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PRESENTACIÓN

Cuadernillo

Created on November 19, 2023

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ESTITransformaciones de la materia y química del carbono3°10 Julio-Diciembre 19/11/2023

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ALBAREZ VASQUEZ JESUS

espindola MOnroy joana lizette

ortega samaniego luisa fernanda

yescas obregon azul naomi

INTRODUCCION

+ INFO

La química orgánica desempeña un papel fundamental en nuestra vida cotidiana, influyendo en una variedad de aspectos que van desde la alimentación y la medicina hasta los materiales que utilizamos a diario. Esta rama de la química se centra en el estudio de los compuestos que contienen carbono, formando la base de la vida tal como la conocemos. En el ámbito alimentario, la química orgánica desentraña los secretos de los nutrientes que son vitales para nuestro organismo. Carbohidratos, lípidos y proteínas, fundamentales para el funcionamiento del cuerpo, encuentran su explicación en las complejas estructuras moleculares que esta rama de la química nos permite explorar. Además, los sabores y aromas que deleitan nuestro paladar tienen su origen en intrincadas interacciones químicas entre los compuestos orgánicos presentes en los alimentos, convirtiendo a la química orgánica en un aliado indispensable para mejorar la experiencia gastronómica.

introduccion

En el campo de la medicina, la química orgánica se revela como un pilar fundamental. La síntesis de fármacos, desde analgésicos hasta antibióticos, se apoya en los principios y técnicas desarrollados en esta disciplina. La capacidad de diseñar y sintetizar moléculas específicas ha permitido avances significativos en el tratamiento de enfermedades, contribuyendo de manera crucial a la mejora de la salud humana y la prolongación de la esperanza de vida.

Sin embargo, la influencia de la química orgánica no se limita a la esfera biológica. La presencia de compuestos orgánicos se extiende a productos cotidianos que damos por sentado, como plásticos, textiles, detergentes y cosméticos. La síntesis y manipulación de estos materiales están íntimamente ligadas a los principios de la química orgánica, destacando su importancia en la fabricación de objetos esenciales en nuestra vida diaria.

+ INFO

introducción

Carbono, propiedades y clasificación

Grupos funcionales en la quimica organica

Hibridación del atomo de carbono

Hidrocarburos: Alcanos, Alquenos y Alquinos

Representación de los compuesto quimicos organicos

Polimeros naturales y sinteticos

Carbono , propiedades y clasificación:

El carbono es un elemento químico fundamental que se encuentra en la tabla periódica con el símbolo 'C' y el número atómico 6. Es conocido por su versatilidad en la formación de compuestos orgánicos debido a su capacidad para formar enlaces covalentes con otros átomos de carbono. y una amplia gama de otros elementos. Las propiedades del carbono son esenciales para entender su comportamiento y su clasificación en diferentes estructuras moleculares.

*Propiedades del Carbono:*

Alotropía del carbono.

*Estado físico:* A temperatura ambiente, el carbono puede encontrarse en diferentes formas, incluyendo sólido (grafito, diamante, nanotubos de carbono, fullerenos), líquido (algunos compuestos orgánicos) y gas (dióxido de carbono).- *Valencia:* El carbono tiene una valencia de cuatro, lo que significa que puede formar hasta cuatro enlaces químicos con otros átomos. - *Versatilidad en la formación de compuestos:* Su capacidad para formar largas cadenas, anillos y estructuras tridimensionales permite la existencia de una variedad impresionante de compuestos orgánicos. - *Alotropía:* El carbono tiene diferentes formas alotrópicas, como el diamante y el grafito, que tienen estructuras cristalinas distintas y propiedades físicas diferentes.

Los alótropos del carbono incluyen el diamante, el grafito, el carbono amorfo, los fullerenos, los nanotubos de carbono y el carbón

*Configuración electrónica y diagrama energético:* La configuración electrónica del átomo de carbono es 1s² 2s² 2p², lo que significa que tiene 6 electrones distribuidos en distintos niveles de energía. Su diagrama energético muestra los niveles de energía y la distribución de electrones en esos niveles, con dos electrones en el nivel 1s, dos en el nivel 2s y dos en el nivel 2p.

Representación gráfica de la distribución de electrones en los niveles y subniveles de un átomo

*Concatenación y clasificación del átomo de carbono:*La capacidad de formar largas cadenas carbonadas se conoce como concatenación del carbono. Los átomos de carbono pueden unirse entre sí para formar cadenas lineales, ramificadas o anillos, dando lugar a la clasificación de carbonos primarios, secundarios, terciarios y cuaternarios. - *Carbono primario:* Está unido a un solo otro átomo de carbono. - *Carbono secundario:* Está unido a dos átomos de carbono. - *Carbono terciario:* Está unido a tres átomos de carbono. - *Carbono cuaternario:* Está unido a cuatro átomos de carbono.

diferentes formas moleculares en las que se puede presentar este elemento químico

Existen diferentes tipos de carbono que se pueden clasificar según su estructura y propiedades

Hibridación del átomo de carbono

Hibridación Tetraédrica: En la hibridación tetraédrica, un átomo de carbono combina un orbital s y tres orbitales p para formar cuatro orbitales híbridos sp3. Estos orbitales están distribuidos de manera uniforme alrededor del átomo de carbono, dando lugar a una disposición tetraédrica de los enlaces. Ejemplo: Metano (CH₄) En el metano, el carbono forma cuatro enlaces covalentes con cuatro átomos de hidrógeno, y la disposición espacial de estos enlaces es tetraédrica.

