NAPROXENO

PRESENTACIÓN

• Naproxen MOMEN, comp. recub., 200 g

• FARMA-LEPORI NAPROSYN comp. ranurados, 500 mg
• ROCHE-FARMA NAPROSYN sobres granulado, 500 mg

• ALEVE, comp. recubiertos, 275 mg ROCHE-FARMA
• ANTALGIN, comp.recubiertos, 550 mg ROCHE-FARMA

FARMACOCINÈTICA

Aproximadamente el 30% del fármaco administrado es metabolizado a 6-desmetil-naproxen, que no tiene actividad anti-inflamatoria. La eliminación es fundamentalmente urinaria, siendo el 10% fármaco sin alterar, 5-6% el 6-desmetilnaproxen y el resto conjugados o glucurónidos. Sólo una pequeña cantidad es eliminada en las heces.

El naproxen se puede administrar como ácido o en forma de sal sódica.

NOMBRE COMERCIAL

FARMACODINAMIA

La vida media correspondiente de los metabolitos de NAPROXENO y sus conjugados son menores de 12 horas, y se ha encontrado que sus velocidades de excreción coinciden muy estrechamente con la velocidad de desaparición de NAPROXENO del plasma.

MANIFESTACIONES CLINICAS

La administración de otros fármacos anti-inflamatorios, corticoides o salicilatos puede incrementar las reacciones adversas gastrointestinales del naproxen. La administración de aspirina desplaza al naproxen de las proteínas a las que se encuentra unido, lo que aumenta su metabolismo y su excreción. El alendronato y otros bisfosfonatos aumentan reacciones adversas gastrointestinales. Los anti-inflamatorios no esteroídicos pueden producir sangrado gastrointestinal e inhibición de la agregación plaquetaria con lo pueden producirse efectos aditivos con otros fármacos anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios y trombolíticos.

EFECTOS ADVERSOS

Las reacciones adversas más frecuentes observadas con el naproxen son las gastrointestinales. En un 3-9% de los pacientes se producen constipación, dolor epigástrico y/o abdominal, naúseas y vómitos. Algo menos frecuentes son la dispepsia, la diarrea y la estomatitis. Las reacciones adversas más graves se observan con las dosis más elevadas.