FARMACOS/MRM

"Universidad Tecnologica de Mexico"

Fichero-FARMACOS

*Reynoso Martinez Miranda

Empezar

01

*AINES

PARACETAMOL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Analgésico, antipirético y antihistamínico. está indicada para el alivio de los síntomas como congestión nasal, rinorrea, estornudos y fiebre. CONTRAINDICACIONES:está contraindicada en pacientes con asma, glaucoma, algunos trastornos del ritmo cardiaco (arritmias), hipertensión arterial, hipertrofia prostática, hipertiroidismo, diabetes mellitus, gastritis, úlcera péptica y en niños menores de 6 años. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Pueden presentarse somnolencia, hipertensión arterial, malestar epigástrico, urticaria, sequedad de mucosas,etc

Marca PARACETAMOL - CAFEÍNA - FENILEFRINA - CLORFENAMINA Sustancias CAFEÍNA, CLORFENAMINA, FENILEFRINA, PARACETAMOL Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja, 10 Tabletas, 1 Caja expendedora, 100 Cartera(s), 2 Tabletas, 1 Caja expendedora, 100 Cartera(s), 4 Tabletas, 1 Caja, 15 Tabletas DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La vía de administración es oral. La dosis usual para adultos es de 2 tabletas al inicio y 1 tableta cada seis a ocho horas como continuación.,

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02

*aines

IBUPROFENO

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Está indicado en el tratamiento del dolor de diversa etiología: dismenorrea, lumbalgia, torceduras y contusiones. Se emplea en el tratamiento del dolor moderado, dolor dental, dolor de cabeza, resfriado común o influenza para el alivio de la fiebre. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al ibuprofeno. No se administre durante el embarazo ni en la lactancia. Antecedentes de reactividad broncospástica o de angioedema al ácido acetilsalicílico o a antiinflamatorios no esteroides. Niños menores de 12 años. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Reacciones de hipersensibilidad (exantema, prurito, urticaria, eritema exudativo multiforme, ataques de asma con o sin baja de la presión sanguínea).

Marca IBUPROFENO Sustancias IBUPROFENO Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja , 10 Tabletas , 400 Miligramos 1 Caja , 10 Tabletas , 200 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. De 4 a 6 horas según sea necesario, dependiendo del cuadro clínico a tratar. Puede ingerirse con leche o alimentos para minimizar los efectos gastrointestinales.

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03

*AINES

ASPIRINA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: • Reducción del riesgo de mortalidad en pacientes con sospecha o diagnóstico de infarto agudo de miocardio. • Reducción del riesgo de morbilidad y mortalidad en pacientes con infarto de miocardio previo. • Prevención secundaria de enfermedad vascular cerebral (EVC). CONTRAINDICACIONES: Úlceras gastrointestinales agudas. • Diátesis hemorrágica. • Insuficiencia renal grave. • Insuficiencia hepática grave. • Insuficiencia cardiaca grave. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Patologías del tracto gastrointestinal superior e inferior como signos y síntomas frecuentes de dispepsia, dolor gastrointestinal y abdominal, raramente inflamación gastrointestinal, úlcera gastrointestinal

Marca ASPIRINA PROTECT Sustancias ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja , 28 Tabletas , 100 Miligramos 1 Caja , 56 Tabletas , 100 Miligramos 1 Caja , 84 Tabletas , 100 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Para vía oral. Infarto agudo de miocardio: Se administra una dosis inicial de 162 a 325 mg tan pronto como se sospeche el IM. La dosis de 162 a 325 mg se continúa durante 30 días postinfarto

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04

*AINES

ACETAMINOFEN

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Paracetamol (acetaminofén) infantil es un analgésico antipirético, seguro y eficaz. No es salicilato. No afecta el tiempo de protrombina, pues posee muy débil acción sobre las prostaglandinas de las plaquetas. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en sujetos con hipersensibilidad conocida al paracetamol (acetaminofén); no se recomienda esta sal en sujetos con trastornos de coagulación, anemia o lesión hepática, úlcera péptica activa y nefropatías graves. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En pocos casos se ha asociado el paracetamol (aceta­minofén) con neutropenia, pancitopenia y leucopenia.

Marca ADINOL Sustancias PARACETAMOL (ACETAMINOFÉN) Forma Farmacéutica y Formulación Solución Presentación 1 Frasco con cuchara dosificadora , 120 ml 1 Frasco con gotero, 15 ml, DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. La dosis del esquema siguiente puede administrarse cada 4 a 6 horas.

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05

*AINES

DICLOFENACO

Marca COMPLEJO B - DICLOFENACO SÓDICO Sustancias CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12), DICLOFENACO SÓDICO, TIAMINA HCl (VITAMINA B1), VITAMINA B6 (PIRIDOXINA) Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja, 10 Tabletas, 50/50/0.25/50 mg/mg/mg 1 Caja, 15 Tabletas, 50/50/0.25/50 mg/mg/mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: Oral. Tres tabletas al día, preferentemente después de los alimentos

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antineurítico-Antiinflamatorio-Analgésico. Afecciones Neurológicas Álgicas: Neuritis, neuralgias y Polineuritis. Neuralgia intercostal, lumbalgia y alteraciones del nervio ciático neuralgias y parestesias del nervio facial, radiculopatías, síndrome cervical CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Etapas tempranas de la Enfermedad de Leber (atrofia hereditaria del nervio óptico), no utilizar Cianocobalamina. Úlcera Péptica y/o Enfermedad ácido Péptica. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Megadosis de piridoxina se ha relacionado a síndromes neuropáticos sensoriales, la suspensión de este fármaco permite la recuperación gradual y sin secuelas.

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06

*AINES

NAPROXENO DE SODIO

Marca ANALGEN 550 Sustancias NAPROXENO SÓDICO Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja, 12 Tabletas, 550 mg 1 Caja, 10 Tabletas, 220 mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: Oral. Dosis: Para el tratamiento antiinflamatorio después de torceduras, distenciones, manipulaciones ortopédicas y otros traumatismos menores en tejidos blandos: Tabletas de 550 mg:

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ANALGEN® Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica y antipirética está indicado para el alivio del dolor e inflamación de leves a moderados, de origen articular CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No debe ser administrado a pacientes con: úlcera péptica activa, reacciones alérgicas producidas por otros antiinflamatorios, asma o rinitis alérgica REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Malestar epigástrico, náusea, malestar abdominal, edema periférico, tinnitus y vértigo. Se han reportado otras reacciones por ejemplo: rinosinusitis, asma, urticaria, angioedema, incluso anafilaxia.