Estos orbitales híbridos sp3 tienen una disposición espacial que da lugar a una estructura tetraédrica con ángulos de enlace de aproximadamente 109.5 grados

Ejercicio complementario: Predice la hibridación del átomo de carbono en el tetracloruro de carbono (CCl₄)

RESPUESTA:

Mostrar

¿PARA QUE SE UTILIZAN?

Hibridación Trigonal: En la hibridación trigonal, un átomo de carbono combina un orbital s y dos orbitales p para formar tres orbitales híbridos sp2. Estos orbitales están distribuidos en un plano trigonal alrededor del átomo de carbono. #### Ejemplo: Eteno (C₂H₄) En el eteno, cada átomo de carbono forma tres enlaces covalentes: dos con átomos de hidrógeno y uno con el otro átomo de carbono. La disposición espacial de estos enlaces es trigonal.

Ejercicio complementario: Predice la hibridación del átomo de carbono en el formiato de metilo (HCOOCH₃)

Mostrar

RESPUESTA:

¿PARA QUE SE UTILIZAN?

Hibridación Lineal: En la hibridación lineal, un átomo de carbono combina un orbital s y un orbital p para formar dos orbitales híbridos sp. Estos orbitales están alineados en una disposición lineal alrededor del átomo de carbono. #### Ejemplo: Etileno (C₂H₄) En el etileno, cada átomo de carbono forma dos enlaces covalentes con átomos de hidrógeno, y la disposición espacial de estos enlaces es lineal.

El ángulo de enlace en estos compuestos es de 180°, lo que indica una geometría lineal

Ejercicio complementario:Predice la hibridación del átomo de carbono en el dióxido de carbono (CO₂)

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RESPUESTA:

¿PARA QUE SE UTILIZAN?

Representación de los compuestos químicos orgánicos

Formula condensada

Estructura semidesarrollada

Estructura esqueletica

Estructura Desarrollada

EJERCICIOS

HCl : Acido clorhidrico

Formula Condensada

La fórmula condensada indica el número de átomos de cada elemento en un compuesto, pero no muestra la estructura molecular.

H₃PO₄: Acido Fosforico

H₂SO₃: Acido Sulfuroso

H₂SO₄: Acido Sulfurico

FormulaCondensada

EJERCICIOS

estructura desarrollada

muestra la estructura molecular completa, incluyendo los enlaces entre los átomos.

estructura desarrollada

EJERCICIOS

semi-desarrollada

Propano

CH3– CH2– CH3

La estructura semidesarrollada muestra algunos enlaces y grupos funcionales, pero no todos

CH3– (CH2)2– CH3

Butano

Pentano

CH3– (CH2)3– CH3

Este tipo de hibridación es común en compuestos orgánicos donde el carbono forma tres enlaces covalentes

Hexano

CH3– (CH2)4– CH3

SEMIDESARROLLADA

EJERCICIOS

Estructura Esqueletica

La estructura esquelética es una forma simplificada de la estructura desarrollada, en la que los átomos de carbono y los hidrógenos unidos a ellos no se muestran explícitamente.

Los enlaces covalentes son unidos químicos en los que los átomos comparten electrones para formar una enlace químico

Estructura Esqueletica

Grupos funcionales en la química orgánica

EJEMPLOS

Alcoholes

EJEMPLOS

Aldehídos

Compuestos que contienen el grupo funcional -OH (hidroxilo).0Características y Propiedades: Solubles en agua debido a la formación de puentes de hidrógeno. Pueden actuar como ácidos o bases débiles.

Compuestos que contienen el grupo funcional -CHO (grupo formilo) Características y Propiedades: Participan en reacciones de oxidación y reducción. Pueden formar enlaces de hidrógeno.

EJEMPLOS

Ácidos Carboxílicos

EJEMPLOS

Cetonas

Compuestos que contienen el grupo funcional -C=O (grupo carbonilo). Características y Propiedades: También participan en reacciones de oxidación y reducción. Pueden formar enlaces de hidrógeno.

Compuestos que contienen el grupo funcional -COOH (grupo carboxilo). Características y Propiedades: Actúan como ácidos debido a la capacidad del hidrógeno en el grupo carboxilo de ionizarse en solución acuosa. Pueden formar enlaces de hidrógeno.

