores rojas? - ¿Y del cruce entre plantas de flores rosas con plantas de flores blancas?

2. Las cobayas de pelaje color amarillo son homocigotos , el color crema se debe a un genotipo heterocigótico, y el blanco es debido al genotipo homocigótico. ¿Qué proporciones genotípicas y fenotípicas se obtienen de un cruzamiento entre dos cobayas de color crema?

En este tipo de herencia se expresan al mismo tiempo el fenotipo de ambos alelos. Por ejemplo, al cruzar una vaca marrón con un toro blanco, se obtienen descendientes con manchas marrones y blancas. Carácter: Color de la vaca. Fenotipos: Color marrón, blanco o blanco con manchas marrones. Alelos: B = color blanco. M = color marrón. BM =blanco con manchas marrones. Genotipos: BB = color blanco (homocigótico). MM = color marrón (homocigótico). BM = blanco con manchas marrones (heterocigótico).

1. Un piscicultor cruza dos ejemplares puros: una hembra de escamas azules (A) con un macho de escamas rojas (R). Cada uno de los individuos de la descendencia F1 que resulta del cruce tiene mezcla de escamas azules y rojas.a) Indique los genotipos parentales y de los individuos de la F1. b) Explique razonadamente de qué tipo de herencia se trata. c) Indique las proporciones genotípicas y fenotípicas de la F2 resultante del cruce de dos individuos de la F1.

Conteste a las siguientes preguntas con relación a los esquemas A y B.

a) ¿Qué tipo de herencia se representa en A? b) ¿Qué tipo de herencia se representa en B? c) ¿Qué genotipo y fenotipo tendrá la descendencia resultante del cruce de dos individuos con manchas negras? Indique los porcentajes. d) ¿Qué diferencia existe entre las herencias representadas en A y en B? e) ¿La vaca blanca del esquema B podría proceder de dos parentales grises? ¿Y de un parental gris y otro negro? Razone las respuestas con el cruce correspondiente.

1. Un piscicultor cruza dos ejemplares puros: una hembra de escamas azules (A) con un macho de escamas rojas (R). Cada uno de los individuos de la descendencia F1 que resulta del cruce tiene mezcla de escamas azules y rojas.a) Indique los genotipos parentales y de los individuos de la F1. b) Explique razonadamente de qué tipo de herencia se trata. c) Indique las proporciones genotípicas y fenotípicas de la F2 resultante del cruce de dos individuos de la F1.

En la membrana de los glóbulos rojos existen unas proteínas que funcionan como antígenos, es decir, son reconocidas y rechazadas por el sistema inmune de una persona en cuyos eritrocitos esté ausente, produciendo anticuerpos específicos para destruirlos, que se localizan en su plasma sanguíneo.

Pero... ¿Cómo se hereda?

La herencia de los grupos sanguíneos del sistema AB0 es uno de los casos que parecen incumplir las leyes de Mendel, ya que se trata de alelismo múltiple. Existen tres posibles alelos distintos (IA, IB, I0) aunque cada individuo sólo puede tener dos de ellos, uno en cada cromosoma del par en el se sitúan. De los tres alelos posibles, IA, IB, son codominantes, mientras que I0 es recesivo. Así, existen cuatro fenotipos distintos que corresponden a seis genotipos distintos: Grupo sanguíneo A: IA I0, IA IA Grupo sanguíneo B: IBIB, IB I0 Grupo sanguíneo AB: IAIB Grupo sanguíneo 0: I0I0

¿A quién puedo donar sangre? ¿Quién puede donarme sangre?

Ten en cuenta que también interviene el factor Rh (pero de esa os libráis por ahora)

1. Una pareja tiene 3 hijos de los grupos A, O y AB ¿Qué genotipos presentan los padres? 2. María y Julia tuvieron ambas su bebé en el mismo hospital y en el mismo momento María se llevó a casa una niña, a la que llamó Irene. Julia se llevó un niño, al que bautizó con el nombre de Gonzalo Sin embargo, esta última señora estaba segura de que había dado a luz a una niña, por lo que demandó al hospital Las pruebas sanguíneas revelaron que el mando de Julia era del grupo 0. Julia era del tipo AB y María y su esposo tenían el grupo B. Irene es del grupo A y Gonzalo es del grupo O. ¿Hubo realmente uncambio de bebés?