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07

*AINES

METAMIZOL SODICO

Marca AMPIGRIN Sustancias AMPICILINA, CLORFENIRAMINA, GUAIFENESINA, LIDOCAÍNA, CLORHIDRATO DE, METAMIZOL SÓDICO Forma Farmacéutica y Formulación Solución inyectable Presentación 1 Caja,1 Frasco ámpula y ampolleta con diluyente,250/3 mg/ml 1 Caja,3 Frasco ámpula y ampolleta con diluyente,250/3 mg/ml DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: Intramuscular. Adultos: Utilizar la presentación identificada para adulto. Utilizar el contenido de la ampolleta para reconstituir el frasco ámpula y administrar de inmediato

Niños: Utilizar la presentación identificada como infantil. Utilizar el contenido de la ampolleta para reconstituir el frasco ámpula y administrar de inmediato. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: infecciones de las vías respiratorias altas causadas por bacterias sensibles a la ampicilina que cursen con síntomas como malestar general, dolor, fiebre, congestión nasal y estornudos. CONTRAINDICACIONES: Se contraindica en personas con antecedentes de hipersensibilidad a los ingredientes de la fórmula incluyendo cualquier tipo de alergia a las penicilinas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Pueden presentarse dolor en el sitio de aplicación, náuseas, mareos, hipotensión, en pacientes con hipersensibilidad, broncoespasmo, taquicardia y reacción anafilactoide

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08

FARMACOS ANTIRREUMATICOS

METROTEXATO

Indicaciones: Utilizados para el tratamiento de la artritis reumatoide y otras formas de artritis inflamatoria, y también se puede usar para tratar el lupus, la miositis inflamatoria, la vasculitis y algunas formas de artritis infantil. Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con psoriasis o artritis reumatoide que tengan hepatopatía alcohólica, hepatopatía crónica o que sean alcohólicos. Síndromes de inmunodeficiencia clínica o analíticamente evidentes. Insuficiencia renal grave Efectos secundarios: Epatotoxicidad, erupción cutánea, pérdida de cabello, toxicidad pulmonar y hematológica, aunque la pancitopenia es un efecto adverso raro de la terapia oral dosis: La dosis recomendada inicial es de 7,5 mg de metotrexato una vez por semana. En función de la actividad individual de la enfermedad y la tolerabilidad de los pacientes, la dosis puede incrementarse gradualmente en 2,5 mg por semana. La dosis habitual es de 7,5 a 15 mg una vez por semana

Nombre comercial: Mexate, Folex, Rheumatrex Nombre genérico: Bertanel®, Metoject®, Emthexate® Principio activo: Metotrexato, cloruro de sodio, hidróxido de sodio/ácido clorhídirco (para ajustar el pH) y agua para preparaciones inyectables

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09

FARMACOS ANTIRREUMATICOS

HIDROCLOROQUINA

Nombre comercial: Plaquenil Nombre genérico: Hidroxicloroquina Principio activo: Hidroxicloroquina sulfato Indicaciones: Su acción consiste en eliminar los organismos que causan la malaria. La hidroxicloroquina podría actuar para tratar la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico dado que disminuye la actividad del sistema inmunitario. Contraindicaciones: Presencia de alteraciones de la agudeza o del campo visual; hipersensibilidad a hidroxicloroquina o a otros derivados de 4-aminoquinolinas; tto. prolongados en niños. dosis Via oral. Tragar los comprimidos, sin masticar, con comida o un vaso de leche

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10

*AIES

DEXAMETASONA

Marca ALIN Sustancias DEXAMETASONA Forma Farmacéutica y Formulación Solución Presentación 1 Caja, 1 Ampolleta(s), 2 ml, DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyectable puede administrarse por vía intravenosa, intramuscular, intraarticular, intralesional o intradérmica. La dosificación inicial usual de ALIN® Inyectable puede variar de 0.5 a 20 mg al día. Generalmente la dosis diaria total no necesita ser mayor de 80 mg en infusión continua o fraccionada cada 4, 6 u 8 horas.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Corticosteroide con acción antiinflamatoria, inmunosupresora y antialérgica. CONTRAINDICACIONES: Micosis sistémicas e hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. REACCIONES SECUNDARIAS O ADVERSAS: Trastornos musculoesqueléticos, gastrointestinales, cutáneos, neurológicos, endocrinológicos, oftálmicos, metabólicos, cardiovasculares

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11

*ESTERES

BENZOCAINA

Marca BABY KANK-A Sustancias BENZOCAÍNA Forma Farmacéutica y Formulación Gel Presentación 1 Caja , 1 Tubo , 10 g DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: BABY KANK-A® se puede aplicar directamente sobre las encías utilizando la yema del dedo o con un hisopo, aplicar una pequeña cantidad frotando suavemente sobre el área afectada no más de 4 veces al día o de acuerdo a las indicaciones de su médico

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: BABY KANK-A® es un anestésico local que brinda alivio temporal del dolor por la dentición en niños de 4 meses de edad y mayores. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No usarse por periodos mayores a 7 días. No debe aplicarse en áreas en las que exista infección. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Generalmente bien tolerado. Aunque la toxicidad de la benzocaína en niños es baja, por susceptibilidad del paciente a la benzocaína o sobredosis de la misma, puede aparecer metahemoglobinemia.

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12

AMIDAS

LIDOCAINA

Marca ALOSOL Sustancias LIDOCAÍNA, NEOMICINA, POLIMIXINA B Forma Farmacéutica y Formulación Solución Presentación 1 Caja, 1 Frasco(s), 20 mL, DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Manteniendo el frasco en posición vertical, aplicar 1 o 2 nebulizaciones consecutivas de ALOSOL® cada media hora

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ALOSOL® es un antimicrobiano de uso tópico para el tratamiento de infecciones bucofaríngeas por gérmenes gram-positivos o gram-negativos sensibles. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a sustancias sensibilizantes cruzadas como la gentamicina, la framicetina o la kanamicina. Infecciones micóticas no tratadas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Al igual que con otros aminoglucósidos, las reacciones de hipersensibilidad consecutivas a la aplicación tópica de neomicina o polimixina B son bajas.