EJEMPLOS

Ésteres

EJEMPLOS

Aminas

Compuestos que contienen el grupo funcional -COO- (grupo éster). Características y Propiedades: Se forman por la reacción entre un ácido y un alcohol. Tienen olores agradables y se utilizan en la fabricación de fragancias y sabores.

Compuestos que contienen el grupo funcional -NH2 (grupo amino). Características y Propiedades: Pueden actuar como bases debido a la presencia del par de electrones no compartidos en el nitrógeno. Participan en la formación de enlaces de hidrógeno.

Haluros de Alquilo

EJEMPLOS

Amidas

EJEMPLOS

Compuestos que contienen un átomo de halógeno unido a un carbono saturado. Características y Propiedades: Participan en reacciones de sustitución nucleofílica. La reactividad aumenta con la electronegatividad del halógeno.

Compuestos que contienen el grupo funcional -CONH2 (grupo amida). Características y Propiedades: Presentan características tanto de aminas como de ácidos carboxílicos. Se encuentran comúnmente en proteínas y péptidos.

EJEMPLOS

Éteres

EJEMPLOS

Nitrilos

Compuestos que contienen el grupo funcional -O- (enlace éter) que conecta dos grupos alquilo. Características y Propiedades: Pueden ser solubles en agua, pero no pueden formar enlaces de hidrógeno. Se utilizan como disolventes.

Compuestos que contienen el grupo funcional -C≡N (grupo nitrilo). Características y Propiedades: Pueden participar en reacciones de hidrólisis para formar amidas. Se encuentran en la síntesis de compuestos orgánicos.

Alquenos

EJEMPLOS

Alcanos

Los alcanos son hidrocarburos saturados, lo que significa que contienen únicamente enlaces simples Son no polares y, por lo tanto, son insolubles en agua. Tienen puntos de ebullición y fusión más bajos en comparación con los alquenos y alquinos de tamaño similar.

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un enlace doble Pueden exhibir isomería geométrica (cis-trans) debido a la restricción de rotación alrededor del enlace doble. Son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del enlace doble.

EJEMPLOS

Alquinos

sulfuros

EJEMPLOS

Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un enlace triple Son más reactivos que los alcanos y alquenos debido a la presencia del enlace triple. Pueden actuar como ácidos debido a la acidez del hidrógeno en el grupo alquino.

Compuestos que contienen el grupo funcional -S- Pueden tener propiedades antioxidantes y se encuentran en proteínas y cofactores en sistemas biológicos.

EJERCICIOS

EJEMPLOS

alcanos

alquenos

alquinos

ALQUINOS

uso y aplicaciones

propiedades y caracteristicas

definición

Debido al triple enlace, los alquinos son más reactivos que los alcanos y alquenos, participando en diversas reacciones químicas.

Los alquinos son hidrocarburos insaturados con al menos un triple enlace carbono-carbono. Tienen la fórmula general CnH2n-2, y su triple enlace les otorga reactividad adicional.

Se utilizan en la síntesis de productos químicos, como el acetileno en la soldadura autógena y el propino en la producción de acrilonitrilo para fibras sintéticas.

alquenos

uso y aplicaciones

propiedades y caracteristicas

definición

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un doble enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n, y la presencia de enlaces dobles les confiere propiedades únicas.

Son esenciales en la producción de plásticos como el polietileno y el polipropileno, presentes en envases y utensilios diarios.

La isomería geométrica (cis-trans) es típica en alquenos debido a la restricción de rotación alrededor del doble enlace.

alcanos

propiedades y caracteristicas

uso y aplicaciones

Definición

Los alcanos, también conocidos como parafinas, son hidrocarburos saturados que poseen únicamente enlaces simples entre átomos de carbono. Tienen la fórmula general CnH2n+2, y su estructura lineal o ramificada influye en sus propiedades físicas y químicas.

Presentan puntos de fusión y ebullición más altos en comparación con alquenos y alquinos. Además, son químicamente inertes, lo que los hace útiles como combustibles.

Se emplean como combustibles, como el metano en el gas natural, el heptano en la gasolina, y la parafina en la fabricación de velas y como componente de ceras.

Reglas de nomenclatura

Alcanos

Alquinos

Alquenos

POLÍMEROS

Los polímeros son sustancias químicas de moléculas de gran tamaño (macromoléculas) compuestas por cadenas simples de una o varias unidades llamadas monómeros que se unen por medio de enlaces covalentes. Imagina que son como un collar de perlas, donde cada perla representa un monómero y la cadena completa es el polímero

NATURALES

ARTIFICIALES

USOS EN LA VIDA COTIDIANA

PROPIEDADES

CÓDIGO DE RECICLAJE

¿CÓMO SE RECICLAN LOS POLÍMEROS?

¿COMO SON?

¿PARA QUE SE UTILIZAN?

