Instrumentos y Escalas en Proceso de Investigación
Mtro. Roberto Jaimes Méndez
Instrumentos y Escalas en Proceso de Investigación
En el contexto de la investigación en salud, los instrumentos y escalas son herramientas utilizadas para medir y recopilar datos sobre variables específicas relacionadas con la salud. Estas herramientas son fundamentales para obtener información cuantitativa y cualitativa que permitan a los investigadores evaluar, medir y comparar diferentes aspectos relacionados con la salud en diversas poblaciones.
Tipos de escalas para encuestas
Cualitativas (Categoricás)
Cuantitativas (Numéricas)
- Nominales --------- Clasificar
A B C D
- Ordinales ------------ Jerarquizar
I II III IV
- Discretas-------------- Contar
1,2,3,4
- Continuas-------------- Medir
1,5 3,6 12,8
Instrumentos de Medición
Entrevistas
Cuestionarios y Encuestas
Exámenes Clínicos
Escalas de Medición
Escala Likert
Escala Visual Analógica (EVA)
Escala de Evaluación Funcional (por ejemplo, el índice de Barthel)
Instrumentos Específicos en Investigación en Salud
SF-36 (Short Form 36)
Inventario de Depresión de Beck (BDI)
Índice de Masa Corporal (IMC)
Escalas de Evaluación Clínica
Escala de Dolor Visual Analógica (EVA)
Escala de Coma de Glasgow
En el diseño de investigación en salud, es crucial seleccionar instrumentos y escalas validadas y confiables para garantizar la precisión y la consistencia de los datos recopilados. Además, es esencial considerar las características culturales y lingüísticas de la población objetivo para adaptar adecuadamente estos instrumentos.
Tipos de escalas para encuestas
Cualitativas (Categoricás)
Cuantitativas (Numéricas)
- Nominales --------- Clasificar
A B C D
- Ordinales ------------ Jerarquizar
I II III IV
- Discretas-------------- Contar
1,2,3,4
- Continuas-------------- Medir
1,5 3,6 12,8
Escalas
Escalas
Escalas
Principios básicos, basados en la Declaración de Helsink
Decimo principio
Noveno Principio
Acceso restringido
Consentimiento informado para la investigación en salud
El consentimiento informado es el acuerdo por escrito, mediante el cual el sujeto de investigación o, en su caso, a través de su representante legal accede a participar en la investigación, con pleno conocimiento de la naturaleza de los procedimientos y riesgos que involucra la investigación con la capacidad de libre elección y sin coacción alguna.
Consentimiento informado para la investigación en salud
- En el caso de que el sujeto de investigación sea un menor de edad, se requiere adicionalmente un asentimiento informado, el cual es el documento que señala la voluntad del menor de edad de participar en una investigación.
- En ambos casos, la redacción debe utilizar un lenguaje claro y sencillo para el sujeto, evitando el uso de términos técnicos que dificulten su total comprensión.
Consentimiento informado para la investigación en salud
En el caso de que el sujeto de investigación sea un menor de edad, se requiere adicionalmente un asentimiento informado, el cual es el documento que señala la voluntad del menor de edad de participar en una investigación.
Consentimiento informado para la investigación en salud
Artículo 21 del Reglamento de la
Ley General de Salud en Materia
de Investigación para la Salud
(RLGSMIS).
El artículo 21 del RLGSMIS señala 12 aspectos obligatorios que deben contener los formatos de consentimiento informado
Elementos
Gracias
El décimo principio
Establece que toda la información del estudio clínico debe ser documentada y archivada de tal manera que permita la elaboración de informes. Además se debe poder interpretar y verificar. En otras palabras, este principio dicta que la información que se le entrega al patrocinador debe poderse verificar, reportar e interpretar con exactitud.
El noveno principio
Especifica que se debe obtener el consentimiento informado voluntario de cada sujeto del estudio antes del inicio de la investigación y de la participación del sujeto. Es muy importante anotar que el consentimiento informado concedido voluntariamente debe estar listo antes del estudio y que los sujetos posibles no deben empezar a examinarse con fines de selección para formar parte del estudio, antes de que hayan dado su consentimiento informado voluntariamente.
Noveno principio
especifica que se debe obtener el consentimiento informado voluntario de cada sujeto del estudio antes del inicio de la investigación y de la participación del sujeto. Es muy importante anotar que el consentimiento informado concedido voluntariamente debe estar listo antes del estudio y que los sujetos posibles no deben empezar a examinarse con fines de selección para formar parte del estudio, antes de que hayan dado su consentimiento informado voluntariamente.