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13

anestecia genaral

oxido nitroso

Contraindicaciones: Durante la inhalación de óxido nitroso, las burbujas de gas (embolia de gas) y gases alojados en cavidades del cuerpo pueden expandirse debido a un aumento de la difusión del óxido nitroso. Consecuentemente, el uso de óxido nitroso está contraindicado en: - Pacientes que presentan síntomas de neumotorax, pneumopericardio, enfisema globuloso severo, embolia gaseosa, o trauma severo de cabeza. Tras una actividad reciente de buceo (riesgo de mareo por descompresión). Después de un bypass cardiopulmonar con máquina cardio-pulmonar. Posología: El Óxido Nitroso debe ser administrado por inhalación, en mezcla con el Oxígeno, a una concetración comprendida entre el 50% y el 70%. En las mujeres embarazadas, la concentración administrada no debe superar el 50%. No debe ser administrado durante más de 24 horas debido a su toxicidad medular (Ver sección 4.8 Reacciones Adversas)

Nombre comercial: gas hilarante, oxido nitroso Nombre genérico: Oxido nitroso Principio activo: Cada dosis contiene 98,0% (v/v) de Óxido Nitroso (N20) en fase líquida como principio activo Indicaciones: Coadyuvante de la anestesia general, en asociación con todos los agentes de anestesia administrados por vía intravenosa o por inhalación. Coadyuvante de la analgesia en el quirófano o en la sala departo.

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agentes de PRIMERA linea

ISONIACIDA

Nombre comercial: Cemidon, Cemidon B6, Rifater, Rifinah. Nombre genérico: Isotamine Principio activo: Actúa inhibiendo la síntesis de ácido micólico en la pared de la micobacteria. Indicaciones: Tuberculosis activa pulmonar o extrapulmonar, primoinfección tuberculosa sintomática, infección por micobacterias atípicas sensibles, asociado a antibióticos activos. Quimioprofilaxis: primoinfección tuberculosa asintomática, con riesgo de reactivación tuberculosa, contacto con tuberculoso bacilífero o infección latente diagnosticada por reacción a tuberculina, antecedente de tuberculosis tratada en prequimioterapia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad. I.H. grave. Concomitancia con carbamazepina o disulfiram. Lactancia. Posologia: 10-20 mg/kg/dia en dosis única diaria (máximo de 300 mg/dia); o 20-40 mg/kg de forma intermitente, 2-3 veces a la semana (máximo de 900 mg/dosis).

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agentes de PRIMERA linea

ESTREPTOMICIMA

Nombre comercial: Estreptomicina Normon y Sulfato de eritromicina reig jofre. Nombre genérico: Estreptomicina. Principio activo: Estreptomicina. Nombre común (ISO-|): streptomycin. Grupo químico: antibiótico. Indicaciones: Se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles, como: Mycobacterium tuberculosis, Salmonellas, enterococos, estreptococos, neumococos y algunos gramnegativos como Haemophilus influenzae; es eficaz e infecciones del tracto respiratorio. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ESTREPTOMICINA, padecimentos renales y lesión del VIII par craneal. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Todos los aminoglucósidos atraviesan la placenta, algunos a concentraciones significativas en sangre de cordón umbilical y/o en el liquido amniótico. Posología: Adultos: Se recomenda la administración intramuscular de 0.5 a 2 g diarios, dependiendo de la severidad de la infección, hasta que a juicio del médico se suspenda o reduza la dosis.

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AGENTES DE SEGUNDA LINEA

CIPROFLOXACINO

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Sin embargo, en neumonía neumocócica de tratamiento ambulatorio el ciprofloxacino no es el antibiótico de primera elección. De oído medio (otitis media) y de los senos paranasales (sinusitis) CONTRAINDICACIONES: En casos de hipersensibilidad al ciprofloxacino o a otros quimioterápicos de tipo quinolónico, el Ciprofloxacino no debe administrarse en niños ni en adolescentes. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han observado los siguientes eventos adversos: En el aparato digestivo: Náusea, diarrea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia.

Marca ARFLOXINA Sustancias CIPROFLOXACINO Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja , 1 Envase de burbuja (aluminio-PVC) , 8 Tabletas , 250 Miligramos 1 Caja , 1 Envase de burbuja (aluminio-PVC) , 8 Tabletas , 500 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El ciprofloxacino se administra por vía oral a dosis de 250 a 750 mg cada 12 horas, dependiendo de la indicación y la gravedad del padecimiento.

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AGENTES DE SEGUNDA LINEA

AMIKACINA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Amikacina está indicada en infecciones del aparato respiratorio bajo, tejidos blandos, huesos y articulaciones, aparato genitourinario, infecciones intraabdominales, bacteriemias CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la amikacina y/o a otros aminoglucósidos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas se presentan con mayor frecuencia en pacientes que tienen una prolongada exposición, dosis mayores a las recomendadas

Marca AMIKACINA Sustancias AMIKACINA Forma Farmacéutica y Formulación Solución inyectable Presentación 1 Caja, 1 Frasco(s) ámpula, 2 ml, 100/2 mg/ml 1 Caja, 1 Frasco(s) ámpula, 2 ml, 500/2 mg/ml DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La amikacina puede ser administrada por vía intramuscular o infusión intravenosa. Se deberá vigilar, siempre que sea posible, los niveles séricos de la amikacina. Vía Intramuscular: Paciente con función renal normal: 15 mg/kg/día divididos en 2 dosis iguales, durante 7 a 10 días.

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BENZIMIDAZOLES

ALBENDAZOLES

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: AH-MICOL® está indicado en amebiasis intestinal crónica, amebiasis intestinal aguda y disentería amebiana causada por Entamoeba histolytica. CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en pacientes que cursen con hipersensibilidad a la quinfamida o a los derivados del acetilquinolinol, en amebiasis extraintestinal, disentería amebiana severa, embarazo, lactancia en aquellos pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Niños menores de 4 años de edad. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En algunos pacientes que han recibido tratamiento con quinfamida se han observado los siguientes efectos: cefalea, náusea y dolor abdominal, los cuales han sido de leve intensidad y transitorios. También se ha reportado raramente cefalea y vértigo

Marca AH-MICOL Sustancias ALBENDAZOL, QUINFAMIDA Forma Farmacéutica y Formulación Suspensión Presentación 1 Caja , 1 Frasco(s) , 10 ml , 100/400 mg/mg 1 Caja , 1 Frasco(s) , 20 ml , 200/400 mg/mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: Oral. Dosis: Infantil: Niños de 4 a 6 años, 10 ml de la suspensión (100 mg de quinfamida y 400 mg de albendazol), como dosis única. Junior: Niños de 7 a 11 años, 20 ml de la suspensión (200 mg de quinfamida y 400 mg de albendazol), como dosis única.