CONCLUSIÓN

El carbono, un elemento esencial para la química orgánica, destaca por su capacidad única para formar enlaces covalentes con otros átomos de carbono y elementos, generando una rica diversidad de compuestos. La hibridación del átomo de carbono, que implica la mezcla de orbitales atómicos para formar nuevos orbitales híbridos, es clave en la determinación de la geometría molecular y la naturaleza de los enlaces en estas moléculas orgánicas. La representación de compuestos químicos orgánicos es crucial para la comunicación efectiva en la química orgánica. Las fórmulas estructurales y las proyecciones de Fischer son herramientas indispensables que permiten visualizar la disposición espacial de los átomos en las moléculas, lo que facilita la comprensión de sus propiedades y reactividad. Los grupos funcionales, por su parte, son conjuntos específicos de átomos que confieren propiedades distintivas a las moléculas. Su presencia determina la función química y las características particulares de un compuesto orgánico, influyendo en su comportamiento químico y en sus aplicaciones prácticas.

CONCLUSIÓN

Los hidrocarburos, como los alcanos, alquenos y alquinos, constituyen clases fundamentales de compuestos orgánicos. Los alcanos poseen enlaces simples y son saturados, mientras que los alquenos y alquinos presentan enlaces dobles y triples, respectivamente, lo que les confiere propiedades únicas y diferentes grados de reactividad. Los polímeros, macromoléculas formadas por la repetición de unidades estructurales, son esenciales tanto en la naturaleza como en la síntesis química. Los polímeros naturales, como el ADN y las proteínas, desempeñan roles fundamentales en los seres vivos. Por otro lado, los polímeros sintéticos, como los plásticos, tienen una amplia variedad de aplicaciones en la vida cotidiana. En conclusión, el estudio profundo de estas áreas en la química orgánica no solo amplía nuestro conocimiento de la estructura y función de las moléculas, sino que también tiene repercusiones prácticas importantes. Desde la síntesis de compuestos con aplicaciones específicas hasta el desarrollo de nuevos materiales con propiedades adaptadas, la química orgánica juega un papel crucial en la mejora de nuestra comprensión del mundo que nos rodea y en la creación de innovaciones tecnológicas.

REFERENCIAS

2.9: Grupos funcionales orgánicos. (2022, octubre 30). LibreTexts Español; Libretexts. https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Mapa%3A_Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica_(Wade)/02%3A_Estructura_y_Propiedades_de_Mol%C3%A9culas_Org%C3%A1nicas/2.09%3A_Grupos_funcionales_org%C3%A1nicos Alcanos, Alquenos y Alquinos: Todo lo que necesitas saber. (2022, marzo 16). Unibetas curso examen de admisión online; Unibetas. https://unibetas.com/alcanos-alquenos-alquinos Definición de Alcanos, Alquenos y Alquinos; propiedades, y ejemplos. (s/f). Enciclopedia.net. Recuperado el 22 de noviembre de 2023, de https://enciclopedia.net/alcanos-alquenos-alquinos/ Importancia de la Química Orgánica en la Vida Diaria. (s/f). We Love Prof | El blog de Superprof España. Recuperado el 22 de noviembre de 2023, de https://www.superprof.es/blog/importancia-de-la-quimica-organica-en-la-vida-diaria/ Padial, J. (2014, mayo 13). ¿Qué es un polímero? Definición, polimerización y ejemplos. Curiosoando. https://curiosoando.com/que-es-un-polimero Unitips. (2021, abril 15). Contenido de examen UNAM: Alcanos, alquenos y alquinos. Unitips.mx; Unitips. https://blog.unitips.mx/contenido-de-examen-unam-alcanos-alquenos-y-alquin Valera, K. (2022, junio 22). ¿Qué son los polímeros? - Tipos y ejemplos. Enciclopedia de Biología. https://enciclopediadebiologia.com/polimeros/ Wikipedia, F. (2011). Grupos Funcionales: Aldehido, Ester, Grupo Funcional, Cetona, Grupo Alcoxi, Haloalcano, Grupo Activante, Carbeno Persistente, Acido Carboxilico. Books LLC, Wiki Series. (S/f). Ipn.mx. Recuperado el 22 de noviembre de 2023, de https://www.repositoriodigital.ipn.mx/bitstream/123456789/15211/6/introduccion.pdf Brown, T. L., LeMay, H. E., Bursten, B. E., & Murphy, C. (2017). Química: la ciencia central (14ª ed.). Pearson. McMurry, J., & Fay, R. C. (2018). Química orgánica (9ª ed.). Cengage Learning. McMurry, J., Química Orgánica, 5ª. Edición, México, Ed. International Thomson Editores, S.A. de C.V., 2001

Usos en la vida cotidiana.

