PRESENTACIÓN SALUD

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)

David, Izan y Rocío

Introducción

Caso clínico

Clínica de la enfermedad y diagnóstico

Etiología y patogénia

Tratamiento

INTRODUCCIÓN

La enfermedad de Creutzfeldt- Jakob es una forma de daño cerebral provocada por una proteína llamada prión la cuál lleva a una disminución rápida en el movimiento y pérdida de la función mental.

CASO CLÍNICO

Nos encontramos con el caso de un paciente varón de 32 años de edad que ha asistido a la consulta ya que ha notado cambios en su cuerpo como visión borrosa, cambios en la forma de caminar, dificutad para hablar y rigidez muscular.

Clínica de la enfermedad y diagnóstico

Anamnesis

Basandonos en el caso clínico haríamos las siguientes preguntas: -¿Qué le pasa, por qué viene a la consulta? He notado cambios en mi cuerpo como visión borrosa, cambios en la forma de caminar, dificutad para hablar y rigidez muscular. -¿Tiene algún familiar que presente sintomas similares? Sí, mi pareja -¿Mantiene unos hábitos de vida saludables? Intento comer sano y hacer algo de deporte. -¿Ha realizado algún viaje recientemente? Sí, mi pareja y yo viajamos a Mexico el mes pasado. -¿Ha consumido carne que crea que estaba contaminada en los últimos días? Durante el vieje hubo varios días que comimos en puestos callejeros. -¿Regularmente toma algún medicamento? No -¿Es alérgico a algo? Soy alérgico a varias frutas.

Clínica de la enfermedad y diagnóstico

Examen físico

Se lleva a cabo una exploración física que consta de varias partes: -Inspección -Palpación -Auscultación -Percusión

Clínica de la enfermedad y diagnóstico

Pruebas complementarias

Despues de realizar el examen físico determinamos que presenta la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) para asegurarnos realizaremos una serie de pruebas complementarias: -Examen neurológico: preguntas y pruebas para revisar problemas en el sistema nervioso. -Electroencefalograma: esta prueba mide la actividad eléctrica del cerebro. -Resonancia magnética: utiliza ondas de radio y campo magnético para obtener imágenes detalladas de la cabeza y el cuerpo. -Pruebas de líquido cefalorraquídeo: se extrae una pequeña cantidad de líquido cefalorraquideo y se analiza. Puede detectar niveles de proteína que pueden indicar la presencia de esta enfermedad.

Etiología

La enfermedad de Creutzfeldt-jakob es una enfermedad por priones que aparece cuando una proteína normal denominada proteína priónica celular cambia de forma (se pliega de forma inadecuada) y se convierte en un prión, el causante de la enfermedad, pero la etiología de la enfermedad es de carácter idiopático.

Patogénia

Los priones provocan muerte neuronal, espongiosis común del cerebro, que caracteriza a estas enfermedades, así como agregación de la proteína amiloide prión en forma de placa. La alteración estructural y funcional que provocan los priones(agentes infecciosos) en las neuronas es una lesión irreversible llamada necrosis, ya que la célula no es capaz de adaptarse al cambio y termina muriendo.

Tratamiento

Actualmente para esta enfermedad no existe tratamiento, pero los fármacos ( clonzepam y valproato de sodio) pueden aliviar sus síntomas.

Fases y evolución del proceso patológico

En nuestro caso, puesto que la patología es de caracter idiopático no se conoce el ambiente en que se desarrolla ni tampoco la fase prepatogénica, ni la patogénica presintomatica.En la fase clínica, en concreto la prodrómica, empiezan a aparecer sintomas como la rigidez muscular y problemas de visión; en la clínica propiamente dicha empiezan a aparecer los síntomas patognomónicos como demencia, que empeora rápidamente en el transcurso de unas pocas semanas o meses y alucinaciones. Por último la fase postpatogénica termina con la muerte del individuo.

Bibliografía

Toda la información ha sido sacada de los apuntes de Mamen.