Derivados de hidrocarburos

ALCOHOLES

ÉTERES

• NOMENCLATURA
• PROPIEDADES FÍSICAS
• USOS

Derivados oxigenados

ALDEHÍDOS Y CETONAS

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Derivados de hidrocarburos

ÉSTERES

AMINAS

• NOMENCLATURA
• PROPIEDADES FÍSICAS
• USOS

DERIVADOS NITROGENADOS

AMIDAS

• NOMENCLATURA
• PROPIEDADES FÍSICAS
• USOS

DERIVADOS HALOGENADOS

FLOúR, CLORO, BROMO O YODO

Alcoholes

Grupo funcional: Hidroxilo (-OH)

• Nomenclatura: Terminación -ol.
• Propiedades físicas:
• 1-4 carbonos: Líquidos y solubles en agua.
• 5-12 carbonos: Líquidos aceitosos inmisiblesen agua.
• +12 carbonos: Sólidos insolubles en agua.
• Usos:
• Metanol: Disolvente industrial, Materia prima para fabricación de polímeros
• Etanol: Presente en vinos, licores y cerveza.
• Alcohol isopropílico: Alcohol para fricción.
• Etilenglicol: Anticonglentes, fibras y poliéster.
• Glicerol: Plímeros y explosivos.

Éteres

El oxígeno se enceuntra en medio

• Nomenclatura:
• Iniciar con la palabra éter, agregar el nombre de los radicales en orden alfabético. Éter etil metilico.
• Indicar los radicales en orden alfabético y terminar con la palabra éter. Etil metil éter.
• Propiedades físicas:
• Éter metílico y el éter etil metílico son gases.
• A partir del éter dietílico son líquidos y sus puntos de ebullición son menores que los alcoholes.
• Los éteres son isómeros funcionales de los alcoholes.
• Usos:
• Éter dietílico: Anestésico
• Metil Terbutil éter: Aditivo en las gasolinas sin plomo.
• Óxido de etileno: Gas tóxico.

Aldehídos y Cetonas

Grupo funcional carbonilo

• Nomenclatura:
• Aldehído: Terminación -al
• Cetona: Terminación -ona, se nombran los radicales y enseguida se pone cetona.
• Propiedades físicas:
• Aldehídos hasta con 12 átomos de carbono son líquidos, excepto el metanal que es un gas.
• Cetonas: 3-12 carbonos son líquidas.
• +13 carbonos ambas son sólidos.
• Usos: Se usa para obtener ácido acético, como desinfectante, gas de combate y refigerante.

Ácidos carboxílicos

Grupo carboxilo (COOH)

• Nomenclatura: Se antepone la palabra "ácido" y se agrega la terminación -oico.
• Propiedades físicas:
• Hasta 9 carbonos son líquidos y +9 son sólidos.
• Los primeros 4 son solubles en agua.
• Ácido de 5 carbonos es parcialmente soluble.
• Ácido de más de 10 carbonos tiene muy poco olor.
• Usos: Obtención de jabones, vinagres, primera grasa, está presente en el ácido láctico.

Ésteres

Combinación de carboxilo e hidroxilo.

• Nomenclatura: El nombre del ácido, cambia -ico por -ato y agrega el nombre del radical correspondiente al alcohol.
• Usos: Tienen gran aplicación en la industria de fragancias y saborizantes para la elaboración de perfumes, dulces, pasteles y chicles, etc.

Aminas

Derivados del amoniaco (NH3)

• Nomenclatura: Se señalan primero los radicales unidos al átomo de nitrógeno en orden alfabético, después se agrega el sufijo -amina.
• Propiedades físicas:
• La 1era es gaseosa y hasta 11 carbonos son líquidas; luego son sólidas.
• El punto de ebullición se incrementa con la cantidad de átomos de carbono.
• La solubilidad disminuye al aumentar la cantidad de átomos de carbono.
• Usos: Producción de hules y resinas. Transimición de impulsos nervioso, colorantes, antioxidantes y drogas.

Amida

Un grupo amino sustituye a un hidroxilo.

• Nomenclatura: Se parte del nombre del ácido, cambiando la terminación -ico por -amida.
• Usos:
• Industria farmacéutica
• Industrias de colorantes textiles
• Sintesís de polímeros para la elaboración de fibras sintéticas con el nylon.
• El Kevlar y el Nomex.

Hálogenos

Floúr (F), cloro (Cl), bromo (Br) o yodo (I)

• Nomenclatura:
• Señala primero el anión derivado del halógeno, seguido del nombre del radical orgánico.
• Señala con un número la posición del halógeno, nombrando en orden alfabético los sustituyentes de la cadena.
• Propiedades físicas: Insolubles en agua y solubles en disolventes orgánicos. Su punto de ebullción aumenta con la masa molecular.
• Usos: Disolventes de lípidos, aceites y grasas.Se usan en las industrias de lavado seco.