Los polímeros son omnipresentes en nuestra vida cotidiana, desempeñando un papel crucial en una variedad de aplicaciones. Aquí hay algunos ejemplos de cómo los encontramos: -Envases Plásticos: Botellas de agua, envases de alimentos, bolsas de plástico y recipientes para llevar están hechos de polímeros como el PET y el HDPE. -Textiles: La ropa sintética, como el poliéster y el nylon, utiliza polímeros para su fabricación. -Electrónica: Los cables aislados, los enchufes y las carcasas de dispositivos electrónicos contienen polímeros. -Automóviles: Los parachoques, los neumáticos, los asientos y las piezas interiores están hechos de polímeros. -Construcción: Tuberías de PVC, aislamiento, ventanas de doble acristalamiento y selladores utilizan polímeros. -Adhesivos y Selladores: El silicona y otros selladores son polímeros. -Medicina: Los guantes de látex, las jeringas y las bolsas de suero utilizan polímeros. -Juguetes y Artículos Deportivos: Pelotas, raquetas, muñecas y muchos juguetes están hechos de polímeros. -Embalaje de Alimentos: Películas de plástico para envolver alimentos y recipientes para microondas son polímeros. -Muebles y Utensilios de Cocina: Sillas, mesas, cubiertos y utensilios de cocina utilizan polímeros. En resumen, los polímeros son esenciales para nuestra vida moderna y se encuentran en casi todos los aspectos de nuestro entorno.

Polímeros Naturales

Los polímeros naturales son compuestos orgánicos cuyo origen se remonta a siglos atrás. Estos polímeros se encuentran en la naturaleza y no han sido sintetizados en laboratorios. A grandes rasgos, los polímeros naturales son cadenas de moléculas orgánicas que se repiten varias veces, creando estructuras resistentes y duraderas. Algunos ejemplos de polímeros naturales incluyen: algodón, lana, hule y seda.

Alcanos

Se nombran utilizando el prefijo que indica el número de átomos de carbono y el sufijo "-ano". Se añaden prefijos indicando ramificaciones si las hay.

Alquenos

Se nombran indicando el prefijo que señala el número de átomos de carbono y el sufijo "-eno". La posición del doble enlace se numera para dar la menor numeración posible.

Polímeros Naturales

Propiedades.

Los polímeros son macromoléculas formadas por la repetición de unidades estructurales llamadas monómeros. Estas cadenas largas y flexibles tienen una variedad de propiedades que las hacen útiles en diversas aplicaciones. Aquí están algunas de las propiedades clave de los polímeros: -Peso Molecular: Los polímeros tienen un alto peso molecular debido a su estructura repetitiva. Esto afecta su viscosidad, solubilidad y resistencia. -Flexibilidad: Los polímeros pueden ser muy flexibles o rígidos según su estructura. Por ejemplo, el PVC es rígido, mientras que el LDPE es flexible. -Resistencia Mecánica: Algunos polímeros, como el nylon y el kevlar, son excepcionalmente resistentes y se utilizan en aplicaciones de alta resistencia. -Resistencia Química: Los polímeros pueden ser resistentes o sensibles a productos químicos. Por ejemplo, el PTFE (teflón) es altamente resistente a la mayoría de los productos químicos. -Transparencia: Algunos polímeros, como el PMMA (acrílico), son transparentes y se utilizan en ventanas y lentes. -Termoplásticos vs. Termoestables: Los termoplásticos se ablandan con el calor y se pueden moldear repetidamente, mientras que los termoestables se endurecen permanentemente después de su formación. -Conductividad Eléctrica: Algunos polímeros, como el polipropileno, son aislantes eléctricos, mientras que otros, como el polietileno dopado, son conductores. -Biodegradabilidad: Algunos polímeros, como el PLA, son biodegradables, lo que los hace más sostenibles. En resumen, los polímeros son materiales versátiles con una amplia gama de propiedades que los hacen adecuados para aplicaciones tan diversas como envases, textiles, dispositivos médicos y más.

Polímeros Artificiales

Los polímeros artificiales son macromoléculas que se obtienen industrialmente mediante el manejo de monómeros orgánicos. Fueron creados por el hombre para satisfacer necesidades concretas. Algunos ejemplos de polímeros artificiales incluyen: teflón, nylon, polietileno, poliester y policarbonato.

Código de reciclaje.

El Código de Identificación de Resina en los envases plásticos es crucial para facilitar el reciclaje. Este sistema, creado en 1988 por la Sociedad de la Industria de Plásticos, asigna un número del 1 al 7 a cada tipo de plástico. Aquí están los códigos y sus significados: 1- PET (Polietileno Tereftalato): Representado por el número 1, se utiliza en botellas de bebidas y otros envases. 2- HDPE (Polietileno de Alta Densidad): Identificado con el número 2, se encuentra en botellas, tazas y jarras de leche. 3- PVC (Policloruro de Vinilo): Asociado al número 3, se usa en tuberías y algunos envases. 4- LDPE (Polietileno de Baja Densidad): El número 4 corresponde a este material presente en bolsas de plástico y envoltorios. 5- PP (Polipropileno): Representado por el número 5, se encuentra en envases de yogur y algunos utensilios. 6- PS (Poliestireno): Identificado con el número 6, se utiliza en vasos desechables y envases de comida rápida. 7- Otros plásticos: El número 7 abarca diversos materiales, como el policarbonato y el acrilonitrilo butadieno estireno (ABS).