Undécimo principio
Indica que se debe proteger la confidencialidad de los datos que permita la identificación de los sujetos del estudio. El respeto por la privacidad y las reglas de confidencialidad deben seguir la regulación al respecto.
Instrumentos y Escalas en Proceso de Investigación
Roberto
Created on November 24, 2023
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Instrumentos y Escalas en Proceso de Investigación
Mtro. Roberto Jaimes Méndez
Instrumentos y Escalas en Proceso de Investigación
En el contexto de la investigación en salud, los instrumentos y escalas son herramientas utilizadas para medir y recopilar datos sobre variables específicas relacionadas con la salud. Estas herramientas son fundamentales para obtener información cuantitativa y cualitativa que permitan a los investigadores evaluar, medir y comparar diferentes aspectos relacionados con la salud en diversas poblaciones.
Tipos de escalas para encuestas
Cualitativas (Categoricás)
Cuantitativas (Numéricas)
- Nominales --------- Clasificar
A B C D- Ordinales ------------ Jerarquizar
I II III IV- Discretas-------------- Contar
1,2,3,4- Continuas-------------- Medir
1,5 3,6 12,8Instrumentos de Medición
Entrevistas
Cuestionarios y Encuestas
Exámenes Clínicos
Escalas de Medición
Escala Likert
Escala Visual Analógica (EVA)
Escala de Evaluación Funcional (por ejemplo, el índice de Barthel)
Instrumentos Específicos en Investigación en Salud
SF-36 (Short Form 36)
Inventario de Depresión de Beck (BDI)
Índice de Masa Corporal (IMC)
Escalas de Evaluación Clínica
Escala de Dolor Visual Analógica (EVA)
Escala de Coma de Glasgow
En el diseño de investigación en salud, es crucial seleccionar instrumentos y escalas validadas y confiables para garantizar la precisión y la consistencia de los datos recopilados. Además, es esencial considerar las características culturales y lingüísticas de la población objetivo para adaptar adecuadamente estos instrumentos.
Tipos de escalas para encuestas
Cualitativas (Categoricás)
Cuantitativas (Numéricas)
- Nominales --------- Clasificar
A B C D- Ordinales ------------ Jerarquizar
I II III IV- Discretas-------------- Contar
1,2,3,4- Continuas-------------- Medir
1,5 3,6 12,8Escalas
Escalas
Escalas
Principios básicos, basados en la Declaración de Helsink
Decimo principio
Noveno Principio
Acceso restringido
Consentimiento informado para la investigación en salud
El consentimiento informado es el acuerdo por escrito, mediante el cual el sujeto de investigación o, en su caso, a través de su representante legal accede a participar en la investigación, con pleno conocimiento de la naturaleza de los procedimientos y riesgos que involucra la investigación con la capacidad de libre elección y sin coacción alguna.
Consentimiento informado para la investigación en salud
Consentimiento informado para la investigación en salud
En el caso de que el sujeto de investigación sea un menor de edad, se requiere adicionalmente un asentimiento informado, el cual es el documento que señala la voluntad del menor de edad de participar en una investigación.
Consentimiento informado para la investigación en salud
Artículo 21 del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud (RLGSMIS).
El artículo 21 del RLGSMIS señala 12 aspectos obligatorios que deben contener los formatos de consentimiento informado
Elementos
Gracias
El décimo principio
Establece que toda la información del estudio clínico debe ser documentada y archivada de tal manera que permita la elaboración de informes. Además se debe poder interpretar y verificar. En otras palabras, este principio dicta que la información que se le entrega al patrocinador debe poderse verificar, reportar e interpretar con exactitud.
El noveno principio
Especifica que se debe obtener el consentimiento informado voluntario de cada sujeto del estudio antes del inicio de la investigación y de la participación del sujeto. Es muy importante anotar que el consentimiento informado concedido voluntariamente debe estar listo antes del estudio y que los sujetos posibles no deben empezar a examinarse con fines de selección para formar parte del estudio, antes de que hayan dado su consentimiento informado voluntariamente.
Noveno principio
especifica que se debe obtener el consentimiento informado voluntario de cada sujeto del estudio antes del inicio de la investigación y de la participación del sujeto. Es muy importante anotar que el consentimiento informado concedido voluntariamente debe estar listo antes del estudio y que los sujetos posibles no deben empezar a examinarse con fines de selección para formar parte del estudio, antes de que hayan dado su consentimiento informado voluntariamente.
Undécimo principio
Indica que se debe proteger la confidencialidad de los datos que permita la identificación de los sujetos del estudio. El respeto por la privacidad y las reglas de confidencialidad deben seguir la regulación al respecto.