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Nitroimidazoles

Metronidazol.

Marca AVIDAL 500 Sustancias METRONIDAZOL Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja,20 Tabletas,500 mg 1 Caja,30 Tabletas,500 mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Como antiamebiano: De 500 a 750 mg cada 8 horas por 5 a 10 días. Giardiasis: 2 g una vez al día por 3 días o 250 mg cada 8 horas por 5 a 7 días. En tricomoniasis: 2 g en dosis única; 1 g cada 12 horas por 1 día; o 250 mg cada 8 horas por 7 días.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tricomonicida, giardicida, amebicida. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al metronidazol. No deberá asociarse con alcohol, anticoagulantes cumarínicos, ni disulfiram. No se administre en pacientes con enfermedad orgánica del SNC antecedentes de discrasias sanguíneas o insuficiencia hepática grave. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se pueden presentar gastritis, anorexia, náuseas, vértigo, vómito o cólico, cefalea, rash cutáneo, boca seca, lengua saburral, disgeusia (cambios en la sensibilidad gustativa) o desagradable sabor metálico, diarrea, y oscurecimiento de la orina

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Penicilina

Amoxicilina

Marca AMOXICILINA Sustancias AMOXICILINA Forma Farmacéutica y Formulación Cápsulas Presentación 1 Caja, 10 Cápsulas, 250 Miligramos 1 Caja, 12 Cárpulas, 500 Miligramos 1 Caja, 15 Cápsulas, 500 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Adultos: De 500 mg a 1 g cada 8 horas por vía oral. También la dosis puede calcularse a razón de 50-100 mg por kg de peso/día. Niños: De 250 a 500 mg cada 8 horas por vía oral.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La amoxicilina está indicada para el tratamiento de infecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores; para meningitis, infecciones genitourinarias de piel y tejidos blandos CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado su uso en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas o las cefalosporinas y en infecciones causadas por bacterias productoras de betalactamasas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Pueden presentarse con el uso de amoxicilina erupciones cutáneas eosinofilia, angioedema, choque anafiláctico, náuseas, vómito, diarrea y rara vez colitis

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Aminoglucósidos

Amikacina

Marca AMIKACINA Sustancias AMIKACINA Forma Farmacéutica y Formulación Solución inyectable Presentación 1 Caja, 1 Frasco(s) ámpula, 2 ml, 100/2 mg/ml 1 Caja, 1 Frasco(s) ámpula, 2 ml, 500/2 mg/ml 1 Caja, 1 Ampolleta(s) de vidrio, 2 ml, 100/2 mg/ml DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La amikacina puede ser administrada por vía intramuscular o infusión intravenosa. Se deberá vigilar, siempre que sea posible, los niveles séricos de la amikacina. Vía Intramuscular: Paciente con función renal normal: 15 mg/kg/día divididos en 2 dosis iguales, durante 7 a 10 días.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Amikacina está indicada en infecciones del aparato respiratorio bajo, tejidos blandos, huesos y articulaciones, aparato genitourinario, infecciones intraabdominales, bacteriemias, septicemias (incluyendo sepsis neonatal) CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la amikacina y/o a otros aminoglucósidos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas se presentan con mayor frecuencia en pacientes que tienen una prolongada exposición, dosis mayores a las recomendadas

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Carbapenémicos

Imipenem

Marca ARZOMEBA Sustancias CILASTATINA, IMIPENEM Forma Farmacéutica y Formulación Solución inyectable Presentación 1 Caja , 1 Frasco ámpula con polvo liofilizado , 500/500 mg/mg Frasco ámpula y bolsa con diluyente, 100 ml, 500/500 mg/mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Las dosis recomendadas para la administración intravenosa de Imipenem y Cilastatina representan la cantidad de Imipenem a administrarse. Una cantidad equivalente de Cilastatina está presente en la solución. El Imipenem y Cilastatina se deben administrar de manera intravenosa lenta (125 mg, 250 mg o 500 mg en un periodo de 20 a 30 minutos). Cuando se administre 750 mg o 1,000 mg esto deberá hacerse en un periodo de 40 a 60 minutos.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El Imipenem es un antibiótico de amplio espectro antibacteriano derivado de la tienamicina, la cual es producida por Streptomyces cattleya. CONTRAINDICACIONES: Imipenem y Cilastatina está contraindicado en aquellos pacientes que hayan mostrado hipersensibilidad al producto o a cualquiera de sus componentes. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones secundarias relacionadas a la administración intravenosa de Imipenem y Cilastatina han sido las siguientes: eritema en el sitio de la inyección en un 0.4%, induración de la vena en un 0.2%, dolor en el sitio de inyección en un 0.7% y flebitis/tromboflebitis en un 3.1

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23

Carbapenémicos

cilastatina

Marca ARZOMEBA Sustancias CILASTATINA, IMIPENEM Forma Farmacéutica y Formulación Solución inyectable Presentación 1 Caja , 1 Frasco ámpula con polvo liofilizado , 500/500 mg/mg Frasco ámpula y bolsa con diluyente, 100 ml, 500/500 mg/mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Las dosis recomendadas para la administración intravenosa de Imipenem y Cilastatina representan la cantidad de Imipenem a administrarse. Una cantidad equivalente de Cilastatina está presente en la solución. El Imipenem y Cilastatina se deben administrar de manera intravenosa lenta (125 mg, 250 mg o 500 mg en un periodo de 20 a 30 minutos). Cuando se administre 750 mg o 1,000 mg esto deberá hacerse en un periodo de 40 a 60 minutos.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El Imipenem es un antibiótico de amplio espectro antibacteriano derivado de la tienamicina, la cual es producida por Streptomyces cattleya. CONTRAINDICACIONES: Imipenem y Cilastatina está contraindicado en aquellos pacientes que hayan mostrado hipersensibilidad al producto o a cualquiera de sus componentes. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones secundarias relacionadas a la administración intravenosa de Imipenem y Cilastatina han sido las siguientes: eritema en el sitio de la inyección en un 0.4%, induración de la vena en un 0.2%, dolor en el sitio de inyección en un 0.7% y flebitis/tromboflebitis en un 3.1

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Cefalosporinas

Primera generación/Cefalexina

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Cefalexina es un antibiótico cefalosporínico de primera generación con acción bactericida contra un gran número de microorganismos Gram positivos y algunos Gram negativos CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las cefalosporinas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En raras ocasiones pueden presentarse náuseas, vómitos, diarrea, anorexia y dolor abdominal generalizado. Al igual que con otras cefalosporinas, se han reportado casos aislados de hepatitis transitoria e ictericia colestásica

Marca CEFALEXINA Sustancias CEFALEXINA MONOHIDRATADA Forma Farmacéutica y Formulación Cápsulas Presentación 1 Caja, 20 Cápsulas, 250 Miligramos 1 Caja, 12 Cápsulas, 500 Miligramos 1 Caja, 15 Cápsulas, 500 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La vía de administración es oral. La dosis habitual en adultos es de 250 mg cada 6 horas. Sin embargo, para las infecciones más serias o profundas, la dosis puede ser aumentada a 500 mg cada 6 horas.