Alquinos

Código de reciclaje.

Alquinos

Se nombran de manera similar a los alquenos, pero utilizando el sufijo "-ino" y numerando la posición del triple enlace.

Usos en la vida cotidiana.

Código de reciclaje.

Propiedades.

Código de reciclaje.

Usos en la vida cotidiana.

Propiedades.

Alcanos

Propiedades.

Muchos de los fármacos más importantes y eficaces son el resultado de la síntesis de compuestos orgánicos. Por ejemplo, la penicilina, el primer antibiótico descubierto, y una amplia variedad de analgésicos y antiinflamatorios son productos de la química orgánica.

La química orgánica ayuda a comprender cómo los ingredientes cosméticos interactúan con la piel a nivel molecular. Esto es crucial para garantizar la seguridad y la eficacia de los productos, evitando posibles irritaciones o reacciones alérgicas.

Las fórmulas moleculares no solo describen la composición de un compuesto, sino que también pueden ofrecer información sobre su estructura tridimensional. Aunque la fórmula molecular nos dice qué átomos están presentes y en qué proporción, la disposición espacial de esos átomos es fundamental para comprender las propiedades y comportamientos químicos de la sustancia.

Metanol (CH₃OH): Utilizado en anticongelantes y como disolvente. Etanol (C₂H₅OH): Presente en bebidas alcohólicas. Propanol (C₃H₇OH): Se utiliza como desinfectante. Butanol (C₄H₉OH): Usado como disolvente y en la fabricación de productos químicos. Pentanol (C₅H₁₁OH): Presente en algunos aceites esenciales. Hexanol (C₆H₁₃OH): Se utiliza en la fabricación de perfumes. Heptanol (C₇H₁₅OH): Componente en algunos productos de cuidado personal. Octanol (C₈H₁₇OH): Utilizado en la fabricación de productos farmacéuticos. Nonanol (C₉H₁₉OH): Presente en algunos aromas y sabores. Decanol (C₁₀H₂₁OH): Se utiliza en la fabricación de detergentes y emulsionantes.

Formaldehído (HCHO): Utilizado en la fabricación de resinas y adhesivos. También presente en productos de cuidado personal y desinfectantes. Acetaldehído (CH₃CHO): Utilizado en la producción de plásticos, resinas y como saborizante en la industria alimentaria. Propionaldehído (CH₃CH₂CHO): Se utiliza en la producción de resinas y como agente aromatizante. Butiraldehído (CH₃CH₂CH₂CHO): Empleado en la producción de plásticos y resinas. Benzaldehído (C₆H₅CHO): Presente en aceites esenciales de almendra y utilizado como saborizante y fragancia. Vanilina (C₈H₈O₃): Derivado del aldehído vainillina, se utiliza como saborizante en alimentos y perfumes. Gliceraldehído (CHOH-CHOH-CHO): Un aldehído de tres carbonos crucial en el metabolismo, especialmente en la glucólisis. Propenilaldehído (C₃H₄O): Presente en aceites esenciales como el de cilantro y utilizado en la industria alimentaria y de fragancias. Hexanal (C₆H₁₁CHO): Contribuye al aroma de algunas frutas y se utiliza en la producción de sabores y fragancias. Cinamaldehído (C₆H₅CH=CHCHO): Presente en la canela y utilizado en la fabricación de perfumes, sabores y como insecticida natural.

Acetona (CH₃COCH₃): Comúnmente utilizada como disolvente en esmaltes de uñas y removedor de esmalte. Acetofenona (C₆H₅COCH₃): Se utiliza en la síntesis de productos químicos y como fragancia en perfumes. Butanona (C₄H₉COCH₃): Presente en algunos sabores y fragancias, y se utiliza como disolvente industrial. Ciclohexanona (C₆H₁₀COCH₃): Utilizada en la fabricación de nylon y como disolvente en la industria. Metil etil cetona (CH₃CH₂COCH₃): Se utiliza como disolvente en la producción de adhesivos y pinturas. Benzofenona (C₆H₅COC₆H₅): Utilizada en la fabricación de protectores solares y como absorbente de UV en plásticos. Ciclopentanona (C₅H₈COCH₃): Se utiliza en la síntesis de productos químicos y en la fabricación de plásticos. Cetona de frambuesa (4-(p-hidroxifenil)-2-butanona): Utilizada en la industria alimentaria y de fragancias para dar aroma a frambuesas. Diacetona alcohol (CH₃COCH₂CHOHCH₂OH): Se emplea como disolvente y en la fabricación de productos químicos. Fluorenona (C₁₃H₈O): Utilizada en la fabricación de colorantes y como intermediario en síntesis orgánica.

