Replicacion del ADN

Fases de la replicación del ADN

Iniciación

1. INICIACIÓN
2. ELONGACIÓN
3. TERMINACIÓN

Elongación

Terminación

Términos relevantes

Primer

ADN Primasa

ADN Polimerasa

Exonucleasa

Fragmento de Okazaki

ADN Primasa

La ADN primasa es una enzima crucial en la replicación del ADN. Su función principal es sintetizar fragmentos cortos de ARN, conocidos como cebadores de ARN, que actúan como iniciadores para la síntesis de nuevas cadenas de ADN durante la replicación. Estos cebadores permiten que la ADN polimerasa pueda comenzar a añadir nucleótidos y construir una nueva cadena de ADN. En resumen, la ADN primasa desempeña un papel esencial al preparar el camino para la síntesis de nuevas hebras de ADN.

TERMINACIÓN

Cuando el genoma ha sido completamente duplicado, las ADN polimerasas eliminan los últimos cebadores y las ADN ligasas terminan de unir los fragmentos de Okazaki restantes, la síntesis de ambas cadenas de ADN es completada, y las cromátidas hermanas son separadas.

Fragmentos de Okazaki

Los fragmentos de Okazaki son pequeños fragmentos de ADN recién sintetizados durante la replicación del ADN en la dirección opuesta al avance de la horquilla de replicación. Estos fragmentos son típicos en la cadena rezagada y son necesarios debido a la naturaleza semidiscontinua de la replicación.

INICIACIÓN

En la iniciación ,la helicasa, un enzima capaz de romper las uniones entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas de ADN, “abre” la doble hélice para permitir la actuación del resto de enzimas. Acto seguido, unas proteínas de unión a cadena simple se unen a cada una de las cadenas, evitando así que las dos cadenas se vuelvan a unir entre ellas. Las células utilizan un tipo de enzimas, las topoisomerasas, para aliviar este enrollamiento excesivo durante la replicación.

¿Qué es?

La replicación del ADN es el proceso en el cual una molécula de ADN se duplica para formar dos moléculas idénticas. Ocurre durante la fase de síntesis de la interfase del ciclo celular. En este proceso, las enzimas desenredan y separan las hebras de ADN, y luego se sintetizan nuevas hebras complementarias a cada hebra existente. El resultado es la formación de dos moléculas de ADN idénticas a la original. Este proceso es fundamental para la transmisión de información genética durante la división celular.

ELONGACIÓN

las ADN polimerasas utilizan las cadenas simples de la molécula madre de ADN para sintetizar, siempre en dirección 5’ → 3’, las nuevas cadenas de ADN. Para ello, es necesario que una enzima, la ADN primasa, le proporcione una secuencia corta de ARN sobre la que sintetizar la nueva cadena. A esta secuencia corta de nucleótidos se le denomina “cebador” o “primer”.En la cadena rezagada, la ADN polimerasa va sintetizando “trocitos” de cadena en dirección 5’ → 3’. A estos fragmentos se los conoce como “fragmentos de Okazaki”. Cuando la ADN polimerasa que está sintetizando uno de estos fragmentos se encuentra con el extremo del siguiente, elimina el cebador y la ADN ligasa une los dos fragmentos de Okazaki en uno solo. Así hasta que se logra sintetizar toda la cadena rezagada.

ADN Polimerasa

Su función principal es sintetizar nuevas cadenas de ADN utilizando una cadena existente como plantilla. Agrega nucleótidos en dirección 5' a 3', requiere una cadena molde y participa en la iniciación y elongación de la replicación del ADN. Diferentes formas de ADN polimerasa desempeñan funciones específicas en células procariotas y eucariotas.

Exonucleasa

Las exonucleasas son enzimas que eliminan nucleótidos de los extremos de las cadenas de ácidos nucleicos. Hay dos tipos principales: las 5'-3' exonucleasas eliminan desde el extremo 5', mientras que las 3'-5' exonucleasas eliminan desde el extremo 3'. Estas enzimas desempeñan un papel crítico en la corrección de errores genéticos y en la degradación controlada de ácidos nucleicos dañados. Su función es esencial para mantener la integridad y precisión de la información genética.

Primer o cebador

Es una secuencia corta de ADN utilizada en una reacción en cadena de la polimerasa, es decir, de la PCR. Hace referencia a un número reducido de nucleótidos de ADN que, por lo general, van de 18 a 24 pares de bases de longitud