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Cefalosporinas

Segunda generación/Cefuroxima

Marca CEFABIOT Sustancias CEFUROXIMA Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja, 10 Tabletas, 500 mg 1 Caja, 14 Tabletas, 500 mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Las tabletas de CEFABIOT® están recubiertas para mejorar su sabor, no deben masticarse. La duración normal del tratamiento es de 7 días, pero puede variar de 5 a 10 días de acuerdo con la severidad del proceso infeccioso.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CEFABIOT® está indicado para el tratamiento de infecciones listadas a continuación en adultos y nños • Infecciones del tracto respiratorio superior: Otitis media aguda, sinusitis bacteriana aguda, amigdalitis esteptococócica aguda y faringitis. • Infecciones del tracto respiratorio inferior: Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, neumonía. • Infecciones del tracto genitourinario: Cistitis, Pielonefritis, uretritis. Uretritis y cervicitis gonocócica no complicadas. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cefuroxima o a cualquier otro de los excipientes enlistados en la fórmula. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los eventos adversos más comunes son sobrecrecimiento de cándida, eosinofilia, cefalea, mareos, alteraciones gastrointestinales

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Cefalosporinas

Tercera generación/Ceftriaxona

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La ceftriaxona tiene un amplio espectro antibacteriano, dada su resistencia a las betalactamasas, siendo eficaz contra la mayor parte de las bacterias entéricas Gram negativas CONTRAINDICACIONES: La Ceftriaxona se contraindica en personas con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas. Se debe tener en consideración que los pacientes con hipersensibilidad a la penicilina pueden presentar una reacción cruzada. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Estas reacciones son raras y generalmente desaparecen al suspender el tratamiento. Locales: Dolor o induración en el sitio de la aplicación

Marca CEFTRIAXONA Sustancias CEFTRIAXONA Forma Farmacéutica y Formulación Solución inyectable I.V. Presentación 1 Caja, 1 Frasco ámpula con polvo y diluyente, 500 mg, 500/5 mg/ml 1 Caja, 1 Frasco ámpula con polvo y diluyente, 1 g, 1/10 g/ml DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis y la forma de aplicación se establecen según la gravedad de la infección, estado del paciente y la sensibilidad del germen a la ceftriaxona. a) Adultos y niños de 12 años: De 1 a 2 g al día en una sola aplicación. La dosis total no debe sobrepasar los 4 g.

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Cefalosporinas

Cuarta generación/Cefepima

Marca IMATION Sustancias CEFEPIMA Forma Farmacéutica y Formulación Solución inyectable Presentación 1 Caja, 1 Frasco ámpula con polvo y diluyente, 500 mg, 3 Mililitros 1 Caja, 1 Frasco ámpula con polvo y diluyente, 500 mg, 5 Mililitros DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cefepima puede administrarse por vía intravenosa o intramuscular. La dosis y la vía de administración varían según la sensibilidad del microorganismo causante, la severidad de la infección, la función renal y la condición general del paciente. La dosis habitual para adultos es de 1 a 2 g/día dividida en 2 dosis en las infecciones leves o moderadas, incrementándose a 4 g/día dividida en 2 dosis en las infecciones grave

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La cefepima es un antibacteriano cefalosporínico de cuarta generación utilizado en el tratamiento de las infecciones debidas a microorganismos sensibles. Infecciones de las vías respiratorias bajas incluyendo neumonía y bronquitis. Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas incluyendo pielonefritis. Infecciones de la piel y anexos. CONTRAINDICACIONES: Cefepima está contraindicada en los pacientes que han tenido reacciones de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la preparación, a los antibióticos de la clase de las cefalosporinas, a la penicilina REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Generalmente Cefepima es bien tolerada. Los eventos adversos más comunes fueron síntomas gastrointestinales y reacciones de hipersensibilidad.

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Tetraciclina

Doxiciclina

Marca BIOMOXIN Sustancias DOXICICLINA Forma Farmacéutica y Formulación Cápsulas Presentación 1 Caja, 10 Cápsulas, 100 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La terapéutica recomendada para adultos es de 200 mg el primer día de tratamiento en una sola dosis o 100 mg cada 12 horas, seguido por una dosis de mantenimiento de 100 mg/día. Niños mayores de 8 años: El esquema de dosificación recomendado para niños que pesan 50 kg o menos es de 4 mg/kg de peso el primer día de tratamiento

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antibiótico de amplio espectro. Está indicado en infecciones causadas por gérmenes grampositivos y gramnegativos, cuando las pruebas bacteriológicas indiquen que son sensibles a la misma. La doxiciclina está indicada en el tratamiento de las infecciones no complicadas de la uretra, del endocérvix o del recto de los adultos debidas a Chlamydia trachomatis. CONTRAINDICACIONES: El medicamento está contraindicado en personas que han mostrado hipersensibilidad a cualquiera de las tetraciclinas. Está contraindicado su empleo durante el desarrollo dental (última mitad del embarazo, lactancia y niños hasta los 8 años), puede dar un cambio de coloración permanente de los dientes. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Debido a que la doxiciclina es prácticamente completa, los efectos indeseables gastrointestinales no son frecuentes

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Sulfonamina

Trimetoprim

Marca SEPTRIN Sustancias SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIM Forma Farmacéutica y Formulación Suspensión Presentación 1 Caja, 1 Frasco con pipeta dosificadora, 120 mL, DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: Oral. Adultos y mayores de 12 años: 10 mL cada 12 horas. Menores de 12 años: Dosis ponderal: 6-12 mg/kg/día (TMP), 40-60 mg/kg/día: De 6 a 12 años: 10 mL cada 12 horas.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: SEPTRIN® está indicado para el tratamiento de: • Infecciones agudas de las vías urinarias altas y bajas, no complicadas. • Infecciones de vías respiratorias, exacerbaciones de la bronquitis crónica y tratamiento y prevención de la neumonía por Pneumocystis carinii. Otitis media. CONTRAINDICACIONES: SEPTRIN® no debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las sulfonamidas, trimetoprima, al co-trimoxazol o a cualquier componente de la fórmula. SEPTRIN® no debe administrarse durante el embarazo, la lactancia, recién nacidos a término o a prematuros. Menores de 3 meses. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:eucopenia, neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosis, anemia megaloblástica, anemia aplásica, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, eosinofilia, púrpura