Ácido Acético (CH₃COOH): Componente principal del vinagre, utilizado en la cocina y conservación de alimentos. Ácido Fórmico (HCOOH): Se encuentra en las picaduras de algunas hormigas y se utiliza en la producción de productos químicos. Ácido Propiónico (CH₃CH₂COOH): Utilizado como conservante en alimentos y piensos. Ácido Butírico (CH₃CH₂CH₂COOH): Presente en la mantequilla y utilizado en la industria alimentaria y farmacéutica. Ácido Benzoico (C₆H₅COOH): Utilizado como conservante en alimentos y en la síntesis de productos químicos. Ácido Cítrico (C₆H₈O₇): Encontrado en cítricos y utilizado como acidulante en alimentos y bebidas. Ácido Láctico (CH₃CH(OH)COOH): Presente en productos lácteos y utilizado en la producción de alimentos fermentados. Ácido Oxálico (H₂C₂O₄): Se encuentra en algunas plantas y se utiliza como agente limpiador y para la producción de tintes. Ácido Palmítico (CH₃(CH₂)₁₄COOH): Un ácido graso saturado presente en muchos aceites y grasas. Ácido Esteárico (CH₃(CH₂)₁₆COOH): Otro ácido graso saturado, comúnmente encontrado en productos grasos y utilizado en la fabricación de velas y cosméticos.

Acetato de Etilo (CH₃COOCH₂CH₃): Utilizado como solvente en la industria de pinturas y barnices. Butirato de Metilo (CH₃CH₂CH₂COOCH₃): Presente en algunos sabores naturales y artificiales. Éster Metílico del Ácido Oleico (CH₃(CH₂)₇CH=CH(CH₂)₇COOCH₃): Comúnmente encontrado en aceites vegetales y utilizado como biodiesel. Acetato de Isobutilo (CH₃COOCH₂CH(CH₃)₂): Utilizado en la fabricación de esmaltes y lacas. Éster Metílico del Ácido Palmítico (CH₃(CH₂)₁₄COOCH₃): Presente en algunas ceras naturales y utilizado en la fabricación de productos cosméticos. Acetato de Propilo (CH₃COOCH₂CH₂CH₃): Utilizado como solvente y en la fabricación de plásticos. Éster Etílico del Ácido Acético (CH₃COOCH₂CH₃): A menudo utilizado como aditivo en alimentos y bebidas. Acetato de Bencilo (C₆H₅COOCH₂CH₃): Presente en algunos aceites esenciales y utilizado en perfumería. Éster Metílico del Ácido Cítrico (CH₃OC(O)CH₂COOCH₃): Utilizado como aromatizante en la industria alimentaria. Éster Isopropílico del Ácido Láctico (CH₃CHOHCOOCH(CH₃)₂): Utilizado en la industria farmacéutica y alimentaria.

Amina Primaria: Amina Metílica (CH₃NH₂): Utilizada en la síntesis de productos químicos y como precursor en la fabricación de pesticidas. Amina Secundaria: Dietilamina (C₄H₁₁N): Empleada como catalizador en reacciones químicas y en la síntesis de productos farmacéuticos. Amina Terciaria: Trimetilamina (N(CH₃)₃): Presente en algunos alimentos y utilizado en la producción de productos químicos y tensoactivos. Anilina (C₆H₅NH₂): Utilizada en la fabricación de tintes y productos farmacéuticos. Metanfetamina ((CH₃)₂NH): Un estimulante del sistema nervioso central utilizado como medicamento y, ilegalmente, como droga recreativa. Nicotina (C₁₀H₁₄N₂): Presente en el tabaco y utilizada en productos para dejar de fumar y en la investigación neurocientífica. Morfina (C₁₇H₁₉NO₃): Alcaloide natural obtenido de la adormidera, utilizado como analgésico y en medicina. Dopamina (C₈H₁₁NO₂): Neurotransmisor crucial en el sistema nervioso, involucrado en la regulación del estado de ánimo y el movimiento. Epinefrina (C₉H₁₃NO₃): También conocida como adrenalina, se utiliza como medicamento para tratar reacciones alérgicas graves y en situaciones de emergencia médica. Serotonina (C₁₀H₁₂N₂O): Neurotra

Acetamida (CH₃CONH₂): Utilizada en la síntesis de productos químicos y en la fabricación de plásticos. Acetanilida (C₆H₅NHCOCH₃): Antiguo analgésico y fiebrefármaco, también utilizado en la síntesis de productos químicos. Formamida (HCONH₂): Utilizada como disolvente y en la síntesis de productos químicos. N-Metilformamida (HCONHCH₃): Solvente en la industria química y utilizado en la síntesis de productos farmacéuticos. Urea ((NH₂)₂CO): Utilizada como fertilizante en la agricultura y en la fabricación de productos cosméticos y productos químicos. Benzamida (C₆H₅CONH₂): Utilizada en la síntesis de productos farmacéuticos y como intermedio químico. Ácido Aspártico (H₂NC(CH₂COOH)₂): Una amida del aminoácido aspártico, presente en las proteínas y utilizado en la industria alimentaria. Ácido Glutámico (H₂NC(CH₂CH₂COOH)₂): Otra amida de un aminoácido, presente en las proteínas y utilizado en la industria alimentaria. Palmitamida (CH₃(CH₂)₁₄CONH₂): Utilizada en la síntesis de productos químicos y como lubricante. Ácido 5-hidroxindolacético (C₈H₈NO₃): Una amida del ácido indolacético, un metabolito vegetal y marcador en la investigación biomédica.