3. Un marido acusa a su esposa de infidelidad y pide la custodia de sus dos primeros hijos, mientras que rechaza al tercero afirmando que no es suyo. El primer hijo es del grupo sanguíneo O, el segundo, del grupo B, y el tercero, del grupo AB El marido es del grupo sanguíneo O, y la mujer, del grupo B ¿Crees que la acusación del hombre esta fundada? Razona la respuesta.

La herencia ligada al sexo es la que siguen los genes localizados en los cromosomas sexuales. Las mujeres presentan un par de cromosomas sexuales completamente homólogos (XX). Esto significa que las mujeres tienen dos copias (alelos) de cada uno de los genes situados en el cromosoma X. Un alelo recesivo en el cromosoma X sólo se manifestará en una mujer si lo lleva en sus dos cromosomas X. Las mujeres que sólo tienen una copia de un alelo recesivo se dice que son portadoras: llevan el alelo pero no lo manifiestan. En hombres, en cambio, no existe esa homología. En los hombre basta con que haya una copia del alelo recesivo en su único cromosoma X para que se manifieste.

Las anomalías en estos genes causan más de 20 enfermedades conocidas. De ellas destacan dos por su frecuencia: la hemofilia y el daltonismo.

• Hemofilia: enfermedad hereditaria ligada al sexo y caracterizada por la incapacidad de coagular la sangre.

• Daltonismo: enfermedad hereditaria ligada al sexo y caracterizada por la incapacidad para distinguir ciertos colores, principalmente entre el rojo y el verde.

Las enfermedades ligadas al cromosoma X son más habituales en hombres que en mujeres, ya que estas pueden compensar el gen defectuoso con la copia correcta de su otro cromosoma X. Así, las mujeres pueden ser sanas, portadoras o padecer una enfermedad. Los hombres sólo pueden ser sanos o enfermos

1. Representar esquemáticamente los diferentes gametos que producen una mujer que sea portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X (se supone que es una enfermedad recesiva) y un varón sano, y contestar a las siguientes cuestiones: a) ¿Las hijas de estas dos personas sufrirán la enfermedad? b) Si se diera el caso de que alguna de las hijas se casara con un varón que padeciera la enfermedad de la madre, ¿podrían tener algún hijo, niño o niña, con esta enfermedad?

2. El daltonismo depende de un gen recesivo ligado al sexo. Juan es daltónico y sus padres tenían visión normal. Se casa con María, que tiene visión normal. Su hijo, Jaime, es daltónico. a) Explicar cómo son los genotipos de Juan, María, Jaime, el padre de Juan y la madre de Juan. b) ¿Qué otra descendencia podrían tener Juan y María? 3. Se sabe que la hemofilia está provocada por un gen recesivo ligado al sexo. Una mujer que tiene un hermano hemofílico, y cuyo marido es normal, acude a una consulta de genética. a) ¿Qué porcentaje de sus hijos varones heredará la enfermedad? b) Si el marido de la mujer es hemofílico, ¿cambiarán los porcentajes para sus hijos?

4. El daltonismo está regido por un gen (d) recesivo frente a su alelo (D) que provoca visión normal, y se encuentra ligado al cromosoma X. El color de los ojos está controlado por una pareja alélica en la que el color azul se debe a un gen (a) recesivo frente al que produce color pardo (A). Una mujer de ojos pardos, cuyo padre era daltónico y cuya madre tenía los ojos azules se casa con un hombre de ojos azules y visión normal. Determinar los genotipos del hombre y la mujer, los tipos de gametos y los fenotipos de sus hijos, indicando la probabilidad en cada sexo.

5. La hemofilia es una enfermedad hereditaria controlada por un gen (h) recesivo ligado al cromosoma X, mientras que el albinismo esta determinado por un gen (a) recesivo ligado a un autosoma. Un hombre normal, respecto a la hemofilia pero albino, se casa con una mujer morena, de madre albina y de padre hemofílico. ¿Cuáles serán los genotipos y los fenotipos de los cónyuges? ¿Y los de los hijos? ¿Con qué frecuencia se presentan?