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Diuréticos Tiazidicos

Hidroclorotiazida

Marca ALMETEC CO Sustancias HIDROCLOROTIAZIDA, OLMESARTÁN Forma Farmacéutica y Formulación Comprimidos Presentación 1 Caja, 7 Comprimidos, 20/12.5 mg/mg 1 Caja, 14 Comprimidos, 20/12.5 mg/mg 1 Caja, 28 Comprimidos, 20/12.5 mg/mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN se administra una vez al día, con o sin alimentos, en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con olmesartán medoxomilo ni con hidroclorotiazida solas. Cuando resulte clínicamente apropiado, debe considerarse el cambio directo de la monoterapia a la combinación fija. Se recomienda el ajuste de la dosis de los componentes individuales. Dependiendo de la respuesta de la presión arterial la dosis puede ajustarse en periodos de 2 a 4 semanas.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS ALMETEC-CO está indicado para el tratamiento de la hipertensión. Esta combinación de dosis fija no está indicada para el tratamiento inicial. ALMETEC-CO está indicado para uso en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con olmesartán medoxomilo ni con hidroclorotiazida por separado. CONTRAINDICACIONES ALMETEC-CO está contraindicado en pacientes que son hipersensibles a cualquier componente activo o inactivo del comprimido o en aquéllos que son hipersensibles a otras sustancias derivadas de la sulfonamida (ya que hidroclorotiazida es un fármaco derivado de la sulfonamida). REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS Trastornos del sistema gastrointestinal Irritación gástrica, sialadenitis, pancreatitis. Trastornos hepatobiliares Ictericia (ictericia colestásica intrahepática). Trastornos oculares Xantopsia, visión borrosa transitoria. Trastornos sanguíneos y del sistema linfático Leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplásica, anemia hemolítica.

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IECA

Captopril

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Captopril está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial, también es útil en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva y en la disfunción ventricular izquierda asintomática. Consecutiva a infarto del miocardio. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otro inhibidor de la ECA, embarazo, lactancia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general captopril es bien tolerado por los pacientes con hipertensión esencial no complicada. En la mayoría, el tratamiento se acompaña de sensación de bienestar general,

Marca ATRISOL Sustancias CAPTOPRIL Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja, 1 Frasco(s), 30 Tabletas, 25 Miligramos 1 Frasco(s), 30 Tabletas, 25 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: Oral. Dosis inicial: 50 mg diariamente, en una sola toma o dividida en dos tomas iguales. Si después de 2 a 4 semanas no se ha obtenido una reducción adecuada de la presión arterial, se puede aumentar la dosis a 100 mg/dí

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IECA

Lorem ipsum dolor sit amet consecteteur adisciping

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: BLOCATRIL (enalapril) está indicado en el tratamiento de la hipertensión esencial de cualquier grado, así como en el tratamiento de la hipertensión renovascular, pudiendo ser empleado solo, como tratamiento inicial o asociado con diuréticos CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida al enalapril o con antecedentes de edema angioneurótico relacionado con el uso de inhibidores de la ECA. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos adversos más comunes incluyen mareo, cefalea, astenia, hipotensión, náuseas, diarrea, calambres, erupción cutánea, deterioro del sentido del gusto y tos, y con menor frecuencia disfunción renal e insuficiencia renal.

Marca BLOCATRIL Sustancias ENALAPRIL Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja,16 Tabletas,10 mg 1 Caja,30 Tabletas,10 mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: En los casos de hipertensión esencial, el rango de dosis usual es de 10 a 40 mg diarios. La dosificación inicial recomendada es de 10 mg en la hipertensión leve y de 20 mg en los casos de hipertensión moderada o severa. La dosis usual de mantenimiento es de 20 mg una vez al día, aunque se debe ajustar la dosificación, según las necesidades hasta un máximo de 40 mg diario

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ARA II

Losartan

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antihipertensivo. Losartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II con actividad antihipertensiva debida principalmente, a un bloqueo selectivo de los receptores AT1 con la consiguiente reducción del efecto presor de la angiotensina II.} CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto, embarazo. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se ha descrito que los efectos adversos del losartán son generalmente leves y transitorios, e incluyen vértigos, cefaleas e hipotensión ortostática dependiente de la dosis. Puede haber hipotensión, especialmente en pacientes con una pérdida del volumen. Puede producirse insuficiencia renal

Marca LOSARTÁN Sustancias LOSARTÁN Forma Farmacéutica y Formulación Comprimidos Presentación 1 Caja, 15 Comprimidos, 50 Miligramos 1 Caja, 30 Comprimidos, 50 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El losartán se administra por vía oral en forma de sal potásica. El efecto hipotensivo máximo se consigue a partir de las 3 a 6 semanas después de haber iniciado el tratamiento.

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ARA II

Telmisartán

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Telmisartán es un antihipertensivo. Se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Embarazo y lactancia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se ha descrito que los efectos adversos de telmisartán son leves y transitorios. Efectos cardiovasculares: Hipotensión ortostática, taquicardia, angina, infarto agudo al miocardio, fibrilación auricular, bradiarritmia, insuficiencia cardiaca congestiva, edema, electrocardiograma anormal. Efectos dermatológicos: Urticaria, prurito. Efectos endrocrino/metabólicos: Hipercalemia. Efectos gastrointestinales: Diarrea.

Marca TELMISARTÁN Sustancias TELMISARTÁN Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja, 14 Tabletas, 40 Miligramos 1 Caja, 28 Tabletas, 40 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Se administra por vía oral. • Hipertensión: La dosis inicial es de 40 mg una vez al día. Si se considera necesario, la dosis puede incrementarse hasta 80 mg. En algunos casos la dosis de 20 mg de telmisartán resulta eficaz. • Poblaciones especiales: Niños: La seguridad y eficacia en esta población no ha sido establecida.

