ALQUENOS Y ALQUINOS

ALQUENOS Y ALQUINOS

Cayetano Lao LópezCarlos Ortiz González Ana Sophie Palacios Salmen

Índice

1. ALQUENOS

1.5 Reacciones

2.2 Propiedades físicas

2.3 Obtención de alquinos

1.6 Peligros

1.1 Definición

2.4 Reacciones

1.7 Toxicidad

1.2 Propiedades físicas

2.5 Peligros

1.3 Obtención de alquenos

2. ALQUINOS

2.6 Toxicidad

1.4 Compuestos cis y trans

2.1 Definición

ALQUENOS

Definición

Los alquenos son hidrocarburos insaturados, en cuyas moléculas es posible encontrar enlaces dobles carbono-carbono.

PROPIEDADES FISICAS

• Bajos puntos de ebullición y funsión.
• Dependiendo de la cantidad de atomos determinara el estado de agregación a temperatura ambiente :

- Cuatro atomos o menos ( gaseoso ) - Entre cinco y quince ( Liquido )- Más de 15 ( Solido )

• Menos densos que el agua
• Aumentan al crecer sus numeros de carbonos

Obtención de alquenos

• A NIVEL INDUSTRIA :

La principal fuente de alquenos es el petróleo a partir del cual se obtienen en estado puro alquenos de hasta 5 átomos de carbono pues los demás permanecen como componentes valiosos de las gasolinas.

COMPUESTOS CIS Y TRANS

1. La rotación debe estar restringida en la molécula.

2. Debe haber dos grupos no idénticos en cada átomo de carbono doblemente unido.

3. Los alquenos con una unidad C=CH 2 no existen como isómeros cis-trans.

4. Los alquenos con una unidad C=CR 2, donde los dos grupos R son iguales, no existen como isómeros cis-trans.

5. Los alquenos del tipo R—CH=CH—R pueden existir como isómeros cis y trans; cis si los dos grupos R están en el mismo lado del doble enlace carbono-carbono, y trans si los dos grupos R están en lados opuestos del doble enlace carbono-carbono.

COMPUESTOS CIS Y TRANS

Enlaces C - C

Enlaces C = C

REACCIONES

Reacciones de síntesis

Reacciones químicas

Deshidrohalogenación.

Deshalogenación

Adición de haluros de hidrógeno.

Eliminación de agua a partir de alcoholes

Halogenación

Pirólisis

Next

Adición de haluros de hidrógeno

Reacción con HCl o HBr

HALOGENACIÓN

Reacción con halógenos (Cl2, Br2).

DESHIDROHALOGENACION

Deshalogenación

Eliminación de agua a partir de alcoholes

PIRÓLISIS

¡PELIGROS!

INTOXICACIÓN

Ingestión

INHALACIÓN

Cefalea, náuseas, mareo, desorientación, confusión e inquietud, pérdida de consciencia y depresión respiratoria., asma, así como irritación ocular, nasal y de garganta.

Puede causar vértigo, somnolencia, pérdida de conocimiento e incluso la muerte.

Puede causar fuerte dolor abdominal.

toxicidad

Polietileno

Etileno

butadieno

En la Antiguedad se utilizaba para los cultivos como tomates, aunque el principal uso era fabricar gas pimienta, el cuál irrita los globos oculares

Es el plástico más accesible, y de igual manera uno de los más tóxicos.

Está relacionado con el carbón, el petróleo o incluso el caucho, y la creación de plásticos altamente tóxicos

ALQUINOS

DEFINICIÓN

Los alquinos son compuestos orgánicos que incluyen un triple enlace covalente entre dos átomos de carbono, son hidrocarburos insaturados.

PROpiedades fisicas

• Puntos de ebullición ligeramente más altos de los alquenos.
• Insolubles en agua.
• Menos denso que el agua.
• Se disuelven en disolventes organicos ( acetona )

obtención de alquinos

• Alquilación de alquinos

Se produce debido a la acidez del H en los alquinos terminales.Mediante esta reacción se sintetizan alquinos internos a partir de alquinos terminales.

REACCIONES

NO TERMINAL

TERMINAL

Son más reactivos

Son menos reactivos

ÓXIDOS

KMnO₄

OZONÓLISIS

O3

O3

¡PELIGROS!

ADN

HUMOS

INHALACIÓN

Por inhalación causa mareos, vértigo, somnolencia, pérdida de conocimiento y dolores de estómago.

Algunos alquinos están presentes en algunas sustancias que atacan fuertemente el ADN

En contacto con superficies calientes o con llamas estas sustancias se descomponen formando humos tóxicos y corrosivo.

Toxicidad

PIEL

REACCIÓN

ATACA

Reacciona violentamente con bases y oxidantes fuertes, originando peligro de incendio y explosión.

Al entrar en contacto con la piel, la reseca, generando enrojecimiento.

Ataca a algunas formas de plástico, caucho y recubrimientos.

BIBLIOGRAFÍA

Alquinos usos. En Wikipedia. Recuperado el 3 de diciembre de 2023, dehttps://es.wikipedia.org/wiki/Alquino

Alquenos: propiedades, síntesis, características y ejemplos. (s/f). Recuperado el 3 de diciembre de 2023, de https://humanidades.com/alquenos/

Alquinos. (s/f). Quimicaorganica.org. Recuperado el 3 de diciembre de 2023, de https://www.quimicaorganica.org/alquinos.html

Alquenos. (s/f). Quimicaorganica.org. Recuperado el 3 de diciembre de 2023, de https://www.quimicaorganica.org/alquenos.html

Reacciones Redox Alquinos. (s/f). Liceoagb.es. Recuperado el 3 de diciembre de 2023, de https://www.liceoagb.es/quimiorg/redox5.html

Alquenos. (2022, noviembre 21). PCC Group Product Portal; PCC Group. https://www.products.pcc.eu/es/academy/alquenos/

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Cis Trans

En este caso no se cumpliría, ya que en un lado de el compuesto, los dos anexados al carbono con doble enlace son idénticos.