Clorometano (CH₃Cl): Utilizado como refrigerante y en la síntesis de productos químicos. Bromometano (CH₃Br): Utilizado en la fumigación de suelos y en la síntesis de productos farmacéuticos. Cloroetano (C₂H₅Cl): Utilizado en la producción de productos químicos y en la fabricación de pesticidas. Yodometano (CH₃I): Utilizado en la síntesis de productos químicos y en algunos procedimientos médicos. Tricloruro de Metilo (CH₃CCl₃): Utilizado en la producción de siliconas y en la síntesis de productos químicos. Bromuro de Isobutilo (C₄H₉Br): Utilizado en la síntesis de productos químicos y en la fabricación de productos farmacéuticos. Diclorometano (CH₂Cl₂): Utilizado como disolvente en la industria química y en la fabricación de productos farmacéuticos. Trifluoruro de Yodo (IF₃): Utilizado en la síntesis de productos químicos y en la investigación química. Cloruro de Metileno (CH₂Cl₂): Ampliamente utilizado como disolvente en la industria química y en la fabricación de pinturas y adhesivos. Tetracloruro de Carbono (CCl₄): Históricamente utilizado como disolvente y refrigerante, aunque su uso ha disminuido debido a preocupaciones ambientales.

Acetonitrilo (CH₃CN): Utilizado como disolvente en la síntesis de productos químicos y en cromatografía líquida. Cianuro de Hidrógeno (HCN): Utilizado en la fabricación de productos químicos, como precursor de productos farmacéuticos y en la minería. Benzonitrilo (C₆H₅CN): Utilizado en la síntesis de productos químicos y en la fabricación de productos farmacéuticos. 3-Metilbutironitrilo (CH₃CH₂C(CH₃)₂CN): Utilizado como intermedio en la síntesis de productos químicos. Ácido Cianhídrico (HCN): Utilizado en la síntesis de productos químicos y en la galvanoplastia. Isobutilnitrilo (C₄H₉CN): Utilizado en la producción de productos químicos y en la fabricación de productos farmacéuticos. 4-Cianopiridina (C₅H₄N-CN): Utilizada en la síntesis de productos químicos y en la industria de productos farmacéuticos. Acetato de Cianhidrilo (CH₃COOCH₂CN): Utilizado en la síntesis de productos químicos y en la fabricación de productos farmacéuticos. Propionitrilo (C₃H₇CN): Utilizado como disolvente y en la producción de productos químicos. Valeronitrilo (C₅H₁₁CN): Utilizado en la síntesis de productos químicos y en la fabricación de productos farmacéuticos.

Eteno (C₂H₄): Utilizado en la producción de plásticos, especialmente en la fabricación de polietileno. Propeno (C₃H₆): Utilizado en la producción de polipropileno, un plástico común. Buteno (C₄H₈): Empleado en la fabricación de polímeros y como combustible en algunos motores. Penteno (C₅H₁₀): Utilizado en la producción de productos químicos y como combustible en algunos motores. Hexeno (C₆H₁₂): Empleado en la síntesis de productos químicos y como reactante en la fabricación de plásticos. Hepteno (C₇H₁₄): Utilizado en la producción de polímeros y en la síntesis de productos químicos. Octeno (C₈H₁₆): Empleado en la producción de polímeros y como reactante en la fabricación de productos químicos. Noneno (C₉H₁₈): Utilizado en la producción de alcoholes, plastificantes y detergentes. Deceno (C₁₀H₂₀): Empleado en la fabricación de detergentes y como reactante en la síntesis orgánica. Undeceno (C₁₁H₂₂): Utilizado en la síntesis de productos químicos y en la fabricación de polímeros.

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Transcript

INTRODUCCION

Carbono , propiedades y clasificación:

Reglas de nomenclatura

Usos en la vida cotidiana.

Polímeros Naturales

Alcanos

Alquenos

Alquenos

Polímeros Naturales

Propiedades.

Polímeros Artificiales

Código de reciclaje.

Alquinos

Código de reciclaje.

Alquinos

Usos en la vida cotidiana.

Usos en la vida cotidiana.

Código de reciclaje.

Propiedades.

Código de reciclaje.

Usos en la vida cotidiana.

Propiedades.

Alcanos

Propiedades.