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Antagonistas de calcio

Amlodipino

Marca AMLODIPINO Sustancias AMLODIPINO Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja, 10 Tabletas, 5 mg 1 Caja, 30 Tabletas, 5 mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: Oral. Tanto para la hipertensión como para la angina, la dosis inicial habitual es de 5 mg de amlodipino una vez al día, la cual puede incrementarse hasta una dosis máxima de 10 mg al día

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: Amlodipino está indicado como tratamiento inicial de primera elección de la hipertensión arterial y puede usarse como único agente para el control de la presión arterial sanguínea en la mayoría de los pacientes. Aquellos pacientes que no estén adecuadamente controlados con un solo antihipertensivo CONTRAINDICACIONES: Amlodipino está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las dihidropiridinas*, amlodipino o los excipientes contenidos en su formulación, menores de 18 años, pacientes con hipotensión severa, choque o angina de pecho inestable. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Cefalea, mareo, somnolencia. Palpitaciones. Rubor.

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Antagonistas de calcio

Nefedipino

Nombre comercial: Adalat®, Adalat Retard®, Adalat Oros® Nombre genérico: Nefedipino Principio activo: Nifedipino, pertenece a una serie de medicamentos conocidos como calcioantagonistas. Los fármacos de este grupo dilatan las arterias coronarias, lo que aumenta el flujo sanguíneo y mejora el suministro de oxígeno al corazón. Indicaciones: Está indicado en el manejo cuando se ha confirmado alguno de los siguientes criterios: 1) cuadro clásico de angina con elevación del segmento ST, 2) espasmo arterial coronario o angina provocada por ergonovina o demostrada angiográficamente con espasmo de la arteria coronaria. Angina estable crónica: Ha sido efectiva en controlar o reducir la angina y aumentar la tolerancia al ejercicio, es eficaz en combinación con betabloqueadores. Hipertensión: Puede usarse sola o en combinación de otros agentes antihipertensivos.

Contraindicaciones: Reacción de hipersensibilidad conocida a NIFEDIPINO. Embarazo y lactancia. Posología: Se recomienda una dosis terapéutica de 1 comprimido (20 mg) dos veces al día. En caso necesario puede aumentarse la dosis hasta un máximo de 60 mg al dia. Algunos pacientes pueden necesitar para su control intervalos más cortos que los recomendados, aunque en ningún caso este intervalo debe ser inferior a cuatro horas.

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Betabloqueantes

Metoprolol (Selectivos)

Marca LENOPRES Sustancias METOPROLOL Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja,20 Tabletas,100 mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. En la hipertensión, generalmente basta 1 tableta de 100 mg por la mañana. En caso necesario puede aumentarse a 2 tabletas al día

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión arterial leve y moderada. En casos de hipertensión grave o resistente, es conveniente asociarlo a diuréticos o vasodilatadores. LENOPRES® (metoprolol) también está indicado en el tratamiento de la angina de pecho y en la fase aguda del infarto del miocardio y después de él. CONTRAINDICACIONES: Bloqueo A-V avanzado, insuficiencia cardiaca, broncospasmo no tratado, bradicardia grave y sintomática. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se ha informado de efectos secundarios en las esferas del sistema nervioso central (cefalea, insomnio, astenia, síntomas depresivos y sueños vividos), del aparato gastrointestinal (náuseas, pirosis y vómito),

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Betabloqueantes

Propranolol (no selectivos)

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: HEMELI® está indicado en el tratamiento de hemangioma infantil proliferante que requiere terapia sistémica: • Hemangioma amenazante de la vida o funciones vitales. • Hemangioma ulcerado con dolor y/o ausencia de respuesta a las medidas de cuidado de heridas simples. • Hemangioma con un riesgo de cicatrices permanentes o desfiguración. CONTRAINDICACIONES: • Lactantes prematuros, para quienes la edad corregida de 5 semanas no ha sido alcanzada (la edad corregida se calcula restando el número de semanas de nacimiento prematuro a la edad actual). • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. • Asma o historial de broncoespasmo. • Bloqueos auriculoventricluares de segundo o tercer grado.

Marca HEMELI Sustancias PROPRANOLOL Forma Farmacéutica y Formulación Solución oral Presentación 1 Caja, 1 Frasco con jeringa dosificadora, 120 mL, DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: • Después de 1 semana, aumentar la dosis a 1 mg/kg de propranolol dos veces al día. • Después de 2 semanas de tratamiento, aumentar la dosis a 1.5 mg/kg de propranol dos veces al día, como una dosis de mantenimiento hasta los 6 meses.

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Inhibidores de la HMG-CoA

Atorvastatina

Marca ATORVASTATINA Sustancias ATORVASTATINA Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja, 20 Tabletas, 10 Miligramos 1 Caja, 30 Tabletas, 10 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La Atorvastatina se administra por vía oral. Dosis recomendadas en adultos: La dosis inicial es de 10 a 20 mg de atorvastatina una vez al día. Se puede usar una dosis inicial de 40 mg/día en pacientes que necesiten una reducción considerable del colesterol LDL. La dosis se puede ajustar a un intervalo de 4 semanas hasta una dosis máxima de 80 mg/día

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipocolesterolemiante oral. Atorvastatina está indicada como tratamiento de las siguientes patologías como adyuvante de la dieta: • Profilaxis primaria de trastornos del sistema cardiovascular, en pacientes con múltiples factores de riesgo para enfermedad coronaria cardiaca CONTRAINDICACIONES: Atorvastatina se contraindica en personas con antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Asimismo, en pacientes con enfermedad hepática activa o en quienes presentan de forma inexplicable elevación persistente de las enzimas hepáticas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos adversos más frecuentes del tratamiento con atorvastatina son las molestias gastrointestinales como diarrea (14.1%), indigestión (6%) y náuseas (7.1%).

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derivados del ácido clofibrico

Bezafibrato

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: BEFITEC (bezafibrato), fármaco lipo-regulador, está indicado en las hiperlipidemias primarias fenotipos del II al IV según la clasificación de Fredickson modificada por la O.M.S. cuando la dieta, cambio en el estilo de vida, ejercicio o la reducción de peso no producen una respuesta adecuada. CONTRAINDICACIONES: Enfermedades hepáticas a excepción de hígado graso, que frecuentemente se acompaña de hipertrigliceridemia; enfermedades de la vesícula biliar con o sin colelitiasis, trastornos severos en la función renal con niveles de creatinina sérica mayores 5 mg/dl (< 135 µmd/L) o depuración de creatinina < 60 ml/min. En pacientes con diálisis, niños menores de 12 años, embarazo y lactancia.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: s anorexia, náuseas y molestias gástricas. Con menor frecuencia se ha reportado cefalea, mareo, vértigo, fatiga, erupción cutánea, prurito

Marca BEFITEC Sustancias BEZAFIBRATO Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja,30 Tabletas,200 mg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Tomar 1 tableta 3 veces al día durante o después de la comida. En caso de buena respuesta, puede reducirse a 2 veces al día, especialmente en hipertrigliceridemia. En pacientes con disfunción renal deberá ser ajustada de acuerdo a la depuración de creatinina, entre 60 y 40 ml/min tomar 2 tabletas al día

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Otros fármacos

Niacina

Marca NUTREK SABOR A CHOCOLATE Sustancias NIACINA, NOPAL (OPUNTIA FICUS INDICA Forma Farmacéutica y Formulación Polvo Presentación 660 g, DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Mezclar 30 g de NUTREK (una medida) en 240 ml de agua, de preferencia con hielo y beber al instante. Tomar una vez al día.

