g.funcionales

Estudio comparativo de los grupos funcionales de los temas 7, 8 y 9

Relación entre grupos funcionales

Alcoholes, éteres , tioles, aminas, aldehidos, cetonas, ácidos carboxílicos y derivados

Los alcoholes pueden ser oxidados a aldehídos, cetonas o ácidos carboxílicos, lo que establece una conexión con estos últimos. Las aminas pueden derivar de la reducción de nitrilos, lo que las relaciona con los aldehídos y cetonas. Los éteres pueden formarse a través de la reacción de alcoholes, conectándolos con esta clase de compuestos. Los derivados de ácidos carboxílicos están interrelacionados a través de diversas reacciones.

Alcoholes

Éteres

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Tioles

Los tioles son análogos sulfurados de los alcoholes , con un grupo –SH en lugar de grupo alcohol –OH

Aminas

Son compuestos químicos orgánicos derivados del amoníaco

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En conclusión

Aldehidos

Cetonas

Este estudio resalta las similitudes y conexiones entre los grupos funcionales, así como las reactividades clave que definen sus propiedades químicas. Es importante tener en cuenta que las condiciones específicas de reacción y la naturaleza de los sustratos pueden influir en las reactividades observadas

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Ácidos carboxílicos y derivados

El grupo carbonilo es el grupo funcional más importante en química orgánica. Por su mayor electronegatividad, el oxígeno atrae el par electrónico más hacia él alejándolo del carbono. En consecuencia, la distribución electrónica del enlace no resulta simétrica; el oxígeno es ligeramente negativo y el carbono ligeramente positivo.

elviramolina69@correo.ugr.es

ALDEHIDOS

Estructura General: R-CHO Reactividades Importantes: Oxidación: Pueden oxidarse a ácidos carboxílicos. Reacciones nucleofílicas: Con nucleófilos para formar productos de adición.

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AMINAS

Estructura General: R-NH₂ Reactividades Importantes: Sustitución nucleofílica con los haluros de alquilo (visto en síntesis de aminas 1) Sustitución nucleofílica con derivados de ácidos carboxílicos Adición nucleofílica con aldehidos y cetonas (visto en síntesis de aminas – Aminación Reductiva) Adición nucleofílica con ácido nitroso

ALCOHOLES

GRUPO FUNCIONAL

Estructura General: R-OH Reactividades Importantes: Reacciones de Oxidación: Los alcoholes pueden oxidarse para formar aldehídos, cetonas o ácidos carboxílicos, dependiendo de las condiciones. Reacciones de Esterificación: Con ácidos carboxílicos para formar ésteres. Reacciones de Eliminación: Pueden experimentar deshidratación para formar alquenos.

TIOLES

El olor de los tioles es su característica más notoria. A lo largo de la historia el ajo ha servido como remedio de diversas enfermedades. El olor característico del ajo es debido a la presencia de muchos compuestos que contienen azufre y son altamente volátiles: alicina, alildisulfuro. La alicina tiene propiedades antibacterianas.

Estructura General: R-SH Reactividades Importantes: Oxidación: Pueden oxidarse a formar disulfuros. Reacciones de Esterificación: Con ácidos carboxílicos para formar tioésteres.

ÉTERES

GRUPO FUNCIONAL

Estructura General: R-O-R' Reactividades Importantes: Preparación de epóxidos – (Visto en oxidación de alquenos) El alqueno se hace reaccionar con un perácido para dar un epóxido. Los epóxidos son muy reactivos. Inertes: Los éteres son generalmente menos reactivos que los alcoholes y no reaccionan fácilmente con ácidos o bases.

Lós éteres se usan como disolventes en muchas reacciones orgánicas. Disuelven una gran variedad de sustancias polares y no polares, y sus puntos de ebullición relativamente bajos simplifican su evaporación de los productos de reacción

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Y derivados

Estructura General: R-COOH Reactividades Importantes: Reacciones de Esterificación: Con alcoholes para formar ésteres. Reacciones de Deshidratación: Pueden perder agua para formar anhídridos o amidas.

En cuanto a los derivados:Reactividades Importantes: Hidrólisis: Los ésteres y amidas pueden hidrolizarse en presencia de ácidos o bases. Reacciones nucleofílicas: Los anhídridos, ésteres y amidas pueden reaccionar con nucleófilos.

CETONAS

Estructura General: R₂C=O Reactividades Importantes: Reacciones nucleofílicas: Las cetonas pueden experimentar adición nucleofílica en el carbonilo.