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Antiagregantes plaquetarios

Clopidogrel

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiagregante Plaquetario: Indicado en prevención de eventos vasculares de origen isquémico, en pacientes con historia de enfermedad aterosclerosa sintomática documentada (infarto al miocardio, enfermedad vascular cerebral isquémica o enfermedad arterial periférica establecida). CONTRAINDICACIONES: El clopidogrel está contraindicado en pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad al Clopidogrel o a cualquiera de los componentes de la fórmula. El Clopidogrel está contraindicado en aquellos pacientes con sangrado clínicamente significativo REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:cefalea, mareos, vértigos

Marca AGRELESS Sustancias CLOPIDOGREL Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja, 1 Frasco(s), 14 Tabletas, 75 Miligramos 1 Caja, 1 Frasco(s), 28 Tabletas, 75 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Dosis oral de Clopidogrel según la indicación: Antiagregante Plaquetario: Una tableta de 75 mg al día.

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Antidiarreicos

Loperamida

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Para el tratamiento y control de los síntomas diarreicos tanto agudos (como en el caso de diarrea del viajero, diarrea infecciosa aguda o diarrea enterotoxígena) como crónicos (como los observados en el colon irritable y en la mala absorción intestinal) CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad desconocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Pacientes con constipación, atonía u obstrucción intestinal. No se administre en menores de 12 años de edad REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Cuando llegan a presentarse son difíciles de distinguir de la sintomatología asociada al síndrome diarreico: distensión y dolor abdominal, mareos, náuseas, vómito, somnolencia, sequedad de la mucosa oral, fiebre.

Marca ACANOL Sustancias LOPERAMIDA Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja, 12 Tabletas, DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Adultos y niños mayores de 12 años: Iniciar el tratamiento tomando 2 tabletas de ACANOL®. Si la diarrea persiste, tomar una tableta después de cada evacuación sin exceder de 8 tabletas en un día

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Fármacos respiratorios

Salbutamol

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Broncodilatador y mucolítico. Bronquitis agudas y crónicas; asma y en general en aquellos procesos agudos y crónicos que cursen con retención de secreciones y broncoespasmo. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Pacientes con úlcera gástrica y gastritis, hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, tirotoxicosis, hipertiroidismo, Parkinson, simultáneamente con drogas betabloqueadoras como el propanolol, con inhibidores de la MAO REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Salbutamol puede causar: • Un temblor fino del músculo esquelético; usualmente las manos son las más afectadas. Este efecto se relaciona con la dosis y es común a todos los estimulantes β-adrenérgicos. • Sensación de tensión en unos pocos pacientes; ésta se debe al efecto sobre el músculo esquelético y no a una estimulación directa sobre el SNC. • Cefaleas ocasionales.

Marca AEROFLUX Sustancias AMBROXOL, SALBUTAMOL Forma Farmacéutica y Formulación Solución Presentación 1 Caja, 1 Frasco(s), 120 ml, DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: Oral. Cada dosis de 5 mL equivalen a 2 mg de salbutamol y 7.5 mg de clorhidrato de ambroxol.

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Fármacos respiratorios

loratadina

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antihistamínico. La loratadina está indicada en el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica, en especial los síntomas como estornudos, lagrimeo y rinorrea. Se indica en la urticaria crónica inespecífica. También está indicada en la conjuntivitis alérgica. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la loratadina o a los componentes de la fórmula. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos secundarios que con mayor frecuencia se reportan por el uso de loratadina son cefalea, fatiga, somnolencia, sequedad de boca, náuseas, gastritis y erupción cutánea.

Marca LORATADINA Sustancias LORATADINA Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Presentación 1 Caja, 10 Tabletas, 10 Miligramos 1 Caja, 20 Tabletas, 10 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La vía de administración es oral. La dosis es de 10 mg (una tableta) cada 24 horas para adultos y niños mayores de 12 años.

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Fármacos respiratorios

Salmeterol

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Broncodilatador para el tratamiento regular a largo plazo en pacientes con: asma, bronquitis crónica, enfisema, asma inducida por ejercicio, asma nocturna y otras patologías con obstrucción reversible de las vías aéreas. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Marca BRULSAR Sustancias SALMETEROL Forma Farmacéutica y Formulación Aerosol Presentación 1 Caja, 1 Frasco con dispositivo inhalador, 120 Dosis, 25 µg DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía de Administración: Bucal para inhalación mediante dispositivo especial. Dosis: Cada disparo otorga 25 mcg de Salmeterol. Adultos: Dos disparos dos veces al día.

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Fármacos respiratorios

Montelukast

Marca MONTELUKAST Sustancias MONTELUKAST Forma Farmacéutica y Formulación Comprimidos Presentación 1 Caja, 20 Comprimidos, 10 Miligramos 1 Caja, 30 Comprimidos, 10 Miligramos DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Adultos de 15 años o mayores con asma y/o rinitis alérgica estacional: La dosificación para adultos de 15 años o mayores es de un comprimido recubierto de 10 mg al día, a la hora de acostarse. Niños de 6 a 14 años con asma y/o rinitis alérgica estacional: La dosificación para niños de 6 a 14 años es de una tableta masticable de 5 mg al día, a la hora de acostarse.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Montelukast está indicado en pacientes adultos y niños de 6 meses de edad y mayores para la profilaxis y el tratamiento crónico del asma, incluyendo la prevención de síntomas diurnos y nocturnos, así como el tratamiento de pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Pacientes pediátricos menores de 6 meses de edad. Ataques agudos de asma. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Montelukast es generalmente bien tolerado. En general, los efectos colaterales (cefalea y dolor abdominal